摘要：隨著單克隆抗體技術(shù)應(yīng)用的愈加廣泛，其生產(chǎn)技術(shù)也日臻完善。本文就單克隆抗體制備的篩選過(guò)程及意義進(jìn)行了闡述。

關(guān)鍵詞：?jiǎn)慰寺?；抗體；篩選

中圖分類(lèi)號(hào)：R392 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 1674-0432（2014）-17-20-1

1975年英國(guó)劍橋皇家醫(yī)學(xué)委員會(huì)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的Kohler和Milstein成功的用細(xì)胞雜交方法把能夠產(chǎn)生針對(duì)特定抗原的抗體分泌細(xì)胞分離出來(lái)，在體外長(zhǎng)期傳代并分泌特異性抗體，這些細(xì)胞經(jīng)過(guò)克隆化，可以形成單克隆細(xì)胞，能產(chǎn)生針對(duì)某一特定抗原決定簇的完全相同的純凈抗體，即單克隆抗體（monoclonal antibody，McAb），簡(jiǎn)稱(chēng)單抗。

在單克隆抗體制備過(guò)程中，一般需要經(jīng)歷三次篩選過(guò)程。

1 HAT選擇雜交瘤

細(xì)胞融合的選擇培養(yǎng)液中有三種關(guān)鍵成分：次黃嘌呤（hypoxanthine，H）、甲氨蝶呤（aminopterin，A）和胸腺嘧啶核苷（thymidine，T），取三者的字頭成為HAT培養(yǎng)液。細(xì)胞DNA合成一般有兩條途徑：主途徑是由氨基酸和糖合成核苷酸，進(jìn)而合成DNA，葉酸作為重要的輔酶參與這一合成過(guò)程；另一替代途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷酸存在的情況下，經(jīng)次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)化酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）的催化作用合成DNA。甲氨蝶呤是葉酸的拮抗劑，可阻斷瘤細(xì)胞正常合成DNA，而融合所用的瘤細(xì)胞是經(jīng)毒性培養(yǎng)液選出的HGPRT-細(xì)胞株，所以不能在HAT培養(yǎng)液中存活。因?yàn)槿诤霞?xì)胞具有親代雙方的遺傳性能，所以可在HAT培養(yǎng)液中長(zhǎng)期存活與繁殖，從而達(dá)到細(xì)胞分離和純化的目的。

在單克隆抗體制備過(guò)程中，由于細(xì)胞融合是一個(gè)隨機(jī)的物理過(guò)程，小鼠脾細(xì)胞和小鼠骨髓瘤細(xì)胞混合細(xì)胞懸液中，經(jīng)融合后細(xì)胞可能有多種形式，不一定就是需要的雜交瘤細(xì)胞，如融合的脾細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞、融合的脾細(xì)胞和脾細(xì)胞、融合的瘤細(xì)胞和瘤細(xì)胞、未融合的脾細(xì)胞、未融合的瘤細(xì)胞以及細(xì)胞的多聚體形式等。正常的脾細(xì)胞在培養(yǎng)液中存活僅5～7天，無(wú)需特別篩選，細(xì)胞的多聚體形式也容易死去，而未融合的瘤細(xì)胞則需要進(jìn)行進(jìn)一步特別的篩選取出。

2 抗體的檢測(cè)與篩選

篩選雜交瘤細(xì)胞通過(guò)選擇培養(yǎng)而獲得的雜交細(xì)胞系中，僅少數(shù)能分泌針對(duì)免疫原的特異性抗體，因此需要檢測(cè)特異性抗體，并篩選出所需要的雜交瘤細(xì)胞系。根據(jù)抗原的性質(zhì)、抗體的類(lèi)型不同，需選擇不同的篩選方法。常見(jiàn)的為酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），根據(jù)反應(yīng)結(jié)果即可挑選出所需的陽(yáng)性雜交瘤細(xì)胞系。

3 有限稀釋法篩選

在單克隆抗體的生產(chǎn)過(guò)程中，由于效應(yīng)B淋巴細(xì)胞的特異性是不同的，經(jīng)HAT培養(yǎng)液篩選出的雜交細(xì)胞產(chǎn)生的抗體存在差異，必須對(duì)雜交瘤細(xì)胞群進(jìn)行再次篩選，選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。因此采用有限稀釋克隆細(xì)胞的方法，將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋?zhuān)臃N在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上，使每孔細(xì)胞不超過(guò)一個(gè)，通過(guò)培養(yǎng)讓其增殖，然后檢測(cè)每個(gè)孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體（常用酶聯(lián)免疫吸附法），上清液可與特定抗原結(jié)合的培養(yǎng)孔為陽(yáng)性孔。陽(yáng)性孔中的細(xì)胞還不能保證是單個(gè)細(xì)胞的，繼續(xù)進(jìn)行有限稀釋?zhuān)话阒貜?fù)3～4次，直至確定每個(gè)孔中增殖的細(xì)胞為單克隆細(xì)胞為止。

本次篩選也是鑒定的過(guò)程。一般雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2～3次反復(fù)克隆后，才能達(dá)到100%細(xì)胞陽(yáng)性率，這個(gè)方法法也同樣適用于一般細(xì)胞培養(yǎng)中的細(xì)胞純化、突變細(xì)胞株的選擇、識(shí)別和分離。

4 意義

通過(guò)HAT培養(yǎng)液的篩選作用，正常的脾細(xì)胞在培養(yǎng)液中存活僅5～7天，細(xì)胞的多聚體形式也容易死去，而未融合的瘤細(xì)胞則需要進(jìn)行特別的篩選取出，從而達(dá)到篩選出融合的雜交瘤細(xì)胞的目的。但此時(shí)融合的雜交瘤細(xì)胞僅有少數(shù)能分泌針對(duì)特定免疫原的特異性抗體，因此需進(jìn)行第二次篩選，即抗體的檢測(cè)與篩選。但這次篩選出的抗體能力存在差異，仍需進(jìn)一步篩選，即第三次篩選，選出活力好、抗性強(qiáng)的細(xì)胞。

經(jīng)過(guò)三次篩選過(guò)程，最終可選出產(chǎn)生特定抗體的穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞，并保證細(xì)胞板的每個(gè)孔中增殖的細(xì)胞均為單克隆細(xì)胞，從而分泌出單一高效的單克隆抗體。

參考文獻(xiàn)

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作者簡(jiǎn)介：趙慧娟，碩士學(xué)歷，長(zhǎng)春醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校藥學(xué)系，講師，研究方向：生物工程。