周玉波

摘要：采用NaNO2-AlCl3-NaOH法測(cè)定枇杷葉不同炮制品中總黃酮含量，以精制枇杷葉多糖測(cè)得枇杷葉多糖對(duì)葡萄糖的換算因子，苯酚-硫酸法測(cè)定枇杷葉不同炮制品中多糖的含量，比較枇杷葉生品與不同炮制品中總黃酮和多糖的含量差異。結(jié)果表明，枇杷葉生品總黃酮含量3.40%，蜜炙品、姜汁炒制品、姜湯煮制品、清炒制品總黃酮含量分別為3.77%、4.02%、2.88%、3.98%；枇杷葉生品多糖含量9.16%，蜜炙品、姜汁炒制品、姜湯煮制品、清炒制品多糖含量分別為9.51%、7.95%、10.09%、9.19%。枇杷葉經(jīng)過(guò)炮制后多糖和總黃酮的含量均有變化，其中總黃酮含量以姜汁炒枇杷葉中的為最高，多糖含量以姜湯煮枇杷葉中的為最高。

關(guān)鍵詞：枇杷葉；炮制品；總黃酮；多糖

中圖分類號(hào)： R284.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2014）09-0270-03

1材料與方法

1.1儀器

HP8453型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（惠普公司）；80-2臺(tái)式低速離心機(jī)（上海手術(shù)器械廠）；METTLER AL204型分析天平[梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司]；FZ102粉粹機(jī)（北京市永光明醫(yī)療儀器廠）。

1.2試劑與試藥

枇杷葉（購(gòu)于浙江震元醫(yī)藥連鎖有限公司，產(chǎn)地為浙江），經(jīng)鑒定為薔薇科枇杷屬植物枇杷的干燥葉。D-無(wú)水葡萄糖 （購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：110833-200904），蕓香苷（購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：100080-200707），重蒸苯酚，濃硫酸、乙醇、亞硝酸鈉、氯化鋁、氫氧化鈉等試劑為分析純。

1.3樣品的制備

1.3.1枇杷葉及其炮制品的制備生枇杷葉：取枇杷葉 20 g，用純凈水洗后烘干。

蜜炙枇杷葉：取煉蜜冷開(kāi)水4 ∶1稀釋后加入枇杷葉絲拌勻，悶潤(rùn)，置鍋內(nèi)文火加熱（炒干），炒至微黃色、不黏手時(shí)，取出晾涼。每100 kg枇杷葉，用煉蜜20 kg。

姜汁炒枇杷葉：枇杷葉絲加姜汁拌勻，潤(rùn)透后置鍋內(nèi)文火加熱，炒干，取出晾涼。每100 kg枇杷葉用干姜3 kg。

姜湯煮枇杷葉：取干姜片，加水與枇杷葉同煮至水盡，取出枇杷葉，炒干，放涼。每100 kg枇杷葉用干姜3 kg。

清炒枇杷葉：取凈枇杷葉，置鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至微焦，有香氣，取出放涼。

1.3.2枇杷葉總黃酮樣品溶液及對(duì)照品的制備精確稱取枇杷葉生品及各種炮制品粉末各1.0 g，用75%乙醇50 mL加熱回流提取3次，每次2 h，趁熱過(guò)濾，濾液在60 ℃下減壓濃縮蒸去乙醇后，于分液漏斗中用相同體積的乙醚萃取2～3次，除去葉綠素及蠟質(zhì)等，最后用75%乙醇定容至50 mL，即得總黃酮樣品溶液。

精確稱取蕓香苷0.019 9 g，60%乙醇定容至50 mL量瓶中，搖勻即得對(duì)照品。

1.3.3枇杷葉精制多糖的制備及其溶液的配制稱取枇杷葉粉末30 g，加10倍量80%乙醇于90 ℃水浴中回流3次，每次2 h，抽濾。藥渣揮盡乙醇后，加入10倍量水，加熱回流3次，每次2 h，抽濾，合并濾液，減壓濃縮至60 mL，取出，加乙醇使醇含量達(dá)到80%，于4 ℃冰箱中過(guò)夜，過(guò)濾，干燥，即得枇杷葉粗多糖。

將粗多糖以水復(fù)溶，用Servage法[6]除蛋白 （氯仿-正丁醇，體積比4 ∶1），反復(fù)操作，用考馬斯亮藍(lán)法[7]測(cè)定至無(wú)蛋白為止。用95%乙醇調(diào)至醇濃度達(dá)到80%，4 ℃靜置過(guò)夜，離心，沉淀用熱蒸餾水溶解后抽濾，濾液濃縮至60 mL，再加95%乙醇使含醇量達(dá)到80%，4 ℃靜置過(guò)夜，將離心后的沉淀分別用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，于60 ℃烘干至恒重，得精制的枇杷葉多糖。

