雷 煒 王俊人
(1.中國石化西南油氣分公司工程技術(shù)研究院 2.成都理工大學(xué)工程技術(shù)學(xué)院)
根據(jù)規(guī)劃,元壩氣田第一期將新建集氣站場11座,鋪設(shè)管道約130 km,天然氣建設(shè)產(chǎn)能規(guī)模將達(dá)17×108m3/a。氣田采取集中脫硫方式,單井氣源均采用濕氣輸送方式。在濕氣輸送過程中,若不采取相應(yīng)的措施,由于沿程溫降,不可避免地要出現(xiàn)天然氣水合物,由于天然氣水合物極強(qiáng)的聚集性,將直接造成管線壓降增大而影響輸送效率,嚴(yán)重時(shí)甚至造成堵塞而影響氣田的穩(wěn)定生產(chǎn)并帶來巨大的安全風(fēng)險(xiǎn)。因此分析集輸管網(wǎng)水合物形成規(guī)律并制定相應(yīng)的防治對策具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
采用藍(lán)寶石水合物生成裝置,實(shí)驗(yàn)主要采用觀察法進(jìn)行,其平衡溫度點(diǎn)確定方法如下:當(dāng)實(shí)驗(yàn)條件達(dá)到水合物形成的臨界溫度時(shí),水的黏滯力明顯增強(qiáng),攪拌速度明顯變慢。一旦溫度繼續(xù)下降,達(dá)到水合物生成的臨界點(diǎn),此時(shí)壓力明顯下降,通過釜壁可依稀觀測到細(xì)小的白色顆粒,而CCD圖像檢測系統(tǒng)上明顯觀察到有晶核形成,并分散在液相中。這時(shí)稍微增大攪拌速度或降低溫度,通過CCD圖像系統(tǒng)可觀測到:分散在液相中的晶核越來越多,并且不斷聚結(jié),出現(xiàn)了漿狀沉淀,此刻釜內(nèi)液相已變得渾濁并且迅速堆積凝固,形成像冰塊狀的透明固體,堵塞了整個(gè)高壓釜。
根據(jù)前期測試氣樣分析,元壩H2S摩爾分?jǐn)?shù)在3%~9%之間,CO2摩爾分?jǐn)?shù)3%~11%,考慮H2S摩爾分?jǐn)?shù)為水合物形成的主要敏感因素,因此選擇摩爾分?jǐn)?shù)為9%的H2S進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)(表1)。
表1 模擬天然氣組成表
通過模擬實(shí)驗(yàn),元壩天然氣隨著壓力的升高,天然氣水合物溫度逐步升高,在0.1~15 MPa之間呈現(xiàn)出快速上升趨勢,在15 MPa以后,則趨勢較為平緩(圖1)。
圖1 水合物形成溫度隨壓力變化趨勢圖
由于元壩地區(qū)為山區(qū)地形,加上采用濕氣輸送方式,沿程壓損較大,因此水合物的形成條件需要考慮集輸?shù)钠鹗级撕湍┒藟毫?。以元壩凈化廠為末端,最遠(yuǎn)單井站為起始端進(jìn)行模擬計(jì)算。根據(jù)設(shè)計(jì),末端凈化廠運(yùn)行壓力為6 MPa,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知其水合物形成溫度為17℃。末端壓力推算至最遠(yuǎn)單井站得出所需起點(diǎn)壓力為10 MPa左右才能滿足末端凈化廠6 MPa的壓力需要,因此根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,起始端水合物形成溫度為21℃。但在實(shí)際運(yùn)行過程中,為確保管網(wǎng)內(nèi)不形成水合物,通常需要增加5℃的安全富余量,因此起始端和末端的水合物形成溫度分別為26℃和22℃。
輸送過程中為使得輸送末端溫度仍高于形成水合物溫度,需要對起始端氣流進(jìn)行加熱,以加熱后的出站氣流溫度為50℃~80℃作為初設(shè)條件進(jìn)行管網(wǎng)溫降模擬計(jì)算。
采用HYSYS軟件對元壩氣田集輸系統(tǒng)進(jìn)行建模計(jì)算,計(jì)算參數(shù)取值如下:單井站出站流量(40~70)×104m3/d,管道外表面環(huán)境計(jì)算溫度6℃,傳熱系數(shù)取值如表2所示。
表2 3PE夾克防腐管道傳熱系數(shù)K值表
計(jì)算得在常規(guī)輸送方式下,由于熱傳導(dǎo)過快,到末端凈化廠時(shí),天然氣溫度降至7.8℃,遠(yuǎn)低于水合物形成的22℃,易發(fā)生水合物堵塞情況,而即便是將起始點(diǎn)的出站溫度加熱到80℃,到末端凈化廠時(shí)溫度為23.2℃,也接近水合物形成溫度(表3),而將出站溫度加至80℃面臨著如下難題:①高產(chǎn)量下,加熱至80℃所需水套爐功率較大,能源耗費(fèi)較大;②80℃的輸送環(huán)境下輸氣管材質(zhì)已進(jìn)入CO2高溫腐蝕區(qū),且整個(gè)管網(wǎng)溫度跨度較大(80℃~23.2℃),不利于管網(wǎng)防腐工作的開展。因此技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上并不可行,因此采用加溫后常規(guī)輸送方式將無法有效預(yù)防水合物的形成。
表3 元壩氣田集輸管網(wǎng)溫降模擬計(jì)算結(jié)果表
