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        茜草根中蒽醌成分超聲提取的工藝研究

        2014-09-28 03:23:22王春蘭
        湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年21期
        關(guān)鍵詞:茜草蒽醌定容

        王春蘭,周 婷,祁 宇

        (吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院,吉林 吉林132101)

        中藥茜草(Rubia cordifolia L.)系茜草科茜草屬植物,主要分布在東北、華北、西北和四川及西藏等地。茜草化學(xué)成分研究表明以蒽醌及其苷類化合物為主,還含有萘醌類、萜類、己肽類、多糖類等其他化學(xué)成分[1],具有涼血止血、活血祛瘀等功效。具有蒽醌母核的化合物是抗腫瘤藥物研究的重要資源[2]。試驗以不同濃度乙醇為提取溶劑,采用超聲波方法進(jìn)行提取,以茜草中蒽醌提取率為指標(biāo),篩選最優(yōu)提取工藝條件。

        1 材料與方法

        1.1 儀器和材料

        超聲波清洗機(KQ-100TDB 昆山市超聲儀器有限公司),UV-752N 紫外可見分光光度計(上海成光儀器)。1,8 二羥基蒽醌對照品(批號為2016/12,北京博奧拓達(dá)科技有限公司,AR),茜草根(產(chǎn)地為陜西),無水乙醇(天津市永大化學(xué)試劑有限公司,AR)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

        精密稱取105℃干燥2 h 的1,8-二羥基蒽醌10.00 mg,用乙醇溶解,定容至100 mL,作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密吸取上述溶液0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL 各2 份,分別置于10 mL 容量瓶中,一份加0.5%醋酸鎂乙醇溶液稀釋至刻度,另一份用乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻。前者置于樣品池中,后者置于參比池中,于520 nm 處測定各溶液的吸收值[4]。

        1.2.2 樣品中蒽醌類成分的測定

        茜草樣品提取的方法為:茜草根經(jīng)過粉碎過40 目篩后,再用超聲方法提取、過濾,乙醇定容后,待測。分別吸取2 份樣品溶液各1 mL,加入0.6 g 醋酸鎂乙醇溶液定容10 mL,另一份加入乙醇定容,前者置樣品池,后者置參比池中,搖勻后在520 nm 波長處測定吸光度值。

        1.2.3 超聲法提取條件的選擇

        通過考察乙醇濃度、乙醇用量、超聲時間等因素對提取率的影響,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行正交試驗。

        1.2.4 正交試驗方案設(shè)計

        試驗選用L9(34)正交表設(shè)計,正交試驗的因素和水平具體見表1。

        表1 L9(34)正交試驗的因素與水平設(shè)置

        1.3 試驗數(shù)據(jù)分析

        正交試驗數(shù)據(jù)處理選用極差分析法(即為R 法)和方差分析法(即為SPSS 法)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單因素試驗

        考察了超聲提取時間、溶劑用量、乙醇濃度和超聲功率對蒽醌成分提取的影響。

        稱取茜草根粉1.0 g,以70%乙醇為超聲提取溶劑,選用不同的提取時間,乙醇用量均為8 mL。從圖1 中可知,總蒽醌的提取率隨超聲時間的延長而增大,當(dāng)提取時間達(dá)到20 min 后再延長提取時間,提取率增加不大,說明在20 min 內(nèi)提取較完全。

        圖1 不同超聲時間對蒽醌提取率的影響

        稱取茜草根粉1.0 g,以70%乙醇為超聲提取溶劑,超聲時間均為20 min,考察溶劑用量對提取率的影響。從圖2 中可知,蒽醌提取率隨乙醇溶劑用量的增加呈增加趨勢,但增加幅度減緩,乙醇用量太大會增加提取成本,因此選取10 mL 的溶劑用量。

        圖2 不同料液比的提取效果對蒽醌提取率的影響

        精密量取茜草根粉1.0 g,乙醇用量10 mL,超聲提取時間均為20 min,考察乙醇濃度對提取率的影響。從圖3 中可知,乙醇濃度在60%到70%左右,提取率較高,乙醇濃度太高或太低,提取率降低。所以選擇70%的乙醇為超聲提取溶劑。

        2.2 正交試驗

        對正交試驗結(jié)果進(jìn)行組合尋優(yōu),得出最佳組合為A2B3C2,極差最大為RA(0.845),RB和RC分別為0.303 和0.243,說明乙醇濃度是影響超聲提取效率的主要因素,其次為溶劑用量,超聲時間的影響最小。

        由表2 看出,第4 號A2B1C2和第6 號A2B3C1兩組合的提取率也較高,乙醇濃度一致為70%,乙醇濃度影響大,B 和C 相互補充,影響較小。因此將A2B3C2選為最優(yōu)組合。

        圖3 不同乙醇濃度的對蒽醌提取效果率的影響

        表2 超聲提取蒽醌成分L9(34)正交試驗結(jié)果

        2.3 驗證試驗

        精密稱取茜草粉10.00 g,按照正交試驗確定的最佳工藝A2B3C2進(jìn)行試驗,同樣以蒽醌提取率為指標(biāo),3 次提取率分別為1.276%、1.258%和1.263%,平均1.266%。

        4 結(jié)論

        通過選用1,8 二羥基蒽醌為標(biāo)品,紫外分光光度法測定,考察乙醇濃度、超聲時間和溶劑用量等因素對茜草中總蒽醌提取率的影響。經(jīng)正交試驗,得出超聲波法提取茜草中蒽醌提取率的影響因素順序是乙醇濃度>溶劑用量>提取時間;篩選得到最佳工藝條件是:乙醇濃度70%,料液比為10,超聲時間20 min,該條件下茜草中蒽醌提取率可達(dá)1.266%。研究可為開發(fā)利用茜草根中蒽醌類資源提供依據(jù)。

        [1]王素賢,華會明,吳立軍.茜草中新蒽醌苷的結(jié)構(gòu)鑒定[J].沈陽藥學(xué)院學(xué)報,1991,8(3):211.

        [2]姚思泰.當(dāng)代抑制腫瘤的藥物蒽環(huán)類[J].國外醫(yī)學(xué)-藥學(xué)分冊,1987,5(6):344.

        [3]譚朝陽,尤昭玲.茜草提取工藝的研究[J].中草藥,2004,(4):399-401.

        [4]衛(wèi)亞麗,梁 芳,湯洪敏等.中藥茜草中總蒽醌含量的測定[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(8):51-53.

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