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        蒸煮加工對(duì)甘薯渣膳食纖維特性的影響

        2014-12-16 08:07:48賴愛萍陸國(guó)權(quán)
        食品工業(yè)科技 2014年21期
        關(guān)鍵詞:甘薯膳食特性

        賴愛萍 陸國(guó)權(quán)

        (浙江農(nóng)林大學(xué)農(nóng)業(yè)與食品科學(xué)學(xué)院;浙江省農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)改良技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江杭州311300)

        近年來(lái),由于高脂肪食物攝入而引發(fā)的疾病如高血壓、冠狀動(dòng)脈硬化、心臟病等發(fā)病率不斷增大[1]。研究表明膳食纖維具有平衡飲食,降低血脂的功效,增大膳食纖維的攝入量可以降低食欲,減少能量攝入,有效預(yù)防肥胖癥和心血管疾?。?-3]。不同的食品加工方法對(duì)膳食纖維的理化特性和結(jié)構(gòu)特性具有不同程度的影響。Lan G S[4]等人研究了蒸汽處理和自然曬干對(duì)玉竹膳食纖維的理化特性影響,結(jié)果表明蒸汽處理過的膳食纖維持水力、膨脹力等顯著高于自然曬干處理的膳食纖維。Chen J L[5]等人對(duì)桃子和燕麥的膳食纖維進(jìn)行微射流均質(zhì)處理,顯著改善了膳食纖維的理化特性。本研究比較分析了常壓蒸煮、高壓蒸煮、微波蒸煮及擠壓蒸煮四種食品加工方式對(duì)甘薯膳食纖維的理化特性和結(jié)構(gòu)特性的影響,為進(jìn)一步利用甘薯膳食纖維,提高膳食纖維品質(zhì)提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        甘薯渣 山東省濟(jì)寧市甘薯淀粉廠提供,自然風(fēng)干,粉碎,過100篩。

        立式壓力蒸汽滅菌器LS-30 上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;微波爐KD12B-DA型 美的集團(tuán);擠壓膨化機(jī)SYSLG32-Ⅱ 濟(jì)南賽百諾科技有限公司;粉末X-射線衍射儀6000 日本島津儀器公司;高分辨透射電子顯微鏡Tecnai G2 F30 S-Twin 荷蘭Philips-FEI公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 甘薯膳食纖維的提取工藝 甘薯渣→NaOH浸泡→加入α-淀粉酶,45℃水浴30min→加入糖化酶,60℃水浴30min→加入蛋白酶,37℃水浴30min→乙醇沉淀→抽濾→ 烘干、粉碎→薯渣膳食纖維

        工 藝 要 點(diǎn):NaOH 濃 度 0.2mol/L,料 液 比1∶5g/mL;α-淀粉酶用量 1.5mL(2000U/mL);糖化酶用量 5.5mL(1500U/mL);蛋 白 酶 用 量 0.4mL(250U/mL)。

        1.2.2 甘薯膳食纖維的加工工藝 以膳食纖維得率為指標(biāo),通過預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化工藝,得到四種蒸煮方式的最優(yōu)條件如下:

        常壓蒸煮:在常壓下,沸水蒸煮20min。高壓蒸煮:壓力為 0.1Mpa,溫度為 121℃,蒸煮 25min。

        微波蒸煮:微波功率640W、微波時(shí)間6min、物料比 1∶3。

        擠壓蒸煮:物料含水量32%、螺桿轉(zhuǎn)速130r/min、擠出溫度110℃。

        1.2.3 膳食纖維理化特性測(cè)定

        1.2.3.1 膳食纖維含量測(cè)定參照GB/T5009.88-2008。

        1.2.3.2 持水力的測(cè)定 取0.5g(W1)樣品放入離心管中,加10mL去離子水,混勻,室溫放置24h,1500r/min離心 10min,去上清液,稱量樣品的重量(W2)[6]。

        1.2.3.3 膨脹力的測(cè)定 稱取一定量的樣品(W1)于帶刻度的試管中,讀取樣品的體積(V1),以 1∶50(g/mL)加入去離子水,混勻,放置18h,記錄樣品在試管中的膨脹后體積(V2)[7]。

        1.2.3.4 持油性的測(cè)定 參照CaprezA 等的方法,取0.25g(W1)樣品于離心管中,加入玉米胚油5mL,混勻,在 2000r/min下離心 30min,稱量樣品濕重(W2)[8]。

        1.2.3.5 結(jié)合脂肪能力 稱取 0.5g(W1)樣品于離心管中,加入花生油5mL,每5min混勻一次,半個(gè)小時(shí)后在1600r/min下離心25min,取上清液,稱量樣品濕重(W2)[9]。

