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        慢性阻塞性肺疾病患者血清瘦素表達Meta分析

        2014-09-12 03:25:04陳濟明杜秀芳黃立霞
        中國老年學(xué)雜志 2014年1期
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期血清水平

        陳濟明 宋 冰 杜秀芳 黃立霞 黃 平

        (廣東醫(yī)學(xué)院附屬南山人民醫(yī)院呼吸科,廣東 深圳 518052)

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病程中常合并體重降低和肌肉質(zhì)量下降,與過早死亡、功能狀態(tài)和生活質(zhì)量降低有關(guān)〔1~3〕。而超重和肥胖對COPD有保護作用,其死亡率與BMI負相關(guān)〔4,5〕。營養(yǎng)狀況是獨立于氣流阻塞嚴重程度之外,影響 COPD患者病死率的原因之一,其營養(yǎng)不良的機制雖未完全明確,但近年來研究表明與瘦素水平有關(guān)。瘦素是一種多效分子,有多種生物學(xué)活性,包括調(diào)節(jié)能量平衡、神經(jīng)內(nèi)分泌、免疫功能、血細胞生成等〔6〕。生理狀態(tài)下,瘦素通過抑制食欲、增加能量消耗、抑制脂肪合成和胰島素分泌等減少機體脂肪的沉積。研究發(fā)現(xiàn),和正常人相比,穩(wěn)定期COPD患者瘦素水平明顯降低,可能反映了COPD患者營養(yǎng)不良〔7〕。多項研究表明,COPD循環(huán)中和氣道中,瘦素與全身或氣道炎癥嚴重程度及肺功能下降程度相關(guān)。但另一些研究則認為,瘦素與COPD無明顯關(guān)系。因此,本研究擬通過對國內(nèi)外公開發(fā)表的有關(guān)瘦素水平與COPD關(guān)系的研究文獻進行 Meta分析,以期綜合評價兩者間的關(guān)系,為臨床應(yīng)用提供指導(dǎo)作用。

        1 資料與方法

        1.1納入標準 ①以英文和中文發(fā)表的關(guān)于COPD患者血清瘦素檢測病例對照或隨機對照研究。②病例組為經(jīng)肺功能檢查確診為COPD患者;對照組為正常健康人。穩(wěn)定期COPD病情至少穩(wěn)定 3 個月以上,無感染。③研究對象年齡>18歲,性別不限。④病例組和對照組的年齡及體重指數(shù)無明顯差異。⑤各研究瘦素測定方法為:清晨空腹抽取靜脈血,離心后取血清,以放免法或酶聯(lián)免疫吸附法測定血清瘦素濃度。⑥入選語言語種:英文和中文。

        1.3文獻檢索

        1.3.1計算機檢索 外文檢索包括Cochrane Library、Pub Med(1979~ 2011.12)。中文包括檢索中國學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫(1979-2011.12)、萬方數(shù)據(jù)庫(2011.12)維普數(shù)據(jù)庫(1989~2011.12)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻光盤數(shù)據(jù)庫(1979~2011.12)和中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫(1999~2011.12)。英文檢索詞包括:Chronic obstructive pulmonary disease 或 COPD、Leptin;中文檢索詞包括:慢性阻塞性肺疾病、瘦素。

        1.3.2索引檢索 手檢初步入選的全文、相關(guān)文獻及參考文獻。

        1.4質(zhì)量評價與資料提取 對各獨立研究從以下幾方面進行質(zhì)量評估,以考察各個研究是否存在偏倚及其影響程度:①試驗設(shè)計是否科學(xué);②研究對象的納入標準及其基本構(gòu)成特征是否明確;③處理因素及其方法是否準確;④統(tǒng)計方法是否恰當;⑤是否就本研究存在的偏倚進行了討論。以上5項,每滿足一項為1分,總分≥3分者,質(zhì)量可靠〔8〕。由2位研究者對文獻質(zhì)量盲法評價,如有爭議,意見不一致時通過討論解或參考第三方意見。提取的資料包括文獻基本信息、實驗設(shè)計及實驗原始數(shù)據(jù)。若文獻數(shù)據(jù)不完善者,采用公式進行轉(zhuǎn)換〔9〕。

