車 玫，杜國(guó)峰，張志敏

（上海市嘉定區(qū)南翔醫(yī)院，上海 201802）

動(dòng)態(tài)動(dòng)脈硬化指數(shù)（AASI）是新近報(bào)道從動(dòng)脈血壓中衍生出的、評(píng)價(jià)動(dòng)脈硬化的新指數(shù)。AASI來(lái)源于24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)，定義為1減去24 h動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)期間舒張壓與收縮壓關(guān)系的斜率。Li等［1，2］研究發(fā)現(xiàn)，AASI 對(duì)高血壓導(dǎo)致的動(dòng)脈硬化及靶器官損害有很好的早期預(yù)測(cè)價(jià)值。Lemann等［3，4］研究證實(shí)，尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）能準(zhǔn)確地反映腎臟蛋白的排泄量，不僅是腎臟損害的敏感指標(biāo)，亦能反映高血壓早期微血管損傷，是全身性血管內(nèi)皮受損的標(biāo)志，并與心血管事件密切相關(guān)。2011年11月～2013年11月，我們觀察了阿托伐他汀聯(lián)合貝那普利、氨氯地平對(duì)原發(fā)性高血壓患者AASI及腎功能的影響?，F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇同期我院收治的2、3級(jí)原發(fā)性高血壓患者196例，均符合《中國(guó)高血壓防治指南（2010版）》中的診斷及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，并排除罹患繼發(fā)性高血壓、糖尿病、高脂血癥（TC＞6.22 mmol/L）、高血壓危象、急性冠脈綜合征、急性腦卒中、惡性腫瘤者，以及近期有外科手術(shù)、創(chuàng)傷、急性感染等或合并其他慢性疾病者（如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等）。根據(jù)治療方案不同分為聯(lián)合降壓組97例、調(diào)脂聯(lián)合降壓組99例。根據(jù)高血壓分級(jí)將聯(lián)合降壓組分為A、B組，調(diào)脂聯(lián)合降壓組分為 C、D組，A、C組為2級(jí)高血壓，B、D組為3級(jí)高血壓。其中，A組47例，男23例、女24 例，年齡（66.4 ±6.5）歲，空腹血糖（FPG）（4.49 ± 0.48）mmol/L，TC（4.87 ± 0.52）mmol/L，血清肌酐（Cr）（88.4 ±8.9）μmol/L;B 組50例，男24例、女26 例，年齡（69.7 ±6.7）歲，F(xiàn)PG（4.72 ±0.62）mmol/L，TC（4.99 ±0.47）mmol/L，Cr（92.3±8.1）μmol/L;C 組51例，男22例、女29例，年齡（67.9 ±7.1）歲，F(xiàn)PG（4.56 ±0.54）mmol/L，TC（4.93 ±0.57）mmol/L，Cr（89.8 ±9.5）μmol/L;D 組48例，男23例、女 25 例，年齡（68.3 ±7.5）歲，F(xiàn)PG（4.63 ±0.57）mmol/L，TC（5.05 ±0.51）mmol/L，Cr（91.6±9.8）μmol/L。各組臨床資料具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 A、B、C、D組均給予貝那普利10 mg、氨氯地平5 mg，1次/d。目標(biāo)血壓為140/90 mmHg，如未達(dá)標(biāo)，則氨氯地平加量至10 mg/d，或貝那普利20 mg/d，直至血壓達(dá)標(biāo)，并繼續(xù)維持治療;C、D組在控制血壓達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀10 mg，每晚1次;共治療6個(gè)月。

1.2.2 觀察指標(biāo) 分別于治療前及治療3、6個(gè)月觀察各組AASI、ACR。①AASI:采用德國(guó)IEM公司生產(chǎn)的MOBIL動(dòng)態(tài)血壓檢測(cè)儀，袖帶縛于左上臂，白天（7:00～23:00）每 30 min測(cè)量 1次，夜間（23:00～7:00）每小時(shí)測(cè)量1次。監(jiān)測(cè)期間活動(dòng)基本與日常一致，記錄完畢后收集所有有效數(shù)據(jù)。以每次記錄的DBP作為應(yīng)變量，SBP作為自變量進(jìn)行線性回歸分析。AASI=1-回歸系數(shù)。②ACR:所有研究對(duì)象取清晨中段尿5 mL，應(yīng)用美國(guó)德林RXL全自動(dòng)生化儀，免疫放射比濁法測(cè)定尿微量白蛋白（UmAlb）及尿肌酐（UCr），計(jì)算 UmAlb/UCr，即ACR。ACR異常定義為男性＞22 mg/g、女性＞31 mg/g。

1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件。所有數(shù)據(jù)經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)，除AASI不符合正態(tài)性分布，經(jīng)倒數(shù)轉(zhuǎn)換，轉(zhuǎn)變?yōu)檎龖B(tài)分布，其余均符合正態(tài)性分布。計(jì)量資料以±s表示，比較采用t檢驗(yàn)或重復(fù)測(cè)量的方差分析。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組治療前后血壓、AASI、ACR比較 見表1。

