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        基于CONSORT的心血管疾病臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量評(píng)價(jià)

        2014-12-02 03:48:56張曄黃亞明趙玉虹
        關(guān)鍵詞:報(bào)告評(píng)價(jià)分析

        張曄,黃亞明,趙玉虹

        隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT)是采用隨機(jī)分配的方法,將合格的研究對(duì)象分別分配到試驗(yàn)組和對(duì)照組,然后接受相應(yīng)的試驗(yàn)措施,在一致的條件下或環(huán)境中,同步地進(jìn)行研究和觀測(cè)試驗(yàn)的效應(yīng),并用客觀的效應(yīng)指標(biāo)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行科學(xué)的測(cè)量和評(píng)價(jià)[1]。1996年,臨床試驗(yàn)報(bào)告統(tǒng)一規(guī)范—CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials)聲明出版,并于2001、2010年進(jìn)行了兩次修訂。目前國(guó)內(nèi)RCT呈逐年增多的趨勢(shì),但質(zhì)量參差不齊,部分研究有待進(jìn)一步提高。近幾年有學(xué)者開(kāi)始應(yīng)用CONSORT聲明評(píng)價(jià)RCT報(bào)告質(zhì)量,但多數(shù)針對(duì)中醫(yī)藥或中西醫(yī)結(jié)合方面,且僅使用某一版CONSORT聲明評(píng)價(jià)。

        本研究采用1996年、2001年、2010年三個(gè)版本的CONSORT聲明,嘗試構(gòu)建新的指標(biāo)賦權(quán)方案,對(duì)樣本中各條目報(bào)告的情況酌情賦分(采用10分制),然后依據(jù)各條目加權(quán)得分對(duì)心血管疾病RCT報(bào)告質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。

        1 材料與方法

        1.1 文獻(xiàn)檢索 計(jì)算機(jī)檢索萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)及PubMed收錄的1997年1月至2012年12月國(guó)內(nèi)期刊上公開(kāi)發(fā)表的有關(guān)心血管疾病的RCT。篩選出符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)。檢索時(shí)間為2013年3月8日。

        1.2 方法

        1.2.1 評(píng)價(jià)報(bào)告的工具 CONSORT 2010聲明:報(bào)告平行對(duì)照隨機(jī)臨床試驗(yàn)指南的更新[2]、CONSORT 2010說(shuō)明與詳述:報(bào)告平行對(duì)照隨機(jī)臨床試驗(yàn)指南的更新[3]、CONSORT 1996聲明:提高隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量[4]和CONSORT 2001說(shuō)明與詳述:報(bào)告隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)指南的更新[5]。

        1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 1997年1月至2012年12月發(fā)表于國(guó)內(nèi)期刊上的文獻(xiàn);所作研究屬于心血管(循環(huán)系)疾病范疇;文獻(xiàn)中有說(shuō)明是隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn);全文報(bào)告信息或數(shù)據(jù)完整。

        1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)、半隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)及非干預(yù)性臨床研究;同一樣本的重復(fù)研究結(jié)果;會(huì)議論文;無(wú)法獲取全文;中醫(yī)藥、細(xì)胞生物學(xué)研究或評(píng)價(jià)醫(yī)療器械療效(如:介入器材)研究等。

        1.2.4 RCT報(bào)告質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)賦權(quán)、賦分原則 比對(duì)三版CONSORT聲明條目[2,4,5],三版都有的一級(jí)或二級(jí)條目,予以權(quán)值1;出現(xiàn)在兩版中的一級(jí)或二級(jí)條目,予以權(quán)值0.9;出現(xiàn)在一版中的一級(jí)或二級(jí)條目,予以權(quán)值0.7;賦予2010版新加入的“其他信息”條目(條目23、24、25)權(quán)值0.5。具體賦權(quán)方案見(jiàn)表1。

        采用十分制對(duì)各條目進(jìn)行酌情賦分。具體賦分方案見(jiàn)表2。不以報(bào)道形式為第一準(zhǔn)則,以條目指標(biāo)相應(yīng)數(shù)據(jù)或信息報(bào)告的完整性(科學(xué)研究設(shè)計(jì)或方法的完善性)為基準(zhǔn)。

