張桂花,李小寧,歐成舉,俞璇,張鶯鶯(皖南醫(yī)學院附屬弋磯山醫(yī)院,安徽蕪湖 241001)
血流感染(BSI)是指各種病原微生物和毒素侵入血循環(huán),引起菌血癥、敗血癥、膿毒癥和導管相關(guān)性血流感染(CRBSI)等導致的全身多器官功能障礙綜合征(MODS)。血流感染發(fā)病率高、病情進展迅速,易導致嚴重后果。小兒血流感染是目前小兒感染性疾病加重乃至病死的重要原因,其發(fā)病率居高不下,菌群分布不斷變化,由于廣譜抗菌藥物的廣泛使用,耐藥菌株不斷增多,給臨床診治帶來困難。而診斷血流感染的金標準則是血培養(yǎng)[1]。通過血培養(yǎng),及時分離出導致血流感染的病原菌,掌握其對抗菌藥物的耐藥情況,對于指導臨床合理選擇抗菌藥物、減少細菌耐藥性的產(chǎn)生具有重要意義。現(xiàn)對該院2013年1~6月小兒血流感染患者血培養(yǎng)中分離到的66株病原菌進行回顧性分析,為臨床診斷小兒血流感染提供病原學支持和指導合理使用抗菌藥物。
1.1 一般資料選取2013年1~6月該院小兒血培養(yǎng)陽性并確診血流感染患兒66例,其中男性40例,女性26例,年齡3d至12歲?;颊邅碓矗簝嚎?8例,新生兒科28例。血流感染診斷標準參照2001年衛(wèi)生部《醫(yī)院感染診斷標準》。
1.2 質(zhì)控菌株儀器質(zhì)量控制使用標準菌株:金黃色葡萄球菌(ATCC 25923)、產(chǎn)酸克雷伯菌(ATCC 700324)、大腸埃希菌(ATCC 25922)、銅綠假單胞菌(ATCC27853),由安徽省臨床檢驗中心提供。
1.3 儀器與試劑采用法國生物梅里埃公司Bact/Alert 3D全自動血培養(yǎng)儀及配套小兒培養(yǎng)瓶進行血液標本培養(yǎng);VITEK 2Compact全自動細菌鑒定儀及配套鑒定卡(GP、GN)、藥敏卡(GP-110、GN-143)進行菌種鑒定及藥敏試驗。培養(yǎng)基為法國生物梅里埃公司產(chǎn)品。
1.4 方法
1.4.1 標本采集患者出現(xiàn)高熱、寒戰(zhàn)、膿毒癥休克等血流感染表現(xiàn)時,選擇恰當采血時機并嚴格皮膚消毒后,無菌采集靜脈血1~5mL注入兒童型血培養(yǎng)瓶,迅速送檢[2]。
1.4.2 病原菌的分離血培養(yǎng)接收后立即置于Bact/Alert 3D自動血培養(yǎng)儀中連續(xù)震蕩培養(yǎng)及檢測。儀器出現(xiàn)陽性報警時,及時轉(zhuǎn)種血平板、巧克力平板、麥康凱平板、沙保羅平板,同時直接涂片、革蘭染色后報告危急值。平板置CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)18~24h,陰性時間設置為5d。細菌培養(yǎng)與鑒定參照《全國檢驗技術(shù)操作規(guī)程》的要求進行[3]。
1.4.3 病原菌的鑒定與藥敏試驗病原菌株分離、純化后按儀器要求配制懸液,填充至相應細菌鑒定及藥敏卡中,以VITEK 2Compact全自動細菌鑒定儀進行鑒定和藥敏試驗。
1.5 統(tǒng)計學處理同一患者相同菌株以首次分離株進行,剔除同一患者的重復分離菌株。以WHONET 5.4軟件進行統(tǒng)計分析。
2.1 病原菌的分離率血培養(yǎng)標本中分離到66株陽性病原菌,其中革蘭陽性菌為84.85%(56/66);革蘭陰性菌為15.16%(10/66);未分離出真菌。在革蘭陽性菌中,凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)占大部分,為65.15%(43/66)。排名前3位的依次為表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、人葡萄球菌人亞種。見表1。
2.2 分離菌株耐藥情況66株病原菌中,耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS)對青霉素、頭孢菌素類、喹諾酮類、氨基糖苷類均高度多重耐藥,對利奈唑胺、莫昔沙星、替加環(huán)素、萬古霉素高度敏感。見表2。
