麻靜敏,車 進,李天君,張燕華,李美霖(北京市通州區(qū)中心血站 101100)
D抗原抗體與輸血的關(guān)系僅次于ABO血型[1],對獻血者必須檢測D抗原。本站在對1例獻血者進行Rh血型鑒定時,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用3個廠家試劑與待檢紅細胞反應(yīng)凝集強度均相同,且直抗陽性,懷疑結(jié)果為假陽性。對Rh血型和ABO血型進行進一步鑒定后,結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 獻血者,女,33歲,漢族,身體健康,無輸血史,近期無免疫史,于2013年來本站獻血400mL,ABO血型初篩為O型,RhD(-)。
1.2 試劑與儀器 抗-A、抗-B、ABO反定紅細胞、抗篩細胞、抗-H、抗-A1、2-Me應(yīng)用液均由上海血液生物醫(yī)藥有限責任公司提供,批號分別為:20120506 -2、20132302 、20125628 、20120830 、20120523 、20120925 。IgG 抗-D(A 廠家:上海血液生物醫(yī)藥有限責任公司,批號20120731);IgM+IgG抗-D(B廠家:英國 Millipore公司,批號BMG1102A);IgM+IgG抗-D(C廠家:美國D.B.L公司,批號 NDMG06304)。Coombs Anti-IgG卡、Liss/coombs卡、ID-Diluent2均由瑞士 DiaMed公司提供,批號分別為50540.70.13、50531.71.26、05761.23.10。KA-2200細胞洗滌離心機(日本KUBOTA),光學顯微鏡(日本Olympus公司),微柱凝膠卡式離心機、卡式孵育機(瑞士DiaMed公司),恒溫水浴箱(北京市醫(yī)療設(shè)備廠)。
1.3 Rh血型鑒定 采用鹽水試管法和微柱凝膠法對Rh血型進行鑒定。鹽水試管法:在3支試管中分別加入3種廠家的抗-D血清各100μL,再分別加入50μL獻血者5%鹽水紅細胞懸液,1 000 g×離心15s,取出肉眼判定結(jié)果。微柱凝膠法:取Coombs Anti-IgG卡1張,按 A、B、C廠家標記前3孔,將前3孔中分別加入獻血者1%Liss紅細胞懸液50μL,再分別加入A、B、C廠家抗-D血清各25μL,將卡置于37℃孵育15min后離心10min,取出肉眼判定結(jié)果。
1.4 ABO血型鑒定 采用鹽水試管法對ABO血型進行鑒定。正定型:在2支試管中分別加入抗-A、抗-B標準血清各100μL,再分別加入50μL獻血者5%鹽水紅細胞懸液;反定型:在3支試管中先分別加入獻血者血清各100μL,再分別加入AC、BC、OC試劑紅細胞各50μL,1 000 ×g離心15s,取出肉眼判定結(jié)果。
1.5 自身對照試驗 采用鹽水試管法,在1支試管中先加入獻血者血清100μL,再加入獻血者5%鹽水紅細胞懸液50μL,1 000 ×g離心15s,取出肉眼判定結(jié)果。
1.6 直接抗球蛋白試驗 采用微柱凝膠法,取Coombs Anti-IgG卡標記1孔,加入獻血者1%Liss紅細胞懸液50μL,離心10min。
1.7 抗體篩查試驗 采用微柱凝膠法,取Liss/coombs卡1張,于1~3孔中分別加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號抗篩細胞50μL,再分別加入獻血者血清25μL,將卡置于37℃孵育15min后離心10 min。
1.8 2-Me處理獻血者紅細胞 用鹽水將獻血者紅細胞稀釋為50%,在此紅細胞中加等量0.1mol/L 2-Me應(yīng)用液,置37℃恒溫水浴箱中孵育30min后用生理鹽水洗滌紅細胞3次,再用生理鹽水將紅細胞稀釋至5%,再一次進行ABO血型、Rh血型鑒定、直接抗球蛋白試驗和抗體篩查試驗[2]。
