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        替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑在進展期胃癌患者中的應用價值

        2014-09-13 01:19:34黨進勝趙新漢
        實用癌癥雜志 2014年7期
        關鍵詞:吉奧奧沙利進展

        黨進勝 趙新漢

        胃癌是消化道最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率居癌癥第4位,死亡率居癌癥第2位[1]。在我國胃癌患者中,早期胃癌占10%左右,Ⅲ~Ⅳ期卻占50%,而Ⅲ~Ⅳ期胃癌的3年生存率僅有10%~35%[2]。胃癌起病隱匿,早期胃癌診斷率低,發(fā)現(xiàn)時多為中晚期,無法手術根治,因此化療成為進展期胃癌的重要治療手段之一[3]。目前進展期胃癌多采用含5-氟脲嘧啶(5-Fu)及其衍生物的聯(lián)合方案作為常用治療方案[4],雖然取得一定療效,但其毒副作用大。奧沙利鉑、替吉奧膠囊等新藥安全性高,療效確切,使用方便。我院通過采用替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療76例進展性胃癌患者,取得了良好的療效,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 入選標準

        ①所有患者之前均未接受過任何治療,沒有并發(fā)其他的惡性疾病; ②胃鏡下活檢確診為胃癌;③依據(jù)美國癌癥協(xié)會TNM分期標準,術前分期達到Ⅲ~Ⅳ且無遠處轉(zhuǎn)移;④Karnofsy評分≥70分,生存期預計≥3個月;⑤無嚴重心、肝、腎等疾病,無治療藥物禁忌證并均取得患者知情同意。

        1.2 一般資料

        選取2010年1月到2013年1月我院收治的76例進展期胃癌患者為研究對象,隨機分為觀察組和對照組各38例,觀察組男性20例,女性18例;年齡47~75歲,平均年齡(54.6±6.3)歲;病理分期:ⅢA期14例,ⅢB期16例,Ⅳ期8例;病理類型:低分化腺癌12例,中分化腺癌8例,管狀腺癌6例,印戒細胞癌5例,類癌2例,黏液腺癌5例;對照組男性22例,女性16例;年齡46~78歲,平均年齡(56.9±7.1)歲;病理分期:ⅢA期15例,ⅢB期18例,Ⅳ期5例;病理類型:低分化腺癌14例,中分化腺癌7例,管狀腺癌4例,印戒細胞癌4例,類癌1例,黏液腺癌8例;2組患者在性別、年齡、病理分期、病理類型等方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.3 治療藥物及方案

        治療藥物:奧沙利鉑(黃石李時珍藥業(yè)集團,國藥準字H20093892),替吉奧膠囊(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20113281),卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字H20073024)。

        治療方案:觀察組第1天給予奧沙利鉑130 mg/m2,加入5%葡萄糖注射液500 ml,靜脈滴注;同時第1~14天,口服替吉奧膠囊80 mg/m2,2次/d;對照組第1天給予奧沙利鉑130 mg/m2,加入5%葡萄糖注射液500 ml,靜脈滴注;同時第第1~14天,口服卡倍他濱2 000 mg/m2,2次/d。 3周為1個療程,2個療程后評價臨床療效、不良反應等。

        1.4 觀察指標

        2個周期化療后全面復查,行胃鏡檢查或腹部CT、MR,對腫瘤病灶進行評價。觀察近期療效、不良反應和臨床受益反應。

        1.5 療效評價

        根據(jù)WHO頒布的實體瘤療效評價標準進行客觀療效判定[5]:完全緩解(CR):所有腫瘤病灶完全消失;部分緩解(PR):腫瘤體積縮小50%以上;病情穩(wěn)定(SD):介于部分緩解和疾病進展之問;病情進展(PD):腫瘤體積增加25%或出現(xiàn)新病灶??傆行?RR)=(CR+PR)/n×100%,臨床收益率(DCR)=(CR+PR+SD)/n×100%。以KPS評分標準為生活質(zhì)量評價指標:顯著改善:治療后評分增加20分以上;改善:增加10~19分;穩(wěn)定:增加或減少<10分,減退:減少>10分,總改善率=(顯著改善+改善)/n×100%。不良反應:按照WHO抗癌藥物常見毒性 (0~Ⅳ度) 的分級標準為準。

        1.6 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 16.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者的臨床療效比較

        觀察組患者治療后總有效率和臨床獲益率分別為68.4%和92.1%,對照組分別為55.3%和76.3%,2組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者的臨床療效比較(例,%)

        2.2 2組患者KPS評分比較

        觀察組患者治療后生存質(zhì)量(KPS評分)顯著改善22例,改善10例,穩(wěn)定4例,減退2例,總改善率為84.2%,對照組顯著改善12例,改善8例,穩(wěn)定10例,減退8例,總改善率為52.6%,觀察組優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.3 2組患者不良反應比較

        2組患者的不良反應主要為血液學毒性、胃腸道反應等,以Ⅰ~Ⅱ度為主,觀察組患者的白細胞計數(shù)下降率、惡心嘔吐發(fā)生率、腹瀉發(fā)生率顯著低于對照組,均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其他不良反應則無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        表2 2組患者不良反應比較(例,%)

        3 討論

        胃癌早期診斷率低,經(jīng)常伴有淋巴轉(zhuǎn)移、腹膜轉(zhuǎn)移等,很多患者就診時就已是進展期胃癌,進展期胃癌占整個胃癌發(fā)病率的58%~83%,其5年生存率僅有30%~60%[6],是嚴重威脅人們健康的惡性腫瘤之一。手術雖然是目前唯一可能根治胃癌的手段,但是對于進展期胃癌患者,50%以上的胃癌患者確診時已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,單純采用手術的方式往往難以達到根治切除,因此化學治療是進展期胃癌的主要治療手段。相關研究表明,化療可延長晚期胃癌患者的生存期并顯著改善其生活質(zhì)量。傳統(tǒng)的聯(lián)合化療方案主要有FAMTX、FAM、ECF、ELF和FuP等,治療總有效率在20%~60%之間[7],2006年以來國內(nèi)外文獻報導的治療進展期胃癌的含新藥化療方案占到95%以上[8],高效低毒性的化療方案是目前治療進展期胃癌的主要追求方向。

