《長江日報》訊 湖北一藥企的產(chǎn)品連續(xù)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)23例，產(chǎn)品被要求停止使用。湖北同濟(jì)奔達(dá)鄂北制藥有限公司生產(chǎn)的近6.8萬核黃素磷酸鈉注射液，已全部得到有效控制。

新華社消息說，湖北同濟(jì)奔達(dá)鄂北制藥有限公司生產(chǎn)的核黃素磷酸鈉注射液（批號：201311081）在浙江省連續(xù)出現(xiàn)23例發(fā)熱、過敏等嚴(yán)重不良反應(yīng)。經(jīng)寧波市藥檢所檢驗，該批藥品的“無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素和可見異物”項不符合規(guī)定。該公司生產(chǎn)的6批核黃素磷酸鈉注射液，被要求立即停止使用。

省食品藥品監(jiān)督管理局再次派調(diào)查組到該公司，監(jiān)督指導(dǎo)2013年11月生產(chǎn)的6批核黃素磷酸鈉注射液產(chǎn)品召回處置工作。6個批次存疑產(chǎn)品67900盒全部得到有效控制。endprint