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        中草藥及復(fù)方制劑對3種致病菌及枯草芽孢桿菌J-4的體外抑菌研究

        2014-11-23 09:22:52秦桂芳韓愈杰王榮杰吳國江郝慶紅郭云霞侯淑梅
        中國獸醫(yī)雜志 2014年7期
        關(guān)鍵詞:痢疾桿菌單味穿心蓮

        秦桂芳,魏 萌,韓愈杰,王榮杰,吳國江,郝慶紅,郭云霞,侯淑梅

        (1.河北大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,河北 保定 071001;2.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河北 保定 071001;3.河北-獸藥業(yè)有限公司,河北 石家莊 052460;4.河北省阜平縣發(fā)展改革局,河北 阜平 073200)

        大腸桿菌、沙門菌、痢疾桿菌為腸道常見致病菌,其中大腸埃希菌[1]發(fā)病率最高,其次為沙門菌和痢疾桿菌,臨床表現(xiàn)為胃腸炎、傷寒和中毒性休克等[2-3]??股刂委熀?,先有癥狀好轉(zhuǎn),繼而惡化,常為本病的重要特征,為此人們趨向于選用傳統(tǒng)的中草藥[4-5]對該病進(jìn)行防控。一方面可以很好控制疾病,同時(shí)也可避免抗生素對有益菌的殺滅作用[6-7],以提高有益菌對腸道菌群平衡調(diào)節(jié)作用,抑制致病菌生長,減少腸道疾病發(fā)生[8-9]。

        本研究選用二妙丸、太無神術(shù)散方劑中藥物,觀察單味藥物及方劑對大腸桿菌、沙門菌和痢疾桿菌等致病菌及枯草芽孢桿菌J-4的抑制作用,為開發(fā)安全、無殘留的微生態(tài)中藥制劑,提高食品安全和生態(tài)安全提供理論和應(yīng)用依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 菌種 雞源枯草芽孢桿菌J-4(Bacillus subtilis)、大腸桿菌(Escherichia coli)、沙門菌(Salmonella)、痢疾桿菌(Shigella dysenteriae),均由河北農(nóng)業(yè)大學(xué)制藥工程實(shí)驗(yàn)室提供。

        1.2 中草藥 黃柏、黃連、蒼術(shù)、藿香、穿心蓮、石菖蒲、陳皮、厚樸、生姜、大棗,均購自河北省安國中藥材市場。

        1.3 培養(yǎng)基 NA:蛋白胨10.0 g,牛肉膏3.0 g,NaCl 5.0 g,瓊脂15-20 g,蒸餾水1 000 mL,pH值7.2-7.4。NB:NA培養(yǎng)基去掉瓊脂即可。

        1.4 中草藥提取液的制備 取中藥飲片或方劑藥物50 g,3~8倍蒸餾水浸泡1 h后煎煮,沸后文火加熱30 min,收集濾液,濾渣重煎2次,合并濾液并濃縮至50 mL(生藥含量為1g/mL),115℃下滅菌30 min,置4℃冰箱內(nèi)備用。

        1.5 菌種活化 將菌種接種于NB培養(yǎng)基中,37℃搖床培養(yǎng)24 h,采用稀釋涂布法測定菌液濃度,并配制成菌含量為108CFU/mL的目標(biāo)菌液,備用。

        1.6 單味中藥抑菌效果的測定 培養(yǎng)皿中倒入NB培養(yǎng)基,待凝固后,取目標(biāo)菌液0.1 mL均勻涂布于平板上,于表面等距離放置3個(gè)無菌牛津杯,分別加入中藥液50 μL,以蒸餾水為對照,37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,測定抑菌圈直徑,每種藥液做3個(gè)平行。

        1.7 二妙丸、太無神術(shù)散抑菌效果的測定 取2%目標(biāo)菌液加入到溫度為58℃左右NA培養(yǎng)基中,搖勻,分別制備病原菌及J-4平板,并在各平板中等距離打孔7個(gè),每孔加生藥液50 μL,以蒸餾水為對照,37℃培養(yǎng)18~24 h后,測量抑菌圈直徑,每種藥液做3個(gè)平行。

        1.8 單味中藥及方劑對J-4增殖影響 取制備藥液加入NB培養(yǎng)基中,使其終濃度分別為2%、1%、0.5%、0.25%,按2%接種量接種J-4目標(biāo)菌液,37℃下培養(yǎng)24 h后在600 nm下測定菌液的OD值,每個(gè)濃度3個(gè)平行,以未接J-4的相應(yīng)中藥NB培養(yǎng)基調(diào)零,以不加中藥的J-4 NB培養(yǎng)基作為對照。

        1.9 復(fù)配制劑抑菌效果的測定 在二妙丸和太無神術(shù)散原方比例基礎(chǔ)上,增加黃連和穿心蓮重新配伍,采用1.2.1方法制備,以蒸餾水為對照,觀察其抑菌效果。