        1.2.5 資料提取和評(píng)價(jià) 由兩名研究者逐篇閱讀納入RCT中對(duì)CONSORT各條目信息的報(bào)告情況,按描述明細(xì)程度記分,并標(biāo)識(shí)統(tǒng)計(jì)各條目?jī)?nèi)容在文章中出現(xiàn)的具體位置。若有異議,則交叉核對(duì)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 ①采用Microsoft Excel2003計(jì)算各RCT質(zhì)量加權(quán)得分,雷達(dá)圖法分析RCT報(bào)告各組成部分質(zhì)量平均分的變動(dòng)情況。②采用SPSS 16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。分層分析報(bào)告質(zhì)量加權(quán)得分均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 共檢出879篇RCT文獻(xiàn),其中萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)149篇,CNKI 314篇,PubMed 416篇。依納入排除標(biāo)準(zhǔn),閱讀文題、摘要及全文后最終納入RCT文獻(xiàn)368篇。

        2.2 RCT報(bào)告質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果

        2.2.1 RCT報(bào)告總質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 368篇RCT報(bào)告質(zhì)量平均134.96分(滿(mǎn)分329)。換算成百分制后,為41.02,其中最高分為62.25,最低分為21.49。各分?jǐn)?shù)段(百分制)篇數(shù)百分比分布見(jiàn)圖1。各條目平均分見(jiàn)圖2。

        2.2.2 RCT報(bào)告各組成部分質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 RCT報(bào)告共分為六部分,文題和摘要、引言、方法、結(jié)果、討論和其他信息。本研究中,RCT報(bào)告文題和摘要部分平均得分5.46,引言部分平均得分9.44,方法部分平均得分3.50,結(jié)果部分平均得分4.14,討論部分平均得分3.79,其他信息部分平均得分0.02。RCT設(shè)計(jì)的核心為如何隨機(jī)分配受試者,隨機(jī)分配受試者包括3個(gè)步驟:分配序列生成、分配隱藏和分配實(shí)施。就本研究樣本所示,隨機(jī)方法部分平均得分僅為1.07。

        發(fā)表時(shí)間不同的RCT報(bào)告各組成部分質(zhì)量平均分(滿(mǎn)分10分)及變動(dòng)范圍如圖3、圖4示。

        2.2.3 RCT對(duì)應(yīng)各評(píng)價(jià)條目信息描述位置不當(dāng) 條目3a(方法),32篇在摘要、9篇在引言中描述;條目13a(結(jié)果),15篇在方法、1篇在討論描述;條目13b(結(jié)果),16篇在方法、1篇在討論描述;條目14a(結(jié)果),28篇在引言、4篇在摘要描述;條目15(結(jié)果),58篇在方法描述;條目16(結(jié)果),1篇在摘要、16篇在方法描述。條目19(結(jié)果),1篇在方法、10篇在討論描述。

        2.3 依數(shù)據(jù)庫(kù)收錄與否的RCT報(bào)告質(zhì)量分層分析結(jié)果 分別按是否被PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)收錄、是否被中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)(CSCD)收錄、是否被中國(guó)科技核心期刊刊載、是否被中華醫(yī)學(xué)會(huì)期刊刊載劃分RCT報(bào)告,共得到8個(gè)分層子集?!笆欠癖籔ubMed數(shù)據(jù)庫(kù)收錄”分層子集RCT報(bào)告質(zhì)量加權(quán)平均分(“是” vs. “否”):[(40.87±7.23) vs. (41.48±7.90),P=0.499];“是否被CSCD收錄”分層子集RCT報(bào)告質(zhì)量加權(quán)平均分:[(41.38±7.43) vs. (39.48±7.10),P=0.056];“是否被中國(guó)科技核心期刊刊載”分層子集RCT報(bào)告質(zhì)量加權(quán)平均分[(41.27±7.28)vs. (38.78±8.11),P=0.052];“是否被中華醫(yī)學(xué)會(huì)期刊刊載”分層子集RCT報(bào)告質(zhì)量加權(quán)平均分:[(42.56±7.10) vs. (39.04±7.31),P=0.000]。

        3 討論

        3.1 RCT報(bào)告質(zhì)量評(píng)價(jià)分析 國(guó)內(nèi)RCT報(bào)告質(zhì)量處于中等或中下等水平,與同類(lèi)報(bào)道一致[7,8],還需進(jìn)一步提高。其中,未報(bào)告條目24、25原因可能是大部分臨床試驗(yàn)研究者還沒(méi)有公開(kāi)臨床試驗(yàn)方案或資助來(lái)源的意識(shí)。極少數(shù)文獻(xiàn)報(bào)告具體的國(guó)際注冊(cè)號(hào)。這可能與中國(guó)目前對(duì)臨床試驗(yàn)注冊(cè)制度的宣傳和教育不夠,及大部分雜志尚未對(duì)注冊(cè)制度進(jìn)行強(qiáng)制要求有關(guān),與目前報(bào)道較一致[9]。

