鄭家新

(景德鎮(zhèn)婦幼保健院，江西 景德鎮(zhèn)333000)

C-反應蛋白(CRP)是一種非特異性炎癥標志物，CRP的檢測比白細胞計數更能準確顯示急性期的反應指標[1]。傳統(tǒng)的CRP檢測方法相對比較落后，其假陽性和假陰性的概率較高，對臨床研究造成一定的影響[2]。隨著醫(yī)學技術的發(fā)展，檢測技術的不斷完善，CRP的檢測也有了更為簡便、靈敏的方法。我院采取全自動血細胞分析儀對CRP與白細胞聯合檢測，在指導抗生素的合理使用方面，發(fā)揮了重要作用?，F以我院2012年2月至2014年2月收治的466例因肺炎住院的患兒為觀察對象，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2012年2月至2014年2月我院收治的466例因肺炎住院的患兒為察對象。其中，男243例，女223例；患兒年齡范圍為4個月～9歲，平均年齡為(7.37±3.28)歲。根據臨床實驗室細菌培養(yǎng)鑒定結果、肺炎支原體檢測結果、病毒血清學試驗結果等，將患兒分為細菌組(133例)、病毒組(168例)、支原體組(165例)。同時，選取同時期來我院進行體檢的健康兒童104例為對照組。細菌組：男70例，女63例；患兒年齡范圍為4個月～8歲，平均年齡為(7.16±3.11)歲。病毒組：男87例，女81例；患兒年齡范圍為5個月～8歲，平均年齡為(7.41±4.02)歲。 支原體組：男 85例，女 80例；患兒年齡范圍為5個月～9歲，平均年齡為(7.29±3.21)歲。對照組：男54例，女50例；患兒年齡范圍為5個月～9歲，平均年齡為(7.33±3.47)歲。各組在性別構成及年齡分布方面，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法儀器：法國ABX Micros CRP200全自動血細胞分析儀。試劑：法國ABX原裝配套試劑，100人份/盒，批號為100803J3。標本采集：嚴格按照無菌操作采集標本。5歲以下嬰幼兒采集50μl末梢血，置于抗凝管中，混勻。5歲以上小兒采集2ml靜脈血，置于EDTA-K2負壓管中，輕輕顛倒混勻。分別采集樣本發(fā)病急性期和恢復期清晨的空腹血。測定：嚴格按照說明書要求進行測定，測定指標為CRP和白細胞。CRP測定采取免疫比濁法，參考區(qū)間為0～6mg/L。白細胞參考區(qū)間為4×109～10×109/L，淋巴細胞比例(LYMPH)為 0.2～0.4，中性粒細胞比例(NEUT)為0.5～0.7。

1.3 結果判斷 CRP>10mg／L，WBC>10×109/L 為陽性。

1.4 統(tǒng)計學方法 數據均錄入SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行處理，進行統(tǒng)計分析，用±s表示計量資料，采用t檢驗，用百分比表示記數資料，采用χ2檢驗，P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 4組急性期CRP、白細胞指標檢測結果比較細菌組、病毒組、支原體組和對照組在CRP血清水平、白細胞計數、LYMPH%、NEUT%各指標方面，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 4組急性期CRP、白細胞指標檢測結果比較

2.2 3組患兒在急性期和恢復期CRP水平比較同組別在急性期和恢復期CRP血清水平比較，細菌組和支原體組、病毒組不同時期差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，病毒組在急性期和恢復期CRP血清水平差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。見表2。

表2 3組患兒在急性期和恢復期其CRP水平比較

3 討論

肺炎發(fā)病急驟，誘因多樣，臨床需準確診斷，積極治療。臨床進行肺炎的鑒別多采取實驗室細菌培養(yǎng)、病毒血清學試驗以及肺炎支原體檢測等方法[3-5]。細菌培養(yǎng)鑒定是肺炎病原體診斷的金標準，但又一定的局限性。

