許本忠
(江漢油田總醫(yī)院,湖北 潛江433124)
惡性胸腔積液是晚期惡性腫瘤的常見并發(fā)癥,往往積液量多,發(fā)展迅速,造成呼吸困難,嚴重威脅患者的生命[1]。因此,治療惡性胸腔積液的主要目的是緩解患者胸悶、呼吸困難等癥狀,減輕患者的痛苦。作者應用巖舒注射液聯(lián)合順鉑、地塞米松行胸腔灌注化療治療惡性胸腔積液,取得了較好的療效,結果報道如下。
1.1 一般資料 所有惡性胸腔積液患者均經(jīng)病理學或細胞學確診,KPS 評分≥60 分。60 例患者隨機分為2 組,每組30 例。治療組:肺癌9 例,胃癌4 例,乳腺癌2 例,腸癌5 例,惡性淋巴瘤2 例,食管癌6 例,肝癌2 例;男19 例,女11 例;年齡32 ~79 歲,平均年齡56.3歲。對照組:肺癌8 例,胃癌5 例,乳腺癌3 例,腸癌4例,惡性淋巴瘤3 例,食管癌5 例,肝癌2 例;男17 例,女13 例;年齡33 ~76 歲,平均年齡57.5 歲。
1.2 方法 在予以常規(guī)對癥支持治療的基礎上,在B超定位后,胸腔穿刺抽取積液,首次不超過1 000 mL。抽完后對照組予順鉑80 mg +地塞米松10 mg +生理鹽水40 mL 行胸腔灌注;治療組加用巖舒注射液60 mL 行胸腔灌注化療,化療方案同對照組。每周1 次,胸水抽取量以患者能夠耐受為度。視胸腔積液情況應用2 ~4 次。治療中每周復查血常規(guī)和肝腎功能,療程結束后全面復查。
1.3 療效評定標準 按Milliar 標準[2]評定療效,完全緩解(CR):胸腔積液完全消失超過1 個月者;部分緩解(PR):胸腔積液消失50%超過1 個月者;穩(wěn)定(NC):胸腔積液消失不足50%持續(xù)1 個月者;進展(PD):胸腔積液在1 個月內恢復原狀或增加。以CR+PR 計算有效率。生活質量評價按KPS 評分標準。
2.1 胸腔積液緩解療效 治療組和對照組有效率分別為63.3%、43.3%,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表1。
表1 2 組療效比較
2.2 生活質量 治療組生活質量改善較對照組明顯(P <0.05)。見表2。
表2 2 組生活質量比較 n(%)
2.3 毒副反應 毒副反應治療組明顯輕于對照組(P<0.05)。見表3。
惡性胸腔積液是晚期惡性腫瘤的常見并發(fā)癥之一。對于惡性胸腔積液的治療是以姑息緩解癥狀為主[3]。巖舒注射液是由苦參、白土苓經(jīng)現(xiàn)代技術工藝精練而成的純中藥制劑,其主要化學成分包括苦參堿、氧化苦參堿、槐果堿、槐胺堿、槐啶堿、苦參黃硐、白土苓皂苷等多種活性抗腫瘤成分[4],對腫瘤細胞有直接的殺傷作用,能誘導腫瘤細胞分化和促進腫瘤細胞凋亡,并能提高機體的免疫功能、促進骨髓造血、保護肝腎功能和止痛等多方面的作用。順鉑治療惡性胸腔積液的基本原理:藥物進入胸膜腔后刺激胸膜腔造成人為的化學性胸腔炎,使纖維滲出,造成胸膜粘連增厚,使胸腔閉鎖,胸腔積液消失。與地塞米松聯(lián)合應用,發(fā)揮協(xié)同作用,加強對腫瘤細胞的殺傷力和對抗腫瘤化療藥物的毒副反應。
表3 2 組毒副反應比較 n(%)
本觀察結果顯示,巖舒注射液聯(lián)合順鉑、地塞米松胸腔灌注化療治療惡性胸腔積液,可提高療效,改善患者的生活質量,減輕胸腔灌注化療的毒副反應,值得臨床上推廣應用。
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