許峰,葉鴻宇,張建中,劉亞錄，袁忠勇

1上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司技術(shù)中心天津工作站，天津市東麗區(qū)成林道319號(hào)300163;

2南開(kāi)大學(xué)，化學(xué)學(xué)院，先進(jìn)能源材料化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室天津化學(xué)化工協(xié)同創(chuàng)新中心，天津市衛(wèi)津路94號(hào) 300071

有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔膦酸鈦材料降低卷煙煙氣有害成分

許峰1,葉鴻宇1,張建中1,劉亞錄2，袁忠勇2

1上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司技術(shù)中心天津工作站，天津市東麗區(qū)成林道319號(hào)300163;

2南開(kāi)大學(xué)，化學(xué)學(xué)院，先進(jìn)能源材料化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室天津化學(xué)化工協(xié)同創(chuàng)新中心，天津市衛(wèi)津路94號(hào) 300071

通過(guò)反應(yīng)釜水熱合成法結(jié)合溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝策略制備了一種具有酸、堿雙功能基團(tuán)的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔膦酸鈦材料，可用于同時(shí)降低主流煙氣中多種有害成分。采用X射線(xiàn)粉末衍射分析（XRD）、透射電子顯微鏡（TEM）、比表面積孔徑分析（BET）、傅立葉變換紅外光譜（FT-IR）和熱重分析（TG）等，對(duì)制備的雙功能介孔膦酸鈦材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，并考察其對(duì)卷煙煙氣有害成分的吸附去除性能。結(jié)果表明：(1)該介孔膦酸鈦具有較高比表面積和二維六方介觀結(jié)構(gòu)，其比表面積高達(dá)606 m2/g，孔徑2.8 nm。(2)在濾嘴中添加介孔膦酸鈦后，卷煙樣品主流煙氣中的氫氰酸、苯酚和氨的釋放量分別降低了38.89%，41.74%和53.07%。

介孔；膦酸鈦；卷煙煙氣；有害成分

卷煙煙氣是由煙草制品在抽吸過(guò)程中通過(guò)燃燒、裂解、蒸餾等過(guò)程產(chǎn)生的極其復(fù)雜的混合物。近幾年來(lái)，對(duì)如何降低卷煙煙氣中有害成分的研究已經(jīng)越來(lái)越受到研究者們的關(guān)注。目前，煙氣中已經(jīng)被鑒定出5000種化合物[1]，并且其中很多化合物在吸煙和健康領(lǐng)域都受到人們的關(guān)注。我國(guó)國(guó)內(nèi)確立CO、HCN、NNK、NH3、B[a]P、苯酚以及巴豆醛這7種主要煙氣成分為重點(diǎn)研究目標(biāo)[2]。因此，研制低危害的卷煙成為國(guó)內(nèi)煙草行業(yè)發(fā)展的重要方向。研究表明，在卷煙濾嘴中添加具有特定結(jié)構(gòu)的合適材料可以達(dá)到對(duì)煙氣中有害成分的選擇性吸附，從而選擇性降低煙氣中的有害成分，這也是目前卷煙減害研究的重點(diǎn)之一。目前用于卷煙濾嘴添加劑的材料主要包括活性炭[3]、微孔分子篩[4]、介孔分子篩[5]、納米材料[6]、復(fù)合生化制劑[7]、高分子材料[8]、納米貴金屬催化材料[9]以及介孔氧化硅材料[10]等，但是利用介孔有機(jī)-無(wú)機(jī)雜合材料協(xié)同降低煙氣中多種有害成分的研究還鮮見(jiàn)報(bào)道。濾嘴添加劑材料對(duì)卷煙煙氣中有害成分的選擇性吸附和材料自身的結(jié)構(gòu)特性及性能有著密切的關(guān)系。有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化多孔膦酸鈦材料具有酸、堿雙功能基團(tuán)；同時(shí)，較高的比表面積和規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu)有利于孔道中的功能基團(tuán)和主流煙氣接觸；此外，主流煙氣中含有堿性成分氨，以及酸性成分氫氰酸和苯酚等，這些有害成分釋放量較高，且對(duì)人體的危害也較大[11]。因此，本文通過(guò)反應(yīng)釜水熱合成法結(jié)合溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝策略合成了具有高比表面積和二維六方介觀結(jié)構(gòu)的介孔膦酸鈦材料，作為卷煙濾嘴的添加劑材料，利用該材料較高的比表面積、有序的介觀結(jié)構(gòu)和酸、堿雙功能基團(tuán)的活性位點(diǎn)等，降低主流煙氣中氨、氫氰酸和苯酚等有害成分釋放量，為卷煙減害設(shè)計(jì)提供幫助。