        1.2.3.6 葡萄糖吸收能力 稱量 0.1g(W1)膳食纖維粉于離心管中,加入100mmol/L的葡萄糖原液10mL,在37℃下振蕩水浴6h,在3000r/min下離心10min,用斐林試劑測(cè)定上清液中的葡萄糖含量(M1)[10]。

        1.2.4 膳食纖維結(jié)構(gòu)特性測(cè)定

        1.2.4.1 X-粉末衍射 X-射線衍射條件:采用銅靶,管壓40kv,電流40mA,發(fā)散狹縫1度,散射狹縫1度,接收狹縫0.3mm,測(cè)量范圍 2θ =5~60°,掃描速率為2deg/min。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用 Originlab軟件進(jìn)行處理。

        1.2.4.2 傅里葉紅外光譜 以1∶100的比例將樣品和KBr粉末研磨均勻,在400~4000cm-1下掃描。

        1.2.4.3 電子掃描顯微鏡 在高分辨透射電子顯微鏡下對(duì)樣品顆粒形貌行分析、觀察。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        以SPSS Statistics17.0軟件對(duì)所測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在0.05水平上進(jìn)行多重比較分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 膳食纖維的理化特性測(cè)定結(jié)果

        2.1.1 膳食纖維含量 從圖1可知蒸煮對(duì)甘薯渣膳食纖維含量具有顯著影響,四種蒸煮方式獲得的薯渣膳食纖維含量均顯著高于對(duì)照,其中擠壓蒸煮最高為41.62%。在蒸煮中,薯渣所含的淀粉、蛋白質(zhì)等吸熱膨脹,更多的暴露在表面,且某些大分子物質(zhì)降解為小分子物質(zhì),在提取過程中更利于脫去雜質(zhì),提高了膳食纖維含量。不同的蒸煮方式之間存在著顯著性差異,原料、常壓蒸煮、高壓蒸煮、微波蒸煮和擠壓蒸煮方式作用后薯渣中的膳食纖維含量呈遞增趨勢(shì),可能是因?yàn)楦邏菏股攀忱w維的結(jié)構(gòu)變的更加疏散,利于不溶性纖維轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)[11]。微波能短時(shí)間內(nèi)使物料內(nèi)外同時(shí)進(jìn)行加熱,促進(jìn)物質(zhì)中分子的運(yùn)動(dòng)而提高膳食纖維含量[12]。在四種蒸煮方式中,擠壓蒸煮獲得的膳食纖維含量最高,這是由于擠壓過程中的高壓、高剪切力作用,促進(jìn)膳食纖維的溶出[13]。

        圖1 不同蒸煮方式對(duì)膳食纖維含量的影響Fig.1 Effect of DF content in different cooking methods

        2.1.2 持水力 持水力的高低是評(píng)價(jià)膳食纖維品質(zhì)好壞的重要指標(biāo)之一,從圖2可知,蒸煮使甘薯膳食纖維的持水力得到顯著提高,改善了膳食纖維品質(zhì),這與蒸煮后可溶性膳食纖維的比例升高緊密相關(guān),水溶性膳食纖維具有更多的親水基團(tuán)因而表現(xiàn)出較好的親水性,持水力強(qiáng)。常壓蒸煮獲得的膳食纖維持水力最強(qiáng)為3.52g/g,與原料相比提高了66.04%,而其他加工方式獲得的膳食纖維持水力相對(duì)較低,原因是常壓蒸煮對(duì)膳食纖維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)破壞較?。?4],而高壓、微波、擠壓方式在高溫高壓下對(duì)膳食纖維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了一定的破壞,從而導(dǎo)致持水力相應(yīng)下降[13]。

        2.1.3 膨脹力 從圖3可知,擠壓蒸煮使膳食纖維的膨脹力顯著提高,達(dá)到5.71mL/g,而其他蒸煮方式對(duì)膨脹力有一定的提高,但不顯著。膨脹力的大小與薯渣的粉碎方式、烘干方式及薯渣原料等密切相關(guān)。擠壓蒸煮對(duì)于膨脹力的提高具有顯著性,因?yàn)閿D壓蒸煮過程中促進(jìn)膳食纖維的微粒化,使物料的緊密組織變得松散,產(chǎn)生更多的毛細(xì)孔,利于水分滲入,提高物料的膨脹力[13]。

        圖2 不同蒸煮方式對(duì)膳食纖維持水力的影響Fig.2 Effect of water-holding capacity in different cooking methods