2.2 不同治療方案血壓、AASI、ACR比較 見表2。

表1 各組治療前后血壓、AASI、ACR比較（±s）

表1 各組治療前后血壓、AASI、ACR比較（±s）

注:與本組治療前比較，*P ＜0.05;與本組治療3個(gè)月比較，#P ＜0.05;與 A、B 組治療同期比較，ΔP ＜0.05

組別 n SBP（mmHg） DBP（mmHg） AASI ACR（mg/g）A組47治療前 163± 9 97±6 0.64±0.07 54.18±6.57治療3個(gè)月 150± 7* 87±6* 0.62±0.08 52.76±5.87治療6個(gè)月 140± 7* 81±7* 0.59±0.07 49.64±6.21 B組 50治療前 184±11 106±9 0.66±0.08 53.36±7.52治療3個(gè)月 160±10* 95±9* 0.64±0.06 51.70±6.28治療6個(gè)月 138± 8* 87±7* 0.61±0.08 50.07±7.21 C組 51治療前 165±10 95±8 0.63±0.07 51.96±7.15治療3個(gè)月 152± 8* 84±8* 0.55±0.09* 46.72±5.81*治療6個(gè)月 134± 6* 75±6* 0.50±0.07*#Δ 41.21±6.38*#Δ D組 48治療前 186±12 103±9 0.65±0.09 52.28±6.88治療3個(gè)月 158± 8* 92±8* 0.58±0.10* 47.72±6.71*治療6個(gè)月 135± 4* 70±7* 0.53±0.08*#Δ 41.68±5.77*#Δ

表2 不同治療方案治療前后血壓、AASI、ACR比較（±s）

表2 不同治療方案治療前后血壓、AASI、ACR比較（±s）

注:與本組治療前比較，*P＜0.05;與本組治療3個(gè)月比較，#P＜0.05;與聯(lián)合降壓組同期比較，ΔP＜0.05

組別 n SBP（mmHg） DBP（mmHg） AASI ACR（mg/g）聯(lián)合降壓組97治療前 173±10 102±7 0.63±0.07 53.12±6.57治療3個(gè)月 155± 8* 89±6* 0.62±0.08 51.13±5.87治療6個(gè)月 139± 7* 83±7* 0.59±0.07 49.73±6.21調(diào)脂聯(lián)合降壓組 99治療前 176±10 99±8 0.62±0.07 52.26±7.15治療3個(gè)月 156± 8* 88±7* 0.56±0.09* 46.72±5.81*治療6個(gè)月 134± 6* 73±6* 0.52±0.07*#Δ 41.41±6.38*#Δ

3 討論

高血壓是導(dǎo)致心臟病、腦血管病、腎臟病發(fā)生和死亡的最主要危險(xiǎn)因素，是人類最常見的慢性病之一。研究顯示，心腦血管病的發(fā)生和死亡一半以上與高血壓有關(guān)［5］，故控制高血壓是防治心腦血管病的關(guān)鍵。

隨著利尿劑、鈣通道阻滯劑、血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑等藥物相繼用于抗高血壓一線治療，高血壓的血壓控制率不斷提高，但單一降壓藥物治療達(dá)標(biāo)者卻不到1/3。因此，對(duì)單一降壓藥物治療不能滿意控制血壓，或血壓較高的中、重度原發(fā)性高血壓患者，應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用降壓藥物［6］。氨氯地平是長(zhǎng)效第三代二氫吡啶類鈣通道拮抗劑，在降壓、逆轉(zhuǎn)左室肥厚及重構(gòu)、改善腎血流上均有良好效果。鹽酸貝那普利是血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制劑，能有效抑制RAAS系統(tǒng)的激活，阻斷AngⅠ轉(zhuǎn)化為AngⅡ，抑制RAAS系統(tǒng)產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)［7］。國(guó)外最新研究證實(shí)，高血壓患者聯(lián)用氨氯地平、貝那普利不論在降低血壓還是在心血管保護(hù)方面均有明顯效果［8～10］。本研究結(jié)果顯示，A、B、C、D四組治療前后血壓均明顯下降，提示聯(lián)合降壓能最大程度地控制血壓。

阿托伐他汀是HMG-CoA的選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，除具有調(diào)脂作用外，還可通過(guò)改善血管內(nèi)皮功能、抑制炎癥反應(yīng)、抗血小板聚集和穩(wěn)定斑塊等多種途徑防治動(dòng)脈粥樣硬化的形成，減少冠心病不良事件的發(fā)生［11］。自從他汀類藥物上市以來(lái)，已使心血管病的病死率下降了20%～30%。

本研究為了原發(fā)性高血壓患者的均衡性，分為2、3級(jí)高血壓4個(gè)亞組，但在具體分析時(shí)，主要比較聯(lián)合降壓和調(diào)脂聯(lián)合降壓對(duì)患者的AASI及ACR的影響。因此，不對(duì)2、3級(jí)高血壓之間進(jìn)行比較。結(jié)果顯示，A、B組治療3、6個(gè)月雖然血壓明顯下降，但對(duì)AASI、ACR影響不明顯;C、D組加用阿托伐他汀調(diào)脂治療3、6個(gè)月，血壓、AASI、ACR較治療前明顯下降，且治療6個(gè)月較治療3個(gè)月下降更明顯。說(shuō)明阿托伐他汀聯(lián)合降壓治療不僅降壓效果明顯，對(duì)改善血管硬化及腎功能也有明顯作用。

綜上所述，阿托伐他汀聯(lián)合氨氯地平、貝那普利能夠明顯改善原發(fā)性高血壓患者的血管硬化，對(duì)動(dòng)脈硬化所致的早期腎損害有明顯改善作用，不僅能早期對(duì)血管進(jìn)行保護(hù)，還能減少高血壓導(dǎo)致的主要臟器損害。但本研究觀察時(shí)間較短，調(diào)脂聯(lián)合降壓的長(zhǎng)期臨床獲益還有待于進(jìn)一步研究證實(shí)。

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