鞏育軍,牛盛童,黃學鋒,王 鍵
(廣東石油化工學院,廣東 茂名525000)
離子液體雙水相體系(ionic liquid aqueous twophase system,ILATPS)一般是由親水性離子液體、無機鹽(如磷酸鹽、碳酸鹽、氫氧化物等)和水形成的雙水相體系,綜合了離子液體和雙水相體系的優(yōu)點[1]。作為一種高效的新型綠色分離體系,與傳統(tǒng)聚合物雙水相體系相比,具有黏度低、不揮發(fā)、對水和空氣穩(wěn)定、分相時間短、易回收利用等優(yōu)點,備受研究者的關注[2-6]。山楂為薔薇科(Rosaceae)植物山楂(Crataegus pinnatifida)、山 里 紅 (Crataegus pinnatifida var.major)及野山楂(Crataegrus cuneata)的干燥成熟果實,其有效成分為有機酸類、三帖類、黃酮類和多糖等[7]。研究表明山楂對治療肉食積滯、心腹刺痛、高血壓以及調節(jié)人體免疫力有顯著的功效[8]。有關山楂中有效成分的提取報道較多,均以單一成分為主,如用乙醇 提 取 總 黃 酮[9-10]、用 水 提 取 山 楂 多 糖[11-12]等。 作者以[Bmim]BF4/(NH4)2SO4雙水相為萃取體系,同時提取山楂中的黃酮和多糖,考察了離子液體濃度、(NH4)2SO4濃度、山楂用量、超聲時間等因素對萃取率的影響,為山楂總黃酮類和多糖的提取提供了新的方法。
1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[Bmim]BF4、硫酸銨、硝酸鋁、亞硝酸鈉、苯酚、甲醇等均為分析純;實驗用水為二次蒸餾水。
蘆丁標準品、葡萄糖標準品,中國藥品生物制品檢定所;干燥山楂片,茂名大森林藥店。
722N型紫外可見分光光度計,上海第三分析儀器廠;KQ-32000DB型數(shù)控超聲波儀,昆山超聲儀器有限公司;80-1型離心沉淀機,鞏義英峪予華儀器廠;HH-601型超級恒溫水浴,江蘇金壇康華電子儀器制造廠。
干燥山楂片→粉碎→過60目篩→用石油醚在索氏提取器中回流4h脫脂→收集殘渣→烘干→粉碎→山楂樣品。
采用 NaNO2-Al(NO3)3-NaOH 方 法 測 黃 酮 含量[7,13]。在NaNO2存在下的堿性水溶液中,黃酮母核上的游離羥基和羰基可與鋁離子試劑反應產(chǎn)生紅橙色絡合物。以蘆丁為標準對照品,用紫外可見分光光度計在512nm處測定其吸光度,根據(jù)標準曲線確定其含量。實驗測得標準曲線的擬合線性回歸方程為:A=0.01175c-0.00404,相關系數(shù)R2=0.9985。
利用苯酚-硫酸法測多糖含量[7,14]。多糖在硫酸的作用下先水解成單糖,再迅速脫水生成糖醛衍生物,然后與苯酚生成橙黃色化合物。以葡萄糖為標準對照品,用紫外可見分光光度計在490nm下測其吸光度,根據(jù)標準曲線確定其含量。實驗測得標準曲線的擬合線性回歸方程為:A=0.00485c+0.09347,R2=0.9987。
離子液體雙水相體系在恒溫25℃環(huán)境中配制,體系總體積為5mL。在10mL具塞比色管中加入山楂樣品和一定比例的[Bmim]BF4和(NH4)2SO4,加二次蒸餾水至5mL,搖勻后置于超聲儀中超聲(40kHz)萃取數(shù)分鐘,然后以2 500r·min-1離心20min后靜置,待分相完全、界面穩(wěn)定后,記錄雙水相上、下相體積,用微型刻度針管分別抽取一定量的上、下相溶液,按1.3、1.4中的方法測定吸光度,計算上、下相中山楂黃酮、多糖的濃度,按下式計算萃取率。
式中:、分別為山楂黃酮、多糖的萃取率;V1、V2分別為上、下相的體積,mL;c1、c2為上、下相中黃酮、多糖的濃度,μg·mL-1。
在恒定溫度25℃下,固定(NH4)2SO4的濃度為0.08g·mL-1、山楂用量為0.05g、加水至5mL、超聲時間為15min,考察離子液體[Bmim]BF4濃度對山楂黃酮、多糖萃取率的影響,結果見圖1。
圖1 離子液體濃度對山楂黃酮、多糖萃取率的影響Fig.1 Effets of concentration of ionic liguid on the extraction rate of hawthorn flavonoids and polysaccharide
由圖1可知,隨著離子液體濃度的增大,黃酮萃取率不斷增大,而多糖萃取率不斷減小。山楂黃酮屬于多酚類有機化合物,由于疏水作用,其較多分配在以離子液體膠束[15]為基本結構的雙水相上相中,因此,[Bmim]BF4濃度越高,上相中離子液體膠束濃度越大,疏水性越強,雙水相上相體積也就越大,更有利于黃酮萃?。欢介嗵侵械乃苄陨锎蠓肿佣嗵?,由于含有大量羥基等極性基團,親水作用明顯,故較多分配在富含水鹽的雙水相下相。實驗發(fā)現(xiàn),隨著[Bmim]BF4濃度的增大,下相體積顯著減小,故多糖萃取率明顯減小。
