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        葉綠素?zé)晒鈪?shù)快速鑒定蝴蝶蘭的生殖生長進(jìn)程

        2014-11-22 11:16:54盧建聲丁朋松江萍
        山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年10期
        關(guān)鍵詞:葉綠素?zé)晒?/a>蝴蝶蘭花芽分化

        盧建聲 丁朋松 江萍

        摘要:為研究溫度對蝴蝶蘭生殖生長的影響,以‘0448、‘空港盛世和‘楓葉3個蝴蝶蘭品種為試材,采用葉綠素?zé)晒鉁y量方法和統(tǒng)計學(xué)方法,對不同溫度處理下蝴蝶蘭抽花梗情況進(jìn)行研究。結(jié)果表明:(1)蝴蝶蘭花芽分化需要經(jīng)歷春化作用,26/18℃(日/夜)處理可使3個品種在1個月內(nèi)啟動花芽分化,而29/21℃(日/夜)處理的對照組均無抽梗。(2)低溫處理導(dǎo)致Fv/Fm降低,F(xiàn)o增高,葉綠素?zé)晒鈪?shù)能敏感地反映低溫引起植株光合機構(gòu)變化的情況,可間接地作為快速鑒定蝴蝶蘭花芽分化進(jìn)程的指標(biāo),預(yù)測蝴蝶蘭的抽梗期和花期。

        關(guān)鍵詞:蝴蝶蘭;低溫;花芽分化;葉綠素?zé)晒?/p>

        中圖分類號:S682.310.1文獻(xiàn)標(biāo)識號:A文章編號:1001-4942(2014)10-0040-04

        低溫刺激的過程直接影響花的分化和發(fā)育,并控制開花時間[18,19]。曾新萍等[20]研究發(fā)現(xiàn),蝴蝶蘭成花過程需要經(jīng)歷低溫誘導(dǎo),且其低溫誘導(dǎo)成花的臨界期為第15天。較低含量GA3、ABA,高含量ZR、SPD,是蝴蝶蘭成花的關(guān)鍵因素。關(guān)于蝴蝶蘭對低溫的響應(yīng)機制、哪些激素如何調(diào)節(jié)蝴蝶蘭成花過程的啟動和成花過程蝴蝶蘭內(nèi)部生理生化變化,本課題將繼續(xù)深入研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]An S K, Kim Y J, Kim K S. Optimum heating hour to maintain vegetative growth and inhibit premature inflorescence initiation of six-month and one-year-old Phalaenopsis hybrids[J]. Hort. Environ. Biotechnol.,2013,54(2):91-96.

        [2]Ralph P J, Gademann R. Rapid light curves: A powerful tool to assess photosynthetic activity[J]. Aquatic Botany,2005,82:222-237.

        [3]向芬,周強,田向榮,等.不同生境吉首蒲兒根葉片形態(tài)和葉綠素?zé)晒馓卣鞯谋容^[J].生態(tài)學(xué)報,2014,34(2):1-7.

        [4]Brestic M, Zivcak M, Kalaji H M, et al. PhotosystemⅡ thermostability in situ: environmentally induced acclimation and genotype-specific reactions in Triticum aestivum L.[J]. Plant Physiology and Biochemistry,2012,57:93-105.

        [5]蘇曉瓊,王美月,束勝,等.外源亞精胺對高溫脅迫下番茄幼苗快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)特性的影響[J].園藝學(xué)報,2013,40(12):2409-2418.

        [6]Jin J K, Chen H L, Yu C W, et al. Establishment of a plastochron index for growth assessment of Phalaenopsis[J]. Canadian Journal of Botany,2005,83(1):47-53.

        [7]楊華庚.高溫脅迫對蝴蝶蘭幼苗葉綠素及其熒光參數(shù)的影響[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2012,19:177-183.

        [8]吳根良,何勇,王永傳,等.不同光照強度下卡特蘭和蝴蝶蘭光合作用和葉綠素?zé)晒鈪?shù)日變化[J].浙江林學(xué)院學(xué)報,2008,25(6):733-738.

        摘要:為研究溫度對蝴蝶蘭生殖生長的影響,以‘0448、‘空港盛世和‘楓葉3個蝴蝶蘭品種為試材,采用葉綠素?zé)晒鉁y量方法和統(tǒng)計學(xué)方法,對不同溫度處理下蝴蝶蘭抽花梗情況進(jìn)行研究。結(jié)果表明:(1)蝴蝶蘭花芽分化需要經(jīng)歷春化作用,26/18℃(日/夜)處理可使3個品種在1個月內(nèi)啟動花芽分化,而29/21℃(日/夜)處理的對照組均無抽梗。(2)低溫處理導(dǎo)致Fv/Fm降低,F(xiàn)o增高,葉綠素?zé)晒鈪?shù)能敏感地反映低溫引起植株光合機構(gòu)變化的情況,可間接地作為快速鑒定蝴蝶蘭花芽分化進(jìn)程的指標(biāo),預(yù)測蝴蝶蘭的抽梗期和花期。

        關(guān)鍵詞:蝴蝶蘭;低溫;花芽分化;葉綠素?zé)晒?/p>

        中圖分類號:S682.310.1文獻(xiàn)標(biāo)識號:A文章編號:1001-4942(2014)10-0040-04

        低溫刺激的過程直接影響花的分化和發(fā)育,并控制開花時間[18,19]。曾新萍等[20]研究發(fā)現(xiàn),蝴蝶蘭成花過程需要經(jīng)歷低溫誘導(dǎo),且其低溫誘導(dǎo)成花的臨界期為第15天。較低含量GA3、ABA,高含量ZR、SPD,是蝴蝶蘭成花的關(guān)鍵因素。關(guān)于蝴蝶蘭對低溫的響應(yīng)機制、哪些激素如何調(diào)節(jié)蝴蝶蘭成花過程的啟動和成花過程蝴蝶蘭內(nèi)部生理生化變化,本課題將繼續(xù)深入研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]An S K, Kim Y J, Kim K S. Optimum heating hour to maintain vegetative growth and inhibit premature inflorescence initiation of six-month and one-year-old Phalaenopsis hybrids[J]. Hort. Environ. Biotechnol.,2013,54(2):91-96.

