賈燦景
武警廣東省總隊(duì)醫(yī)院藥劑科,廣東廣州 510057
冠心病全稱冠狀動脈性心臟病,指患者體內(nèi)脂類代謝異常,導(dǎo)致在脂質(zhì)沉著動脈內(nèi)膜上,長時(shí)間后形成白色斑塊[1]。目前,我國因冠心病死亡的患者每年約在100萬左右,這給個(gè)人以及家庭帶來了較為沉重的負(fù)擔(dān)[2]。同時(shí),冠心病也是較多疾病的發(fā)病高危因素。他汀類藥物是目前臨床上治療血脂異常最多使用的一類藥物,能夠控制患者血脂水平[3]。隨著研究的深入,他汀類藥物逐漸增多。為探討瑞舒伐他汀鈣與阿托伐他汀鈣治療冠心病的療效,該研究收治2013年1月—2014年1月間冠心病患者76例為研究對象,對比了瑞舒伐他汀鈣與阿托伐他汀鈣治療冠心病的療效,發(fā)現(xiàn)瑞舒伐他汀鈣控制冠心病患者血脂水平,改善心功能能力方面要優(yōu)于阿托伐他汀鈣,現(xiàn)報(bào)道如下。
該研究共納入冠心病患者76例,均為該院2013年1月—2014年1月間收治入院的冠心病病例。冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:①臨床上有心絞痛癥狀,能夠排除主動脈瓣疾??;②既往有心肌梗死史;③既往有急性心肌梗死史;④選擇性冠狀動脈造影術(shù)(CAG)能夠發(fā)現(xiàn)超過70%的冠脈發(fā)生狹窄,以上4項(xiàng)有1項(xiàng)符合即可診斷。根據(jù)臨床治療給藥方案的不同進(jìn)行分組,研究組給予瑞舒伐他汀鈣口服,對照組給予阿托伐他汀鈣口服,每組各38例。研究組:男性 23例,女性 15例,年齡 53~66歲,平均年齡(58.9±9.3)歲,病程 1~24 年,平均病程(8.8±7.4)年;對照組:男性 24例,女性 14例,年齡 52~68歲,平均年齡(58.8±9.3)歲,病程 2~23年,平均病程(8.9±7.3)年。兩組患者性別、年齡、病程等資料差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
①年齡≤80歲;②LDL>2.59 mmol/L,經(jīng)服用降脂藥后LDL仍>2.59 mmol/L者;③精神正常,能夠配合治療者;④既往對他汀類藥物無過敏者;⑤無嚴(yán)重肝腎功能異常者;⑥有家族性血脂異常者。
所有患者入院后均給予常規(guī)基礎(chǔ)治療,包括氯吡格雷、阿司匹林、低分子肝素、鈣拮抗劑(拜新同)、硝酸酯類(硝酸甘油)、β-受體阻斷劑藥物(倍他樂克)等臨床藥物。此外,對合并有高血壓或糖尿病的患者積極進(jìn)行降壓、降糖治療。觀察組:給予5 mg瑞舒伐他汀口服(浙江京新藥業(yè)股份有限公司;國藥準(zhǔn)字H20080483),2次/d;對照組:給予20 mg阿托伐他汀鈣口服(輝瑞制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字J20030048),2次/d。兩組患者服藥8周為1個(gè)治療療程。如患者治療過程中,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶增高(3倍以上),應(yīng)該立即停藥。
①空腹抽血檢測血清甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)以及高密度脂蛋白(HDL)水平;②進(jìn)行 FMD(內(nèi)皮舒張功能)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、心功能指數(shù)LVEF(左室射血分?jǐn)?shù))等觀測指標(biāo)。
采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析、處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間計(jì)量資料比較采用兩樣本t檢驗(yàn)。
治療前,兩組患者 TG、TC、HDL、LDL水平均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,研究組患者TG、TC、LDL水平明顯低于對照組,HDL水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 1。
表1 兩組患者治療前后血脂水平比較(例,)
表1 兩組患者治療前后血脂水平比較(例,)