精確稱取枇杷葉精制多糖0.012 0 g，置于50 mL容量瓶中，加水溶解，搖勻定容，得濃度為0.24 mg/mL的枇杷葉精制多糖溶液。

1.3.4枇杷葉多糖樣品溶液及對(duì)照品溶液的制備精確稱取枇杷葉生品及各種炮制粉末各1.0 g，用80%乙醇50 mL加熱回流2次，每次2 h，過(guò)濾后取濾渣揮盡乙醇后，用50 mL水回流提取3次，每次2 h，趁熱抽濾，合并濾液，濃縮后移入50 mL量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，即得樣品溶液。

精確稱取干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖0.049 9 g，置于 50 mL 容量瓶中，加水溶解，稀釋至刻度，得濃度為 0.998 mg/mL 的葡萄糖對(duì)照品溶液。

2結(jié)果與分析

2.1枇杷葉總黃酮含量測(cè)定

2.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取蕓香苷對(duì)照品溶液0.5、1.0、15、2.0、2.5 mL，分別置于10 mL量瓶中，依次加入5%亞硝酸鈉溶液0.3 mL，搖勻后放置6 min，加10%氯化鋁溶液 0.3 mL，搖勻后放置6 min，再加4%氫氧化鈉溶液4 mL，加60%乙醇定容至刻度，搖勻，放置15 min后，以隨行試劑作空白參比在510 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度D。以D為縱坐標(biāo)，以蕓香苷濃度（C）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為y=10571x-0.031（r=0.999 8），說(shuō)明蕓香苷在0.019 9～0.099 5 mg/mL 范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好。

2.1.2穩(wěn)定性試驗(yàn)取供試品溶液1.0 mL，置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，間隔10 min測(cè)定1次，連續(xù)測(cè)定1 h，結(jié)果吸光度值的RSD為1.85%，表明供試品溶液在室溫下放置60 min內(nèi)穩(wěn)定。

2.1.3精密度試驗(yàn)精確吸取蕓香苷對(duì)照品溶液2.0 mL，置于10 mL量瓶中，按“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，平行測(cè)定6份，RSD為1.39%，表明儀器精密度良好。

2.1.4重復(fù)性試驗(yàn)精確稱取同一批次粉碎后的枇杷葉生品6份，按“1.3.2”節(jié)操作制備供試品溶液，取1.0 mL置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，RSD為227%，表明重復(fù)性良好。

2.1.5加樣回收率試驗(yàn)精確稱取枇杷葉生品1.0 g 6份，分別加入蕓香苷對(duì)照品35 mg，按照“1.3.2”節(jié)方法制備供試品溶液，取1.0 mL置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，計(jì)算蕓香苷平均回收率為100.71%，RSD為203%（n=6）（表1）。endprint

摘要：采用NaNO2-AlCl3-NaOH法測(cè)定枇杷葉不同炮制品中總黃酮含量，以精制枇杷葉多糖測(cè)得枇杷葉多糖對(duì)葡萄糖的換算因子，苯酚-硫酸法測(cè)定枇杷葉不同炮制品中多糖的含量，比較枇杷葉生品與不同炮制品中總黃酮和多糖的含量差異。結(jié)果表明，枇杷葉生品總黃酮含量3.40%，蜜炙品、姜汁炒制品、姜湯煮制品、清炒制品總黃酮含量分別為3.77%、4.02%、2.88%、3.98%；枇杷葉生品多糖含量9.16%，蜜炙品、姜汁炒制品、姜湯煮制品、清炒制品多糖含量分別為9.51%、7.95%、10.09%、9.19%。枇杷葉經(jīng)過(guò)炮制后多糖和總黃酮的含量均有變化，其中總黃酮含量以姜汁炒枇杷葉中的為最高，多糖含量以姜湯煮枇杷葉中的為最高。

關(guān)鍵詞：枇杷葉；炮制品；總黃酮；多糖

中圖分類號(hào)： R284.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2014）09-0270-03

1材料與方法

1.1儀器

HP8453型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（惠普公司）；80-2臺(tái)式低速離心機(jī)（上海手術(shù)器械廠）；METTLER AL204型分析天平[梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司]；FZ102粉粹機(jī)（北京市永光明醫(yī)療儀器廠）。