1 材料與方法

1.1 材料、試劑和儀器

四氯化鈦(AR,天津市瑞金特化學(xué)有限公司)；乙二胺四亞甲基膦酸EDTMPS（50%溶液，河南清源化學(xué)試劑公司）；聚氧乙烯醚Brij56（AR，南京威爾有限公司）。

荷蘭Philips Tecnai F20型透射電子顯微鏡；德國(guó)布魯克Bruker D8型X射線(xiàn)衍射儀；美國(guó)康塔Quantachrome NOVA 2000e 和Autosorb-1MP高速比表面和孔隙度分析儀；Brucker VECTOR 22紅外光譜儀；美國(guó)TA SDT Q600 analyzer熱重-差示掃描量熱儀；PHI 5300 ESCA型X射線(xiàn)光電子能譜分析儀；英國(guó)Cerulean SM450直線(xiàn)型吸煙機(jī)。

1.2 PMTP-1的制備[12]

首先將5.5 g Brij 56和0.005 mol EDTMPS溶解于15 mL去離子水和45 mL乙醇的混合溶液中，劇烈攪拌。然后逐滴緩慢加入TiCl4（P/Ti摩爾比：4/3）。加入TiCl4后溶液會(huì)放熱，此時(shí)使用冰浴以降低體系溫度。使用氨水和鹽酸調(diào)節(jié)混合溶液的酸性，使之始終保持在pH =4.0。滴加TiCl4結(jié)束后再攪拌2 h，可以得到均一的膠狀混合物。隨后將所得到的混合物轉(zhuǎn)移進(jìn)入一個(gè)具有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，在120 ℃和自生壓力下靜置48 h。老化后可以得到一種透明的粘度很大的液體溶液，將這種溶液在恒溫50 ℃下進(jìn)行溶劑揮發(fā)得到黃色凝膠，這一過(guò)程類(lèi)似于溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝的過(guò)程（EISA）。將黃色凝膠轉(zhuǎn)移至索式提取器用乙醇回流提取表面活性劑96 h，然后在110 ℃下干燥過(guò)夜，所得材料標(biāo)記為PMTP-1。為了測(cè)試材料的熱穩(wěn)定性，將樣品分別在350，450，550，650和750 ℃下進(jìn)行焙燒，升溫速率為 5 ℃ /min。

1.3 樣品卷煙的制備

根據(jù)模擬評(píng)價(jià)的結(jié)果，選擇效果較好的材料在生產(chǎn)線(xiàn)上制備復(fù)合濾棒，并卷接成卷煙。試制卷煙中功能材料PMTP-1的實(shí)際添加量約為25.3 mg/支，且均勻散布于醋纖濾棒中。同時(shí)制備對(duì)照卷煙，除濾嘴中不添加功能材料外，其他參數(shù)與試樣煙相同。

1.4 卷煙的煙氣成分分析

參照GB/T 16447-2004[13]將卷煙在（22±1）℃與相對(duì)濕度（60±3）%條件下平衡48h，經(jīng)過(guò)煙支質(zhì)量與吸阻分選，挑選出均勻一致的煙支進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。參照YC/T 28-1996[14]測(cè)定功能材料的添加對(duì)濾棒物理性能如質(zhì)量、吸阻、圓周等的影響。參照GB/T 19609-2004[15]的方法測(cè)定卷煙主流煙氣中總粒相物、焦油、煙堿、水分、一氧化碳釋放量。分別參照煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YC/T 253-2008[16]、YC/T 255-2008[17]、YC/T 377-2010[18]測(cè)定主流煙氣中氫氰酸、苯酚和氨的釋放量。

