楊學字
(山東省第七地質(zhì)礦產(chǎn)勘查院, 山東 臨沂 276000)
技術方法
ICP-AES快速測定鈦鐵礦精粉中鈦、鐵、釩的含量
楊學字
(山東省第七地質(zhì)礦產(chǎn)勘查院, 山東 臨沂 276000)
鈦鐵礦精粉中二氧化鈦的含量一般在40%~50%,全鐵含量一般在30%~45%,二者在鈦鐵礦精粉分析過程中對其他組分測定造成干擾,同時大量鈦的水解會造成分析工作的失敗,通過氫氟酸—王水—硫酸分解樣品,在8%的硫酸和10%的鹽酸介質(zhì)中,用ICP-AES以國家標準物質(zhì)作標準曲線,快速測定鈦鐵礦精粉中鈦、鐵、釩的含量,該法簡便快速,選擇性好,準確度高。
ICP-AES;快速測定;鈦鐵礦精粉
鈦鐵礦精粉化學組分主要是FeTiO3,鈦鐵礦屬于難分解的礦石。鈦鐵礦精粉中二氧化鈦一般在40%~50%,全鐵一般在30%~45%,二者在鈦鐵礦精粉分析過程中對其他組分測定造成干擾,同時大量鈦的水解會造成分析工作的失敗,針對測定項目、所用方法、干擾物質(zhì)及其性質(zhì),選擇有效、快速、簡便、經(jīng)濟合理的分解方法,使試樣分解、分離富集和測定很好地結(jié)合。常見的分解方法有酸溶分解、熔融分解和半融分解。鈦的測定一般采用重量法、電位滴定法、極譜法、容量法、比色法[1];鐵的測定采取容量法;釩的測定通常用比色法和容量法;鈦鐵的連續(xù)測定方法一般采用容量法[2];酸溶特別是氫氟酸—硝酸—硫酸分解樣品適宜ICP-AES測定鈦鐵礦中各元素的連續(xù)測定[3],該文創(chuàng)新之處在于采用氫氟酸—王水—硫酸分解樣品,鈦鐵礦中所有的礦物幾乎都能分解[4],在8%的硫酸和10%的鹽酸介質(zhì)中,采用ICP-AES以國家標準物質(zhì)作標準曲線,快速測定鈦鐵礦精粉中主要元素的含量,避免了配標準系列的復雜程序,盡量使標準樣品和待測樣品組成一致,消除各種干擾,測量方法簡便快速,選擇性好,準確度高。
1.1 儀器與試劑
6300型電感耦合等離子發(fā)射光譜儀(熱電公司)。
鹽酸、硝酸、硫酸(山東萊陽開發(fā)區(qū)精細化工試劑廠,分析純);氫氟酸(上海國藥集團,優(yōu)級純)。釩鈦磁鐵礦標準物質(zhì)GBW07224 GBW07225 GBW07226a(攀枝花鋼鐵研究所)。實驗用水均為去離子水。
1.2 實驗方法
1.2.1 樣品分解處理過程
分別準確稱取國家標準物質(zhì)GBW07224,0.1000g,0.1500g,0.2000g,0.2500g待測樣品0.1000g(一般雙份)和國家標準物質(zhì)GBW07226a 0.1000g分別置于聚四氟乙烯坩堝內(nèi),加數(shù)滴水潤濕,加入5mL(1+1)王水、4mL(1+1)硫酸和5mL氫氟酸,置于低溫電熱板上加熱分解試樣。待三氧化硫白煙冒盡后,將坩堝依次取下冷卻,根據(jù)定容體積依次加入(1+1)硫酸和(1+1)鹽酸(保持定容后在8%的硫酸和10%的鹽酸介質(zhì)中),將坩堝置于低溫電熱板上加熱溶解鹽類并直至溶液清亮,取下坩堝冷卻,定容于100mL容量瓶(樣品鈦含量高可定容于250mL容量瓶),搖勻待測。
1.2.2 樣品測定
分別選取鐵、釩、鈦強度小的弱線[5],盡可能選擇無干擾分析譜線。以國家標準物質(zhì)GBW072240.1000g,0.1500g,0.2000g,0.2500g定容的溶液為標準系列,以空白樣品為零點,在各元素濃度值分別輸入值見表1。
表1 各元素濃度值分別輸入值
用ICP-AES進行測定,以標準濃度為x坐標,以吸光度為y坐標進行曲線回歸,測量結(jié)果即為樣品所含該元素百分含量。
2.1 方法準確度
該法通過國家標準物質(zhì)GBW07224,GBW07225,GBW07226a各為標準系列相互檢測,驗證方法的準確性,具體數(shù)據(jù)見表2。試驗表明,該方法能滿足檢測質(zhì)量要求。
表2 標準物質(zhì)檢測質(zhì)量檢查
2.2 方法精密度