        RCT核心部分為試驗(yàn)的隨機(jī)化過(guò)程。本研究中,隨機(jī)方法部分各條目平均得分僅為1.07,其中,仍有64.4%的文獻(xiàn)未報(bào)告產(chǎn)生隨機(jī)分配序列的方法,僅6篇(1.63%)文獻(xiàn)對(duì)隨機(jī)方法的類(lèi)型或限定的細(xì)節(jié)進(jìn)行了說(shuō)明,即使用何種程序或軟件來(lái)生成隨機(jī)序列,與Süt N等[10]研究所得出的結(jié)論較一致。僅4.08%的文獻(xiàn)不同程度地對(duì)分配隱藏機(jī)制或過(guò)程進(jìn)行了說(shuō)明。盲法的正確實(shí)施,能夠減少偏倚。而本研究中,僅9篇對(duì)試驗(yàn)盲法以及實(shí)施進(jìn)行了說(shuō)明;另有50篇僅提到試驗(yàn)中使用了雙盲法,22篇提到試驗(yàn)中使用了單盲法,26篇提到該研究為開(kāi)放性試驗(yàn);70.92%的文獻(xiàn)未對(duì)盲法的實(shí)施進(jìn)行說(shuō)明。

        表1 CONSORT條目[6]賦權(quán)方案

        37條評(píng)價(jià)條目中,報(bào)告條目信息位置或內(nèi)容也存在不規(guī)范問(wèn)題。存在方法或結(jié)果條目信息在摘要、引言或討論中描述的情況,只簡(jiǎn)單描述、提到條目信息。

        3.2 依數(shù)據(jù)庫(kù)收錄與否的RCT報(bào)告質(zhì)量分層處理結(jié)果分析 “是否被中華醫(yī)學(xué)會(huì)期刊刊載”分層子集RCT報(bào)告質(zhì)量具有顯著差異,且中華醫(yī)學(xué)會(huì)期刊所刊載的RCT報(bào)告質(zhì)量較非中華醫(yī)學(xué)會(huì)期刊所刊載的RCT報(bào)告質(zhì)量要好;而其他分層子集RCT報(bào)告質(zhì)量都無(wú)顯著差異,這與Smith BA等[10]研究所得出的結(jié)論較相似。

        總而言之,我國(guó)RCT報(bào)告質(zhì)量距CONSORT聲明關(guān)于RCT報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定依舊相差甚遠(yuǎn),尤其是方法學(xué)部分、RCT三大關(guān)鍵特征方面,仍有很大的提升空間。在將來(lái)的研究中,研究者應(yīng)盡量采用CONSORT聲明作為RCT報(bào)告寫(xiě)作的指導(dǎo)工具,依據(jù)CONSORT聲明清單各條目嚴(yán)格設(shè)計(jì)出高質(zhì)量的RCT。

        表2 各條目具體賦分及相關(guān)定義(采用10分制賦分)