表1 血培養(yǎng)陽性標本菌種分布及構(gòu)成比[n(%)]
表2 常用抗菌藥物在幾種主要病原菌中的耐藥率(n,%)
血流感染是嚴重的感染性疾病,無特異的臨床表現(xiàn),病情復雜且進展迅速,病死率約為35%,依靠血培養(yǎng)提供的陽性結(jié)果則是診斷血流感染的金標準[4]。對血培養(yǎng)檢出的病原菌進行回顧性研究,可以指導臨床經(jīng)驗用藥、及時用藥,使患者得到及時、有效的治療;藥敏結(jié)果有助于臨床合理使用抗菌藥物、避免耐藥菌株的產(chǎn)生、緩解院內(nèi)感染的嚴峻形勢。本研究分離出的病原菌,以革蘭陽性細菌為主,達到84.85%,主要為葡萄球菌。其中大部分為CNS,為65.15%。菌種分布上看,主要為表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌,與國內(nèi)文獻[5-6]報道基本相符。檢出的革蘭陰性細菌中除大腸埃希菌外,還有銅綠假單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌等。由于例數(shù)較少,本研究未對其進行統(tǒng)計分析和討論。
CNS(主要包括表皮葡萄球菌)是條件致病菌,而小兒免疫功能不全則是條件致病菌感染的重要易感因素[7]。尤其在引起新生兒敗血癥的病原菌中,CNS的重要性不容忽視[8]。該類細菌的主要致病因素是其能產(chǎn)生黏性物質(zhì),對光滑的生物醫(yī)學材料具有特殊的吸附作用,可以在其形成生物膜。生物膜一旦形成,抗菌藥物治療很難達到良好效果[9]。本組資料CNS的檢出率高達65.15%,與文獻[10]報道相似。本研究數(shù)據(jù)顯示CNS對青霉素的耐藥率高達100.00%,對苯唑西林也有較高的耐藥率(>70%),對革蘭陽性細菌敏感性最高的抗菌藥物為萬古霉素、利奈唑胺和替加環(huán)素,未發(fā)現(xiàn)對其耐藥的菌株,與文獻[11]報道一致。針對該類細菌,萬古霉素仍為臨床首選抗菌藥物,與本研究數(shù)據(jù)相符;其次敏感性較高的依次為呋喃妥因、喹奴普?。_福普汀、左氧氟沙星、慶大霉素。因此,在血流感染的治療過程中及在預防用藥時,應根據(jù)藥敏結(jié)果合理選擇抗菌藥物的使用,或選擇具有相加和協(xié)同的藥物聯(lián)合使用,盡量縮短抗菌藥物的使用時間,以避免耐藥菌株的出現(xiàn),減少患者住院時間。
值得注意的是,CNS在血流感染中的真?zhèn)舞b別一直是備受爭議的問題。過去常認為其為體表的正常定植菌而被判斷為抽血污染所致,而現(xiàn)在越來越多的報道顯示,CNS也可以導致嚴重的感染,并且為確診血流感染病例中的優(yōu)勢病原菌。因此,正確的判斷致病菌還是污染菌對臨床來說至關(guān)重要,這就迫使臨床實驗室工作人員不得不探索有效手段使其有效區(qū)分。如對血培養(yǎng)陽性報警時間、耐藥譜、病例特點等進行的研究,發(fā)現(xiàn)24h內(nèi)報警的凝固酶陰性的葡萄球菌為病原菌的可能性較大[12-14];大于48h報警的必為污染菌。血流感染的病例多為免疫功能低下人群或腫瘤患者,而單從臨床癥狀、體征和耐藥譜則無法判斷。此外,多瓶培養(yǎng)同時陽性則可高度提示血流感染[13]。因此,提示臨床和微生物工作者,血培養(yǎng)陽性報警時間大于48h、無血管內(nèi)留置導管或其他植入裝置等高危因素、僅從單一血培養(yǎng)瓶中檢出、陽性體征不符合時應將CNS視為污染菌,應提倡多瓶、多部位采血。而本研究中選擇的病例均為臨床確診病例。
本研究還發(fā)現(xiàn),除了CNS外,糞腸球菌也有較高的分離率(7.25%),其對各種抗菌藥物具有較好的敏感性,但是對克林霉素、喹奴普汀/達福普汀的耐藥率均達100.00%,應避免使用。