        1.5統(tǒng)計學(xué)方法 采用 Cochrane 協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.0.22 軟件進行 Meta 分析。首先對納入研究進行異質(zhì)性(臨床異質(zhì)性和統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性)分析,以P<0.1 為檢驗水準。若納入研究具有臨床同質(zhì)性且P>0.1,I2≤50%時,采用固定效應(yīng)模型合并分析;若兩組具有臨床同質(zhì)性,但P ≤0.1,I2>50%時,統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性較大,可采用隨機效應(yīng)模型合并分析。如果研究存在明顯臨床異質(zhì)性時,僅做描述性研究,必要時,采用敏感性分析檢驗結(jié)果的穩(wěn)定性。二分類變量采用優(yōu)勢比(OR),對連續(xù)變量采用加權(quán)均數(shù)差(WMD)或標準化均數(shù)差(SMD),效應(yīng)量均以95%CI表示。

        2 結(jié) 果

        2.1文獻檢索結(jié)果和質(zhì)量評價

        2.1.1檢索結(jié)果 根據(jù)檢索策略初步檢索到文獻227篇,剔除重復(fù)后,獲得111篇,通過閱讀文題和摘要,初篩出58篇;再通過閱讀全文,最終納入 30個研究〔10~39〕。

        2.1.2納入研究的基本特征和質(zhì)量評價 見表1。納入的30研究中〔10~39〕,9個在國外〔10~18〕,21個在中國〔19~39〕,患者均經(jīng)肺功能確診?;颊叩募{入標準均有明確的規(guī)定,且有明確的排除標準。其對照組為正常健康人。30篇文獻均提到各組在年齡、性別等方面具有可比性。

        表1 納入文獻的基本特征

        2.2血清瘦素水平分析

        2.2.1COPD穩(wěn)定期與健康對照組比較 22個研究報告COPD穩(wěn)定期患者和正常對照組瘦素水平,各研究間存在異質(zhì)性,采用隨機效應(yīng)模型進行 Meta 分析。結(jié)果顯示,COPD穩(wěn)定期組血清瘦素明顯低于正常對照組〔SWD=-1.31,95%CI(-2.36,-0.27),P=0.01〕。

        2.2.2COPD急性加重期(AECOPD)與COPD穩(wěn)定期比較 共納入8個研究報道。各研究間存在異質(zhì)性,采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,AECOPD組明顯高于COPD穩(wěn)定期組〔SWD=4.05,95%CI(3.40,4.70),P<0.000 01〕。

        2.2.3AECOPD治療前與治療后比較 共納入6個研究報道。各研究間存在異質(zhì)性,采用隨機效應(yīng)模型進行 Meta 分析。結(jié)果顯示,AECOPD治療前明顯高于治療后〔SWD=6.63,95%CI(3.15,0.12),P=0.000 2〕。

        2.2.4穩(wěn)定期COPD合并營養(yǎng)不良組與未合并營養(yǎng)不良比較 8個研究報告穩(wěn)定期COPD合并營養(yǎng)不良和未合并營養(yǎng)不良時瘦素水平,各研究間存在異質(zhì)性,采用隨機效應(yīng)模型進行 Meta 分析。結(jié)果顯示,穩(wěn)定期COPD合并營養(yǎng)不良組血清瘦素水平明顯低于未合并營養(yǎng)不良組〔SWD=-4.46,95%CI(-5.80,-3.13),P<0.000 01〕。

        3 討 論

        瘦素是一種由ob基因編碼,主要由脂肪組織產(chǎn)生的蛋白質(zhì),它以游離形式或與瘦素結(jié)合蛋白結(jié)合的形式循環(huán)于血中。其在血中濃度代表機體脂肪所含比例〔40〕。此外,支氣管上皮細胞、肺泡Ⅱ型上皮細胞、肺巨噬細胞也能合成和分泌瘦素〔41,42〕。

        瘦素除了代謝功能,還參與多種生理過程,包括免疫反應(yīng)(先天性和獲得性)。瘦素能上調(diào)多種前炎癥因子,如TNF-α、IL-6和IL-12,能增強自然殺傷細胞功能〔43,44〕。此外,瘦素可通過增加TH1反應(yīng)和抑制TH2路徑,對CD4+T淋巴細胞擴增和巨噬細胞吞噬直接效應(yīng)〔44~46〕。同時,在體外實驗中,瘦素刺激人單核細胞增殖活性,上調(diào)多種活性因子表達,如CD25和CD38〔43〕。研究也證實,給予IL-6、IL-1α、TNF-α等細胞因子可以誘導(dǎo)肝細胞生成急性期蛋白,顯著增加血清瘦素的水平,從而引起惡病質(zhì)。由此提出:細胞因子-瘦素學(xué)說,認為感染、腫瘤等引起食欲減退、惡病質(zhì)與多種細胞因子誘導(dǎo)瘦素增加有關(guān)。即炎癥狀態(tài)下瘦素水平增高,高水平的瘦素可抑制食欲、減少攝入,導(dǎo)致營養(yǎng)不良。