        條目 分值 解釋C:0 未說(shuō)明所用附加分析的方法且該文為非多中心試驗(yàn)13a A:10能夠說(shuō)明隨機(jī)分配到各組的受試者例數(shù)及各組接受已分配治療的例數(shù)B:7 只說(shuō)明隨機(jī)分配受試者的總例數(shù)及接受已分配治療的總例數(shù)C:0 未說(shuō)明隨機(jī)分配到各組的受試者例數(shù)及各接受已分配治療的例數(shù)13b A:10能夠說(shuō)明各組失訪和被剔除的例數(shù)及原因B:8 文中直接或間接說(shuō)明未出現(xiàn)失訪或被剔除的情況C:7 只說(shuō)明試驗(yàn)失訪和被剔除的總例數(shù)及原因D:5 能夠說(shuō)明各組失訪和被剔除的例數(shù)但未說(shuō)明原因E:0 未說(shuō)明各組失訪和被剔除的例數(shù)及原因14a A:10能夠說(shuō)明招募期和隨訪時(shí)間的長(zhǎng)短,并說(shuō)明具體日期B:7 只提到隨訪時(shí)間C:0 未說(shuō)明招募期和隨訪時(shí)間的長(zhǎng)短及具體日期14b A:10提及且解釋試驗(yàn)中斷或停止的原因B:0 未提及試驗(yàn)中斷或停止的信息15 A:10能夠列出每一組受試者的基線數(shù)據(jù),包括人口學(xué)資料和臨床特征B:5 能夠簡(jiǎn)單說(shuō)明每一組受試者的基線數(shù)據(jù),包括人口學(xué)資料和臨床特征或沒(méi)有對(duì)各組進(jìn)行分別說(shuō)明C:3 只簡(jiǎn)單提及每一組受試者的基線數(shù)據(jù),包括人口學(xué)資料和臨床特征,如:“……無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?!盌:0 未提及每一組受試者的基線數(shù)據(jù)或基線數(shù)據(jù)中未包括人口學(xué)資料或未包括臨床特征16 A:10能夠說(shuō)明各組納入每一種分析的受試者數(shù)目,及能夠直接或間接說(shuō)明分組分析的方法(ITT還是PP)B:7 能夠說(shuō)明各組納入每一種分析的受試者數(shù)目但未提及分組分析的方法C:0 未說(shuō)明各組納入每一種分析的受試者數(shù)目且未提及分組分析的方法17a A:10能夠列出各組每一項(xiàng)主要和次要結(jié)局指標(biāo)的結(jié)果,效應(yīng)估計(jì)值及其精確性(所列結(jié)果全部有95%可信區(qū)間)B:9 能夠列出各組每一項(xiàng)主要和次要結(jié)局指標(biāo)的結(jié)果,效應(yīng)估計(jì)值及其精確性(所列結(jié)果部分有95%可信區(qū)間)C:8 能夠列出各組每一項(xiàng)主要和次要結(jié)局指標(biāo)的結(jié)果,效應(yīng)估計(jì)值及其精確性(所有結(jié)果無(wú)95%可信區(qū)間,但有P值)D:3 能夠列出各組每一項(xiàng)主要和次要結(jié)局指標(biāo)的結(jié)果,效應(yīng)估計(jì)值但未列出其精確性E:0 各組每一項(xiàng)主要和次要結(jié)局指標(biāo)的結(jié)果17b A:10提及二分類(lèi)結(jié)局,且同時(shí)提供相對(duì)效應(yīng)值和絕對(duì)效應(yīng)值B:0 未提及二分類(lèi)結(jié)局18 A:10能夠說(shuō)明所做輔助分析的結(jié)果且能夠指出哪些是預(yù)先設(shè)定的分析,哪些是新嘗試的分析B:5 能夠說(shuō)明所做輔助分析的結(jié)果,但未指出哪些是預(yù)先設(shè)定的分析,哪些是新嘗試的分析C:0 未提及所做輔助分析的結(jié)果或12b未說(shuō)明所用附加分析的方法19 A:10能夠介紹各組出現(xiàn)的嚴(yán)重危害或不良事件B:5 簡(jiǎn)單介紹各組出現(xiàn)的嚴(yán)重危害或不良事件C:3 簡(jiǎn)單提及各組出現(xiàn)的嚴(yán)重危害或不良事件D:0 未提及各組出現(xiàn)的嚴(yán)重危害或不良事件20 A:10能夠介紹試驗(yàn)的局限性(有“局限性”或“不足”字樣),報(bào)告潛在偏倚和不精確的原因B:0 未提及試驗(yàn)的局限性(無(wú)“局限性”或“不足”字樣),報(bào)告潛在偏倚和不精確的原因21 A:10有說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果被推廣的可能性B:0 未提及試驗(yàn)結(jié)果被推廣的可能性22 A:10能夠?qū)υ囼?yàn)結(jié)果進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的解釋?zhuān)瑱?quán)衡試驗(yàn)結(jié)果的利弊,并且考慮其他相關(guān)證據(jù)B:7 能夠?qū)υ囼?yàn)結(jié)果進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的解釋?zhuān)瑱?quán)衡試驗(yàn)結(jié)果的利弊,但未提及其他相關(guān)證據(jù)C:0 未對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的解釋23 A:10有臨床試驗(yàn)注冊(cè)號(hào)和注冊(cè)機(jī)構(gòu)名稱(chēng)B:0 無(wú)臨床試驗(yàn)注冊(cè)號(hào)和注冊(cè)機(jī)構(gòu)名稱(chēng)24 A:10有說(shuō)明在哪里可以獲取完整的試驗(yàn)方案B:0 未說(shuō)明在哪里可以獲取完整的試驗(yàn)方案25 A:10有說(shuō)明資助和其他支持(如提供藥品)的來(lái)源,及提供資助者所起的作用B:0 未說(shuō)明資助和其他支持(如提供藥品)的來(lái)源,及提供資助者所起的作用

        圖1 RCT報(bào)告質(zhì)量各分?jǐn)?shù)段(百分制)篇數(shù)所占百分比

        圖2 RCT報(bào)告質(zhì)量各評(píng)價(jià)條目平均分

        圖3 RCT報(bào)告各組成部分質(zhì)量評(píng)價(jià)

        圖4 RCT報(bào)告各組成部分質(zhì)量評(píng)價(jià)波動(dòng)范圍

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