1.2試劑與試藥

枇杷葉（購(gòu)于浙江震元醫(yī)藥連鎖有限公司，產(chǎn)地為浙江），經(jīng)鑒定為薔薇科枇杷屬植物枇杷的干燥葉。D-無(wú)水葡萄糖 （購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：110833-200904），蕓香苷（購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：100080-200707），重蒸苯酚，濃硫酸、乙醇、亞硝酸鈉、氯化鋁、氫氧化鈉等試劑為分析純。

1.3樣品的制備

1.3.1枇杷葉及其炮制品的制備生枇杷葉：取枇杷葉 20 g，用純凈水洗后烘干。

蜜炙枇杷葉：取煉蜜冷開(kāi)水4 ∶1稀釋后加入枇杷葉絲拌勻，悶潤(rùn)，置鍋內(nèi)文火加熱（炒干），炒至微黃色、不黏手時(shí)，取出晾涼。每100 kg枇杷葉，用煉蜜20 kg。

姜汁炒枇杷葉：枇杷葉絲加姜汁拌勻，潤(rùn)透后置鍋內(nèi)文火加熱，炒干，取出晾涼。每100 kg枇杷葉用干姜3 kg。

姜湯煮枇杷葉：取干姜片，加水與枇杷葉同煮至水盡，取出枇杷葉，炒干，放涼。每100 kg枇杷葉用干姜3 kg。

清炒枇杷葉：取凈枇杷葉，置鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至微焦，有香氣，取出放涼。

1.3.2枇杷葉總黃酮樣品溶液及對(duì)照品的制備精確稱取枇杷葉生品及各種炮制品粉末各1.0 g，用75%乙醇50 mL加熱回流提取3次，每次2 h，趁熱過(guò)濾，濾液在60 ℃下減壓濃縮蒸去乙醇后，于分液漏斗中用相同體積的乙醚萃取2～3次，除去葉綠素及蠟質(zhì)等，最后用75%乙醇定容至50 mL，即得總黃酮樣品溶液。

精確稱取蕓香苷0.019 9 g，60%乙醇定容至50 mL量瓶中，搖勻即得對(duì)照品。

1.3.3枇杷葉精制多糖的制備及其溶液的配制稱取枇杷葉粉末30 g，加10倍量80%乙醇于90 ℃水浴中回流3次，每次2 h，抽濾。藥渣揮盡乙醇后，加入10倍量水，加熱回流3次，每次2 h，抽濾，合并濾液，減壓濃縮至60 mL，取出，加乙醇使醇含量達(dá)到80%，于4 ℃冰箱中過(guò)夜，過(guò)濾，干燥，即得枇杷葉粗多糖。

將粗多糖以水復(fù)溶，用Servage法[6]除蛋白 （氯仿-正丁醇，體積比4 ∶1），反復(fù)操作，用考馬斯亮藍(lán)法[7]測(cè)定至無(wú)蛋白為止。用95%乙醇調(diào)至醇濃度達(dá)到80%，4 ℃靜置過(guò)夜，離心，沉淀用熱蒸餾水溶解后抽濾，濾液濃縮至60 mL，再加95%乙醇使含醇量達(dá)到80%，4 ℃靜置過(guò)夜，將離心后的沉淀分別用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，于60 ℃烘干至恒重，得精制的枇杷葉多糖。

精確稱取枇杷葉精制多糖0.012 0 g，置于50 mL容量瓶中，加水溶解，搖勻定容，得濃度為0.24 mg/mL的枇杷葉精制多糖溶液。

1.3.4枇杷葉多糖樣品溶液及對(duì)照品溶液的制備精確稱取枇杷葉生品及各種炮制粉末各1.0 g，用80%乙醇50 mL加熱回流2次，每次2 h，過(guò)濾后取濾渣揮盡乙醇后，用50 mL水回流提取3次，每次2 h，趁熱抽濾，合并濾液，濃縮后移入50 mL量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，即得樣品溶液。

精確稱取干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖0.049 9 g，置于 50 mL 容量瓶中，加水溶解，稀釋至刻度，得濃度為 0.998 mg/mL 的葡萄糖對(duì)照品溶液。

2結(jié)果與分析

2.1枇杷葉總黃酮含量測(cè)定

2.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取蕓香苷對(duì)照品溶液0.5、1.0、15、2.0、2.5 mL，分別置于10 mL量瓶中，依次加入5%亞硝酸鈉溶液0.3 mL，搖勻后放置6 min，加10%氯化鋁溶液 0.3 mL，搖勻后放置6 min，再加4%氫氧化鈉溶液4 mL，加60%乙醇定容至刻度，搖勻，放置15 min后，以隨行試劑作空白參比在510 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度D。以D為縱坐標(biāo)，以蕓香苷濃度（C）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為y=10571x-0.031（r=0.999 8），說(shuō)明蕓香苷在0.019 9～0.099 5 mg/mL 范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好。

