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        ZnO納米棒在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用

        2014-10-16 11:35:20范詠梅婁慧慧楊勝沛婁天軍張玉泉
        關(guān)鍵詞:對(duì)電極敏化染料

        范詠梅,婁慧慧,楊勝沛,婁天軍,張玉泉

        (1.河南科技學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453003;2.新鄉(xiāng)市功能有機(jī)分子重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南新鄉(xiāng)453003)

        隨著能源的緊缺,新能源的開發(fā)越來越受到各國的重視,而太陽能作為取之不盡用之不竭的重要能源,已經(jīng)引起廣泛的研究[1].在太陽能電池方面,對(duì)TiO2的研究最多,并且取得了不錯(cuò)的轉(zhuǎn)換效率.而在眾多的半導(dǎo)體中,ZnO是最有希望代替TiO2寬禁半導(dǎo)體材料.一維結(jié)構(gòu)的ZnO納米材料能夠避免零維納米材料無序堆積而造成的顆粒之間界面結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,有利于電子的高速傳輸,降低電子的再復(fù)合的幾率[2].

        本文采用沉淀法制備了一維ZnO納米棒,構(gòu)建了染料敏化太陽能電池,并對(duì)其電化學(xué)性能進(jìn)行了研究.

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 試驗(yàn)試劑及測試儀器

        試驗(yàn)試劑:二水醋酸鋅(Zn(Ac)2·2H2O)、氨水、碘(I2)、碘化鉀(KI)、乙腈、乙二醇、乙基纖維素、松油醇等,實(shí)驗(yàn)中用試劑均為分析純.

        測試儀器:1530VP場發(fā)射掃描電鏡(SEM)觀察ZnO的形貌;電化學(xué)工作站(CHI660D)用于電化學(xué)性能測試,XQ氙燈(XQ350-5 00 W)提供光源.

        1.2 ZnO納米棒的制備

        參照文獻(xiàn)[3],用電子天平稱取25 g Zn(Ac)2·2H2O,在磁力攪拌下加入到250 mL蒸餾水中,逐滴加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的pH=8,然后放置陳化1 h.將得到的白色沉淀抽濾并用蒸餾水洗滌,在105℃下干燥12 h,研磨,400℃下馬弗爐中煅燒2 h,得到納米ZnO納米棒材料.

        1.3 ZnO納米棒染料敏化太陽電池的組裝

        1.3.1 Zn O納米棒光陽極的制備 稱取0.5 g ZnO納米棒材料,加入10 mL無水乙醇充分研磨30 min,加入20 mL無水乙醇將漿料轉(zhuǎn)移到燒杯中,在攪拌下加入0.1 g乙基纖維素和2.5 mL松油醇攪拌30 min,接著超聲30 min,如此交替3次,然后在70℃下加熱蒸發(fā)乙醇得到ZnO納米棒漿料.采用刮涂方法將ZnO納米棒漿料刮涂在導(dǎo)電玻璃上,面積為1 cm×1 cm,然后馬弗爐中450℃燒30 min.將燒結(jié)好的ZnO基薄膜浸泡在N719乙醇溶液中24 h使其充分吸附,取出后用無水乙醇沖洗多余的溶液,自然干燥后用于封裝測試[4].

        1.3.2 對(duì)電極及電解液的制備

        對(duì)電極為鉑電極:已打孔的導(dǎo)電玻璃導(dǎo)電面朝上,將氯鉑酸溶液噴在玻璃導(dǎo)電面,380℃燒30 min,反復(fù)3次.

        I-/電解液:3.36 g KI溶液在攪拌下加入40 mL乙腈和1 mL乙二醇混合液中,然后再加入0.48 g I2,磁力攪拌2 h使其充分溶解,最后棕色瓶保存[5].

        1.3.3 電池的封裝 將光陽極與對(duì)電極按照“夾心三明治”的結(jié)構(gòu)封裝在一起,電解液是由對(duì)電極的小孔中利用毛細(xì)管加入并用蠟封,太陽能電池封裝如圖1所示.

        圖1 染料敏化太陽能電池封裝示意Fig.1 Schematic diagram of the dye-sensitized solar cells

        2 結(jié)果與討論

        2.1 ZnO納米棒SEM表征

        如圖2展示了ZnO納米材料的SEM照片.

        圖2 不同倍數(shù)的ZnO納米棒SEM圖譜Fig.2 Differentmultiples SEM images ofzinc oxide nanorod

        由圖2可知,所制備ZnO材料為長度均勻、分散性良好的一維納米棒.大小均一、形貌均勻的納米棒因其具有較大的長徑比和定向傳導(dǎo)電子的能力,有利于電子的快速傳輸,進(jìn)而提高光生電子與空穴的分離,進(jìn)而增強(qiáng)太陽能電池的光電化學(xué)性能.圖2(b)是ZnO納米棒的局部放大照片,可以看出ZnO為實(shí)心短棒且底部為正六邊形.

