張 蕾 馬 濤 李 霞 (新疆醫(yī)科大學第五附屬醫(yī)院老年病科,新疆 烏魯木齊 8300)
隨著生活水平的不斷提高和飲食結(jié)構(gòu)的改變,老年高血壓發(fā)病率逐年升高,合并高脂血癥的人數(shù)亦不斷增長。若血壓和血脂水平控制不良,容易引起動脈粥樣硬化,遠期誘發(fā)心肌梗死、腦卒中等不良心腦血管事件可能性大大增加,給家庭和社會帶來了沉重的負擔。多項研究證實〔1〕,持續(xù)穩(wěn)定的控制血壓和血脂水平對于預防老年人群發(fā)生不良心腦血管事件有重要意義。我院心內(nèi)科對老年高血壓合并高脂血癥患者給予氫氯噻嗪、卡托普利聯(lián)合辛伐他汀治療,很好地控制了血壓和血脂水平,有效降低了不良心腦血管事件的發(fā)生率。
1.1 一般資料 選擇我院心內(nèi)科2009年2月至2010年2月收治的102例老年原發(fā)性高血壓合并高脂血癥患者,原發(fā)性高血壓病診斷均符合《中國高血壓防治指南》制定的標準,高脂血癥診斷均符合《中國成人血脂異常防治指南》制定的標準。排除繼發(fā)性高血壓、心力衰竭、嚴重肝腎疾病、免疫系統(tǒng)疾病、腫瘤、內(nèi)分泌疾病、痛風等患者。隨機平均分為兩組,研究組51例,其中男29例,女22例,年齡62~76〔平均(68.5±7.1)〕歲;對照組51例,其中男30例,女21例,年齡61~75〔平均(69.3±7.6)〕歲。兩組年齡、性別等一般資料比較沒有顯著性差異(P>0.05)。
1.2 治療方法 兩組患者均給予抗血小板聚集、抗血栓、營養(yǎng)心肌等常規(guī)治療,均進行健康宣教,囑其清淡飲食,適量運動,戒煙、戒酒。對照組給予氫氯噻嗪聯(lián)合卡托普利治療,氫氯噻嗪6.25~12.5 mg口服,1次/d,睡前服用,卡托普利25 mg口服,3次/d。研究組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用辛伐他汀10~20 mg口服治療,1次/d,睡前服用。兩組患者均治療12個月,并定期門診隨訪。
1.3 觀察指標 (1)血壓水平:分別于治療前、治療后第0.5、1、2、4、8、12個月測量血壓,休息15 min后使用水銀血壓計測量直立位右上臂血壓,反復測量3次以上,取其平均值。(2)血脂水平:分別于治療前、治療后第6、12個月測定總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C),清晨空腹狀態(tài)下抽取肘靜脈血5 ml送檢,使用全自動生化分析儀檢測。(3)不良心腦血管事件發(fā)生率:隨訪12個月,觀察記錄不良心腦血管事件,包括心絞痛、心肌梗死、腦卒中等。(4)不良反應:于治療后第0.5、1、3、6個月檢測肝腎功能、電解質(zhì)及磷酸肌酸激酶,觀察記錄肌肉疼痛等臨床癥狀。
1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS17.0軟件,計量資料用s表示,應用t檢驗;計數(shù)資料應用χ2檢驗。
2.1 兩組各時點血壓水平比較 兩組患者治療期間收縮壓和舒張壓水平均穩(wěn)定下降,組間對比統(tǒng)計學無顯著性差異(P>0.05)。見表1。
表1 兩組患者各時間點血壓水平對比(s,n=51,mmHg)
表1 兩組患者各時間點血壓水平對比(s,n=51,mmHg)
組別 血壓 治療前 0.5個月 1個月 2個月 4個月 8個月 12個月對照組 收縮壓 169.35±13.54 150.47±12.24 140.76±11.35 138.16±10.24 137.24±9.81 137.01±9.14 135.99±8.63舒張壓 99.41±8.87 91.53±7.85 89.41±7.72 87.63±7.24 86.53±6.92 86.26±7.02 86.02±6.57研究組 收縮壓 168.94±11.35 149.92±12.16 139.63±12.08 137.94±10.23 136.98±9.33 136.54±9.01 135.58±8.61舒張壓 98.96±8.91 90.68±7.65 88.43±7.28 86.75±7.12 85.89±6.96 85.68±6.91 85.52±6.39
2.2 兩組治療前后血脂水平比較 治療前兩組患者血脂水平對比無顯著性差異(P>0.05)。治療后,研究組患者血脂水平較治療前明顯改善(P<0.05),而對照組患者血脂水平無明顯改善(P>0.05)。見表2。
2.3 不良心腦血管事件發(fā)生率 隨訪12個月,研究組不良心腦血管事件發(fā)生率(9.8%)顯著低于對照組(25.5%)(P<0.05)。見表3。
表2 兩組患者治療前后血脂水平對比(s,mg/dl,n=51)
表2 兩組患者治療前后血脂水平對比(s,mg/dl,n=51)