2.1.2穩(wěn)定性試驗(yàn)取供試品溶液1.0 mL，置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，間隔10 min測(cè)定1次，連續(xù)測(cè)定1 h，結(jié)果吸光度值的RSD為1.85%，表明供試品溶液在室溫下放置60 min內(nèi)穩(wěn)定。

2.1.3精密度試驗(yàn)精確吸取蕓香苷對(duì)照品溶液2.0 mL，置于10 mL量瓶中，按“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，平行測(cè)定6份，RSD為1.39%，表明儀器精密度良好。

2.1.4重復(fù)性試驗(yàn)精確稱取同一批次粉碎后的枇杷葉生品6份，按“1.3.2”節(jié)操作制備供試品溶液，取1.0 mL置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，RSD為227%，表明重復(fù)性良好。

2.1.5加樣回收率試驗(yàn)精確稱取枇杷葉生品1.0 g 6份，分別加入蕓香苷對(duì)照品35 mg，按照“1.3.2”節(jié)方法制備供試品溶液，取1.0 mL置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，計(jì)算蕓香苷平均回收率為100.71%，RSD為203%（n=6）（表1）。endprint

摘要：采用NaNO2-AlCl3-NaOH法測(cè)定枇杷葉不同炮制品中總黃酮含量，以精制枇杷葉多糖測(cè)得枇杷葉多糖對(duì)葡萄糖的換算因子，苯酚-硫酸法測(cè)定枇杷葉不同炮制品中多糖的含量，比較枇杷葉生品與不同炮制品中總黃酮和多糖的含量差異。結(jié)果表明，枇杷葉生品總黃酮含量3.40%，蜜炙品、姜汁炒制品、姜湯煮制品、清炒制品總黃酮含量分別為3.77%、4.02%、2.88%、3.98%；枇杷葉生品多糖含量9.16%，蜜炙品、姜汁炒制品、姜湯煮制品、清炒制品多糖含量分別為9.51%、7.95%、10.09%、9.19%。枇杷葉經(jīng)過(guò)炮制后多糖和總黃酮的含量均有變化，其中總黃酮含量以姜汁炒枇杷葉中的為最高，多糖含量以姜湯煮枇杷葉中的為最高。

關(guān)鍵詞：枇杷葉；炮制品；總黃酮；多糖

中圖分類號(hào)： R284.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2014）09-0270-03

1材料與方法

1.1儀器

HP8453型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（惠普公司）；80-2臺(tái)式低速離心機(jī)（上海手術(shù)器械廠）；METTLER AL204型分析天平[梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司]；FZ102粉粹機(jī)（北京市永光明醫(yī)療儀器廠）。

1.2試劑與試藥

枇杷葉（購(gòu)于浙江震元醫(yī)藥連鎖有限公司，產(chǎn)地為浙江），經(jīng)鑒定為薔薇科枇杷屬植物枇杷的干燥葉。D-無(wú)水葡萄糖 （購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：110833-200904），蕓香苷（購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：100080-200707），重蒸苯酚，濃硫酸、乙醇、亞硝酸鈉、氯化鋁、氫氧化鈉等試劑為分析純。

1.3樣品的制備

1.3.1枇杷葉及其炮制品的制備生枇杷葉：取枇杷葉 20 g，用純凈水洗后烘干。

蜜炙枇杷葉：取煉蜜冷開(kāi)水4 ∶1稀釋后加入枇杷葉絲拌勻，悶潤(rùn)，置鍋內(nèi)文火加熱（炒干），炒至微黃色、不黏手時(shí)，取出晾涼。每100 kg枇杷葉，用煉蜜20 kg。

姜汁炒枇杷葉：枇杷葉絲加姜汁拌勻，潤(rùn)透后置鍋內(nèi)文火加熱，炒干，取出晾涼。每100 kg枇杷葉用干姜3 kg。

姜湯煮枇杷葉：取干姜片，加水與枇杷葉同煮至水盡，取出枇杷葉，炒干，放涼。每100 kg枇杷葉用干姜3 kg。

清炒枇杷葉：取凈枇杷葉，置鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至微焦，有香氣，取出放涼。

1.3.2枇杷葉總黃酮樣品溶液及對(duì)照品的制備精確稱取枇杷葉生品及各種炮制品粉末各1.0 g，用75%乙醇50 mL加熱回流提取3次，每次2 h，趁熱過(guò)濾，濾液在60 ℃下減壓濃縮蒸去乙醇后，于分液漏斗中用相同體積的乙醚萃取2～3次，除去葉綠素及蠟質(zhì)等，最后用75%乙醇定容至50 mL，即得總黃酮樣品溶液。

