首都醫(yī)科大學潞河教學醫(yī)院(101149)張寶玉 趙冬 王旭紅 張寧 劉思默
高尿血癥(HUA)是一組嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄障礙所致的異質(zhì)性慢性代謝性疾病,任何原因引起的尿酸生成過多或排泄減少都可以導致HUA。我國HUA呈現(xiàn)出高流行,年輕化的趨勢,經(jīng)濟發(fā)達地區(qū),患病率可達5.0%-23.5%[1][2]。許多研究證實,HUA與肥胖、血癥紊亂、高血壓、糖代謝異常等密切相關(guān)。本研究旨在探討在血糖正常人中HUA與肥胖、胰島素抵抗、血脂代謝的相關(guān)性。
1.1 研究對象 采用多階段分層整群隨機抽樣方法,選取北京市通州區(qū)兩個社區(qū)共2789人,男性948人,女性1841人,年齡在20~65歲。排除標準:糖代謝異常;應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療及合并其他自身免疫疾??;有感染及應(yīng)激情況存在;肝腎功能不全(血肌酐>正常參考值上限,血清轉(zhuǎn)氨酶>正常參考值上限2倍);嚴重心腦血管疾病;腫瘤患者。
1.2 研究方法 研究對象測量身高、體重、腰圍、臀圍、頸圍、空腹8小時抽取靜脈測空腹血糖(FBG)、胰島素(IR)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿酸(UA)等,根據(jù)血尿酸水平是否升高分為兩組:血尿酸正常組和HUA組(男性UA≥420μmmol/L,女性UA≥360 μmmol/L),分析各組頸圍和腰圍、體重指數(shù)、HOMR-IR、TG、TC、HDL-C、LDL-C、UA的差異。
1.3 統(tǒng)計方法 采用SPSS22軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料為非正態(tài)分布,采用中位數(shù)(M)和四分位數(shù)間距(Q)表示,應(yīng)用秩和檢驗,影響因素分析采用Logistic回歸分析。
2.1 臨床資料比較 兩組臨床資料比較顯示:HUA組的血清TC 、CHO 、TG、LDL-C、 HOMA-IR、 BMI、 腰圍、頸圍明顯高于血清尿酸正常組,P<0.05,有明顯統(tǒng)計學差異。HDL-C低于血清尿酸正常組,P<0.05,有明顯統(tǒng)計學差異。見附表1。
2.2 Logistic回歸分析 以是否為HUA為因變量,經(jīng)單因素分析,對計量資料做顯著性檢驗,選取在兩組間有顯著性意義的指標為自變量,進行Enter Logistic回歸分析。結(jié)果顯示:HUA受TG、HDL-C、LDL-C腰圍、頸圍等因素影響,不受TC、HOMAIR、BMI影響。見附表2。
附表1 兩組臨床資料比較
附表2 HUA影響因素的Logistic回歸分析結(jié)果
HUA的患病率在不斷上升,本研究為血糖正常人群,男性HUA的患病率為14.35%,女性患病率為8.04%,整體人群患病率為10.18%。HUA將成為即糖尿病之后的第二大內(nèi)分泌及代謝疾病。
HUA組的頸圍和腰圍、體重指數(shù)明顯高于血清尿酸正常組,腰圍、頸圍也是HUA的相關(guān)因素。提示HUA與肥胖密切相關(guān),肥胖患者易于出現(xiàn)HUA,可能與肥胖患者攝入過多的高嘌呤飲食有關(guān),同時也提示HUA患者易于出現(xiàn)肥胖。
HUA組HOMR-IR明顯高于血清尿酸正常組,提示HUA患者出現(xiàn)糖代謝異常風險增加。HUA時,尿酸鹽結(jié)晶易于析出,沉積于胰島,導致胰島β細胞功能損害,引起糖代謝紊亂[3]。但本研究相關(guān)因素分析提示HOMR-IR不是HUA的影響因素。許多研究提示HUA與胰島素抵抗具有相關(guān)性,但多數(shù)研究都是在糖代謝異常人群中研究?!胺姨m糖尿病與預防研究”結(jié)果顯示:HUA是高胰島素血癥的獨立危險因素,HUA早于高胰島素血癥存在[4]。本研究為糖代謝正常人群,可能還沒有出現(xiàn)高胰島素血癥及胰島素抵抗,故HOMR-IR不能影響HUA。該結(jié)果也提示治療HUA有可能減少胰島素抵抗的發(fā)生。
HUA組的TG、TC、LDL均明顯高于血清尿酸正常組,HDL-C低于血清尿酸正常組,相關(guān)因素分析提示TG、LDL-C升高和HDL-C的降低是HUA的影響因素。提示HUA患者易于出現(xiàn)血癥代謝紊亂。脂代謝紊亂也會影響HUA的發(fā)生。
綜上所述,HUA患者易于出現(xiàn)肥胖,胰島素抵抗,血癥代謝紊亂,應(yīng)引起重視。