        1.10 中草藥MIC的測定 將中藥提取液用NB培養(yǎng)基2倍系列稀釋10個(gè)梯度,第11支試管作陽性對照,第12管作陰性對照,各管稀釋后的最終體積為1 mL,每管加菌懸液1 mL,置37℃培養(yǎng)18 h~24 h,觀察是否有菌生長,藥物稀釋管中清澈透明、無菌生長者為藥物對該菌的最小抑菌濃度。

        2 結(jié)果和分析

        2.1 單味中藥對致病菌和J-4的抑菌結(jié)果 見表1。

        表1 單味中藥對致病菌和J-4抑制作用

        從表1看出,對大腸桿菌,黃連、黃柏為高敏,抑菌圈直徑分別為17.00 mm、15.00 mm,穿心蓮、石菖蒲為中敏;陳皮、生姜為低敏;對沙門氏菌,石菖蒲為高敏,抑菌圈直徑為16.53 mm;黃柏、黃連為中敏外,其他均為低敏;對痢疾桿菌,均為低敏;而對J-4除黃連為中敏外,其他均為無效。

        2.2 二妙丸、太無神術(shù)散對致病菌和J-4抑菌結(jié)果 見表2。從表2看出,太無神術(shù)散對三種致病菌強(qiáng)于二妙丸,對J-4為無效;二妙丸對J-4為低敏。

        表2 二妙丸、太無神術(shù)散對致病菌及J-4抑菌結(jié)果

        2.3 單味中藥及方劑對J-4增殖作用 見表3。由表3可知,2%太無神術(shù)散對J-4增殖效果最明顯;其他中藥對J-4增殖效果依次為石菖蒲>藿香>厚樸>穿心蓮>二妙丸>黃柏>大棗,而蒼術(shù)、陳皮則對J-4增殖不明顯,黃連和生姜?jiǎng)t表現(xiàn)出抑制作用。

        2.4 復(fù)配制劑抑菌效果測定結(jié)果 從表4看出,復(fù)配制劑對三種致病菌均表現(xiàn)為高敏,其中對大腸桿菌作用最強(qiáng),可達(dá)到18.74 mm,對J-4表現(xiàn)為中敏。

        表3 單味中藥與方劑對J-4的增殖作用

        表4 復(fù)配制劑對致病菌及J-4抑菌結(jié)果

        2.5 中藥MIC結(jié)果 見表5。由表5可知,復(fù)配制劑對3種致病菌的MIC最低,為3.9~7.8 mg/mL;對J-4,黃連的MIC最低,為125 mg/mL,而復(fù)配制劑對J-4 MIC為250 mg/mL。

        表5 各中藥的MIC

        3 討論

        化學(xué)藥物長期使用,勢必增加細(xì)菌耐藥性,嚴(yán)重破壞機(jī)體器官各項(xiàng)機(jī)能,藥物殘留也給食品安全帶來隱患,因此人們逐漸將腸道疾病的防控轉(zhuǎn)向中藥和益生菌[10]。現(xiàn)代研究證實(shí),二妙丸具有解熱、抗炎、鎮(zhèn)痛和促消化作用[11],太無神術(shù)散臨床可用于治療胃腸炎、病毒感染[12]和消化機(jī)能障礙[13]等疾病,因此,對二妙丸、太無神術(shù)散進(jìn)行合并應(yīng)用,重新配伍成黃連2 g、穿心蓮9 g、黃柏、蒼術(shù)、陳皮各12 g,藿香、厚樸、石菖蒲各10 g,生姜4 g,大棗20 g,提高抗腸道疾病作用。

        從試驗(yàn)結(jié)果看,蒼術(shù)、藿香、大棗對大腸桿菌、沙門菌、痢疾桿菌和J-4均無拮抗作用,石菖蒲、藿香有拮抗致病菌和促進(jìn)J-4增殖作用。太無神術(shù)散對3種致病菌抑制作用強(qiáng)于二妙丸,且對J-4生長無影響,太無神術(shù)散與二妙丸合并后,因增加黃連和穿心蓮可使其拮抗致病菌效果,尤其是對大腸桿菌的拮抗效果明顯高于單獨(dú)方劑,抑菌圈可達(dá)18.74 mm,MIC在3.9~7.8 mg/mL,復(fù)配制劑對J-4益生菌的抑菌圈為10.50 mm,為中敏,MIC為250 mg/mL,說明復(fù)配抑菌劑對致病菌抗菌作用強(qiáng),對腸道益生菌殺滅作用微弱,這與李平蘭等[14]結(jié)果類似,表明復(fù)配制劑具有合生元的潛能,為進(jìn)一步開發(fā)中藥合生元奠定了基礎(chǔ)。

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