考慮到離子液體多時會出現(xiàn)鹽不完全溶解[15]以及萃取成本增加,故確定萃取體系中適宜的[Bmim]BF4濃度為0.26~0.30g·mL-1。
在恒定溫度25℃下,固定離子液體[Bmim]BF4濃度為0.30g·mL-1、山楂用量為0.05g、加水至5 mL、超聲時間為15min,考察無機鹽(NH4)2SO4濃度對山楂黃酮、多糖萃取率的影響,結果見圖2。
圖2 (NH4)2SO4濃度對山楂黃酮、多糖萃取率的影響Fig.2 Effects of concentration of ammonium sulfate on the extraction rate of hawthorn flavonoids and polysaccharide
由圖2可知,隨著(NH4)2SO4濃度的增大,黃酮萃取率不斷減小,而多糖萃取率不斷增大。這和2.1的規(guī)律恰好相反。這可能是因為,(NH4)2SO4與離子液體競爭奪取水分子[15],使雙水相的上相體積減小,盡管黃酮的上相濃度波動不大,但其萃取率仍然明顯減小。與此相反,由于下相體積增大,盡管山楂多糖的下相濃度變化也不大,山楂多糖萃取率仍然明顯增大。
實驗表明,無機鹽(NH4)2SO4的非特征性鹽析作用[15]是形成離子液體雙水相體系的決定因素,(NH4)2SO4濃度太大或太小都會影響雙水相分相。綜合黃酮和多糖的萃取率變化,確定萃取體系中適宜的(NH4)2SO4濃度為0.08~0.10g·mL-1。
在恒定溫度25℃下,固定離子液體[Bmim]BF4濃度為0.30g·mL-1、(NH4)2SO4濃度為0.08g·mL-1、加水至5mL、超聲時間為15min,考察山楂用量對山楂黃酮、多糖萃取率的影響,結果見圖3。
圖3 山楂用量對山楂黃酮、多糖萃取率的影響Fig.3 Effects of hawthorn dosage on the extraction rate of hawthorn flavonoids and polysaccharide
由圖3可知,在山楂用量低于0.15g區(qū)間內,隨著山楂用量的增加,雙水相萃取黃酮和多糖的萃取率均不斷增大;但當山楂用量超過0.15g之后,兩者均有所減小。實驗發(fā)現(xiàn),山楂用量的改變,對上下相的體積基本沒有影響,但溶出的黃酮和多糖的量增加,故萃取率增大。實驗還發(fā)現(xiàn),當山楂用量超過0.25g時,會出現(xiàn)雙水相相界面不清晰的現(xiàn)象,可能是由于雙水相體系已達最大萃取容量,這與文獻[4,16]的相關結論類似。故確定適宜的山楂用量為0.14~0.17g。
在恒定溫度25℃下,固定離子液體[Bmim]BF4濃度為0.30g·mL-1、(NH4)2SO4濃度為0.08g·mL-1、山楂用量為0.05g、加水至5mL,考察超聲時間對山楂黃酮、多糖萃取率的影響,結果見圖4。
由圖4可知,在超聲萃取初期,隨著超聲時間的延長,山楂黃酮和多糖的萃取率均有所增大,但對于黃酮,15min后萃取率增幅已不明顯;對于多糖,20min后萃取率反而有所減小。
超聲對萃取最主要的強化作用在于空化效應、熱效應和機械效應[17]。超聲波產(chǎn)生的高速射流和劇烈湍動,促進植物組織細胞變形破碎以及有效成分的迅速溶出,大大加快相相間的傳質速度,提高萃取效率。故在有效成分未能達到最大溶出之前,超聲時間的延長將促使萃取率增大,但達到某一閾值之后,萃取率將不再增大。多糖超聲20min后萃取率減小可能與超聲時間過長導致體系溫度升高,較明顯地改變了其分配系數(shù)有關。故確定適宜的超聲時間為15~20min。
用分光光度法研究了山楂黃酮和多糖在[Bmim]BF4/(NH4)2SO4雙水相體系中的萃取行為,考察了離子液體[Bmim]BF4濃度、(NH4)2SO4濃度、山楂用量、超聲時間等因素對萃取率的影響。確定最佳萃取條件為:離子液體[Bmim]BF4濃度0.26~0.30g·mL-1、(NH4)2SO4濃度0.08~0.10g·mL-1、山楂用量0.14~0.17g、超聲時間15~20min,在此優(yōu)化條件下,雙水相上相黃酮的萃取率為86.4%~96.0%,雙水相下相多糖的萃取率為75.2%~76.0%。[Bmim]BF4/(NH4)2SO4雙水相體系萃取山楂黃酮、多糖效果良好,后續(xù)將進一步考察離子液體的回收和循環(huán)使用方法,以降低成本。
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