嚴(yán)家平 朱和保

【摘 要】采用大型物理模擬試驗(yàn)裝置模擬研究了往煤中注入CO2氣體過(guò)程中對(duì)CH4氣體的驅(qū)替過(guò)程，而進(jìn)一步獲得這一過(guò)程中相關(guān)物理作用特征。試驗(yàn)結(jié)果表明，在含瓦斯煤體內(nèi)注入CO2之后CH4氣體的解吸量顯著增加。試驗(yàn)初始階段獲得的主要是游離態(tài)的CH4成分。隨著時(shí)間推移，驅(qū)替置換效應(yīng)顯著，先期注入的CH4解吸量大大增高；在CO2和CH4兩種氣體的各自注氣階段的煤體內(nèi)壓力變化速度方面也存在明顯的差別，注入CO2時(shí)的煤體壓力變化速度慢比煤吸附CH4氣體時(shí)的變化速度快；實(shí)驗(yàn)同時(shí)表明，注氣驅(qū)替過(guò)程中煤體溫度有了顯著提高，溫度的提高。

【關(guān)鍵詞】煤體；CH4；CO2驅(qū)替；解吸；競(jìng)爭(zhēng)吸附

煤層氣是一種成分復(fù)雜的混合氣體。不同成分氣體由于其物理化學(xué)性質(zhì)不同，在煤的空隙中的賦存也存在較大差異。近年來(lái)，一些學(xué)者開展了煤層甲烷與二氧化碳、氮?dú)獾葰怏w的煤層甲烷競(jìng)爭(zhēng)吸附和差異解吸方面的試驗(yàn)研究[1]。國(guó)內(nèi)外的一些從事煤層氣開發(fā)的企業(yè)還根據(jù)這一原理，試驗(yàn)研究在煤層內(nèi)注入其它氣體如二氧化碳驅(qū)替技術(shù)來(lái)提高煤層甲烷的采收率。注入煤層中的CO2主要以吸附形式儲(chǔ)存在煤的微孔中，它會(huì)與煤基質(zhì)微孔中的CH4發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附，由于其吸附能力較煤層氣甲烷強(qiáng)，從而將原吸附在煤層中的甲烷置換出來(lái)，達(dá)到增產(chǎn)煤層氣的效果[2]。

本文的研究主要采用大型物理模擬試驗(yàn)裝置，模擬試驗(yàn)研究了利用CO2驅(qū)替煤層CH4過(guò)程中的相關(guān)物理作用特征。

1 試驗(yàn)樣品

試驗(yàn)樣品采用淮南潘三礦的13槽煤樣。該煤層變質(zhì)程度中等，煤體結(jié)構(gòu)較破碎。樣品重量80Kg。樣品粒度（塊度）的結(jié)構(gòu)成分如表1所示：

2 試驗(yàn)裝置和方法

2.1 實(shí)驗(yàn)裝置

實(shí)驗(yàn)裝置為自制的大型物理模擬系統(tǒng)。該系統(tǒng)主要包括樣品室、壓實(shí)系統(tǒng)、注氣系統(tǒng)和信息采集系統(tǒng)四部分組成。樣品室為一柱狀缸體，缸體內(nèi)徑400mm，長(zhǎng)度1000mm，為一全密耐高壓容器。系統(tǒng)可向樣品施加25Mpa的壓力，氣體壓力最大可達(dá)5Mpa。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，可在樣品室布置氣壓傳感器、煤巖應(yīng)力傳感器，以及溫度等傳感器。樣品室最大裝樣量為80余Kg。

2.2實(shí)驗(yàn)方法

將煤樣裝入模擬系統(tǒng)的樣品室，裝煤樣過(guò)程中在樣品內(nèi)放置溫度、氣壓等傳感器，用來(lái)測(cè)量樣品被加壓時(shí)所承受的壓力狀態(tài)。煤樣經(jīng)擠壓并接近原始煤層的容重后，先向煤體中注入甲烷，然后再進(jìn)行注氣驅(qū)替實(shí)驗(yàn)。具體步驟如下：

①把煤樣裝入樣品室，并按照順序埋入煤巖壓力傳感器和氣壓傳感器，然后將端蓋密封。②啟動(dòng)壓密裝置，對(duì)煤樣進(jìn)行加壓。壓力為23Mpa，且直到相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)，使煤的容重接近原始儲(chǔ)層。③樣品加溫至30℃。④利用注氣系統(tǒng)往樣品內(nèi)注入甲烷氣體，氣體壓力為1.4Mp，注氣時(shí)間為2小時(shí)。⑤打開排氣孔讓甲烷自然解吸，同時(shí)測(cè)試不同排氣時(shí)間的流量。當(dāng)解吸至氣壓為0.2Mp時(shí)，關(guān)閉出氣閥門，停止解吸。⑥往樣品室內(nèi)注入CO2，注氣壓力同樣為1.4 Mp，注氣時(shí)間2小時(shí)，吸附氣體基本達(dá)到平衡狀態(tài)。