對于含硫氣田濕氣輸送,為防止集輸管網(wǎng)水合物的形成,主要采用抑制劑加注法和加熱保溫輸送兩種工藝。
采用水合物抑制劑能有效降低水合物形成溫度,目前含硫氣田使用最廣泛的熱力學(xué)抑制劑是甲醇和乙二醇。它們通過改變水合物相的化學(xué)位,使水合物形成條件向較低溫度和較高壓力的范圍移動,從而達(dá)到抑制水合物形成的目的。但使用乙二醇較使用甲醇所需藥劑注入量大,費(fèi)用高,且需在凈化廠建乙二醇回收裝置,再返輸至各集氣站,系統(tǒng)投資、運(yùn)行費(fèi)用較高,操作較繁雜,故在此采用甲醇進(jìn)行水合物抑制效果實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)采用觀察法,氣樣組分見表1所示,甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為20%和25%,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖2。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,加注甲醇后,能有效降低水合物形成溫度,在10 MPa左右,甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%~25%情況下,水合物形成溫度能降低至12℃~9℃,考慮5℃富余量,水合物預(yù)防溫度為17℃~14℃,為使得末端溫度高于該值,根據(jù)表3計(jì)算結(jié)果,采取不保溫輸送則需要起始站溫度在70℃以上,管線仍面臨高耗能及較大的腐蝕風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)在大量的甲醇加注情況下,將嚴(yán)重影響緩蝕劑的性能,因此單一依靠加注水合物抑制劑的方式無法實(shí)現(xiàn)有效的水合物防治。
圖2 甲醇加注對水合物形成溫度影響圖
保溫輸送在管道防腐層的基礎(chǔ)上增加保溫層,以降低熱傳導(dǎo)系數(shù),減少熱量散失。埋地鋼質(zhì)管道常采用聚氨酯泡沫塑料防腐保溫層,其保溫層經(jīng)濟(jì)厚度計(jì)算公式如下:
式中:
δ—保溫層厚度,m;
D—保溫層內(nèi)徑,m;
D1—保溫層外徑,m;
h—管道中心距地面深度,m;
t1—介質(zhì)溫度,℃;
t2—距地面h處的土壤溫度,℃;
λ — 保溫材料導(dǎo)熱系數(shù),W/(m·℃);
λr— 土壤導(dǎo)熱系數(shù),W/(m·℃);
α—保溫層外表面向土壤的放熱系數(shù),W/(m·℃);
B—熱能價(jià)格,元/(MW·h);
H—年運(yùn)行時(shí)間,h;
A—防腐保溫層單位造價(jià),元/m3;
N—保溫工程投資年分?jǐn)偮省?/p>
根據(jù)元壩實(shí)際情況,計(jì)算得應(yīng)采用30 mm夾克聚氨酯泡沫外防腐保溫層。在此仍采用HYSYS建模計(jì)算在采用夾克聚氨酯泡沫外防腐保溫層后集輸管道的溫降情況。
初設(shè)起始端氣流溫度為40℃~60℃,傳熱系數(shù)取值見表4,計(jì)算結(jié)果見表5。采取保溫輸送后,當(dāng)起始溫度為40℃時(shí),其末端溫度為21.5℃,稍低于水合物形成溫度,而當(dāng)溫度提升為50℃后,其末端溫度為29.8℃,高于水合物形成的22℃,可見采取保溫輸送,溫度加熱至50℃左右后,便能有效預(yù)防水合物的形成。因此該區(qū)濕氣輸送方式下,采用加熱后保溫輸送工藝能有效防止水合物的形成。
表4 聚胺酯泡沫保溫集氣管道傳熱系數(shù)K值表
表5 元壩氣田集輸管網(wǎng)保溫條件下的溫降模擬計(jì)算結(jié)果表
(1)基于水合物形成室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn),元壩含硫氣田集輸管網(wǎng)水合物形成溫度隨管網(wǎng)運(yùn)行壓力下降而下降,為預(yù)防管網(wǎng)內(nèi)水合物形成而影響生產(chǎn),管道內(nèi)天然氣溫度應(yīng)不低于26℃。而通過模擬計(jì)算發(fā)現(xiàn)元壩集輸管網(wǎng)實(shí)際運(yùn)行溫度將遠(yuǎn)低于水合物形成溫度,易發(fā)生水合物堵塞現(xiàn)象。
(2)通過室內(nèi)實(shí)驗(yàn)和模擬計(jì)算相結(jié)合的方式發(fā)現(xiàn),僅采用水合物抑制劑加注法將無法實(shí)現(xiàn)有效的水合物防治,即便采用加熱輸送和抑制劑加注法相結(jié)合的方式也無法有效預(yù)防水合物的形成。
(3)基于管網(wǎng)運(yùn)行模擬計(jì)算,元壩含硫氣田濕氣輸送可采用加熱和保溫輸送相結(jié)合的方式,在單井站出站天然氣溫度加熱至50℃左右時(shí)便能有效預(yù)防集輸管網(wǎng)內(nèi)水合物的形成。
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