王 娟 褚小剛
(井岡山大學臨床醫(yī)學院,江西 吉安 343000)
絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松(PMO)患病率為30%~50%,尤其絕經(jīng)后5~10年內(nèi),每年骨丟失率約為5%。本研究觀察全杜仲膠囊聯(lián)合紅花逍遙片治療PMO患者的療效。
1.1一般資料 2011~2012年江西省中醫(yī)院骨科就診的PMO患者75例隨機分為觀察組38例,平均(57.5±8.7)歲,平均閉經(jīng)(6.8±4.1)年,其中既往骨折史者2例,圍絕經(jīng)期癥狀明顯者5例;對照組37例,平均(57.1±7.6)歲,平均閉經(jīng)(6.9±3.1)年,其中既往骨折史者1例,圍絕經(jīng)期癥狀明顯者3例。兩組一般情況差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2診斷標準 參照1994年世界衛(wèi)生組織(WHO)修訂骨質(zhì)疏松診斷標準〔1〕及中藥新藥臨床研究指導原則第三輯〔2〕:①年齡50~70歲絕經(jīng)后婦女;②以腰脊痛為明顯,逐漸加重,畸形或合并骨折為主要臨床表現(xiàn);③骨密度(BMD)較年輕成年人平均低2.5個s以上。
1.3排除標準 ①繼發(fā)性骨質(zhì)疏松患者及長期服用有關治療藥物,不能立即停用者;②嚴重畸形、殘疾、喪失勞動能力者;③合并有心血管、腦血管、肝腎和造血系統(tǒng)有嚴重疾病者;④未按規(guī)定用藥,無法判斷療效或資料不全影響療效和安全性判斷,或近3個月內(nèi)使用過激素治療者。
1.4治療方法 觀察組口服全杜仲膠囊,組成:杜仲(江西普正制藥有限公司,0.3 g/粒),4 粒/次,3 次/d;紅花逍遙片,組成:紅花、皂角刺、柴胡、白芍、薄荷、當歸、茯苓、白術、生姜、甘草(江西普正制藥有限公司,0.39 g/片),4片/次,3 次/d。對照組口服鈣爾奇D片,0.6 g/d。兩組均連續(xù)治療6個月。
1.5觀察指標 兩組治療前后腰椎L2~4BMD測定;治療前后血清雌二醇(E2)及可控性強的相關骨代謝指標血鈣(Ca)、骨鈣素(BGP)、尿脫氧吡啶啉(DPD)/肌酐(Cr)比值測定。
1.6療效評定標準 參照中藥新藥臨床研究指導原則第三輯〔2〕制定。顯效:骨痛癥狀完全消失,BMD檢查顯示BMD增加。有效:骨痛癥狀明顯緩解,BMD檢查BMD無增加。無效:和治療前相比較各方面均無改善。
1.7統(tǒng)計學方法 應用SPSS18.0 統(tǒng)計學軟件進行t檢驗和χ2檢驗。
2.1兩組臨床療效比較 觀察組臨床療效及對骨痛癥狀改善有效率(89.5%,顯效21例,有效13例、無效4例)均明顯優(yōu)于對照組(56.8%,顯效9例,有效12例,無效16例)(P<0.01)。
2.2兩組治療前后血Ca、E2、BGP及尿DPD/Cr比較 兩組治療前后血Ca無明顯變化(P>0.05),觀察組治療后血E2明顯上升、尿DPD/Cr和血BGP明顯下降(P<0.01),對照組治療后尿DPD/Cr下降,但無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后血Ca、E2、BGP及尿DPD/Cr變化