2 結(jié)果與討論

2.1 PMTP-1材料的表征

首先使用XRD技術(shù)分析所合成的PMTP-1材料的有序介孔結(jié)構(gòu)。如圖1所示，在低角度XRD譜圖中可以觀察到典型的六方（p6mm）介觀相，在2θ =2.21°觀察到的主峰可以歸結(jié)為（100）面的衍射峰（d100= 3.9 nm），另外在2θ = 3.77°和4.34°觀察到的兩個(gè)小峰可以分別歸結(jié)為（110）和（200）面的衍射峰。計(jì)算得到的晶胞參數(shù)（a）為4.6 nm。在廣角XRD圖只看到一個(gè)寬峰，說(shuō)明所合成的樣品骨架是無(wú)定形的。同時(shí)使用TEM（圖2）和氮?dú)馕綔y(cè)試（圖3）表征所合成材料的六方介孔結(jié)構(gòu)。從圖2中可以清楚地觀察到規(guī)則的介孔結(jié)構(gòu)，平均孔徑約為2.8 nm，孔壁厚度約為1.8 nm，這和文獻(xiàn)中報(bào)道的使用Brij 56和Brij 58為模板劑合成的有機(jī)膦酸鋁介孔材料十分相近[19-21]。PMTP-1的氮?dú)馕?脫附等溫線(xiàn)為IV型，有一個(gè)滯后環(huán)，這是由介孔孔道內(nèi)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象造成的（圖3），說(shuō)明PMTP-1是一種含有大量可接觸的介孔結(jié)構(gòu)的典型的有序有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合材料[22]。從孔徑分布曲線(xiàn)中可以看到在2.8 nm處有一個(gè)較窄的峰，這與TEM觀察到的結(jié)果相吻合。PMTP-1的比表面積和孔容分別為606 m2/g和0.44 cm3/g，這一數(shù)值遠(yuǎn)高于以前報(bào)道的具有無(wú)序介孔結(jié)構(gòu)的有機(jī)膦酸鈦材料[23-24]。

圖1 介孔膦酸鈦PMTP-1雜化材料的低角度和廣角度（內(nèi)嵌圖）XRD譜圖Fig.1 Low angle and wide angle (inset) XRD patterns of the synthesized PMTP-1 sample

圖2 介孔膦酸鈦PMTP-1雜化材料的TEM照片F(xiàn)ig.2 TEM image of the synthesized PMTP-1 hybrid material

圖3 介孔膦酸鈦PMTP-1樣品的氮?dú)馕?脫附等溫線(xiàn)和相應(yīng)的通過(guò)DFT法計(jì)算得到的孔徑分布曲線(xiàn)（內(nèi)嵌圖）Fig.3 N2 adsorption–desorption isotherms and the corresponding pore size distribution curves (inset) of PMTP-1,determined by DFT method

PMTP-1樣品的FT-IR譜圖如圖4所示。3400 cm–1處的較強(qiáng)的寬吸收峰和1634 cm–1的尖銳吸收峰可以歸結(jié)為樣品表面吸附的水和羥基基團(tuán)。在1048 cm–1處的強(qiáng)吸收峰可以歸結(jié)為P-O···Ti的伸縮振動(dòng)。在1460和1422 cm–1處兩個(gè)相互重疊的峰可以分別歸屬于-CH2-基團(tuán)中C-H 的彎曲振動(dòng)和P-C鍵的伸縮振動(dòng)[23-24]。1376和1318 cm–1處的兩個(gè)弱吸收峰可以分別歸屬于磷酰基（P=O）和C-N鍵的振動(dòng)吸收峰[23-24]。位于740-745 cm–1處的信號(hào)峰表明樣品中存在P-O-P的彎曲振動(dòng)模式。另外，處于2900-3000 cm–1之間的弱吸收峰可以歸結(jié)為有機(jī)膦酸中C-H鍵的伸縮振動(dòng)吸收。因此，F(xiàn)T-IR分析表明有機(jī)膦酸基團(tuán)均勻地分布在介孔膦酸鈦材料的骨架中[12]。