組別研究組(n=38)對照組(n=38)tP TG(mmol/L) TC(mmol/L) HDL(mmol/L) LDL(mmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后2.42±0.772.40±0.430.14>0.051.71±0.581.96±0.631.80<0.055.46±1.115.52±1.340.21>0.053.23±1.133.75±1.251.90<0.052.78±0.602.73±0.690.34>0.051.90±0.401.69±0.521.97<0.051.21±0.401.23±0.320.24>0.051.10±0.281.32±0.482.44<0.05
hs-CRP、LVEF 水平低于對照組(P<0.05),F(xiàn)MD 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組患者治療后心功能指標(biāo)比較(例,)
表2 兩組患者治療后心功能指標(biāo)比較(例,)
組別hs-CRP(mg/L)LVEF(%) FMD(%)研究組(n=38)對照組(n=38)tP 3.55±1.025.59±1.337.50<0.0545.25±3.9756.23±2.7014.10<0.059.27±1.278.57±2.001.82<0.05
目前,相關(guān)臨床研究認(rèn)為,高血壓、高血糖以及高脂血等于心腦疾病發(fā)生的聯(lián)系較為密切。其中,氧化的LDL則是造成動脈粥樣硬化發(fā)生的一個(gè)重要因素[4]。另外,研究哈發(fā)現(xiàn),HDL-C是保護(hù)因子,能夠使得血管內(nèi)皮下形成的斑塊進(jìn)行回縮,從而達(dá)到保護(hù)血管壁的作用[5]。最新臨床研究顯示,HDL-C能夠逆轉(zhuǎn)運(yùn)TC,進(jìn)而清理血管壁上的TC,最終起到穩(wěn)定斑塊的目的。根據(jù)上述研究,臨床認(rèn)為,HDL-C與LDL-C的水平檢測中,以HDL-C水平更能評估早期心腦血管事件的發(fā)生[6-7]。高血壓是造成腦出血的一個(gè)重要因素,而腦出血是一種非損傷性出血的疾病。本病在老年人中的發(fā)病率較高,亦是引發(fā)老年人非正常死亡的一個(gè)重要因素。所以,進(jìn)行積極、合理的降血壓、降血脂等,就成為降低心腦血管事件發(fā)病的關(guān)鍵[8]。
目前,臨床上用于降低血壓、血脂的藥物較多。據(jù)ASCOT研究顯示[9],他汀類藥物能夠有效控制患者的血脂水平,大幅度降低相關(guān)疾病并發(fā)癥的出現(xiàn)。阿托伐他汀鈣是臨床上應(yīng)用較多的一種治療冠心病的藥物,而瑞舒伐他汀鈣則是近年來臨床上新型他汀類藥物。根據(jù)瑞舒伐他汀的藥理研究,發(fā)現(xiàn)本藥屬于肝臟選擇性、相對親水性的羥甲基戊二酰輔酶(HMG-CoA)還原酶抑制劑,其與HMG-CoA還原酶活性位點(diǎn)具有高度的親和力。瑞舒伐他汀的主要藥理作用部位為肝,可以降低膽固醇的靶向器官。另外,其還可以提升肝LDL細(xì)胞表面受體的數(shù)目,促進(jìn)LDL的吸收以及分解代謝,從而較大程度上抑制VlDL在肝臟中的合成。此外,研究還發(fā)現(xiàn)瑞舒伐他汀的終末半衰期最長,較少經(jīng)過細(xì)胞色素P450(CYP)酶系統(tǒng)代謝。因此,本藥與其它藥物相互作用較少,屬于臨床一種強(qiáng)效、安全的降低LDL-C的藥物[10]。
該研究就瑞舒伐他汀鈣與阿托伐他汀鈣在冠心病患者中的療效進(jìn)行了分組觀察。首先,在血脂控制方面,研究組TG、TC、HDL、LDL的改善程度均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明瑞舒伐他汀鈣控制患者血脂能力較好。此外,在心功能方面,研究組LVEF與FMD水平均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明瑞舒伐他汀鈣還能夠顯著改善冠心病等心血管疾病的預(yù)后,也就是強(qiáng)調(diào)“心臟康復(fù)”的重要性。瑞舒伐他汀藥代動力學(xué)研究觀察到,亞裔美國人的血藥濃度是非亞裔美國人的兩倍。我國患者是否會出現(xiàn)更多的不良反應(yīng)。老年患者存在生理性、潛在的肝腎功能減退,能否耐受強(qiáng)效汀。尚待進(jìn)一步研究。
綜上所述,瑞舒伐他汀鈣較阿托伐他汀鈣有著更好的治療冠心病能力,能有效控制患者血脂水平,改善心功能指標(biāo),值得推廣。
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