精確稱取蕓香苷0.019 9 g，60%乙醇定容至50 mL量瓶中，搖勻即得對(duì)照品。

1.3.3枇杷葉精制多糖的制備及其溶液的配制稱取枇杷葉粉末30 g，加10倍量80%乙醇于90 ℃水浴中回流3次，每次2 h，抽濾。藥渣揮盡乙醇后，加入10倍量水，加熱回流3次，每次2 h，抽濾，合并濾液，減壓濃縮至60 mL，取出，加乙醇使醇含量達(dá)到80%，于4 ℃冰箱中過(guò)夜，過(guò)濾，干燥，即得枇杷葉粗多糖。

將粗多糖以水復(fù)溶，用Servage法[6]除蛋白 （氯仿-正丁醇，體積比4 ∶1），反復(fù)操作，用考馬斯亮藍(lán)法[7]測(cè)定至無(wú)蛋白為止。用95%乙醇調(diào)至醇濃度達(dá)到80%，4 ℃靜置過(guò)夜，離心，沉淀用熱蒸餾水溶解后抽濾，濾液濃縮至60 mL，再加95%乙醇使含醇量達(dá)到80%，4 ℃靜置過(guò)夜，將離心后的沉淀分別用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，于60 ℃烘干至恒重，得精制的枇杷葉多糖。

精確稱取枇杷葉精制多糖0.012 0 g，置于50 mL容量瓶中，加水溶解，搖勻定容，得濃度為0.24 mg/mL的枇杷葉精制多糖溶液。

1.3.4枇杷葉多糖樣品溶液及對(duì)照品溶液的制備精確稱取枇杷葉生品及各種炮制粉末各1.0 g，用80%乙醇50 mL加熱回流2次，每次2 h，過(guò)濾后取濾渣揮盡乙醇后，用50 mL水回流提取3次，每次2 h，趁熱抽濾，合并濾液，濃縮后移入50 mL量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，即得樣品溶液。

精確稱取干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖0.049 9 g，置于 50 mL 容量瓶中，加水溶解，稀釋至刻度，得濃度為 0.998 mg/mL 的葡萄糖對(duì)照品溶液。

2結(jié)果與分析

2.1枇杷葉總黃酮含量測(cè)定

2.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取蕓香苷對(duì)照品溶液0.5、1.0、15、2.0、2.5 mL，分別置于10 mL量瓶中，依次加入5%亞硝酸鈉溶液0.3 mL，搖勻后放置6 min，加10%氯化鋁溶液 0.3 mL，搖勻后放置6 min，再加4%氫氧化鈉溶液4 mL，加60%乙醇定容至刻度，搖勻，放置15 min后，以隨行試劑作空白參比在510 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度D。以D為縱坐標(biāo)，以蕓香苷濃度（C）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為y=10571x-0.031（r=0.999 8），說(shuō)明蕓香苷在0.019 9～0.099 5 mg/mL 范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好。

2.1.2穩(wěn)定性試驗(yàn)取供試品溶液1.0 mL，置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，間隔10 min測(cè)定1次，連續(xù)測(cè)定1 h，結(jié)果吸光度值的RSD為1.85%，表明供試品溶液在室溫下放置60 min內(nèi)穩(wěn)定。

2.1.3精密度試驗(yàn)精確吸取蕓香苷對(duì)照品溶液2.0 mL，置于10 mL量瓶中，按“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，平行測(cè)定6份，RSD為1.39%，表明儀器精密度良好。

2.1.4重復(fù)性試驗(yàn)精確稱取同一批次粉碎后的枇杷葉生品6份，按“1.3.2”節(jié)操作制備供試品溶液，取1.0 mL置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，RSD為227%，表明重復(fù)性良好。

2.1.5加樣回收率試驗(yàn)精確稱取枇杷葉生品1.0 g 6份，分別加入蕓香苷對(duì)照品35 mg，按照“1.3.2”節(jié)方法制備供試品溶液，取1.0 mL置于10 mL量瓶中，按照“2.1.1”節(jié)方法測(cè)定吸光度，計(jì)算蕓香苷平均回收率為100.71%，RSD為203%（n=6）（表1）。endprint