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        拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療活動(dòng)性乙型肝炎肝硬化療效觀察

        2014-09-21 08:44:00袁聰凌穎
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年17期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)值阿德福拉米夫定

        袁聰 凌穎

        活動(dòng)性乙型肝炎是引發(fā)肝硬化的常見(jiàn)病因之一,肝纖維化是由于肝臟細(xì)胞在炎癥刺激或發(fā)生壞死時(shí),肝臟內(nèi)的纖維組織產(chǎn)生的異常增生所致[1],臨床若能給予及時(shí)、有效的治療,可以逆轉(zhuǎn)肝纖維病理化改變,因此,抗肝纖維化是治療活動(dòng)性乙型肝炎肝硬化的關(guān)鍵。本研究選取2010年1月~2012年9月活動(dòng)性乙型肝炎肝硬化患者123例給予阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定進(jìn)行治療,取得了較好的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2010年1月~2012年9月活動(dòng)性乙型肝炎肝硬化患者243例,男192例,女51例;年齡25~72歲,平均年齡為(47.6±12.4)歲;病程2.5~27年,平均病程為(9.5±6.2)年;患者的超聲檢查結(jié)果顯示:肝包膜粗糙,且回聲增強(qiáng)、增粗,血管的走向不清晰,脾臟增厚,肝實(shí)質(zhì)并沒(méi)有結(jié)節(jié)性改變;患者的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示:HBV DNA、HBsAg呈陽(yáng)性,ALT指標(biāo)檢測(cè)值在正常值的2倍與10倍之間,TBIL指標(biāo)檢測(cè)值低于正常值上限的2倍,肝纖維化指標(biāo)檢測(cè)值呈現(xiàn)明顯異常。排除標(biāo)準(zhǔn):患者機(jī)體重要臟器有嚴(yán)重疾??;患者合并有糖尿?。换颊?個(gè)月內(nèi)曾使用過(guò)抗病毒或者是抗肝纖維化藥物;患者有免疫系統(tǒng)疾病。根據(jù)患者的意愿,將其隨機(jī)分為觀察組(123例)與對(duì)照組(120例)。2組患病程、年齡、性別等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法 2組患者均給予基礎(chǔ)性治療:降酶、保肝、消除腹腔積液、降門(mén)靜脈壓、維持水電解質(zhì)平衡、預(yù)防感染等。

        對(duì)照組患者在此基礎(chǔ)上給予拉米夫定口服治療:拉米夫定100mg口服,1次/d,48周為1個(gè)療程。

        觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用阿德福韋酯進(jìn)行治療:拉米夫定100mg口服,1次/d,24周后改服阿德福韋酯10mg,1次/d,服用24周。

        1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 2組患者均于治療48周后,對(duì)其HBV DNA及肝纖維化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)計(jì)量資料以“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2組患者治療48周后,觀察組患者的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表1);患者治療48周后,觀察組患者的肝纖維化指標(biāo)檢測(cè)值顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表2)。

        表1 2組活動(dòng)性乙型肝炎肝硬化患者治療后HBV DNA轉(zhuǎn)陰率對(duì)比表

        表2 2組活動(dòng)性乙型肝炎肝硬化患者治療后肝纖維化指標(biāo)檢測(cè)值對(duì)比表(μg/L)

        3 討論

        活動(dòng)性乙型肝炎肝硬化抗病毒是其治療的關(guān)鍵,但患者服藥治療時(shí),用藥時(shí)間較長(zhǎng),而長(zhǎng)期用藥引發(fā)的病毒耐藥是臨床關(guān)注的問(wèn)題。阿德福韋酯與拉米夫定聯(lián)合應(yīng)用,能夠取長(zhǎng)補(bǔ)短,既取拉米夫定起效快速的優(yōu)勢(shì),也發(fā)揮出了阿德福韋酯耐藥低的特性[2]。

        拉米夫定屬抗病毒核苷類(lèi)藥物,其通過(guò)對(duì)HBV DNA的復(fù)制產(chǎn)生抑制作用,而達(dá)到降低機(jī)體病毒載量的目的,患者長(zhǎng)期服用,能夠控制肝纖維化病情發(fā)展速度,恢復(fù)肝功能,降低肝癌的發(fā)生率[3]。阿德福韋酯屬HBV逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑[4],其耐藥的發(fā)生率較低,可是阿德福韋酯作用時(shí)間長(zhǎng),大約在2個(gè)月后才能達(dá)到預(yù)期效果,對(duì)于活動(dòng)性乙型肝炎不能較迅速阻止其病情發(fā)展,所以,臨床將其與拉米夫定聯(lián)合應(yīng)用,取到了較理想的效果[5]。從本研究結(jié)果可以看出,觀察組患者HBV DNA轉(zhuǎn)陰率及肝纖維化指標(biāo)檢測(cè)值均優(yōu)于對(duì)照組,這一結(jié)果說(shuō)明了兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)肝纖維化病情進(jìn)展阻斷作用較好。

        [1]丁向春,馬麗娜,李玉芳,等.拉米夫定、阿德福韋酯初始聯(lián)合治療育齡期HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者48周療效評(píng)估[J].中華傳染病雜志,2012,30(4):244-245.

        [2]鐘軍華,楊世忠,袁勇.拉米夫定、阿德福韋酯聯(lián)合肝纖溶顆粒對(duì)慢性乙型肝炎肝纖維化臨床研究[J].長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,28(3):512-514.

        [3]章美元,韓真.拉米夫定、阿德福韋酯聯(lián)合扶正化瘀膠囊治療乙肝后肝硬化失代償期的2年療效觀察[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2012,21(2):166-168.

        [4]陳林,周祖模,石永明.拉米夫定和阿德福韋酯治療乙型肝炎肝硬化失代償期療效觀察[J].國(guó)際流行病學(xué)傳染病學(xué)雜志,2011,38(3):159-161.

        [5]陳文郁.阿德福韋酯與聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合治療YMDD變異慢性乙型肝炎的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2008,14(16):3-5.

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