CRP是由肝臟合成的急性時相反應蛋白，當機體處于炎性反應的時候，其峰值往往達正常值的100倍，在對病癥的早期診斷方面有一定價值[6]。CRP多結合于細胞壁、細胞膜脂多糖的磷脂酰膽堿。當機體受到損傷的時候，CRP迅速上升，當病變好轉后，又會迅速下降，其升高的幅度和病癥感染情況呈正相關。CRP的合成和患者的營養(yǎng)狀況有相關性，當患者本身營養(yǎng)狀況不良、免疫功能低下的時候，尤其是體液免疫功能低下的情況，患者CRP會顯著偏低[7]。細菌、病毒、支原體是引起肺炎的常見致病體，研究其血清CRP變化情況、白細胞水平，對于指導肺炎診斷和治療價值較大。

對于白細胞計數，會受多方面因素的影響。最常見的包括生理因素、劇烈運動、疼痛等，都會使其結果偏高[8]。因此，單純以白細胞作為細菌感染情況指標易發(fā)生漏診、誤診。聯合檢測CRP和白細胞對于細菌和病毒感染的臨床診斷效果佳。通常情況下，病毒感染的患者CRP血清濃度變化不大，是因為病毒感染多在細胞內進行，難以觸發(fā)CRP的產生和結合。進行CRP快速檢測能夠指導醫(yī)生對患兒病情進行甄別和判斷，當患兒CRP和白細胞含量均增高的時候，需要引起足夠的重視。

全自動血細胞分析儀對CRP與白細胞聯合檢測方面，操作簡單，檢測迅速，對機體創(chuàng)傷小，能夠有效指導臨床治療。尤其是CRP和白細胞的聯合檢測，對于臨床合理用藥具有重要價值。

本結果顯示，細菌組、病毒組、支原體組和對照組在CRP血清水平、白細胞計數、LYMPH、NEUT各指標方面，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。同組別在急性期和恢復期CRP血清水平比較，細菌組和病毒組不同時期差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)，病毒組在急性期和恢復期CRP血清水平差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。可見，不同發(fā)病原因有不同的CRP和白細胞檢測結果，臨床需要根據實際情況，準確診斷，及時治療，合理用藥，爭取患兒的早日康復。

由此，采取全自動血細胞分析儀聯合檢測CRP與白細胞，可以提高診斷準確性，為臨床合理用藥提供依據，有一定的臨床推廣價值。

[1]高秀蓮.不同采血方法在血常規(guī)檢驗中的應用比較[J].實用心腦肺血管病雜志,2013,21(5):146-147.

[2]Vij R,Mazumder A,Klinger M,et al.Deep sequencing reveals myeloma cells in peripheral blood in majority of multiple myeloma patients[J].Clin Lymphoma Myeloma Leuk,2014,14(2):131-139.

[3]竇敏,林一,黃毅,等.XE-5000血液分析儀體液模式檢測腦脊液細胞分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2014,32(2):139-141.

[4]Tonelli M,Sacks F,Arnold M,et al.Relation between red blood cell distribution width and cardiovascular event rate in people with coronary disease[J].Circulation,2008,117(2):163-168.

[5]劉志昂,陸婷婷,蘇靖凱.BC-5380全自動血細胞分析儀的性能評價[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2013,31(4):407-409.

[6]Lippi G,Filippozzi L,Montagnana M,et al.Clinical usefulness of measuring red blood cell distribution width on admission in patients with acute coronary syndromes[J].Clin Chem Lab Med,2009,47(3):353-357.

[7]李勉,劉芳,崔國惠,等.慢性淋巴細胞白血病并發(fā)自身免疫性血細胞減少臨床分析[J].臨床血液學雜志,2014,27(1):19-22.

[8]李素英,孫繼峰.常規(guī)X射線胸透檢查對外周血細胞檢測的影響[J].海南醫(yī)學院學報,2014,20(4):574-576.