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        纖溶酶聯(lián)合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作的臨床觀察

        2014-12-14 06:56:02萬國端
        中外醫(yī)療 2014年3期

        萬國端

        成都航天醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,四川成都 610100

        TIA(Transient Ischemic Attack)是指頸內(nèi)或椎基底的動脈系統(tǒng)發(fā)生一過性的腦供血障礙,而導(dǎo)致的供血區(qū)域短暫性、局限性神經(jīng)功能缺損癥狀[1],此癥狀為腦血管臨床疾病常見類型,近年來,TIA 的發(fā)病率開始上漲[2]。TIA 又被稱作小卒中[3],是中風(fēng)的先兆,據(jù)報道約有1/3 出現(xiàn)TIA 的患者可發(fā)展為中風(fēng)病癥[4],發(fā)病后約2~7 d,為中風(fēng)的高風(fēng)險期,其與腦梗死的發(fā)作緊密相關(guān),醫(yī)師為患者實施緊急的評估、干預(yù)與治療,是避免腦梗死發(fā)作的必要保證[5]。為探討觀察纖溶酶與阿司匹林配伍用于短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)治療的臨床療效,該院2010年3月—2012年3月期間以纖溶酶作為阿司匹林的配伍藥物,為TIA 病患施治,與單純用阿司匹林患者的療效相比,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        該次所選48例病患,男25例,女23例,年齡在47~79歲間,平均年齡(56.81±9.62)歲,病程最短1 h,最長6.5 d,平均病程4.7d。癥狀與TIA 診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合,每天發(fā)作的次數(shù)>2次,行CT或者MRI 檢查,有腔隙性梗死的病灶,未見其他顱內(nèi)病變,確診患有TIA 病癥。其中,頸內(nèi)動脈系統(tǒng)性TIA 病患31例,椎基底動脈系統(tǒng)性TIA 病患17例。合并冠心病、高血壓、糖尿病癥狀患者各 為10例、34例、9例,29例有吸煙習(xí)慣,12例有過度飲酒現(xiàn)象。爭取患者同意后,隨機分組,I組、II組各24例,均沒有阿司匹林、纖溶酶禁忌證。

        1.2 方法

        I組:阿司匹林:口服,50~300 mg/次,1次/d。II組:纖溶酶(注射用藥):將200 U 纖溶酶加入到250 mL 醫(yī)用氯化鈉溶液中,靜脈滴注,于90 min 內(nèi)滴完,1次/d。阿司匹林用法及用量同I組。兩組均用藥14 d。治療期間,給予患者戒煙、禁酒干預(yù),引導(dǎo)患者食用清淡、低值的食品,提醒患者保證適當(dāng)鍛煉以及充分睡眠,以神經(jīng)營養(yǎng)藥物進行營養(yǎng)供給,并采用其他對癥藥物(降壓、降糖、降血脂等藥物)治療各類基礎(chǔ)性疾病。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治療前后,對患者行血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血功能、肝腎功能檢查,準(zhǔn)確記錄各項檢查結(jié)果,對比治療前后差異。同時,仔細(xì)觀察患者在治療后神經(jīng)缺損癥狀、體征,將其與治療前比較。治療中,密切關(guān)注患者有無出現(xiàn)不良反應(yīng)問題。神經(jīng)功能缺損評分,標(biāo)準(zhǔn)如下:輕型缺損為0~15分;中型缺損為16~30分;重型缺損為31~45 分。

        1.4 療效依據(jù)

        痊愈:治療7 d 之后,TIA 癥狀徹底消失,治療之后1個月內(nèi)未再次發(fā)作,功能缺損評分降低幅度90%~100%;減輕:治療7 d之后,TIA 癥狀發(fā)作的頻率明顯少于未治療前,并在治療14 d 內(nèi)消失,治療后1個月內(nèi)未有發(fā)作,功能缺損評分降低幅度46%~89%;無效:治療14 d 之后,TIA 仍然出現(xiàn),功能缺損評分降低不足46%,或升高超過18%;惡化:行CT 頭顱檢查或者MRI 檢查,檢測出新的腦梗死疾病病灶,或者原有癥狀轉(zhuǎn)變?yōu)槟X梗死,功能缺損評分的升高幅度超過18%??傆行?(痊愈+減輕)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計方法

        采用SPSS18.0 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料的記錄采用(±s)形式,采取t 檢驗,計數(shù)資料采取χ2檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組在治療效果上的比較

        I組總有效率70.83%(17/24),II組總有效率95.83%(23/24),I組明顯低于II組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組在治療效果上的比較[n(%)]

        2.2 不良反應(yīng)

        觀察兩組患者的用藥反應(yīng),所有患者均未出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)、頭暈、皮疹、黏膜出血、頭痛等癥狀,安全性較高。