2.1 Rh血型鑒定結(jié)果 在對此例RhD陰性獻血者進行RhD陰性確認試驗時發(fā)現(xiàn),鹽水試管法3個廠家試劑結(jié)果均為1+w,微柱凝膠卡試劑結(jié)果均為0,且凝集強度相似。見表1。
表1 獻血者Rh血型鑒定結(jié)果
2.2 ABO血型鑒定 ABO血型鑒定,除反定型Ac、Bc外其他反應(yīng)的凝集強度均相同。見表2。
表2 獻血者ABO血型鑒定結(jié)果
2.3 直接抗球蛋白試驗結(jié)果 Coombs Anti-IgG卡反應(yīng)結(jié)果為(+);經(jīng)2-Me處理紅細胞后結(jié)果為陰性??贵w篩查試驗結(jié)果也為陰性。
臨床上Rh血型系統(tǒng)的重要性僅次于ABO血型系統(tǒng),可引起溶血性輸血反應(yīng)和新生兒溶血?。?],為進一步提高輸血的安全性、有效性,本站對初篩RhD抗原陰性者進行RhD陰性確認實驗。采用3種不同生產(chǎn)廠家抗-D血清分別應(yīng)用鹽水試管法和微柱凝膠法進行確認試驗,未出現(xiàn)凝集者為RhD陰性,出現(xiàn)凝集者判定為弱D型[4]。本站在對此例RhD陰性獻血者進行RhD陰性確認試驗時發(fā)現(xiàn),鹽水試管法和微柱凝膠卡的3個廠家試劑結(jié)果均為陽性且凝集強度相似,直接抗球蛋白試驗結(jié)果也相似,故進行ABO血型鑒定,除反定型Ac、Bc外其他反應(yīng)的凝集強度均相同。由于血清中游離的自身抗體,會干血型鑒定、抗體篩選及交叉配血[5],正定型會出現(xiàn)假陽性結(jié)果,反定型也會凝集[6]。此例獻血者抗體篩查為陰性,自身對照試驗為陽性,而正常離體的血液自身對照試驗為陰性,直接抗球蛋白試驗結(jié)果與RhD陰性確認結(jié)果陽性程度相似。可能發(fā)生假陽性反應(yīng)的因素包括工作疏忽用錯了試劑、人血清試劑中存在其他特異性抗體、試劑可能被細菌或其他外界物質(zhì)污染、患者血清中自身凝集素和不正常蛋白質(zhì)與未經(jīng)洗滌紅細胞等[7]。排除其他因素,初步認定為自身抗體所引起的Rh血型假陽性。
使用2-Me應(yīng)用液處理獻血者紅細胞后,對Rh血型及ABO血型進行重新鑒定。對直接抗球蛋白試驗也進行了重新鑒定,結(jié)果為陰性。因為巰基試劑可以消除紅細胞的自發(fā)凝集,為血型檢測提供不凝集的標本[2],故確定本例是由于自身抗體所導致的假陽性。本室曾檢出自身抗體陽性而導致臨床配血不合的獻血者數(shù)例,此例為本室首次發(fā)現(xiàn)RhD陰性獻血者因自身抗體導致的假陽性,故此類現(xiàn)象必須引起檢驗工作者的重視,以免誤判而致血型鑒定錯誤。因此在Rh陰性確認試驗中有必要使用多種不同廠家抗-D試劑和不同方法同時進行檢測,以排除試驗過程中可能出現(xiàn)的假陽性結(jié)果,明確獻血者Rh血型,保證臨床用血的安全。
[1]李勇,馬學嚴.實用血液免疫學血型理論和實驗技術(shù)[M].北京:科學出版社,2006:176-206.
[2]童軍,劉慶海,楊文沖.實用血液免疫學血型理論和實驗技術(shù)[M].北京:科學出版社,2006:586-701.
[3]蔡雪仰.2例自身抗-e合并非特異性自身抗體引起的溶血性貧血[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2013,10(2):213-214.
[4]孫業(yè)富,夏愛萍,范恩勇.揚州市RhD陰性無償獻血者抗原分布及不規(guī)則抗體調(diào)查[J].臨床輸血與檢驗,2011,13(1):57-58.
[5]龐桂芝,張趁利,婁白敏.ABO及Rh血型鑒定困難與直接抗球蛋白試驗陽性的關(guān)系探討[J].中國輸血雜志,2010,23(5):388-389.
[6]陶翠華,張真路.325例ABO正反定型不一致原因分析及處理措施[J].中國輸血雜志,2012,25(5):484-485.
[7]胡永紅,李勇,朱建春.實用血液免疫學血型理論和實驗技術(shù)[M].北京:科學出版社,2006:341-409.