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        廣棗葉總黃酮的急性毒性作用和鎮(zhèn)靜催眠作用的初步觀察△

        2014-11-29 08:01:12董永和張浩楠楊玉梅
        中國民族醫(yī)藥雜志 2014年4期
        關(guān)鍵詞:巴比妥鈉灌胃生理鹽水

        董永和 邱 敏 張浩楠 楊玉梅

        (包頭醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古包頭 014060)

        廣棗為蒙醫(yī)常用藥材之一,具有行氣活血、養(yǎng)心、安神之功效,主治氣滯血瘀、胸痹作痛、心悸氣短、心神不寧等[1]。經(jīng)初步統(tǒng)計(jì),內(nèi)蒙古蒙成藥標(biāo)準(zhǔn)共收載內(nèi)服藥101種,含廣棗的制劑就有11種。廣棗的傳統(tǒng)藥用部位是干燥成熟果實(shí),其提取物廣棗總黃酮(Total Flavones of Choerospondias Axillaris Fructus,TFC)具有明顯的抗心律失常作用、耐缺氧和保護(hù)心肌缺血作用、抑制血小板聚集和改善血液流變學(xué)、并且可以增強(qiáng)小鼠的免疫功能[2-4]。研究發(fā)現(xiàn),在廣棗葉中也含有總黃酮,即廣棗葉總黃酮(Total Flavones of Choerospondias Axillaris Folium,TFCF)。本實(shí)驗(yàn)旨在觀察TFCF的急性毒性作用和對(duì)鎮(zhèn)靜催眠作用的影響,為其進(jìn)一步的研究開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 實(shí)驗(yàn)藥品與試劑:TFCF(廣東海洋大學(xué)理學(xué)院提供,批號(hào)20070610),提取物中總黃酮類化合物的含量≥5.00%(g/g),臨用時(shí)用蒸餾水配成所需濃度。安定(山東省平原制藥廠,批號(hào)H37023039),臨用時(shí)研磨后用蒸餾水配成所需濃度。

        1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:昆明種小鼠(體重18~22g),雌雄各半,由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供,許可證號(hào):SCXK(京)2007—0001。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 急性毒性實(shí)驗(yàn)[5-6]:預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,TFCF口服毒性小,無法測出半數(shù)致死量。故進(jìn)行最大給藥量實(shí)驗(yàn)。取小鼠40只,隨機(jī)分為對(duì)照組和給藥組,每組20只,雌雄各半。在實(shí)驗(yàn)條件下(恒溫恒濕)喂養(yǎng)3d,給藥前禁食不禁水一夜(12h)。給藥組以70%的TFCF混懸液按20ml·kg-1灌胃給藥,1次/8h×3;對(duì)照組給予等容量的生理鹽水。給藥后即刻觀察小鼠反應(yīng)。常規(guī)飼養(yǎng),觀察15d。記錄小鼠體重、外觀、食欲、行為活動(dòng)、死亡等情況。

        2.2 小鼠自發(fā)活動(dòng)的測定[7]:小鼠50只,隨機(jī)分為生理鹽水對(duì)照組、安定組(0.002g·kg-1)、TFCF 大劑量組(0.4g·Kg-1)、TFCF 中劑量組(0.2g·Kg-1)、TFCF 小劑量組(0.1g·Kg-1),每組10只,雌雄各半。每只小鼠在程控自主活動(dòng)箱放置1 min后,記錄其2 min內(nèi)的活動(dòng)次數(shù)。小鼠灌胃前禁食不禁水16h,以0.2ml·10g-1灌胃,連續(xù)灌胃給藥7d,1 次/d,末次給藥后的20、40、60、90、120 min 同法復(fù)測每只小鼠2 min內(nèi)的活動(dòng)次數(shù)。

        2.3 戊巴比妥鈉催眠作用[8]

        2.3.1 單次給藥實(shí)驗(yàn):小鼠50只,分組同2.2。各實(shí)驗(yàn)組小鼠第一次給藥1h后腹腔注射閾劑量的戊巴比妥鈉50mg·kg-1(0.1mL·10g-1),以翻正反射的消失至恢復(fù)的時(shí)間為指標(biāo)測定睡眠時(shí)間。