        營養(yǎng)不良可降低患者免疫力,減少呼吸機的儲備能力等,是導(dǎo)致 COPD 患者呼吸衰竭的重要原因之一。瘦素水平與 COPD 患者的炎癥狀態(tài)及飲食攝入相關(guān)〔38〕。COPD患者瘦素水平可能受多種因素影響發(fā)生變化,合并營養(yǎng)不良時血清瘦素的降低除了與體重下降有關(guān)外,尚與長期低氧或肺動脈高壓所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂、交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮、釋放兒茶酚胺增多、抑制脂肪組織釋放瘦素及低氧狀態(tài)下的糖耐量異常有關(guān)〔11,47〕。

        瘦素與 COPD 患者下丘腦瘦素受體結(jié)合后可抑制NPY(神經(jīng)肽Y)引起食欲降低,可降低胰島素的水平,抑制脂肪的合成;引起能量消耗增加,從而降低體質(zhì)量。瘦素還能加快棕色脂肪組織、 肌肉、去甲腎上腺素的更新轉(zhuǎn)換,使交感性興奮向這些產(chǎn)熱組織的傳遞加快,導(dǎo)致產(chǎn)熱加快,代謝率增加〔48〕。

        有研究指出COPD合并營養(yǎng)不良時,瘦素水平可降低,其水平降低又可導(dǎo)致病人反復(fù)的肺部感染引起細胞因子增加,從而降低體質(zhì)量〔49〕。但也有學(xué)者認為,COPD血清瘦素降低可以減少患者脂肪的消耗和能量代謝,糾正能量負平衡狀態(tài),對于維持患者一定的體脂量是非常有益的〔50〕。

        本文結(jié)果表明COPD患者存在能量代謝異常。同時,AECOPD組瘦素明顯高于治療后和穩(wěn)定期,可能是因為AECOPD時,常伴有明顯感染癥狀,可引起系統(tǒng)性炎癥反應(yīng),進而引起脂肪細胞上瘦素 mRNA表達增強,間接引起血清瘦素水平上升。此時,存在暫時性的能量失衡〔51,52〕。而在治療后或穩(wěn)定期時,炎癥刺激減輕,低瘦素水平可能為瘦素的正常反饋調(diào)節(jié)機制的表現(xiàn),血清瘦素水平降低可以減少患者脂肪的消耗和能量代謝,刺激飲食,糾正能量負平衡狀態(tài),從而避免COPD患者體質(zhì)量進一步下降及營養(yǎng)狀態(tài)進一步惡化〔50〕。

        我們研究還證實,COPD穩(wěn)定期合并營養(yǎng)不良患者血清中瘦素明顯低于未合并營養(yǎng)不良者,可能是由于前者營養(yǎng)狀態(tài)差,脂肪細胞消耗增多,使得瘦素的合成減少,因而瘦素水平減低。同時,由于穩(wěn)定期時炎癥反應(yīng)較輕,不足以引起瘦素水平的升高,此時瘦素發(fā)揮生理調(diào)節(jié)的作用,通過其水平的降低以減少厭食和高代謝,繼而減輕體重降低的程度。因此,COPD穩(wěn)定期時,加強營養(yǎng)治療非常重要。本研究納入文獻樣本量較大,納入和排除標準均明確,對納入的COPD患者進行了不同方面的比較,結(jié)果有一定可靠性。

        局限性:①由于瘦素水平還與性別有關(guān),所納入研究男女比例并非統(tǒng)一,可能存在選擇性偏倚。②檢索設(shè)定為中英文文獻,存在語種偏倚。③所獲文獻大多為陽性結(jié)果,可能存在發(fā)表偏倚。④由于各研究測量方法、儀器不同,測量結(jié)果不統(tǒng)一,可能造成一定偏倚。本系統(tǒng)評價所比較的指標均存在異質(zhì)性,因此需要謹慎看待結(jié)論。

        本研究系統(tǒng)評價結(jié)果提示,瘦素與COPD營養(yǎng)狀態(tài)、炎癥程度關(guān)系密切,為COPD病情判斷及治療提供新思路。

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