        圖3 不同蒸煮方式對(duì)膳食纖維膨脹力的影響Fig.3 Effect of swelling capacity in different cooking methods

        2.1.4 持油性 從圖4可知,蒸煮對(duì)膳食纖維的持油性影響不顯著,各種蒸煮方式使持油性都有不同程度的降低,相比較而言,擠壓蒸煮方式對(duì)膳食纖維的持油性影響相對(duì)較弱,僅降低了0.15g/g。加工破壞了部分膳食纖維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),降低了膳食纖維的持油力。膳食纖維的持油性能夠幫助高脂多油的食品鎖住油分,防止食品中的油分損失而導(dǎo)致品質(zhì)變壞,同時(shí)也能縮短物質(zhì)在人體腸道中的停留時(shí)間[14],有助于人體排毒。

        圖4 不同加工方式對(duì)膳食纖維持油力的影響Fig.4 Effect of oil-holding capacity in different cooking methods

        2.1.5 葡萄糖吸收能力 葡萄糖吸收能力與甘薯的品種、粉碎方式及提取方式有關(guān)。從圖5中可看出,蒸煮顯著提高了膳食纖維吸收葡萄糖的能力。在蒸煮的過程中,某些大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化為小分子物質(zhì),膳食纖維的結(jié)構(gòu)變得酥松,縮短葡萄糖進(jìn)入物料的路徑,更易于葡萄糖進(jìn)入物料內(nèi)部,提高了膳食纖維吸收葡萄糖的能力。擠壓蒸煮方式獲得的膳食纖維葡萄糖吸收能力最大為9.35mmol/g,綜合各項(xiàng)指標(biāo),擠壓蒸煮方式是比較好的一種食品加工方式,能夠顯著改善膳食纖維的理化特性。

        圖5 不同蒸煮方式對(duì)膳食纖維葡萄糖吸收能力的影響Fig.5 Effect of glucose adsorption capacity in different cooking methods

        2.2 不同加工方式對(duì)甘薯膳食纖維結(jié)構(gòu)特性的影響

        2.2.1 X-粉末衍射 研究表明纖維類物質(zhì)是由70%有序結(jié)晶的纖維素區(qū)和30%無(wú)序非晶態(tài)纖維素、半纖維素區(qū)組成,其中,高度有序的纖維區(qū)具有較強(qiáng)的結(jié)晶性[15]。結(jié)晶度是指纖維內(nèi)部結(jié)晶區(qū)的質(zhì)量占纖維總質(zhì)量的百分率,結(jié)晶度高說明纖維內(nèi)部有序結(jié)構(gòu)的比例較高。對(duì)不同蒸煮方式的膳食纖維進(jìn)行X-粉末衍射,衍射結(jié)果表明原料、常壓蒸煮、高壓蒸煮、微波蒸煮、擠壓蒸煮方式獲得的膳食纖維結(jié)晶 度 分 別 為 63.05%、68.79%、70.98%、64.91%、67.43%。蒸煮后的膳食纖維結(jié)晶度均高于未進(jìn)行加工處理的原料,這可能與蒸煮提高了膳食纖維在物料中所占的比例有關(guān)。

        從圖6可知,不同蒸煮方式的膳食纖維X衍射圖譜大致相似,只是衍射的強(qiáng)度有所不同,說明蒸煮未對(duì)膳食纖維的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生破壞或破壞程度不大,這可能與加工過程中所產(chǎn)生的機(jī)械力不足以使纖維顆粒之間連接鍵斷裂有關(guān)[16]。圖6中2θ=26°左右有一個(gè)非常明顯且尖銳的峰,峰的強(qiáng)度較高,這可能是鋁制載物臺(tái)的衍射峰。圖中2θ=22.5°附近有明顯的衍射峰且峰形較尖銳,表明蒸煮方式并未對(duì)纖維中的結(jié)晶區(qū)造成破壞[17],物料仍然具有纖維的特征。在2θ=16°和2θ=34°附近也出現(xiàn)了較明顯的衍射峰,說明薯渣膳食纖維的晶體類型為纖維素Ⅰ型,即天然纖維素[18]。圖6中在2θ=18°附近有一個(gè)比較明顯且峰形較尖銳的峰,這可能是因?yàn)樯攀忱w維的加工或提取中使纖維非定型區(qū)發(fā)生了一定程度的降解[19]。

