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        北美Draeger GS麻醉機(jī)吸氣流速裝置對(duì)呼吸功能影響的臨床觀察

        2014-11-23 01:11:14代金貞
        醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2014年5期

        代金貞,徐 莉,陳 堃

        0 引言

        北美 Draeger Norkomed GS 和 2A、2B、3、4 型麻醉機(jī)一樣,電、氣路報(bào)警裝置齊全,配置有氣動(dòng)的氧氣-氧化亞氮連鎖裝置——氧氣比率監(jiān)測(cè)控制器(oxygen ratiomonitor controller,ORMC)[1-2],可使新鮮氣體氧氣的體積分?jǐn)?shù)維持在25%±3%,因此可以防止缺氧[3-4]。呼吸器為電控氣動(dòng),空氧混合器的巧妙設(shè)置,使該機(jī)氧耗量低[5]。吸氣流速裝置設(shè)有Low、Med、HI3個(gè)擋位為臨床使用提供了方便。但由于真正了解吸氣流速裝置作用的人員為數(shù)甚少,同時(shí)這也是年輕麻醉醫(yī)師感興趣的內(nèi)容,因此為探討該裝置對(duì)呼吸功能的影響,筆者隨機(jī)選擇100例手術(shù)患者全麻下機(jī)械通氣進(jìn)行臨床觀察,旨在為臨床提供參考。

        1 呼吸器吸氣流速裝置

        北美GS麻醉機(jī)呼吸器吸氣流速裝置設(shè)有Low、Med、HI 3 擋,吸氣流速分別為 Low:46 L/min;Med:82 L/min;HI設(shè)有:99及 118 L/min。該裝置具有 2種功能:(1)呼吸器啟動(dòng),即在通氣參數(shù)潮氣量(tidal volum,Vt)、呼吸頻率(F)、吸、呼氣時(shí)間比(I/E)預(yù)設(shè)置完成后,開(kāi)啟吸氣流速裝置:隨著該裝置顯示窗指針離開(kāi)零位,順時(shí)針上升,呼吸器皮囊風(fēng)箱才開(kāi)始上下運(yùn)轉(zhuǎn)。(2)可根據(jù)每位患者的不同情況,選擇調(diào)節(jié)吸氣流速Low、Med或HI擋位。機(jī)械通氣的壓力波形,決定于吸氣流速的大小。如肺順應(yīng)性較好的麻醉患者,選擇Low吸氣流速,壓力波形為正弦波。循環(huán)代償能力較好而肺順應(yīng)性較差的麻醉患者,則可選擇Med或HI吸氣流速,壓力波形為吸氣末屏氣或吸氣平臺(tái)波(end inspirtory plateau,EIP),以有利于吸入氣在不同肺泡區(qū)間均勻分布[6]。

        2 資料與方法

        2.1 臨床資料

        隨機(jī)選擇手術(shù)患者100例,其中,男性51例,女性 49例;年齡為 17~85歲;體質(zhì)量為 46~95 kg;甲狀腺、乳腺手術(shù)29例,泌尿外科手術(shù)71例。

        2.2 麻醉方法

        100例手術(shù)患者全身麻醉選擇靜注咪唑安定、芬太尼、依托咪酯或丙泊酚、萬(wàn)可松、利多卡因快速誘導(dǎo),經(jīng)口腔氣管內(nèi)插管。以瑞芬太尼、丙泊酚持續(xù)經(jīng)靜脈泵入,復(fù)合低濃度異氟烷吸入,間斷靜注萬(wàn)可松維持麻醉,機(jī)械通氣(北美 GS 麻醉機(jī),Vt:7~9mL/kg,F(xiàn):10~12 次/min,I/E:1/2),麻醉效果滿意。100 例患者均行橈或足背動(dòng)脈穿刺、置管,直接動(dòng)脈血壓監(jiān)測(cè),并經(jīng)此采血行血?dú)夥治觥?/p>

        2.3 觀察方法

        本臨床觀察僅對(duì)Low、Med吸氣流速時(shí)機(jī)械通氣呼吸功能的差異進(jìn)行比較。首先,吸氣流速裝置設(shè)在低擋位(Low),100例患者氣管內(nèi)插管完成、機(jī)械通氣后30 min,行動(dòng)脈血?dú)夥治觯╯tat Profile M血?dú)夥治鰞x,美國(guó)Nova Biomedical公司),并觀察氣道阻力(Peak)及Vt。然后,通氣參數(shù)不變,將吸氣流速裝置改變?yōu)橹虚g擋位(Med),機(jī)械通氣30min后,觀察Peak及Vt,并再次行動(dòng)脈血?dú)夥治?。觀察并比較吸氣流速裝置Low擋位、Med擋位時(shí)動(dòng)脈血?dú)?、Peak及Vt的差異。

        2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        正態(tài)分布計(jì)量資料以“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,吸氣流速擋位Low擋與Med擋之間比較采用兩兩配對(duì)樣本t檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析軟件為SPSS13.0。

        3 結(jié)果

        100例臨床觀察結(jié)果,見(jiàn)表1。吸氣流速為L(zhǎng)ow擋時(shí),機(jī)械通氣 Peak(15.1±2.36)cmH2O(波動(dòng)范圍 11~22 cmH2O,1 cmH2O=98.06 Pa);動(dòng)脈二氧化碳分壓PaCO2(36.1±4.6)mmHg(波動(dòng)范圍28.2~53.5 mmHg,1mmHg=133.322 Pa);呼氣末二氧化碳分壓PetCO2(34.2±3.4)mmHg(波動(dòng)范圍 27~42mmHg)。吸氣流速為 Med 擋時(shí),機(jī)械通氣 Peak(20.2±2.84)cmH2O(波動(dòng)范圍14~31 cmH2O);PaCO2(34.7±4.7)mmHg(波動(dòng)范圍 26.6~49.8 mmHg);PetCO2(32.3±3.4)mmHg(波動(dòng)范圍25~42mmHg)。吸氣流速調(diào)至Med擋后,較Low 擋時(shí) PaCO2、PetCO2有顯著下降(P<0.05),同時(shí)Vt、Peak 則有顯著上升(P<0.05),但 pH、氧分壓p(O2)變化則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表1 吸氣流速為L(zhǎng)ow、Med擋時(shí)通氣效果比較(n=100)