圖4 PMTP-1樣品的FT-IR光譜圖Fig.4 FT–IR spectra of the PMTP-1 sample

通過(guò)熱重分析（TG）和差示掃描量熱法（DSC）來(lái)確定PMTP-1雜合材料中的有機(jī)組分的熱穩(wěn)定性（圖5）。在TG曲線(xiàn)中可以看到，從室溫到152 ℃出現(xiàn)12.7%的失重量，相對(duì)應(yīng)的在DSC曲線(xiàn)110 ℃處出現(xiàn)一個(gè)吸熱峰，這可以歸結(jié)為材料吸附水的脫附。接下來(lái)的9.2%的失重量出現(xiàn)在270 ℃到420 ℃之間，同時(shí)在345 ℃處伴隨有一個(gè)放熱峰，這可以歸結(jié)為表面活性劑的分解。第三階段14.7%的失重量出現(xiàn)在460 ℃到540 ℃之間，在520 ℃處伴隨出現(xiàn)一個(gè)放熱峰，歸屬于雜合材料骨架中有機(jī)物種的分解和碳物種的燃燒。有機(jī)物種完全分解后形成磷酸鈦的純無(wú)機(jī)骨架結(jié)構(gòu)。從ICP光譜分析中我們得知PMTP-1材料中P元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.81%，Ti元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18.34%，P/Ti摩爾比近似等于4:3，這一結(jié)果和XPS分析中得到的材料表面原子組成相吻合，表明所合成的PMTP-1雜合材料體相和表面的化學(xué)組成比較均勻。

圖5 所合成的雜合材料在除去表面活性劑前的TG-DSC曲線(xiàn)Fig.5 TG-DSC profiles before surfactant removal

2.2 試樣煙的HCN、苯酚和NH3的降低效果

根據(jù)模擬評(píng)價(jià)卷煙的檢測(cè)結(jié)果，將PMTP-1材料投放于生產(chǎn)線(xiàn)制成復(fù)合濾棒，材料的實(shí)際添加量約為25.3 mg/支卷煙，考察復(fù)合濾棒的物理性能。將其制成卷煙，對(duì)比試樣煙支的煙氣常規(guī)成分及HCN、苯酚和NH3的釋放量等，全面考察該材料對(duì)HCN、苯酚和NH3的選擇性降低效果及實(shí)際應(yīng)用的可行性，試驗(yàn)煙和對(duì)照樣物理指標(biāo)、煙氣指標(biāo)及有害成分均抽樣檢測(cè)3次。

試樣煙的濾棒物理性能檢測(cè)結(jié)果（表1）表明，復(fù)合材料的加入使卷煙的質(zhì)量和吸阻都有所增加，在可接受范圍之內(nèi)。對(duì)于圓周、硬度等影響并不大。試樣煙的煙氣常規(guī)成分（表2）及HCN、苯酚和NH3有害成分檢測(cè)結(jié)果（表3）表明，試樣煙的焦油、總粒相物等常規(guī)煙氣成分釋放量具有小幅降低，其中焦油的降幅為19.5%，而試樣煙主流煙氣中HCN、苯酚和NH3的釋放量明顯降低。試樣煙主流煙氣中HCN的釋放量為57.2μg/支，比對(duì)照卷煙降低了38.89 %，對(duì)HCN的選擇性降低率為19.39%。同時(shí)，試樣煙主流煙氣中苯酚和NH3的釋放量分別為6.7μg/支和3.52μg/支，比對(duì)照卷煙降低了41.74%和53.07%，對(duì)苯酚的選擇性降低率為22.24%，NH3的選擇性降低率為33.57%。這說(shuō)明PMTP-1材料可使煙氣常規(guī)成分的釋放量小幅降低，且對(duì)HCN、苯酚和NH3具有較好的選擇性降低效果。通過(guò)對(duì)試樣煙和對(duì)照煙三種有害成分的釋放量做雙樣本異方差假設(shè)t檢驗(yàn)，檢驗(yàn)P值均小于0.05（表3），可知試驗(yàn)復(fù)合濾棒對(duì)降低卷煙燃吸過(guò)程中HCN、苯酚和NH3的釋放量具有顯著效果。

分析認(rèn)為由于PMTP-1在形成過(guò)程中，骨架中存在未與金屬螯合的P-OH缺陷位[25-26]，因此PMTP-1材料具有一定酸性，從而使主流煙氣中的氨的釋放量降低了53.07%。同時(shí)，由于合成時(shí)所使用的有機(jī)膦酸EDTMP中N元素的存在使得材料本身也具有一定的堿性，因此加入PMTP-1材料的試樣卷煙使主流煙氣中的HCN和苯酚釋放量降低，降低率分別為38.89%和41.74%。此外，PMTP-1材料較大的比表面積和規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu)也有利于有害成分與材料表面活性位點(diǎn)的接觸，從而使有害成分的釋放量明顯降低。由表4感官質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果顯示，試樣香氣體現(xiàn)略弱，但刺激和協(xié)調(diào)方面均有改善，整體感官質(zhì)量得分與對(duì)照樣無(wú)明顯差異。