        [2]Ralph P J, Gademann R. Rapid light curves: A powerful tool to assess photosynthetic activity[J]. Aquatic Botany,2005,82:222-237.

        [3]向芬,周強,田向榮,等.不同生境吉首蒲兒根葉片形態(tài)和葉綠素?zé)晒馓卣鞯谋容^[J].生態(tài)學(xué)報,2014,34(2):1-7.

        [4]Brestic M, Zivcak M, Kalaji H M, et al. PhotosystemⅡ thermostability in situ: environmentally induced acclimation and genotype-specific reactions in Triticum aestivum L.[J]. Plant Physiology and Biochemistry,2012,57:93-105.

        [5]蘇曉瓊,王美月,束勝,等.外源亞精胺對高溫脅迫下番茄幼苗快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)特性的影響[J].園藝學(xué)報,2013,40(12):2409-2418.

        [6]Jin J K, Chen H L, Yu C W, et al. Establishment of a plastochron index for growth assessment of Phalaenopsis[J]. Canadian Journal of Botany,2005,83(1):47-53.

        [7]楊華庚.高溫脅迫對蝴蝶蘭幼苗葉綠素及其熒光參數(shù)的影響[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2012,19:177-183.

        [8]吳根良,何勇,王永傳,等.不同光照強度下卡特蘭和蝴蝶蘭光合作用和葉綠素?zé)晒鈪?shù)日變化[J].浙江林學(xué)院學(xué)報,2008,25(6):733-738.

        摘要:為研究溫度對蝴蝶蘭生殖生長的影響,以‘0448、‘空港盛世和‘楓葉3個蝴蝶蘭品種為試材,采用葉綠素?zé)晒鉁y量方法和統(tǒng)計學(xué)方法,對不同溫度處理下蝴蝶蘭抽花梗情況進(jìn)行研究。結(jié)果表明:(1)蝴蝶蘭花芽分化需要經(jīng)歷春化作用,26/18℃(日/夜)處理可使3個品種在1個月內(nèi)啟動花芽分化,而29/21℃(日/夜)處理的對照組均無抽梗。(2)低溫處理導(dǎo)致Fv/Fm降低,F(xiàn)o增高,葉綠素?zé)晒鈪?shù)能敏感地反映低溫引起植株光合機構(gòu)變化的情況,可間接地作為快速鑒定蝴蝶蘭花芽分化進(jìn)程的指標(biāo),預(yù)測蝴蝶蘭的抽梗期和花期。

        關(guān)鍵詞:蝴蝶蘭;低溫;花芽分化;葉綠素?zé)晒?/p>

        中圖分類號:S682.310.1文獻(xiàn)標(biāo)識號:A文章編號:1001-4942(2014)10-0040-04

        低溫刺激的過程直接影響花的分化和發(fā)育,并控制開花時間[18,19]。曾新萍等[20]研究發(fā)現(xiàn),蝴蝶蘭成花過程需要經(jīng)歷低溫誘導(dǎo),且其低溫誘導(dǎo)成花的臨界期為第15天。較低含量GA3、ABA,高含量ZR、SPD,是蝴蝶蘭成花的關(guān)鍵因素。關(guān)于蝴蝶蘭對低溫的響應(yīng)機制、哪些激素如何調(diào)節(jié)蝴蝶蘭成花過程的啟動和成花過程蝴蝶蘭內(nèi)部生理生化變化,本課題將繼續(xù)深入研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]An S K, Kim Y J, Kim K S. Optimum heating hour to maintain vegetative growth and inhibit premature inflorescence initiation of six-month and one-year-old Phalaenopsis hybrids[J]. Hort. Environ. Biotechnol.,2013,54(2):91-96.

        [2]Ralph P J, Gademann R. Rapid light curves: A powerful tool to assess photosynthetic activity[J]. Aquatic Botany,2005,82:222-237.

        [3]向芬,周強,田向榮,等.不同生境吉首蒲兒根葉片形態(tài)和葉綠素?zé)晒馓卣鞯谋容^[J].生態(tài)學(xué)報,2014,34(2):1-7.

        [4]Brestic M, Zivcak M, Kalaji H M, et al. PhotosystemⅡ thermostability in situ: environmentally induced acclimation and genotype-specific reactions in Triticum aestivum L.[J]. Plant Physiology and Biochemistry,2012,57:93-105.

        [5]蘇曉瓊,王美月,束勝,等.外源亞精胺對高溫脅迫下番茄幼苗快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)特性的影響[J].園藝學(xué)報,2013,40(12):2409-2418.

        [6]Jin J K, Chen H L, Yu C W, et al. Establishment of a plastochron index for growth assessment of Phalaenopsis[J]. Canadian Journal of Botany,2005,83(1):47-53.

        [7]楊華庚.高溫脅迫對蝴蝶蘭幼苗葉綠素及其熒光參數(shù)的影響[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2012,19:177-183.

        [8]吳根良,何勇,王永傳,等.不同光照強度下卡特蘭和蝴蝶蘭光合作用和葉綠素?zé)晒鈪?shù)日變化[J].浙江林學(xué)院學(xué)報,2008,25(6):733-738.

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