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        老年急性髓系白血病標準化療的臨床觀察

        2014-11-15 07:38:00周淑亞黃桂珍
        實用癌癥雜志 2014年2期
        關(guān)鍵詞:中位生存期白血病

        曹 琰 周淑亞 黃桂珍

        老年白血病的發(fā)病率隨年齡增長呈上升趨勢,其中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是最常見的老年急性白血病。近年來隨著細胞遺傳學、分子生物學及治療靶點的識別,AML的臨床療效有了明顯提高,但老年患者的生存率未獲得明顯改善。本研究回顧分析我院2003年1月至2013年3月收治的120例老年AML患者情況,探討老年AML的治療思路。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        120例老年AML患者均經(jīng)血液學和骨髓細胞形態(tài)學及白血病免疫分型確診,男性62例,女性58例,年齡65~82歲(中位年齡69歲)[1]。按法、美、英協(xié)作組(FAB)分型:M011例,M18例,M245例,M39例,M420例,M515例,M612例;WBC<10×109/L 84例,>50×109/L 13例,≥10~50×109/L 23例;80%的病例外周可見到幼稚細胞;Hb<60 g/L 36例,≥60 g/L 84例;PLT<50×109/L 58例,≥50~100×109/L 40例,>100×109/L 22例。前期為骨髓增生異常綜合征者19例。骨髓增生減低者10例,增生活躍者56例,明顯活躍者43例,極度活躍者11例。臨床表現(xiàn)為乏力、頭暈、心悸、氣短等貧血癥狀者48例,表現(xiàn)為發(fā)熱者43例,表現(xiàn)為皮下瘀斑等出血癥狀者29例;多并發(fā)上呼吸道、肺部、口腔黏膜、消化道、肛周等不同部位的感染,感染發(fā)生率高。依據(jù)年齡,將患者分為65~70歲組(A組)與>70歲組(B組)。臨床觀察2組間的完全緩解率、早期死亡率、誘導期死亡率、化療過程中不良事件發(fā)生率、中位生存期及5年無病生存率等指標。

        1.2 療效判定標準

        按《全國血液化學治療討論會》(1987年,蘇州市)制定的急性白血病療效標準進行判斷。早期死亡:急性白血病未經(jīng)治療或治療不滿1療程(7天)即死亡者。誘導期死亡:指患者在最初2個療程誘導化療期間死亡者[2]。數(shù)據(jù)統(tǒng)計時間截至2013年3月。

        1.3 治療方案

        誘導方案應用HA方案(高三尖杉酯堿:2 mg/d×14天,阿糖胞苷:50 mg/d×14天),IA方案(去甲氧柔紅霉素6~8 mg/m2×3天,阿糖胞苷:100 mg/d×7天)方案誘導緩解,M3者用維甲酸(45 mg/m2)聯(lián)合柔紅霉素(40 mg/m2)誘導緩解。鞏固方案應用DA(柔紅霉素:40 mg/m2,阿糖胞苷100 mg/d)、MA(米托蒽醌8 mg/m2,阿糖胞苷:100 mg/d×7天)及原方案。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        所有資料均經(jīng)過SPSS16.0統(tǒng)計軟件包處理,計數(shù)資料以n表示,計量資料用(s)表示,計量資料的比較采用t檢驗。計數(shù)資料的比較采用卡方檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 2組一般情況的比較

        A、B組患者一般情況比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表1。

        表1 2組一般情況比較(例,%)

        2.2 2組患者治療效果的比較

        A組的完全緩解率明顯高于B組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)?;熯^程中不良事件(合并感染、出血)的發(fā)生率A組低于B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。但在早期死亡率及誘導期死亡率方面,2組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        表2 2組療效比較(例,%)

        2.3 2組患者中位生存期的比較

        A、B組的中位生存期分別為(75.34)個月、(65.11)個月,差異無統(tǒng)計學意義(t=1.047,P >0.05);5 年無病生存率分別為 8.33%(5/60)、6.67%(4/60),2 組差異亦無統(tǒng)計學意義(χ2=0.12,P >0.05)。