小兒血流感染的血培養(yǎng)與耐藥監(jiān)測是決定臨床小兒科醫(yī)師明確病原菌、選擇抗菌藥物的重要參考。根據(jù)本研究提供的數(shù)據(jù)參考,可以便于臨床醫(yī)師及時治療小兒血流感染。在此基礎上,加強對不明原因發(fā)熱的患兒多部位、多瓶采樣進行血培養(yǎng)及藥物敏感性分析,對于血流感染的診斷和治療、合理使用抗菌藥物、減少或延緩耐藥菌株的產(chǎn)生均具有重要意義。
[1]Bhattacharyya K,Bandyopadhyay M,Karmakar BC,et al.A study on blood culture positivity and C-reactive protein variability in neonatal septicaemia at neonatal intensive care unit of a tertiary care hospital[J].J Indian Med Assoc,2012,110(12):920-921.
[2]周庭銀,倪宇星,王明貴.血流感染實驗室診斷與臨床診治[M].上海:上??茖W技術(shù)出版社,2011:40-45.
[3]葉應嫵,王毓三.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].2版.南京:東南大學出版社,1997:452-575.
[4]Weinstein MP,Towns ML,Quartey SM,et al.The clinical significance of positive blood cultures in the 1990s:aprospective comprehensive evaluation of the microbiology,epidemiology,and outcome of bacteremia and fungemia in adults[J].Clin Infect Dis,1997,24(4):584-602.
[5]張智潔,王林茹,王群,等.兒科敗血癥致病菌分布及耐藥分析[J].中國醫(yī)科大學學報,2002,31(6):476-478.
[6]胡紅兵,楊勞榮,夏維,等.凝固酶陰性葡萄球菌致新生兒敗血癥的病原學及體外耐藥監(jiān)測[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2006,16(2):227-228.
[7]俞生林,馮星,肖志輝,等.新生兒耐甲氧西林葡萄球菌感染情況及耐藥性研究[J].臨床兒科雜志,2003,21(2):83-84.
[8]高忻,姚君,徐海紅,等.35例新生兒敗血癥病原菌分類及耐藥性分析[J].安徽醫(yī)藥,2010,14(10):1180-1182.
[9]于國泳,康雷.院內(nèi)感染菌譜分布及耐藥情況的回顧性分析[J].醫(yī)學綜述,2009,15(12):1910-1913.
[10]金利民,吳鳴.238例小兒血流感染血培養(yǎng)陽性菌株的分離及藥敏分析[J].中國實驗診斷學,2007,11(7):942-944.
[11]殷瀟嫻,王玉月,史偉峰.導管相關(guān)性血流感染的病原菌分布及細菌耐藥性分析[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2013,10(14):1826-1828.
[12]張紅升.血培養(yǎng)凝固酶陰性葡萄球菌陽性的評價[J].醫(yī)藥論壇雜志,2007,28(5):9-11.
[13]徐雅萍,羅燕萍,周光,等.凝固酶陰性葡萄球菌所致血行感染的相關(guān)研究[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2006,16(2):224-226.
[14]王輝,張悅嫻,謝秀麗,等.血培養(yǎng)凝固酶陰性葡萄球菌陽性的臨床意義[J].中國抗感染化療雜志,2001,1(2):79-82.