        圖6 不同蒸煮方式的X衍射圖譜Fig.6 X-ray diffraction spectrums of different cooking methods

        2.2.2 傅里葉紅外光譜 從圖7可知,蒸煮后的膳食纖維與對(duì)照膳食纖維的紅外光譜大致相似,說明蒸煮未對(duì)薯渣膳食纖維結(jié)構(gòu)造成顯著改變,與X-衍射結(jié)果一致。圖7中五種膳食纖維均具有多糖特征吸收峰,3422cm-1處是O-H的伸縮振動(dòng),2927cm-1處是糖類甲基和亞甲基上C-H的收縮振動(dòng),這些是糖類的特征吸收峰[20]。薯渣膳食纖維在3420cm-1附近的峰是游離羥基和氫鍵結(jié)合造成的伸縮振動(dòng),是多糖上的羥基及樣品中的水分所產(chǎn)生的,這是所有纖維素的特征譜帶[21]。對(duì)照、常壓蒸煮、高壓蒸煮、微波蒸煮和擠壓蒸煮在3500~3400cm-1處的OH伸縮振動(dòng)峰 分 別 為 3422.43、3422.19、3426.76、3423.31 和3422.86cm-1。圖7中在2361cm-1附近的振動(dòng)峰很可能是由空氣中二氧化碳的C=O鍵引起的,高壓蒸煮和擠壓蒸煮此處的峰較小,表明這兩個(gè)樣品測(cè)試時(shí)受外界空氣中二氧化碳影響較小。從圖7中可知在1655~1635cm-1區(qū)間,不同處理的膳食纖維均有吸收峰,分 別 為 1654.35、1654.38、1636.78、1635.38 和1637.93cm-1,這是薯渣膳食纖維粉中所含的水分和纖維素晶體引起的振動(dòng)峰[22]。在1406cm-1附近的尖峰為C-H(-CH2)彎曲的振動(dòng)峰,為木聚糖的特征峰[23],說明蒸煮加工處理后的膳食纖維仍然含有木質(zhì)素。圖7中1015cm-1附近的強(qiáng)尖峰是O-H的變角振動(dòng)吸收峰[24]??傮w來(lái)看,加工未對(duì)膳食纖維化學(xué)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化。

        圖7 不同蒸煮方式膳食纖維的紅外光譜圖Fig.7 The infra-red spectrogram of different cooking methods

        2.2.3 電子掃描顯微鏡 從圖8可知,原料膳食纖維表面的片狀結(jié)構(gòu)相互堆積形成緊密相連的組織,片層之間空隙較小,形狀較規(guī)則。經(jīng)過蒸煮加工后的樣品在電鏡下片狀結(jié)構(gòu)具有不同程度的斷裂,片層空隙較大,結(jié)構(gòu)較酥松,原先的較大塊狀結(jié)構(gòu)碎裂為細(xì)小的碎屑,碎屑的大小不均,大分子物質(zhì)降解為小分子物質(zhì),利于薯渣中的可溶性成分不斷溶出[25]。膳食纖維的片狀結(jié)構(gòu)碎裂,分子中的親水基團(tuán)更多的暴露在表面,使得膳食纖維與外界環(huán)境接觸更加充分,提高膳食纖維的提取率。同時(shí)暴露在外的親水基團(tuán)能夠結(jié)合更多的水分子,提高了膳食纖維的持水力、膨脹力。微波具有強(qiáng)穿透性,透入介質(zhì)時(shí)使介質(zhì)分子之間相互摩擦,細(xì)胞內(nèi)溫度迅速上升,加速細(xì)胞破裂,因而從電鏡結(jié)果中看膳食纖維的片狀結(jié)構(gòu)破裂效果相對(duì)較好。物料在擠壓蒸煮中受到高壓、高剪切力作用,大分子物質(zhì)快速降解為小分子物質(zhì),其片狀結(jié)構(gòu)層次較多,且空隙較大,所以各方面理化特性表現(xiàn)較好。

        圖8 不同蒸煮方式的膳食纖維電子顯微鏡圖Fig.8 SEM of different cooking methods

        3 結(jié)論

        常壓蒸煮、高壓蒸煮、微波蒸煮和擠壓蒸煮顯著提高了甘薯膳食纖維的含量、持水力、膨脹力和葡萄糖吸收能力,而降低了膳食纖維的持油力和結(jié)合脂肪能力。通過對(duì)膳食纖維的結(jié)構(gòu)分析得出,加工未對(duì)膳食纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生明顯影響,紅外光譜顯示纖維結(jié)構(gòu)未遭到破壞,X-衍射顯示其結(jié)晶度提高,掃描電鏡結(jié)果顯示,蒸煮使膳食纖維的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)破碎。綜合各項(xiàng)指標(biāo),擠壓蒸煮方式是較優(yōu)的加工方式,能夠改善膳食纖維特性,提高其品質(zhì)。

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