表1 試樣煙的物理性能參數(shù)Tab.1 Physical properties of trial-produced cigarettes

表2 試樣煙主流煙氣常規(guī)成分檢測(cè)結(jié)果Tab.2 Chemical compounds in main-stream smoke of trial-produced cigarettes

表3 試樣煙主流煙氣中有害成分釋放量的降低率Tab.3 Hazardous compounds decrease rate in mainstream smoke of trial-produced cigarettes

表4 感官質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果Tab.4 Sensory quality of trial-produced cigarettes

3 結(jié)論

通過(guò)反應(yīng)釜水熱合成法結(jié)合溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝策略合成了具有較高比表面積和二維六方介觀結(jié)構(gòu)的介孔膦酸鈦材料。其比表面積為606 m2/g，材料骨架中含有一定量的酸性基團(tuán)P-OH和堿性基團(tuán)N元素。將有機(jī)-無(wú)機(jī)雜合介孔膦酸鈦材料作為試樣卷煙濾嘴的添加劑材料，通過(guò)酸堿活性位點(diǎn)的吸附作用，降低卷煙主流煙氣中的有害成分。與對(duì)照樣相比，濾嘴中添加介孔膦酸鈦材料后，卷煙樣品主流煙氣中常規(guī)成分釋放量均有降低，有害成分氫氰酸、苯酚和氨的釋放量分別降低了38.89%，41.74%和53.07%。而卷煙濾棒的物理性能參數(shù)、感官質(zhì)量等與對(duì)照卷煙相比無(wú)明顯差異，因此具有酸堿雙功能基團(tuán)的介孔膦酸鈦材料在卷煙減害方面有著潛在的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

[1] Rodgman R A,Perfetti T A.The chemical components of tobacco and tobacco smoke[M].New York: CRCPress,2009.

[2]謝劍平,劉惠民,朱茂祥,等.卷煙煙氣危害性指數(shù)研究[J].煙草科技,2009(2): 5-15.

[3]解曉翠,常紀(jì)恒,于川芳,等.活性炭結(jié)構(gòu)特性對(duì)煙氣羰基物過(guò)濾效率的影響 [J].鄭州輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào),自然科學(xué)版,2011,26(5): 88-91.

[4]童保云,李村,孔俊,等.多孔無(wú)機(jī)材料在卷煙減害降焦應(yīng)用進(jìn)展[J].廣州化工， 2010(4)：9-11,14.

[5]謝山嶺,王凱,朱瑞芝,等.應(yīng)用殼聚糖-分子篩復(fù)合材料選擇性吸附卷煙煙氣中低分子醛酮[J].理化檢驗(yàn),2009(12): 1373-1379.

[6]馮守愛(ài),黃泰松,鄒克興,等.疏水納米 SiO2選擇性降低卷煙煙氣有害成分含量[J].煙草科技,2011(10): 49-53.

[7]戴亞,汪長(zhǎng)國(guó),朱立軍,等.一種復(fù)合生化制劑在卷煙減害中的應(yīng)用[J].煙草科技,2008(5): 5-8.

[8]程占剛,陳義坤,張楚安,等.一種可選擇性降低苯并[a]芘的濾嘴吸附劑[J].煙草科技,2007(11): 17-20.

[9]舒俊生.降低卷煙主流煙氣中羰基化合物和一氧化氮研究[D].江南大學(xué),2010.

[10]周宛紅,孫文梁,王律,等.胺基修飾的介孔二氧化硅選擇性降低卷煙煙氣中的氫氰酸[J].煙草科技,2013(4):42-45.

[11]Hoffmann D,Djordjevic M V,Hoffmann I.The changing cigarette[J].Preventive medicine,1997,26(4): 427-434.