在完成上述步驟后，打開樣品室排氣閥門，并按照設(shè)定的氣體壓力點(diǎn)（1.4MP ， 1.2MP ，1MP， 0.8MP， 0.6MP， 0.4MP， 0.2MP）逐步解吸，同時(shí)根據(jù)壓力點(diǎn)采集氣樣，分析氣體的組分濃度。當(dāng)壓力接近于0時(shí)，意味著沒(méi)有氣體解吸出來(lái)時(shí)，結(jié)束注入CO2驅(qū)替煤層甲烷模擬實(shí)驗(yàn)。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

3.1. 氣體解吸量的變化

圖1是在0.2MP壓力條件下利用二氧化碳驅(qū)替甲烷前后的結(jié)果對(duì)比。由圖1可見， CH4總解吸量為141350ml，由CH4總吸附量可以計(jì)算出此時(shí)解吸量所占總吸附量的體積百分比，已知總吸附量為673482ml，從而可計(jì)算出CH4解吸量占總吸附量的20.99%。驅(qū)替解吸過(guò)程中，當(dāng)氣體壓力降到0.2MP， CH4總解吸量為300017ml；當(dāng)氣體壓力降到0MP，CH4總解吸量為381915ml，由CH4總吸附量可以計(jì)算出此時(shí)CH4總解吸量所占總吸附量體積百分?jǐn)?shù)為56.71%。由于實(shí)驗(yàn)裝

置輔助儀器精度的限制，未能對(duì)驅(qū)替解吸過(guò)程中二氧化碳解吸量變化情況做出詳細(xì)的了解，其總解吸量大約占總吸附量的20%。從圖中我們還可以看出，注入二氧化碳之后，相比甲烷氣體單一解吸，前期甲烷氣體單一解吸時(shí)的速度和解吸量要大于驅(qū)替時(shí)解吸量，這是由于剛開始解吸出來(lái)的主要是游離態(tài)氣體。隨著時(shí)間的推移，驅(qū)替置換效應(yīng)顯示出了作用使得甲烷的解吸速度和解吸量大大增高。

3.2二氧化碳驅(qū)替煤層甲烷過(guò)程中氣體組分的變化

從圖2可見，游離相中CH4的相對(duì)濃度逐漸降低，從78.99 %降至74.79 % ，而 CO2的濃度則從21.01 %增加到25.21% 。開始階段隨著壓力的降低，游離組分的百分含量變化不是很大。當(dāng)降至1.2MP以后，才發(fā)生顯著的變化。這是由于CO2注入缸體后，開始階段吸附置換并不占主導(dǎo)地位，從而游離組分的百分含量變化不是很大。當(dāng)壓力降至一定程度后，吸附能力強(qiáng)的二氧化碳迫使吸附狀態(tài)的CH4被置換出來(lái)，造成CH4解吸速率相對(duì)較快，正是由于各組分在共同的吸附解吸中相互干擾和相互競(jìng)爭(zhēng)，使得CO2的相對(duì)濃度升高， CH4的相對(duì)濃度逐漸降低。

上面主要探討了吸附缸體內(nèi)游離相組分的變化情況，但是反映氣體驅(qū)替置換現(xiàn)象的過(guò)程，主要是表現(xiàn)在吸附相組分變化的規(guī)律。吸附相氣體組分即吸附在煤基質(zhì)上的各組分氣體的相對(duì)含量。為了研究解吸過(guò)程中混合氣體中吸附相組分中各氣體的變化規(guī)律， Arril等[4]在研究中指出了對(duì)混合氣體中吸附相組分的分離的詳細(xì)計(jì)算方法。通過(guò)計(jì)算二元?dú)怏w等溫解吸實(shí)驗(yàn)時(shí)各氣體組分在吸附相中的相對(duì)濃度。如圖3所示：

從圖3中可以看出置換解吸過(guò)程中吸附相組分中各成分氣體百分含量的變化規(guī)律，即甲烷含量不斷下降， 而二氧化碳含量不斷上升。這說(shuō)明在解吸過(guò)程中， 二氧化碳和甲烷氣體發(fā)生了置換作用， 將更多的甲烷從煤的表面解吸出來(lái)。從氣體的等溫解吸實(shí)驗(yàn)中，隨著壓力降低， 吸附相中甲烷的相對(duì)濃度逐漸降低， 而二氧化碳的相對(duì)濃度逐漸升高。 這是因?yàn)榧淄榈奈侥芰Φ陀诙趸迹?它在與二氧化碳競(jìng)爭(zhēng)吸附中處于劣勢(shì)， 所以在解吸過(guò)程中，甲烷的