        3 討論

        TIA 病癥作為發(fā)生于腦血管的疾病,與腦梗死同屬于缺血性腦損傷病癥動態(tài)發(fā)展的不同階段,就臨床報道顯示,TIA 病患中約有1/3 轉(zhuǎn)變?yōu)槟X梗死,TIA 的發(fā)生代表著患者極有可能發(fā)生腦梗死疾病,TIA 發(fā)病初的7 d 內(nèi),腦梗死概率可達10%,可使患者發(fā)生猝死,威脅其生命健康[6]。目前,臨床治療TIA 疾病,以氯吡格雷、阿司匹林為常用藥物,其中,阿司匹林可使環(huán)氧酶的活性受到抑制,阻礙凝栓質(zhì)A2 的形成,進而達到抗拒血小板凝集的作用,但阿司匹林單純使用時,療效欠佳。該院單純以阿司匹林為24例TIA 病患施治,結(jié)果顯示總有效率為70.83%,雖有一定療效,但難以滿足醫(yī)師用藥及患者治療的要求。為使阿司匹林在TIA治療中充分發(fā)揮功效,臨床醫(yī)師在當(dāng)前普遍致力于對阿司匹林進行配伍用藥研究,并提出了纖溶酶和阿司匹林進行聯(lián)合的方案。

        纖溶酶提取自長白山蛇毒,為蛋白水解酶,可直接對纖維蛋白施加作用,使其裂解為可溶性的片段,進而溶解、清除人體血液中多于的纖維蛋白,達到溶解血栓的功效,為目前臨床常用的溶栓藥物。但是,纖溶酶的底物專一性特征較為鮮明,只能夠?qū)铣裳ǖ南嚓P(guān)纖維蛋白實施溶解,對人體纖溶系統(tǒng)不具有顯著的影響,且此藥物在應(yīng)用中具有限度要求,不會因為隨機加大總劑量,而延長PT、APTT,或增加血小板計數(shù)。臨床醫(yī)師將其和阿司匹林聯(lián)合,主要致力于使其發(fā)揮降低人體纖維蛋白原的水平、血液黏度以及改善微循環(huán)的功效,減少血栓合成底物數(shù)量,輔助阿司匹林控制已形成血栓的發(fā)展演變。該院將纖溶酶和阿司匹林聯(lián)合,對24例病患施治,總有效率達95.83%,明顯比單純用阿司匹林的總有效率高。

        此外,據(jù)相關(guān)臨床研究顯示,纖溶酶在臨床使用中,容易使人體內(nèi)的氨基轉(zhuǎn)移酶的含量上升,并造成頭暈、頭痛、黏膜出血等多種不良反應(yīng)。在該次治療中,研究人員重點對使用纖溶酶的II組患者進行了用藥不良反應(yīng)觀察,并未發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)類似的癥狀,證明此藥物應(yīng)用具有一定的安全性。但是,纖溶酶這一物質(zhì)的藥理研究顯示,注射中皮膚、黏膜、創(chuàng)面等部位出血以及頭痛、頭暈等不良反應(yīng)的確存在,在實際用藥過程中,臨床醫(yī)師還需要對此問題加強重視,以盡早發(fā)現(xiàn)患者用藥不良反應(yīng),保證病患安全。

        綜上所述,臨床醫(yī)師聯(lián)合使用纖溶酶及阿司匹林,為TIA 病患施治,可使患者TIA 癥狀明顯消失或者減輕,避免TIA 發(fā)展演變?yōu)槟X梗死,降低短期復(fù)發(fā)率,且少不良反應(yīng),能夠保證患者用藥安全。因此,醫(yī)師在對TIA 疾病患者施治時,可重點對纖溶酶這一藥物加以推廣。

        [1]趙俊勇.短暫性腦缺血發(fā)作臨床治療分析[J].心血管病防治知識(學(xué)術(shù)版),2013,4(2):10-12.

        [2]楊惠平,郭金亮.短暫性腦缺血發(fā)作63例臨床診療體會[J].山西醫(yī)藥雜志,2013,42(3 上半月):335-336.

        [3]張麗娟.短暫性腦缺血發(fā)作臨床治療探討[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2012,12(11):81-82.

        [4]黃坤,劉進德,葉平.中西醫(yī)結(jié)合治療短暫性腦缺血發(fā)作60例[J].江西中醫(yī)藥,2012,43(7):36-38.

        [5]秦培英,禤彩霞.三聯(lián)療法治療短暫性腦缺血發(fā)作的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2013,6(5):67-68.

        [6]黃啟勇.消栓方配合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作60例療效觀察[J].大眾健康(理論版),2012(11):147-148.

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