[12]Ma T Y,Lin X Z,Yuan Z Y.Periodic mesoporous titanium phosphonate hybrid materials[J].J Mater Chem,2010,20:7406-7415.

[13] GB/T 16447-2004 煙草及煙草制品調(diào)節(jié)和測(cè)試的大氣環(huán)境[S].

[14]YC/T 28-1996卷煙物理性能的測(cè)定[S].

[15]GB/T 19609-2004 卷煙用常規(guī)分析用吸煙機(jī)測(cè)定總粒相物和焦油[S].

[16]YC/T 253-2008 卷煙主流煙氣中氰化氫的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法[S].

[17]YC/T 255-2008 卷煙主流煙氣中主要酚類(lèi)化合物的測(cè)定高效液相色譜法[S].

[18]YC/T 377-2010 卷煙主流煙氣中氨的測(cè)定離子色譜法[S].

[19]Kimura T.Synthesis of novel mesoporous aluminum organophosphonate by using organically bridged diphosphonic acid[J].Chem Mater,2003,15(20): 3742-3744.

[20]KimuraT.Synthesis of mesostructured and mesoporous aluminum organophosphonates prepared by using diphosphonic acids with alkylene groups[J].Chem Mater,2005,17(2): 337-344.

[21]Kimura T.Oligomeric surfactant and triblock copolymer syntheses of aluminum organophosphonates with ordered mesoporous structures[J].Chem Mater,2005,17(22): 5521-5528.

[22]Kruk M,Jaroniec M.Gas adsorption characterization of ordered organic-inorganic nanocomposite materials[J].Chem Mater,2001,13(10): 3169-3183.

[23]Zhang X J,Ma T Y,Yuan Z Y.Titania-phosphonate hybrid porous materials: preparation,photocatalytic activity and heavy metal ion adsorption[J].J Mater Chem,2008,18:2003-2010.

[24]Zhang X J,Ma T Y,Yuan Z Y.Nanostructured titaniadiphosphonate hybrid materials with a porous hierarchy[J].Eur J Inorg Chem,2008(17): 2721-2726.

[25]Jones D J,Aptel G,Brandhorst M,et al.High surface area mesoporous titanium phosphate: synthesis and surface acidity determination[J].J Mater Chem,2000,10:1957-1963.

[26]Ma T Y,Yuan Z Y.Functionalized periodic mesoporous titanium phosphonate monoliths with large ion exchange capacity[J].Chem Commun,2010,46: 2325-2327.

Organic-inorganic hybrids of mesoporous titanium phosphonate material for reducing hazardous components in cigarette smoke

XU Feng,YE Hongyu,ZHANG Jianzhong,LIU Yalu,YUAN Zhongyong
1 Tianjin Workstation,Technology Center of Shanghai Tobacco Group Co.,Ltd,Tianjin 300163,China;
2 Key Laboratory of Advanced Energy Materials Chemistry (Ministry of Education),College of Chemistry,Nankai University,Tianjin 300071,China

A bifunctional organic-inorganic mesoporous titanium phosphonate hybrids containing acidic and alkali centers,which could simultaneously remove multiple hazardous compounds in mainstream cigarette smoke,was synthesized by an autoclaving process combined with the evaporation-induced self-assembly (EISA) strategy.The synthesized mesoporous titanium phosphonate was characterized by XRD,TEM,BET,FT-IR and TG measurements.Results showed that: 1) Mesoporous titanium phosphonate possessed high surface area and exhibited a typical hexagonal mesophase.2) When mesoporous titanium phosphonate was added into cigarette filter,deliveries of hydrogen cyanide,phenol and ammonia in mainstream cigarette smoke reduced by 38.89%,41.74% and 53.07%,respectively.

mesoporous; titanium phosphonate; cigarette smoke; hazardous component

10.3969/j.issn.1004-5708.2014.06.002

TS411 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1004-5708（2014）06-0006-06

上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司科技項(xiàng)目“應(yīng)用減害技術(shù)降低紅雙喜（恒大/江山）卷煙危害性評(píng)價(jià)指數(shù)”（K2014-2-014p）

許峰（1984—），工程師，主要從事煙草工藝方面研究工作，Email: xfrong99@sina.com

葉鴻宇（1972—），工程師，主要從事煙草工藝方面研究工作，Email: yhy70048@sina.com

2014-04-27