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        中藥燙療聯(lián)合西藥治療活動期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎34例臨床觀察

        2014-10-10 10:10:32邱少彬
        河北中醫(yī) 2014年2期
        關(guān)鍵詞:握力類風(fēng)濕西藥

        唐 宇 藍(lán) 芳 邱 菲 邱少彬

        (廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,廣西 南寧 530023)

        類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis,RA)是以慢性進(jìn)行性對稱性關(guān)節(jié)炎為主要表現(xiàn)的疾病,以滑膜炎為特征,可伴有關(guān)節(jié)外的系統(tǒng)損傷,多侵犯手、足、腕等小關(guān)節(jié),若不給予適當(dāng)治療,病情逐漸加重,最后可引起關(guān)節(jié)畸形、強直和功能喪失,導(dǎo)致不同程度的殘疾。目前尚無根治的方法,控制癥狀、延緩病情進(jìn)展是目前治療之要。RA屬中醫(yī)學(xué)痹證范疇,近年來相關(guān)研究表明中醫(yī)藥在治療RA方面有較好療效,而中藥燙療作為常用中醫(yī)外治法,廣泛應(yīng)用于臨床。2009-01—2011-06,我們應(yīng)用中藥燙療聯(lián)合西藥治療活動期RA 34例,并與單純西藥治療34例對照觀察,結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 全部68例均為我院風(fēng)濕免疫科患者,隨機(jī)分為2組。治療組34例,男11例,女23例;年齡21~59歲,平均(42.17±12.31)歲;病程最長 2.3年,最短 7個月,平均(8.0±0.6)個月。對照組34例,男9例,女25例;年齡19~60歲,平均(41.67±15.71)歲;病程最長2年,最短 8個月,平均(9.0±0.2)個月。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) RA診斷標(biāo)準(zhǔn)參照美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)1987年修訂的RA診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]?;顒悠谠\斷標(biāo)準(zhǔn)參照《風(fēng)濕病診斷與診斷評析》[2]:晨僵持續(xù)至少1 h(每日);關(guān)節(jié)腫痛數(shù)3個;紅細(xì)胞沉降率(ESR)30 mm/h;C反應(yīng)蛋白(CRP)或類風(fēng)濕因子(RF)高于正常;類風(fēng)濕皮下結(jié)節(jié),并排除系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、骨性關(guān)節(jié)炎等風(fēng)濕病及腫瘤,上述5項中有3項可確診。

        1.3 治療方法

        1.3.1 對照組 予單純西藥治療。甲氨蝶呤片[上海醫(yī)藥(集團(tuán))有限公司信誼制藥總廠,國藥準(zhǔn)字H31020644]10 mg,每周1次口服;柳氮磺吡啶腸溶片(上海三維制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020450)75 mg,每日2次口服;美洛昔康片(修正藥業(yè)集團(tuán)四川制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040011)7.5 g,每日 2 次口服。

        1.3.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上應(yīng)用中藥燙療。中藥燙療藥物組成:自然銅50 g,紅花20 g,乳香20 g,沒藥30 g,續(xù)斷40 g,馬錢子20 g,三七15 g。上述藥物按2∶1比例加入三花酒浸泡,發(fā)酵1個月,武火煮沸后改文火繼續(xù)煎煮,直至水分蒸發(fā),曬干備用。治療時取其藥渣400~500 g,用棉布包裹成藥包。第1次使用的中藥包首先用清水浸濕后蒸煮15 min左右即可取出,待藥包表面溫度降至45~50℃后進(jìn)行燙敷,其間需要做來回或回旋運轉(zhuǎn),燙敷時用力要均勻,先輕、慢,后快,隨著溫度下降而減慢,直至冷卻,每次治療時間為20~30 min,每日1次,每個藥包可重復(fù)使用15~20次。

        1.3.3 療程 2組均治療15 d。

        1.4 觀察指標(biāo) 比較2組療效。觀察2組治療前后臨床指標(biāo)晨僵持續(xù)時間、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)及雙手平均握力變化。雙手平均握力:用血壓計測,先打氣至2.66 kPa(20 mmHg),讀數(shù)減去 2.66 kPa(20 mmHg),測左右手相加取平均數(shù)。觀察2組治療前后實驗室指標(biāo)ESR、CRP、白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的變化。