        2.3.2 連續(xù)給藥實(shí)驗(yàn):小鼠50只,分組同2.2。小鼠灌胃前禁食不禁水16h,連續(xù)灌胃給藥7d,1次/d,給藥1h后腹腔注射閾劑量的戊巴比妥鈉 50mg·kg-1(0.1mL·10g-1),以翻正反射的消失至恢復(fù)的時(shí)間為指標(biāo)測定睡眠時(shí)間。

        2.4 統(tǒng)計(jì)方法:實(shí)驗(yàn)結(jié)果均以(s)表示,應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 結(jié)果

        3.1 TFCF急性毒性作用:給藥后小鼠即開始進(jìn)食,無異常表現(xiàn)。15d內(nèi),小鼠活動(dòng)自如,反應(yīng)靈敏,毛色光滑,排便及活動(dòng)均無異常;食量正常,平均每天進(jìn)食5~7g/只;體重正常增長,與對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表1;且無1例死亡。實(shí)驗(yàn)結(jié)束頸椎脫臼處死小鼠,肉眼觀察心、肝、腦、脾、腎、胃、腸、子宮、睪丸等重要臟器,均無異常改變。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算得出小鼠一日的最大給藥量為42g·kg-1。

        表1 TFCF對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠體重的影響(±s,n=20)

        表1 TFCF對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠體重的影響(±s,n=20)

        組別 體重增長百分率(%)體重(g)給藥前 給藥15d后生理鹽水組19.5 ±3.7 30.5 ±2.0 36.2 TFCF組19.0 ±3.9 29.4 ±2.6 36.0

        3.2 TFCF對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響:與自身給藥前比較,TFCF各劑量組小鼠自發(fā)活動(dòng)均顯著下降(P<0.05或P<0.01);與同時(shí)段生理鹽水對(duì)照組比較,TFCF大劑量組和中劑量組小鼠自發(fā)活動(dòng)在不同時(shí)間均有下降(P<0.05或 P <0.01),見表2。

        表2 TFCF對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響(±s,n=10)

        表2 TFCF對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響(±s,n=10)

        注:與同時(shí)段生理鹽水對(duì)照組同時(shí)刻比較,*P <0.05,**P <0.01;同組別給藥前后比較,#P <0.05、##P <0.01

        組別小鼠自發(fā)活動(dòng)次數(shù)(次/2min)0min 10min 20min 40min 60min 120min生理鹽水組 7.9 ±0.9 7.6 ±2.7 8.0 ±2.2 8.8 ±1.9 8.2 ±1.8 8.0 ±1.5安定組 7.9 ±0.9 2.3 ±1.5**## 2.1 ±2.0**## 1.3 ±1.0**## 0.5 ±0.7**## 0.8 ±0.6**##TFCF 大劑量組 7.7 ±1.3 3.1 ±0.7**## 3.1 ±0.9**## 2.0 ±0.7**## 1.6 ±0.8*## 1.8 ±1.2*##TFCF 中劑量組 8.0 ±1.2 4.3 ±1.8**## 3.4 ±1.5*## 3.4 ±1.6**## 3.4 ±1.4**## 2.9 ±1.4*##TFCF 小劑量組 8.2 ±1.0 5.6 ±1.5## 5.3 ±0.8## 5.6 ±1.7## 6.1 ±1.0## 6.8 ±1.5#

        3.3 TFCF對(duì)小鼠戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間的影響

        單次給藥和連續(xù)給藥實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與生理鹽水對(duì)照組比較,各劑量組TFCF對(duì)小鼠戊巴比妥鈉入睡潛伏時(shí)間均有顯著降低(P<0.05或P<0.01);而對(duì)小鼠戊巴比妥鈉睡眠持續(xù)時(shí)間,TFCF只有大、中劑量組才能延長小鼠戊巴比妥鈉的睡眠持續(xù)時(shí)間(P <0.05或P <0.01),見表3。

        表3 TFCF對(duì)小鼠睡眠時(shí)間的影響(±s,n=10)

        表3 TFCF對(duì)小鼠睡眠時(shí)間的影響(±s,n=10)

        注:與同組生理鹽水對(duì)照組比較,*P <0.05,**P <0.01.