2.3兩組治療前后BMD變化 觀察組治療后BMD〔(10.79±0.79)g/cm2〕較治療前〔(0.69±0.17)%/cm2〕明顯升高(P<0.01),對照組治療后BMD〔(0.70±0.12)g/cm2〕較治療前〔(0.68±0.07)g/cm2〕有所提高,但無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.4安全性 兩組經(jīng)治療均無明顯不良反應。觀察組5例圍絕經(jīng)期癥狀明顯者均已得到改善,對照組3例圍絕經(jīng)期癥狀明顯者未見改善。
中醫(yī)認為腎為先天,《內(nèi)經(jīng)》有“腎充則骨強,腎虛則骨衰”?!芭悠咂呷蚊}虛,太沖脈衰少,天癸竭”?!夺t(yī)精經(jīng)義》曰: “腎藏精,精生髓,髓生骨,故骨者腎之所主也”。人體生長壯老皆由腎所主導,絕經(jīng)之后腎衰髓虛骨弱,因此“腎虛”發(fā)病機制被公認?!夺t(yī)林改錯》云:“元氣既虛,必不能達于血管,血管無氣,必停留而瘀”。 近年來的臨床研究表明: PMO患者大多存在血瘀征象〔3〕,血瘀證微觀分子生物學的改變與PMO有密切關系〔4〕,且動物實驗表明由于雌激素水平下降,微循環(huán)中內(nèi)皮素升高,導致骨內(nèi)血脈淤滯影響骨代謝導致骨質(zhì)疏松〔5〕,可見,“血瘀”為 PMO不可忽視的病理因素。病機當為“腎虛”“血瘀”,且二者相互影響。
現(xiàn)代醫(yī)學認為PMO患者是由于體內(nèi)雌激素水平下降,成骨細胞形成新骨和破骨細胞吸收舊骨的骨代謝平衡被破壞,因此骨吸收大于骨形成,骨量流失嚴重,而表現(xiàn)為骨形成與骨吸收加快的高轉換狀態(tài)〔6〕,出現(xiàn)以低骨量和骨組織的顯微結構退行性變?yōu)槠涮卣?,骨脆性和骨折易感性增加的一種全身代謝疾病。因此,國外應用激素替代療法(HRT)作為防治 PMO以及預防骨折的首選方法。但近年來研究表明,HRT 有一定的不良反應與危險性〔7〕。
《神農(nóng)本草經(jīng)》云:主腰脊痛,補中益精氣,堅筋骨。主在補腎強腰。且實驗研究發(fā)現(xiàn)杜仲能夠有效防治PMO造成的骨量的丟失、骨生物力學性能的下降、骨小梁微結構的破壞〔8〕。紅花逍遙片,以柴胡、薄荷為君,解郁以利肝氣疏泄;紅花、皂角刺活血化瘀,當歸、白芍養(yǎng)血柔肝為臣,且研究發(fā)現(xiàn)當歸祛瘀生新,糾正骨代謝紊亂,現(xiàn)代藥理學研究白芍的主要成分芍藥苷具有較好的解痙作用,緩解疼痛,同時斂陰生精以養(yǎng)肝腎〔9〕;茯苓、白術、生姜、炙甘草實土以利木氣升達;炙甘草“甘以緩之”為佐使之用。全方旨在調(diào)氣活血,作用一在于所含藥物分別作用于垂體、卵巢、子宮、雌激素受體等各個靶點,通過下丘腦-垂體-性腺軸,而體現(xiàn)調(diào)節(jié)激素分泌平衡的作用〔10〕。二是雌激素樣物質(zhì)的直接作用。雌激素通過雌激素受體(ER)介導直接刺激成骨細胞,抑制破骨細胞,調(diào)控骨再建周期中骨形成和骨吸收的平衡。絕經(jīng)后婦女,一方面體內(nèi)雌激素減少, 另一方面 ER在骨組織的表達也減少,這兩方面的因素相互作用,促進了PMO的發(fā)生〔11〕。而方中白芍可以刺激E2的分泌,紅花又具有雌激素受體調(diào)節(jié)劑的作用。本次研究發(fā)現(xiàn),補鈣治療PMO可以輕微抑制骨吸收,使BMD有輕微提高,并不能整體調(diào)節(jié)高轉換的骨代謝。而全杜仲膠囊聯(lián)合紅花逍遙片治療可明顯改善PMO患者骨痛癥狀,雌激素水平明顯上升。且代表骨形成指標的BGP和骨吸收指標的DPD/Cr均有明顯下降,說明可以調(diào)節(jié)高轉換狀態(tài)的骨代謝,使之平衡。
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