        1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:癥狀全部消失,功能活動恢復(fù)正常,主要理化指標(biāo)正常;顯效:全部癥狀或主要癥狀消除,關(guān)節(jié)功能基本恢復(fù),能參加正常工作和勞動,理化指標(biāo)基本正常;有效:主要癥狀基本消除,主要關(guān)節(jié)功能基本恢復(fù)或有明顯進(jìn)步,主要理化指標(biāo)有所改善;無效:與治療前比較各方面均無進(jìn)步[3]。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 2組療效比較 見表1。

        表1 2組療效比較 例

        由表1可見,2組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組療效優(yōu)于對照組。

        2.2 2組治療前后臨床指標(biāo)變化比較 見表2。

        表2 2組治療前后臨床指標(biāo)變化比較 ±s

        表2 2組治療前后臨床指標(biāo)變化比較 ±s

        與本組治療前比較,*P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05

        治療組(n=34)對照組(n=34)治療前 治療后晨僵持續(xù)時間(min) 95.88 ±20.76 36.75 ±15.11*△ 97.11 ±18.59 41.90 ±16.23治療前 治療后*關(guān)節(jié)壓痛數(shù)(個) 12.34 ±1.78 5.87 ±1.01*△ 11.92 ±1.04 7.03 ±1.23*關(guān)節(jié)腫脹數(shù)(個) 10.92 ±1.76 5.99 ±1.46*△ 11.06 ±1.42 7.62 ±1.84*雙手平均握力(kPa) 7.75 ±1.61 10.82 ±1.33*△ 7.70 ±1.36 10.00 ±1.49*

        由表2可見,2組治療后晨僵持續(xù)時間、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)及雙手平均握力均較本組治療前改善(P<0.01),且治療組改善更明顯(P <0.05)。

        2.3 2組治療前后實驗室指標(biāo)變化比較 見表3。

        表3 2組治療前后實驗室指標(biāo)變化比較

        由表3可見,2組治療后ESR、CRP、IL-6及 TNF-α均較本組治療前降低(P<0.01),且治療組降低更明顯(P<0.05)。

        3 討論

        RA常表現(xiàn)為持續(xù)的全身關(guān)節(jié)對稱性腫痛,活動不利,晨僵明顯、持久,病理進(jìn)展快,關(guān)節(jié)進(jìn)行性受損嚴(yán)重。《素問·痹論》指出“風(fēng)寒濕三氣雜至,合而為痹也。其風(fēng)氣勝者為行痹……濕氣勝者為著痹也”,提示其發(fā)病與風(fēng)寒濕邪相關(guān)。中藥燙療集藥療、熱療于一體,熱能疏通腠理,活血通經(jīng),祛邪外出。中藥燙療使用的藥物中乳香活血行氣止痛;沒藥活血散瘀,消腫止痛;紅花活血化瘀止痛;三七止血,散瘀,消腫,定痛;自然銅散瘀止痛,接骨續(xù)筋;續(xù)斷補益肝腎,壯筋強骨;馬錢子溫經(jīng)散寒,通絡(luò)鎮(zhèn)痛。諸藥合用,共奏祛風(fēng)通絡(luò)、活血化瘀、解表止痛、化濕消腫之功?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明,熱能促進(jìn)皮膚黏膜充血,使藥物發(fā)揮有效成分,通過患處透過皮膚吸收,起到藥療作用[4]。通過熱藥的共同作用,加速血液、淋巴循環(huán),加快局部組織代謝產(chǎn)物的排泄,促進(jìn)炎性因子的吸收與排泄,解除肌緊張、肌痙攣,疼痛得以緩解[5]。

        TNF-α被認(rèn)為是滑膜炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵性細(xì)胞因子,TNF-α在RA的多種發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用,包括激活內(nèi)皮細(xì)胞、誘導(dǎo)細(xì)胞因子促進(jìn)白細(xì)胞聚集、活化破骨細(xì)胞和破壞軟骨等[6],是構(gòu)成RA病變的病理基礎(chǔ),是RA發(fā)病的啟動細(xì)胞因子之一,其作用持續(xù)于炎癥的整個發(fā)展過程。IL-6也是一種重要的致炎因子,研究發(fā)現(xiàn)IL-6在RA中發(fā)揮重要作用[7],RA患者IL-6水平升高,且與疾病活動性及臨床表現(xiàn)相關(guān)[8]。

        中藥燙療聯(lián)合西藥治療活動期RA,操作簡單,療效明顯,值得臨床推廣應(yīng)用。

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