與治療前比較:1)P<0.05;與對照組同期比較:2)P<0.05
組別 TC TG LDL-C HDL-C對照組治療前 258.75±36.31 168.81±24.23 143.74±32.49 38.56±9.02 6 個月 254.76±36.02 165.86±19.36 140.23±31.38 39.22±6.75 12 個月 251.69±34.23 163.46±18.72 139.31±29.54 39.87±7.12研究組治療前 257.89±34.92 169.02±22.93 144.21±27.36 37.95±8.76 6 個月 211.53±24.321)2)146.34±20.851)2)124.87±27.861)2)42.78±10.141)2)12 個月183.42±22.531)2)135.34±18.631)2)105.63±26.211)2)45.99±10.361)2)
表3 兩組患者不良心腦血管事件發(fā)生率對比〔n(%),n=51〕
2.4 兩組不良反應比較 研究組治療期間2例出現(xiàn)輕度肝轉(zhuǎn)氨酶升高,1例出現(xiàn)輕度低鉀血癥,未特殊處理即好轉(zhuǎn);對照組3例出現(xiàn)輕度低鉀血癥,經(jīng)藥物減量后好轉(zhuǎn),兩組均未影響治療過程。
高血壓是臨床的常見病和多發(fā)病,隨著年齡的增長,發(fā)病率逐漸升高,長期高血壓容易引起心、腦、腎等靶器官損害,其對老年人的危害性較年輕人更嚴重。高脂血癥也是老年人群多發(fā)病,老年人群中二者往往并存。針對這些患者,平穩(wěn)降壓、調(diào)節(jié)血脂至關(guān)重要〔2〕。多項研究證實,高血壓、血脂異常及年齡增大是誘發(fā)不良心腦血管事件的獨立危險因素〔3〕。因此,對老年高血壓合并高脂血癥患者,持續(xù)平穩(wěn)控制血壓、調(diào)節(jié)血脂對預防遠期不良心腦血管事件的發(fā)生、降低病死率和致殘率有重要意義。本研究提示,小劑量氫氯噻嗪聯(lián)合卡托普利和辛伐他汀治療方案能平穩(wěn)控制血壓、調(diào)節(jié)血脂,降低不良心腦血管事件的發(fā)生率。
噻嗪類利尿劑是臨床上常用的降壓藥物之一,是控制高血壓的基石藥物,長期應用機體不會對此產(chǎn)生耐藥性;同時,噻嗪類利尿劑還能對抗其他降壓藥物引起的水鈉潴留,加之費用低,因此被認為是治療高血壓的首選藥物。但噻嗪類利尿劑也有自身缺點,其單獨應用難以控制中重度高血壓水平;另外,長期應用也會引起水電解質(zhì)紊亂,影響血糖、血脂代謝,使機體產(chǎn)生胰島素抵抗,誘發(fā)高尿酸血癥的產(chǎn)生〔4,5〕。多項臨床試驗證實〔6,7〕,小劑量噻嗪類利尿劑不僅能控制血壓水平,降低不良心腦血管事件發(fā)生率,還能預防和逆轉(zhuǎn)心室肌電重構(gòu),且對水電解質(zhì)和糖脂代謝沒有不良影響。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的持續(xù)激活是導致高血壓發(fā)生發(fā)展的重要機制之一。血管緊張素Ⅱ是RAAS系統(tǒng)的主要活性因子,能強烈收縮血管,升高血壓。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)能抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ,減少緩激肽的降解,從而提高體內(nèi)前列腺素水平,發(fā)揮降壓作用〔8〕。另外,ACEI還可以改善血管內(nèi)皮細胞功能,且對糖脂代謝無不良影響〔9〕。辛伐他汀是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑,能降低游離膽固醇水平,反饋性上調(diào)LDL受體表達,加快LDL和VLDL清除,從而起到很好地降低TC和LDL-C作用;另外,還可以降低TG和升高HDL-C。除調(diào)節(jié)血脂作用外,他汀類還可以改善內(nèi)皮細胞功能,穩(wěn)定粥樣斑塊,抗血小板聚集,抑制慢性炎癥反應,而這些作用正是他汀類藥物能減少不良心腦血管事件發(fā)生率的重要機制〔10〕。小劑量噻嗪類利尿劑聯(lián)合ACEI制劑能增強降壓療效,同時還能抵消各自的副作用和不良反應,加上他汀類藥物既可以調(diào)節(jié)血脂,又能進一步減輕噻嗪類利尿劑的副作用,三者合用,對老年高血壓合并高脂血癥患者尤為合適。
綜上,對老年高血壓合并高脂血癥患者給予降壓調(diào)脂治療,能明顯改善血壓和血脂水平,降低遠期不良心腦血管事件發(fā)生率,值得臨床推廣。
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