        3 討論

        急性髓性白血病是一種具有復雜異質(zhì)性的血液惡性腫瘤,占全部急性白血病的70%左右,平均發(fā)病年齡為67歲。目前已證實:年齡是AML的獨立預后因素。老年AML患者的緩解率不足50%,5年無病生存率低于10%[3-4]。老年AML預后不及年輕患者,主要與老年AML多具有預后不良細胞遺傳學特征、多合并其他臟器功能不全、功能狀態(tài)差及前期多為MDS等因素有關(guān)[5-6]。另外,多數(shù)老年AML不能耐受化療的毒性作用,接受強烈化療的機會更少。老年白血病患者能否從標準化療中獲益,一直是人們關(guān)注的重點,文獻報道結(jié)果不完全一致,本文支持老年AML患者應給予標準化療。美國的Betul Oran等觀察了5 480例接受白血病標準化療的患者(中位年齡73歲),5年隨訪的回顧性分析提示:在相同年齡階段,接受標準誘導化療者早期死亡率低于姑息治療者(18.7%、36%),中位生存期70歲以上患者為8個月,70歲以下患者為10個月[7]。本研究發(fā)現(xiàn)老年AML患者化療后70歲以下患者緩解率(48%),明顯高于70歲以上患者的緩解率(23%),比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2組患者合并其他臟器疾病人數(shù)分別為31.7%與38.3%,但化療過程中A組患者的不良事件(合并感染、出血)的發(fā)生率遠低于B組患者,比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)??紤]為隨著年齡增長,老年患者各臟器功能衰退,不良事件發(fā)生率高。本文中亦觀察到2組患者在誘導緩解過程中,無論早期死亡率(6.67%、8.33%)還是誘導期死亡率(5.00%、10.00%),差別均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。其中A組患者中位生存期7個月,5年無病生存率8.33%,B組患者中位生存期6個月,5年無病生存率6.67%,2組均不足10%,與國外Betul Oran研究相近[7]。同時本文中有35%的老年急性白血病患者合并其他臟器的疾病,15.83%的患者是由MDS轉(zhuǎn)化而來,20%的患者合并預后不良核型[8]。這些患者的緩解率只有21%,中位生存期3個月。所以對一般情況好,無明顯臟器功能障礙者,無預后不良核型及非MDS轉(zhuǎn)化的患者應堅持應用標準化療。

        [1]張之南.血液病診斷及療效標準〔M〕.第2版.北京:科學出版社,1998:68-237.

        [2]全國白血病化學治療討論會.急性白血病療效標準.全國白血病化學治療討論會〔J〕.中華血液學雜志,1988,9(3):183-184.

        [3]Fenaux P,Mufti GJ,Hellstrom-Lindberg E,et al.Azacitidine prolongs overall survival compared with conventional care regimens in elderly patients with low bone marrow blast count acute myeloid leukemia〔J〕.J Clin Oncol,2010,28(4):562-569.

        [4]Dombret H,Raffoux E,Gardin C.New insights in the management of elderly patients with acute myeloid leukemia〔J〕.Curr Opin Oncol,2009,21(6):589-593.

        [5]Juliusson G,Antunovic P,Derolf A,et al.Age and acute myeloid leukemia:real world data on decision to treat and outcomes from the Swedish Acute Leukemia Registry〔J〕.Blood,2009,113(18):4179-4187.

        [6]Kantarjian H,O'brien S,Cortes J,et al.Resultsof intensive chemotherapy in 998 patients age 65 years or older with acute myeloid leukemia or high-risk myelodysplastic syndrome:predictive prognostic models for outcome〔J〕.Cancer,2006,106(5):1090-1098.

        [7]Oran B,Weisdorf DJ.Survival for older patients with acute myeloid leukemia:a population-based study Haematologica〔J〕.Blood,2012,97(12):1916-1924.

        [8]Ferrara F,Criscuolo C,Riccardi C,et al.FLT3 mutations have no prognostic impact in elderly patients with acute myeloid leukemia and normal karyotype〔J〕.Am J Hematol,2009,84(8):532-535.

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