        4 討論

        目前,除北美Draeger Norkomed麻醉機(jī)呼吸器吸氣流速可變外,其他現(xiàn)代麻醉機(jī)呼吸器吸氣流速基本上在出廠之前已鎖定。吸氣流速可變的麻醉機(jī)呼吸器的優(yōu)點(diǎn)在于[7]:吸入氣分布較好;可根據(jù)患者的不同,選擇適宜的管腔內(nèi)壓力;對(duì)心輸出量干擾不大(當(dāng)胸內(nèi)壓增加超過(guò)右心房壓時(shí)就會(huì)在一定程度上干擾靜脈血返回心臟,但如維持偏低的胸內(nèi)平均壓即可防止這種現(xiàn)象發(fā)生,可通過(guò)確保吸氣時(shí)間短于呼氣時(shí)間或達(dá)到吸氣峰壓后立即降低壓力,避免維持壓力于高峰值水平等來(lái)實(shí)現(xiàn))。

        分析本文臨床觀察結(jié)果的原因。pH即氫離子活性(a)的負(fù)對(duì)數(shù),是判斷血液偏酸或偏堿的指標(biāo)。正常動(dòng)脈血pH為7.40(7.35~7.45之間)。一般情況下,由于呼吸性和代謝性因素的相互補(bǔ)償作用,pH值因而可保持相對(duì)穩(wěn)定[8]。PaO2指溶解于血液中的氧所產(chǎn)生的壓力。氧在血液中溶解量與吸入氧分壓成正比,而吸入氧分壓決定于吸入氣中的氧氣體積分?jǐn)?shù)。由此可見(jiàn),雖然吸氣流速Low擋改變?yōu)镸ed擋,增加了機(jī)械通氣的吸氣流速,但吸入氣中的氧氣體積分?jǐn)?shù)無(wú)改變,均為100%,所以Low、Med擋時(shí)PaO2差異不明顯(P=0.93)。組織細(xì)胞產(chǎn)生的CO2由體循環(huán)靜脈血經(jīng)肺動(dòng)脈彌散到肺泡氣,而后隨呼氣排出。PaCO2反映有血流灌注的二氧化碳分壓p(CO2)平均值,是反映呼吸性酸堿失衡的重要指標(biāo)。PetCO2是呼氣終末的CO2分壓,反映有通氣肺泡的p(CO2)平均值。由于此北美GS麻醉機(jī)呼吸器吸氣流速Low為46 L/min,Med為82 L/min。吸氣流速的顯著不同,使壓力波形為吸氣平臺(tái)波,導(dǎo)致胸內(nèi)壓增加,Peak增高。吸氣平臺(tái)波也使Vt相應(yīng)增加,且有利于吸入氣在不同肺泡區(qū)間均勻分布,因而使通氣效果改善,PaCO2、PetCO2降低。雖然在進(jìn)行機(jī)械通氣時(shí),麻醉醫(yī)師可任意調(diào)節(jié)吸氣流速,其最高限度約為120 L/min(北美GS麻醉機(jī)呼吸器吸氣流速HI擋為99及118 L/min)。但應(yīng)知道,成人平靜呼吸時(shí)吸氣流速平均為29 L/min,呼氣時(shí)平均流速為23 L/min。過(guò)高的吸氣流速,導(dǎo)致的胸內(nèi)壓增加,必將影響腔靜脈的回心血流量,進(jìn)而使心輸出量降低。所以,對(duì)于吸氣流速的應(yīng)用調(diào)節(jié),麻醉醫(yī)師應(yīng)權(quán)衡利弊。

        需要指出,北美GS和2A、2B、3、4型麻醉機(jī)一樣,呼吸器雖為電控氣動(dòng),但由于空氧混合器文丘里裝置的使用(氧氣可通過(guò)文丘里裝置的噴嘴加入空氣中,這是在25%~40%范圍內(nèi)制造混氧十分經(jīng)濟(jì)的一種方法,高質(zhì)量的空氣-氧氣混合器輸出氧濃度誤差在3%左右),無(wú)論吸氣流速可變與否,呼吸器輸出氣氧氣的體積分?jǐn)?shù)均為大約33%(見(jiàn)表2)。這就滿足了麻醉過(guò)程中由于肺內(nèi)動(dòng)靜脈血存在著分流,需氧氣體積分?jǐn)?shù)最低應(yīng)為33%的要求[7],因?yàn)楦鞣N方法的全身麻醉肺內(nèi)分流量均可達(dá)心輸出量的10%~15%。

        表2 北美GS麻醉機(jī)呼吸器吸氣流速參數(shù)

        綜上所述,北美GS麻醉機(jī)性能可靠。血?dú)馐呛粑δ艿淖罱K標(biāo)志[9]。本臨床觀察結(jié)果表明,在保持機(jī)械通氣參數(shù)不變的情況下,增加呼吸器吸氣流速,雖有利于吸入氣在不同肺泡區(qū)間均勻分布,改善通氣效果,但胸內(nèi)壓的相應(yīng)增加,導(dǎo)致的Peak增高,也應(yīng)予注意。

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