        2.2 ZnO納米棒染料敏化太陽電池的測試

        實(shí)驗(yàn)利用氙燈模擬太陽光,通過電化學(xué)工作站測試了ZnO納米棒染料敏化太陽電池的電流密度-光電壓(J-V)特性曲線圖和Nyquist圖,如圖3所示.電池標(biāo)準(zhǔn)測試條件:AM 1.5、100 W/cm2;電流密度-光電壓特性曲線圖測試條件:電壓為開路電位;掃描速率為:0.02 V/s;靈敏度為:10~6 A/V.Nyquist圖測試條件:初始電平為開路電位;頻率0.001~105 Hz.

        圖3 染料敏化太陽能電池的電化學(xué)性能Fig.3 Electrochemical character ofdye-sensitized solar cells

        從圖3(a)所示的J-V曲線可以看出,電池的開路電壓(Voc)為0.64 V、短路電流(Jsc)為0.34 mA/cm2,填充因子(FF)為45.04%,光電轉(zhuǎn)換效率(η)為0.098%.其中Voc主要是由于ZnO的導(dǎo)帶與電解液的氧化還原電位的能級(jí)差所決定,Jsc大小與光吸收、光生電子注入以及電子傳輸與復(fù)合特性有關(guān)[6].測試的結(jié)果可以看出,ZnO納米棒的Jsc不高,可能原因是ZnO納米棒表面積不大表面吸附的染料有限,導(dǎo)致光吸收不高;另一方面,雖然ZnO具有比TiO2更高的電子遷移率,但是電子的復(fù)合幾率還是比較高,這也是導(dǎo)致Jsc不高的可能原因之一.FF是最大輸出功率和電路短路電流和開路電壓的乘積之比,是電池輸出特性的重要指標(biāo)并由太陽能電池的材料和結(jié)構(gòu)所決定,一般FF在60%~85%左右,本文中的FF值只有45.04%,說明了電池的質(zhì)量不是很高.FF表征了電池本身性能的好壞,隨著FF的增加伏安曲線趨于矩形,也即串聯(lián)電阻趨于0,并聯(lián)電阻趨于無窮大,但是FF跟效率并沒有必然的聯(lián)系.相比較于TiO2的轉(zhuǎn)換效率,ZnO電池的效率比較低,在本實(shí)驗(yàn)中最重要的原因是Jsc太低[7].

        圖3(b)所示的為太陽能電池的Nyquist圖,圓弧的大小反映了電子轉(zhuǎn)移過程的難易,圓弧直徑越大,阻礙作用也就越大.電子轉(zhuǎn)移阻力大,意味著電子得失就不容易發(fā)生.圖中可看出ZnO電池自身的內(nèi)阻等于38Ω,Nyquist圖應(yīng)該有兩個(gè)半圓,但從圖中只能看出一個(gè)半圓,說明電荷在電池中的轉(zhuǎn)移內(nèi)阻較大,在有限的頻率下Nyquist圖沒有出現(xiàn)低頻率的直線段.

        3 小結(jié)

        本文測試了ZnO納米棒的染料敏化太陽能電池的Voc、Jsc、FF等重要參數(shù),得到了光電轉(zhuǎn)換效率為0.098%的電池.雖然ZnO具有較高的電子遷移率,但是有限的比表面積的ZnO太陽能電池轉(zhuǎn)換效率仍需要進(jìn)一步的提高.針對(duì)上述問題,需要進(jìn)一步在光陽極及對(duì)電極上覆蓋二層ZnS阻擋層,以減少電子的復(fù)合幾率,同時(shí)在ZnO表面包裹一層TiO2以提高光電轉(zhuǎn)換效率.

        [1]Stefan H,Magdalena M,Amaresh M,et al.Significant improvement of dye-sensitized solar cell performance by small structural modification in π-conjugated donor acceptor dyes[J].Advanced Functional Materials,2012,22(6):1291-1302.

        [2]Jin B B,Zeng J H,Wang Y F,et al.Uniform single-crystalline zinc oxide round nanodisks,a comprehensive study on the hydrothermal grow th[J].Materials Letters,2012,85:7-10.

        [3]Zhang Y,Xu J Q,Xiang Q,et al.The brush-like hierarchical ZnO nanostructures:synthesis,photoluminescence and gas sensor properties[J].J.Phys.Chem.C,2009,113:3430-3435.

        [4]Zeng J H,Jin B B,Wang Y F,et al.Facet enhanced photocatalytic effect w ith uniform single-crystalline zinc oxide nanodisks[J].Chem.Phys.Lett.,2009,472:90-95.

        [5]Deng Z T,Yan H,Liu Y.Band gap engineering of quaternary-alloyed ZnCdSSe quantum dots via a facile phosphine-free colloidal method[J].J.Am.Chem.Soc.,2009,131(49):17744-17745.

        [6]Zhu X B,Fang X D,Deng Z H,et al.The Effects of hydrothermal grow th conditions of ZnO nanorods arrays on flexible dye-sensitized solar cells[J].Journal of Inorganic Materials,2012,27(7):1-5.

        [7]Yan L T,Wu F L,Peng L,et al.Photoanode of dye-sensitized solar cells based on a ZnO/TiO2composite film[J].International Journa l ofPho toene rgy,2012,2012:1-4.

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