隨機選取測試樣品,按試驗方法處理,分別連續(xù)測定6次,計算其相對標準偏差RSD%,結(jié)果見表3,結(jié)果表明RSD%均小于6.0%。
表3 方法精密度
2.3 干擾因素
用該方法分解樣品能使釩鈦磁鐵礦、鈦鐵礦、金紅石、榍石、鈣鈦礦、錳鈦礦、磁鐵礦、赤鐵礦、輝石、長石、橄欖石、角閃石、黑云母、鎂鐵尖晶石、綠泥石、褐簾石,硫化物、砷化物、硫砷化物等礦物完全溶解,并使礦石中硅呈四氟化硅揮發(fā)除去,當硫酸冒煙時能將過剩的氫氟酸、硝酸、鹽酸和氟化物中的氟除去[5]。同時等離子發(fā)射光譜儀分辨率高,自身有足夠的抗干擾能力。因此,相關干擾可以忽略。
通過控制定容體積,該方法可測定不同含量的鈦鐵礦精粉、原礦、尾礦。由于各樣品中鐵、鈦、釩含量變化大,要十分注意樣品的處理過程不能出現(xiàn)相互交叉污染。
該法操作,選擇性好,準確率高,簡便快速,通過選取不同的國家標準物質(zhì)和控制定容體積,可快速測定不同含量的鈦鐵礦中的鈦、鐵、釩,該方法具有廣泛的應用價值和獨到的應用特點。
[1] 宋新艷.過氧化氫光度法測定釩鈦磁鐵礦中二氧化鈦[J].冶金分析,2006, (5):102-103.
[2] 凌學芳.釩鈦磁鐵礦中鈦鐵連測方法研究[J].礦物巖石,1990, (2): 21-23.
[3] 朱麗琴.ICP-AES測定釩鈦磁鐵礦中的主要元素和微量元素[J].光譜實驗室,2012,(5):30-33.
[4] 劉冠龍,許俊鴻.重鉻酸鉀滴定法快速測定鈦鐵礦中鈦鐵含量[J].冶金分析,2012,(3):25-27.
[5] 尹明,李家熙.巖石礦物分析(第四版第三分冊)[M]. 北京:地質(zhì)出版社, 2011: 752-754.
Rapid Determination of Ilmenite Flour Content in Titanium Iron and Vanadium by Using ICP-AES
YANG Xuezi
(No.7 Exploration Institute of Geology and Mineral Resources, Shandong Linyi 276000, China)
Titanium dioxide content of Ilmenite concentration is generally 40%~50%, and total iron content is generally 30%~45%. Both will cause interference to the determination of other components during the analysis process of ilmenite concentration. A lot of hydrolysis of titanium can cause failure in analysis work. Samples are decomposed by using hydrofluoric acid-aqua regia-sulfuric. In 8% sulfuric acid and 10% hydrochloric acid medium, using ICP-AES national standard material as the standard curve, the contents of titanium, iron, vanadium in ilmenite fine flour can be rapidly determined. The method is simple, selective and accurate.
ICP-AES; rapid determination; ilmenite concentrate
O657.31;P575
:B
2013-03-22;
:2014-05-05;編輯:陶衛(wèi)衛(wèi)
楊學字(1972—),男,山東臨沂人,高級工程師,主要從事巖石礦物和貴金屬、有色金屬分析測試工作;E-mail:sdlyyangxuezi@sina.com。