解吸速率相對(duì)較快， 二氧化碳的解吸速率相對(duì)較慢。 使得吸附相中甲烷的相對(duì)濃度逐漸減小， 而二氧化碳的相對(duì)濃度逐漸增大。即使在極低的壓力下， 二氧化碳?xì)怏w仍舊保持較高的濃度， 說(shuō)明二氧化碳對(duì)甲烷氣體的置換是比較徹底的。也側(cè)面反映了現(xiàn)場(chǎng)注氣中， 可以將注入的二氧化碳?xì)怏w永久儲(chǔ)存在煤層中， 從而達(dá)到置換解吸煤層甲烷的同時(shí)將二氧化碳埋藏。

3.3 注入CO2過(guò)程中煤體溫度的變化

驅(qū)替模擬實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，注入CO2時(shí)，煤體的溫度發(fā)生了顯著的變化，其變化情況如圖4所示：

從圖4可以看出，向煤體注入CO2氣體的過(guò)程中，煤體的溫度不斷上升。在注氣的90分鐘內(nèi)。煤體溫度上升2.5度，然后出現(xiàn)輕微下降。于煤吸附CO2的過(guò)程是一放熱過(guò)程，從而使煤體溫度有了顯著提高。在做驅(qū)替吸附實(shí)驗(yàn)時(shí)，很少有人對(duì)溫度的變化做過(guò)探討，其實(shí)溫度的提高，有利于處于吸附狀態(tài)的CH4氣體分子從吸附態(tài)變成游離態(tài)。這是因?yàn)槊后w吸附瓦斯實(shí)際上屬于物理吸附，其本質(zhì)是煤分子和瓦斯氣體分子之間的微觀電作用力使得瓦斯氣體分子在煤表面停留 。當(dāng)煤——瓦斯體系的溫度升高時(shí)，氣體的無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)加劇，分子之間的碰撞加強(qiáng)，分子的動(dòng)能也越大，獲得高于吸附勢(shì)阱的能量的機(jī)會(huì)增加，使得處于吸附狀態(tài)的CH4氣體分子在煤體孔隙表面上停留的時(shí)間也縮短。從而吸附能力下降，使得吸附量相對(duì)變小，促使更多的甲烷氣體解吸出來(lái)。

3.4 驅(qū)替模擬實(shí)驗(yàn)驅(qū)替效果評(píng)價(jià)

從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出， CH4的解吸主要發(fā)生在注入CO2后，占總解吸量的56.71%，而采用常規(guī)降壓法只能解吸出20.99%的CH4。

模擬實(shí)驗(yàn)驅(qū)替效果可以用CH4的解吸率來(lái)表示，即是指在解吸過(guò)程中，總的解吸量占總吸附量的百分比。單位壓降下的CH4解吸率則等于CH4的解吸率除以解吸過(guò)程中的壓力降，其計(jì)算方法為：

單位壓降下的CH4 解吸率= CH4 的解吸率/解吸過(guò)程壓力降×100%

當(dāng)氣體壓力降到0.2MP時(shí)： 純CH4解吸實(shí)驗(yàn)中CH4的解吸率為20.99%，則單位壓降下CH4的解吸率為17.49%∕MP；注入CO2驅(qū)替模擬實(shí)驗(yàn)中CH4的解吸率為44.55%，則單位壓降下CH4的解吸率為37.13%∕MP。從而可知在相同的降壓幅度下，采用注入CO2驅(qū)替煤層甲烷的方法，同常規(guī)降壓法相比，可以使煤樣中的CH4解吸率提高約2.12倍。與此同時(shí)還將大量溫室氣體CO2埋藏于地下，環(huán)境效益顯著。

4 結(jié)論

（1）注入二氧化碳?xì)怏w驅(qū)替煤層甲烷，能夠大幅度提高煤層內(nèi)甲烷氣體的解吸率和解吸速度。

（2）置換解吸過(guò)程中吸附相組分中CH4含量不斷下降， 而CO2含量不斷上升。

（3）注氣驅(qū)替過(guò)程中煤體溫度有了顯著提高，溫度的提高，有利于處于吸附狀態(tài)的CH4氣體分子從吸附態(tài)變成游離態(tài)。

（4）采用注入CO2驅(qū)替煤層甲烷的方法，同常規(guī)降壓法相比，可以使煤樣中的CH4解吸率提高約2.12倍，同時(shí)還可將大量溫室氣體CO2埋藏于地下，實(shí)現(xiàn)二氧化碳有效減排，環(huán)境效益顯著。

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