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        鼻舒合劑的制備與質(zhì)量控制初探

        2014-11-08 08:35:46劉曉健朱興年
        中國(guó)藥業(yè) 2014年9期

        劉曉健,朱興年,王 震

        (南通大學(xué)附屬海安醫(yī)院,江蘇 海安 226600)

        鼻舒合劑(制劑批準(zhǔn)號(hào)為蘇藥制字Z20090011)是我院在《醫(yī)院制劑規(guī)范》鼻淵合劑Ⅰ號(hào)[1]基礎(chǔ)上,采用純化、濃縮方法制成的中藥復(fù)方制劑,由蒼耳子、桔梗、魚腥草等組方,具有清熱排膿、疏風(fēng)止痛的功效,對(duì)鼻炎、頭痛、鼻塞不通、時(shí)流濁涕、腥臭難聞等鼻炎癥狀療效確切。筆者就其制備工藝和質(zhì)量控制方法進(jìn)行了初步探討,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 儀器與試藥

        0.5 m3提取罐、250 kg/H外循環(huán)蒸發(fā)器、500 L藥液貯罐(常熟制藥機(jī)械廠有限公司);GQ105A型管式分離機(jī)、PP-6型蠕動(dòng)泵(上海市離心機(jī)械研究所);硅膠G薄層板(青島海洋化工有限公司)。ZTC1+1Ⅱ型天然澄清劑(天津正天成澄清技術(shù)有限公司);蘆丁對(duì)照品(批號(hào)為100080-200306),歐芹素乙對(duì)照品(批號(hào)為110826-200511),異歐芹素乙對(duì)照品(批號(hào)為110827-200407),均由江蘇省藥品檢驗(yàn)所提供;蒼耳子藥材(批號(hào)為20110102),桔梗藥材(批號(hào)為20101022),魚腥草藥材(批號(hào)為20101006),辛夷藥材(批號(hào)為20110723),桑葉藥材(批號(hào)為20110512),蘆根藥材(批號(hào)為20120107),白芷藥材(批號(hào)為20110523),均由江蘇南通市蘇北醫(yī)藥有限公司提供;其他原輔料均符合藥用標(biāo)準(zhǔn),試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 處方與制備

        2.1.1 處方

        蒼耳子,桔梗,魚腥草,辛夷,桑葉,蘆根,白芷,蔗糖,羥苯乙酯等。

        2.2.2 制備

        前處理:將處方中藥材用自來水淘洗干凈;浸泡:將淘洗后的藥材置提取器中,加水過藥面15cm,浸泡15min;提取:共提取2次,每次60 min,加水都為過藥面15 cm;濃縮:合并2次提取液進(jìn)行濃縮,濃縮至規(guī)定量,放入貯存桶;純化:待濃縮液冷卻至(80±5)℃時(shí)加入1%ZTC1+1Ⅱ型天然澄清劑B液,攪勻,2 h后再以細(xì)流狀加入1%ZTC1+1Ⅱ型天然澄清劑A液,邊加邊攪,靜置12 h以上,先后將澄清液、沉淀物進(jìn)行離心分離,蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速為1.5檔;配制:濾液加入蔗糖、羥苯乙酯,加純化水調(diào)至總量,攪拌10 min;分裝:分裝于10mL安瓿中,封口;滅菌:以流通蒸氣100℃滅菌30min;貼簽、包裝、入庫。

        2.2 質(zhì)量控制

        2.2.1 性狀

        本品為棕黑色液體,氣味香,味甜苦。

        2.2.2 鑒別

        1)蒼耳子[2]

        化學(xué)鑒別:取本品10 mL,加三氯化鐵試液1滴,顯綠色;將上述溶液用氨試液調(diào)至中性,蒸干,殘?jiān)蒙倭?%硫酸溶解,分成2份,1份加硅鎢酸試劑1滴后顯淺黃色沉淀,另1份加碘化鉍鉀試劑1滴后顯橘紅色沉淀。