        組別單次給藥(min) 連續(xù)給藥(min)入睡潛伏時(shí)間 睡眠持續(xù)時(shí)間 入睡潛伏時(shí)間 睡眠持續(xù)時(shí)間生理鹽水組20.8 ±4.0 188.5 ±83.3 17.4 ±1.7 95.7 ±36.7安定組 6.6 ±1.0** 307.5 ±39.1** 5.9 ±1.0** 155.5 ±30.6**TFCF 大劑量組9.6 ±1.8** 273.8 ±51.7* 9.9 ±2.1** 142.3 ±45.4*TFCF 中劑量組10.5 ±2.4** 249.8 ±26.9*11.8 ±5.5** 140.5 ±37.8*TFCF 小劑量組 14.2 ±9.6* 244.8 ±49.4 12.9 ±5.5*104.9 ±78.4

        4 討論

        受藥物濃度和給藥體積的限制,對(duì)小鼠一次灌胃給藥無法測出半數(shù)致死量。經(jīng)最大給藥量測定,小鼠每日口服的最大給藥量為42g·kg-1,提示TFCF口服給藥急性毒性很低,但長期毒性作用有待于進(jìn)一步研究。本次鎮(zhèn)靜實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在自發(fā)活動(dòng)實(shí)驗(yàn)中,TFCF各組均能抑制小鼠自發(fā)活動(dòng)次數(shù);在單次給藥和連續(xù)給藥的實(shí)驗(yàn)中,TFCF均能縮短小鼠睡眠潛伏時(shí)間;只有大、中劑量組的TFCF才能延長小鼠睡眠持續(xù)時(shí)間。提示廣棗葉總黃酮有鎮(zhèn)靜作用,但并無疊加性。

        此前,不論是國家藥典還是內(nèi)蒙古成藥標(biāo)準(zhǔn)收載的廣棗及廣棗制劑,都是指廣棗的干燥成熟果實(shí),即廣棗藥材,而廣棗葉長期以來是棄之不用的。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,TFCF毒性較小,且具有不同程度的鎮(zhèn)靜和催眠作用。廣棗葉是否具有其它藥理作用還有待于進(jìn)一步研究。廣棗葉產(chǎn)量充足,如果能合理開發(fā)應(yīng)用,變廢為寶,必然會(huì)提高廣棗的綜合藥用價(jià)值。

        [1]張琪,楊玉梅,劉鳳鳴,等.廣棗總黃酮對(duì)大鼠缺血性心肌組織蛋白質(zhì)表達(dá)的影響[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2006;22(11):1344-8.

        [2]楊玉梅,覃建民,徐繼輝,等.廣棗總黃酮對(duì)大鼠心室肌細(xì)胞ICa、Ito和細(xì)胞[Ca2+]i的影響[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2004;20(7):784-8.

        [3]王玉珍,任建梅,王若愚,等.廣棗總黃酮對(duì)小鼠免疫功能的影響[J].中國藥理學(xué)通報(bào),1991;7(3):214-7.

        [4]周新民,詹樾,江亞平,等.廣棗一鉀停搏液對(duì)心肌保護(hù)作用的研究[J].湖南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1994;19(5):398-400.

        [5]賈鷹玨,李國輝,張平.黃連及黃連解毒湯對(duì)小鼠的急性毒性實(shí)驗(yàn)研究[J].中國藥學(xué)雜志,2011;46(18):1399-1404.

        [6]唐大軒,熊靜悅,梁婭君,等.川楝子對(duì)大鼠完全急性毒性作用研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2011;22(10):2387-2389.

        [7]張崗強(qiáng),何昕,董憲喆,等.肝膽兩益湯鎮(zhèn)靜催眠作用及其機(jī)制研究[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013;19(14):226-229.

        [8]張蕾,何曉曦,徐淑萍,等.酸棗果肉的鎮(zhèn)靜催眠作用[J].中藥材,2011;34(8):1263-1266.

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