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        鹽酸二甲雙胍治療老年2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的療效

        2014-09-12 06:49:12郭建平徐向靜
        中國老年學雜志 2014年7期
        關鍵詞:酒精性脂肪肝脂肪

        郭建平 徐向靜

        (宜昌市第二人民醫(yī)院,湖北 宜昌 443000)

        目前我國非酒精性脂肪肝(NAFLD)的臨床發(fā)病率越來越高,尤其在老年人群中與其他慢性疾病(如2型糖尿病)伴發(fā)的NAFLD特別常見〔1〕。目前,NAFLD 的病因及發(fā)病機制尚未得到完全闡明。越來越多的臨床研究顯示〔2〕,NAFLD 與代謝紊亂綜合征(如脂肪代謝紊亂、胰島素抵抗、氧化應激等)關系密切。二甲雙胍可多種機制增強胰島素敏感性,緩解胰島素抵抗,調(diào)節(jié)血糖水平。有研究顯示〔3〕,二甲雙胍還可使NAFLD患者肝臟的脂肪含量減少,進而避免肝細胞受損。本研究通過擬觀察二甲雙胍治療前后NAFLD患者相關血生化指標的變化。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料 選取2012年1月至2013年6月在我院治療的60例老年2型糖尿病合并NAFLD患者。所有患者均符合2005年世界衛(wèi)生組織(WHO)關于2型糖尿病的診斷標準,同時排除酮癥酸中毒等嚴重并發(fā)癥。NAFLD納入標準〔4〕:符合脂肪肝B超診斷標準,并排除病毒性肝炎、飲酒過量、藥物性肝損害或其他明確可引發(fā)肝損害的因素。飲酒過量標準為男性折算酒精攝入量<140 g /w,女性折算酒精攝入量<70 g /w。將上述患者隨機分為觀察組和對照組。觀察組30例,年齡65~81〔平均(69.7±13.4)〕歲;對照組30例,年齡66~79〔平均(70.5±14.1)〕歲。兩組患者年齡、病程、合并疾病、身體一般狀況等無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法 兩組患者均給予相同糖尿病飲食及生活習慣、運動方面的健康教育。對照組患者僅給予阿卡波糖類藥物口服。觀察組患者在此基礎上聯(lián)合鹽酸二甲雙胍(商品名:美迪康,深圳中聯(lián)制藥公司生產(chǎn),規(guī)格:0.25 g/片),用量0.5 g/次,3次/d,穩(wěn)定治療8 w。治療遵循自愿原則,入選患者均自愿填寫知情同意書。

        1.3觀察指標 準確記錄每位患者的年齡、性別、病程、身高、體重,治療期開始時每天檢測1次空腹血糖(FPG),治療3 w后改為每周檢測1次FPG。所有患者于治療開始前,禁食10 h后空腹采血,檢測FPG、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)等指標,治療結(jié)束后復測。

        1.4統(tǒng)計學分析 采用SPSS17.0軟件行t檢驗。

        2 結(jié) 果

        治療8 w后,觀察組患者體重指數(shù)(BMI)、HbA1c、FPG、TG、LDL-C較治療前顯著改善(P<0.05,P<0.01),同時上述指標與對照組相比其改善程度具有顯著性差異(P<0.05)。對照組治療后HbA1c、FPG較治療前顯著改善(P<0.05),對照組患者治療后AST及ALT較治療前有所降低,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與對照組患者治療后相比,觀察組AST和ALT的減低亦無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療前后相關臨床生化指標對比

        3 討 論

        越老越多的研究顯示,2型糖尿病與NAFLD有非常密切的關系〔5〕。NAFLD對患者肝臟、心血管系統(tǒng)都會產(chǎn)生損害,同時可反過來加重糖尿病〔6〕。