        薄層色譜(TLC)鑒別:取本品15 mL,加0.5%鹽酸乙醇溶液30 mL回流10 min,蒸干,殘?jiān)?%硫酸2 mL溶解,作為供試品溶液;另按處方比例稱取除蒼耳子外的其他藥材,按本品制備工藝制得陰性樣品,按供試品溶液制備方法制得陰性對(duì)照品溶液;另取蘆丁對(duì)照品,用5%硫酸液配制成每1 mL含1 mg的對(duì)照品溶液。分別吸取上述3種溶液各10 μL,照TLC法[3],分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,放入盛有正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶5上層)的層析缸中,飽和15 min后,上行法展開10.5 cm時(shí),取出晾干,氨蒸氣中顯色1 min,可見供試品溶液色譜中,在與對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn),陰性對(duì)照品溶液無干擾(圖1A)。

        2)白芷[2]

        化學(xué)鑒別:取本品10 mL,加乙醚3 mL,振搖5 min后,靜置20 min,分去上清液1 mL,加7%鹽酸羥胺甲醇液與20%氫氧化鉀的甲醇液各2~3滴,搖勻,在水浴上微熱,冷卻后,加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至3~4,再加1%三氯化鐵乙醇液1~2滴,顯紫紅色。

        TLC鑒別:取本品100 mL,濃縮成浸膏,用乙醇溶解,取上清液,作為供試品溶液;另按處方比例稱取除白芷外的其他藥材,按本品制備工藝制得陰性樣品,按供試品溶液制備方法制得陰性對(duì)照品溶液;另取歐芹素乙、異歐芹素乙對(duì)照品,加乙醇溶解,作為對(duì)照品溶液。分別吸取上述3種溶液各10 μL,照TLC法[3],分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,用苯-乙酸乙酯(9∶1)展開,展距17.5 cm,置紫外線燈下檢視。供試品溶液色譜中,在與對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn),陰性對(duì)照品溶液無干擾(圖 1 B)。

        2.2.3 檢查

        相對(duì)密度不低于 1.05(溫度 20 ℃),pH 應(yīng)為 4.0~6.0,其他應(yīng)符合2010年版《中國(guó)藥典(一部)》合劑項(xiàng)下[3]的各項(xiàng)規(guī)定。

        2.2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取本品,于室溫分別放置 0,1,3,6,12,18 個(gè)月后,抽樣檢查,同時(shí)以新鮮配制的樣品作為對(duì)照比較。結(jié)果各放置后的溶液外觀性狀、pH、相對(duì)密度、TLC等均無明顯變化,均符合規(guī)定。

        圖1 薄層色譜圖

        3 討論

        鼻舒合劑是由多味中藥組成的純中藥制劑。方中白芷消腫排膿;蒼耳子散風(fēng)通竅;辛夷輕散,善上行于頭面而通鼻竅。以上3味中藥治鼻淵頭痛,斷不可缺,能使清陽之氣上行巔頂。肺開竅于鼻,鼻不通而肺氣不宣,肺不宣而膿難排。方中魚腥草宣肺排膿,桔梗化痰,蘆根生津止渴,桑葉輕清涼散,都為清熱、排膿、通鼻而設(shè)。諸藥合用,為疏風(fēng)止痛,排膿通鼻之劑[1]。

        為全面提高醫(yī)院制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),本試驗(yàn)中擬訂了蒼耳子、白芷的TLC鑒別法和化學(xué)鑒別法,以此建立了專屬性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便、快速準(zhǔn)確的質(zhì)量控制方法,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可供醫(yī)院制訂制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)參考。

        鼻舒合劑組方合理、制備簡(jiǎn)單、質(zhì)量可控、穩(wěn)定性好,經(jīng)我院10多年臨床應(yīng)用,對(duì)鼻炎、頭痛、鼻塞不通、時(shí)流濁涕、腥臭難聞等鼻炎癥狀療效確切,尚未見明顯不良反應(yīng)。

        [1]南京市衛(wèi)生局.醫(yī)院制劑規(guī)范[M].南京:南京大學(xué)出版社,1989:214.

        [2]鄭虎占,董澤宏,佘 靖.中藥現(xiàn)代研究與應(yīng)用[M].北京:學(xué)苑出版社,1997:2 201,1 513.

        [3]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄Ⅵ B,ⅠJ.

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