        在進展期胃癌的化療中,氟尿嘧啶類藥物占有重要的地位,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)為基礎的化療可有效延長患者的生存期,其為細胞周期特異性藥,可抑制S期細胞,單藥有效率為20%左右,但是藥效持續(xù)時間短,半衰期只有10~30 min,毒副作用大,影響患者的預后,應嚴重限制其在臨床上的應用。替吉奧是氟尿嘧啶的1種新型衍生物口服抗癌劑,由替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀組成,替加氟是5-Fu的前體藥物,其口服生物利用度較高,在體內(nèi)能緩慢轉(zhuǎn)變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用,吉美嘧啶對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用,可顯著增加和持續(xù)保持5-FU的濃度,克服了5-氟尿嘧啶半衰期短、代謝快的缺點,增強了抗腫瘤的活性,具有類似5-氟尿嘧啶持續(xù)靜脈輸注的療效,奧替拉西鉀在對乳清酸磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶有選擇性拮抗作用,抑制5-FU轉(zhuǎn)變?yōu)?-FUMP,有效保護腸黏膜,增強抗腫瘤作用,消化道毒性降低,減少腹瀉發(fā)生的情況。替吉奧與5-Fu相比具有能維持較高的血藥濃度、提高抗癌活性、藥毒性低(僅為替加氟的1/4~1/7)[8]、給藥方便等優(yōu)點。日本早在1999年就批準替吉奧用來治療晚期胃癌,并作為治療胃癌的首選藥物。據(jù)統(tǒng)計,目前日本晚期胃癌的化療患者中80%以上使用的都是替吉奧,治療有效率(CR+PR)可達44.6%[9]。國內(nèi)外諸多臨床資料亦報道替吉奧對中、晚期胃癌具有良好的療效,患者的耐受性好,其不良反應僅為骨髓抑制和胃腸道毒性,是新一代安全有效的胃癌化療藥物[10]。奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后的第3代新的鉑類衍生物,能在15 min內(nèi)全部與DNA結(jié)合,其主要通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復制,抑制癌細胞分裂,抗癌活性高,抗癌譜廣,不良反應更輕,細胞毒作用更強,主要不良反應為外周神經(jīng)毒性,但在停藥后可逐漸恢復。替吉奧和奧沙利鉑作用靶點和機制不同,因此2種藥具有協(xié)同作用,同時產(chǎn)生的不良反應無疊加效應。董靜波[11]通過采用替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑對36例進展期胃癌患者進行治療,結(jié)果顯示患者耐受性較好,治療有效率為44.5%,中位生存時間為14.30個月;闞士鋒[12]在研究中通過替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療老年中晚期胃癌,總有效率分別58.3%,抗腫瘤效果良好;陳志軍等[13]對進展期胃癌患者實施SOX方案新輔助化療,結(jié)果顯示新輔助化療組化療有效率為68.8%,臨床獲益率為93.8%,療效顯著高于手術對照組,且不良反應率較低;潘桂霞[14]通過對60例進展期胃癌患者分別給予替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑化療和奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶化療,結(jié)果顯示替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑方案總有效率達53%,腫瘤控制率為70%,中位疾病進展時間為8.9個月,中位生存期為10.1個月,均優(yōu)于對照組,不良反應可以耐受。

        本研究結(jié)果顯示替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑方案治療的總有效率和臨床獲益率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者治療后生存質(zhì)量(KPS評分)優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者白細胞計數(shù)下降率、惡心嘔吐發(fā)生率、腹瀉發(fā)生率顯著低于對照組,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療進展期胃癌,具有較高的有效性,較低不良反應率,可明顯改善患者的生存質(zhì)量,值得在臨床推廣應用。

        [1] 韓 剛,王以東,曹 羽,等.進展期胃癌術后三維適形放療聯(lián)合XELOX方案化療的療效觀察〔J〕.實用癌癥雜志,2013,28(2):168-170.

        [2] 孫桂麗,王大鵬,任志紅,等.替吉奧膠囊聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床觀察〔J〕.實用癌癥雜志,2012,27(6):600-601.

        [3] 何忠杰,江榮科,朱丹丹,等.奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧膠囊治療晚期胃癌的臨床觀察〔J〕.實用癌癥雜志,2010,25(3):286-288.

        [4] 邱國欽,許麗貞,林智才,等.替吉奧聯(lián)合多西他賽和順鉑治療進展期胃癌的臨床觀察〔J〕.實用癌癥雜志,2013,28(2):158-160,182.

        [5] 郭穎英,方偉虹,謝淑萍,等.替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療進展期胃癌療效觀察〔J〕.浙江中醫(yī)藥大學學報,2010,34(5):783.

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        [8] 邱國欽,許麗貞,林智才,等.替吉奧聯(lián)合順鉑治療進展期胃癌的近期療效觀察〔J〕.臨床腫瘤學雜志,2011,16(8):728-731.

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        [11] 董靜波,李 雁,翁國愛,等.替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療進展期胃癌安全性評價〔J〕.腫瘤學雜志,2011,17(4):253-256.

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        [14] 潘桂霞.替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療進展期胃癌臨床觀察〔J〕.安徽醫(yī)學,2012,33(6):747-749.

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