        同時,2型糖尿病合并NAFLD時,患者發(fā)生心血管事件的概率可提高2~4倍,因此兩種疾病合并出現(xiàn)時給予積極有效的治療十分重要。

        NAFLD的發(fā)病機制目前亦未得到完全闡明,目前研究最多的機制是“二次打擊”理論〔7〕,即糖尿病、脂代謝紊亂或肥胖等始動因素會引發(fā)體內(nèi)胰島素分泌亢進,長期作用后導致胰島素抵抗,這一機制即成為初次打擊因素而誘發(fā)人體脂肪變性。此時肝細胞代謝功能將顯著下降,堆積的氧化產(chǎn)物可誘發(fā)氧化應激而形成第二次打擊,導致已出現(xiàn)脂肪變性的肝細胞發(fā)生炎癥、壞死或者結(jié)節(jié)、纖維化。目前有學者認為〔8〕,胰島素抵抗是最終導致NAFLD 的始動因素。

        二甲雙胍主要的降血糖機制是減輕肝臟與肌肉的胰島素抵抗效應,減少肝糖元的輸出,并降低肝糖元的異生和分解,進而降低胰島素和FPG水平。二甲雙胍同時還能促進肌細胞內(nèi)葡萄糖的無氧分解反應,提高機體外周組織對葡萄糖的攝取,減少脂肪的分解,進而減少血液中游離脂肪酸的含量。另有研究顯示〔9〕,二甲雙胍可明顯增加人體胰高血糖素樣多肽-1(GLP-1),進而促進胰島素產(chǎn)生,降低胰高血糖素的分泌,加強肝糖原合成功能,并減少肝糖原的輸出,增強胰島β細胞功能,降低高胰島素血癥的發(fā)生。二甲雙胍可通過增加人體對葡萄糖的利用、減少肝糖的產(chǎn)生和輸出等方面的作用降低血糖,并通過增強胰島素敏感性、減輕體重等作用而減少肝內(nèi)脂肪的累積,緩解脂肪對肝臟的損害〔10〕。由于老年2型糖尿病合并NAFLD的患者多合并存在代謝綜合征,因此采用二甲雙胍治療符合該藥的作用特點。

        本次研究顯示,鹽酸二甲雙胍不僅可以改善老年2型糖尿病合并NAFLD患者的血糖水平,也有助于調(diào)整患者的脂代謝紊亂,因此有利于老年2型糖尿病合并NAFLD的治療。雖然本次研究中兩組患者AST、ALT水平在治療前后比較無統(tǒng)計學差異,但考慮到本次研究時間較短,且入選患者肝功能損害并不明顯,可能影響結(jié)果的顯著性??傊纂p胍治療老年2型糖尿病合并NAFLD的療效果顯著,但其長期療效還需進一步觀察。

        4 參考文獻

        1龐淑珍,吳愛華,蔡中起.非酒精性脂肪肝病研究進展〔J〕.臨床肝膽病雜志,2008;24(1):70-2.

        2Ahmed MH,Abu EO,Byrne CD.Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD): new challenge for general practitioners and important burden for health authorities〔J〕. Primary Care Diabetes,2010;4(3):129-37.

        3Wong CA,Araneta MR,Barrett-Connor E,etal.Probable NAFLD,by ALT levels,and diabetes among Filipino-American women〔J〕.Diabetes Res Clin Prac,2008;79(1):133-40.

        4中華醫(yī)學會肝臟病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組. 非酒精性脂肪肝病診療指南〔J〕. 中華肝臟病雜志,2006;14(2):161.

        5蘇宏業(yè),潘海林,黃 媛,等.新診斷2型糖尿病患者非酒精性脂肪肝患病率調(diào)查及相關危險因素分析〔J〕.中國老年學雜志,2010;30(5):697-8.

        6程 曄,張舵舵.非酒精性脂肪肝病與代謝綜合征相關性〔J〕.中國老年學雜志,2008;28(24):2481-2.

        7陳志平,張志堅. 二甲雙胍治療非酒精性脂肪肝病的研究進展〔J〕. 現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2008;24(3):360-1.

        8唐國文,曾 盛,林世泳.二甲雙胍聯(lián)合谷胱甘肽治療2 型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的療效觀察〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012;50(4):96-7.

        9張 劍,潘 聞,齊 昱.二甲雙胍治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的臨床效果觀察〔J〕.浙江臨床醫(yī)學,2011;13(3):289-90.

        10陳泓強,李 瑩,王亞東.二甲雙胍對非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型肝組織腫瘤壞死因子-α表達影響〔J〕.中國老年學雜志,2007;27(10):929-31.

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