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        非酒精性脂肪肝患者脂聯(lián)素水平與頸動脈內膜-中層厚度的相關性

        2014-09-12 02:48:34汪琳姣
        中國老年學雜志 2014年13期
        關鍵詞:胰島素研究

        于 健 蘇 珂 楊 波 陳 輝 汪琳姣

        (桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院內分泌科,廣西 桂林 541001)

        非酒精性脂肪肝(NAFLD)被認為是代謝綜合征(MS)的一個重要組成部分,胰島素抵抗(IR)是這些疾病共同的病理生理基礎。NAFLD與動脈粥樣硬化相關的心血管疾病關系密切,NAFLD患者的主要死因是心腦血管事件而非肝硬化。大量研究表明,在肥胖、2型糖尿病(T2DM)、心血管疾病患者血中,脂聯(lián)素(APN)水平下降,這些患者同時伴有IR,APN具有抗AS的作用。本研究旨在探討NAFLD患者APN水平與IR及頸動脈內膜-中層厚度(IMT)的關系。

        1 對象與方法

        1.1研究對象 抽取2010年10月至2011年1月在我院體檢中心進行健康體檢、資料完整的299例NAFLD人群為NAFLD組,年齡24~84〔平均(47.16±12.04)〕歲,同時選擇無NAFLD體檢人群292例,年齡24~83〔平均(46.38±12.72)〕歲,兩組患者年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P=0.773),兩組均為男性。NAFLD診斷標準:根據(jù)2002年中華醫(yī)學會肝臟病學分會《非酒精性脂肪性肝病診斷標準》〔1〕。

        1.2研究方法 ①身高、體重測定用經(jīng)過校正的身高體重儀測量。測量身高體重時免冠脫鞋,著單衣褲,受試者取站立位,雙足分開25~30 cm以使體重均勻分布。用臺式血壓計測量靜息狀態(tài)下右上臂血壓:受試者安靜休息30 min,取坐位測量右臂血壓,連續(xù)2~3次,取平均值。②兩組受檢者前1 d無高脂飲食及飲酒,晚餐后禁食10~14 h,次日清晨抽靜脈血,測血血尿酸(UA)、天門冬氨酸轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、APN。UA檢測采用尿酸酶-過氧化物耦聯(lián)法,AST、ALT、TC、TG、LDL-C、HDL-C用全自動生化分析儀測定(羅氏公司Cobas C501)測定,血糖用葡萄糖氧化酶法測定,胰島素用電化學發(fā)光免疫測定,APN采用酶免疫法測定(ELISA)測定,APN試劑盒由美國MARKET INC公司提供。采用彩色多普勒超聲診斷儀測定IMT。

        1.3計算公式 ①體重指數(shù)(BMI)。②反映胰島素抵抗的指標穩(wěn)態(tài)模型評價(HOMA)HOMA-IR=(空腹胰島素×空腹血糖)/22.5。

        2 結 果

        2.1兩組患者一般情況及生化指標比較 NAFLD組BMI、血壓高于對照組(P<0.01)。NAFLD組UA、ALT、TC、TG、LDL-C、FPG指標高于對照組,而HDL-C低于對照組(P<0.05,P<0.01)。見表1。

        2.2兩組患者FINS、HOMA-IR、APN及IMT的比較 NAFLD組患者的FINS及HOMA-IR均高于對照組(P<0.05,P<0.01),而APN低于對照組(P<0.01),NAFLD患者左、右兩側頸動脈內膜中膜厚度(IMT-L、IMT-R)高于對照組(P<0.01)。見表2。

        2.3Pearson相關分析 NAFLD組平均IMT與年齡、UA、TG、TC、LDL、FPG、BMI、FINS、HOMA-IR、收縮壓呈正相關(P<0.05,P<0.01),與HDL-C、APN呈負相關(P<0.01)。見表3。

        表1 兩組一般情況和生化指標比較±s)

        表2 兩組FINS、HOMA-IR、IMT及APN的比較±s)

        2.4NAFLD患者IMT影響因素的多元線性逐步回歸分析 為進一步探討NAFLD影響因素,以平均IMT為應變量進行多元線性逐步回歸分析,結果顯示:進入回歸方程的有BMI、TG、APN,提示BMI、TG是NAFLD的危險因素,APN是NAFLD的保護因素。見表4。

        表3 NAFLD與各生化指標的相關性分析

        表4 NAFLD患者IMT影響因素組多元線性逐步回歸分析

        3 討 論

        NAFLD是遺傳-環(huán)境-代謝應激相關性肝病,NAFLD可以是一個獨立的疾病,但更多見的還是全身性疾患在肝臟的病理表現(xiàn)。NAFLD在代謝領域內可能涉及肥胖、MS、T2DM及動脈粥樣硬化(AS)等述疾病的發(fā)病機制,且NAFLD出現(xiàn)于代謝紊亂之前。世界胰島素抵抗(IR)研討會把NAFLD列入構成MS的主要條件。近年來大量研究表明,NAFLD與MS的各個組分密切伴隨〔2,3〕。IR在NAFLD最初和持久的病理改變中起非常重要的作用〔4〕。

        研究表明,NAFLD患者發(fā)生危險因素聚集、AS和糖尿病的概率顯著高于對照人群,有學者甚至認為NAFLD不僅是動脈硬化的標志,而且是早期血管病變的致病因素之一〔5〕。Rafiq等〔6〕通過對173例NAFLD患者長期隨訪18.5年中發(fā)現(xiàn),這些患者最常見的死亡因素就是冠狀動脈疾病、惡性腫瘤和肝病。Targher等〔7〕發(fā)現(xiàn)T2DM患者中,NAFLD增加了患者CVD的發(fā)生率。NAFLD在急性心肌梗死患者中很常見,比一般人要高2-3倍,NAFLD與冠心病的嚴重程度密切相關。

        本研究提示NAFLD人群存在明顯代謝紊亂及IR,由此心腦血管疾病的發(fā)病風險也增加。而且NAFLD人群其IMT較無NAFLD人群增厚。

        APN是新近發(fā)現(xiàn)的脂肪細胞特異性細胞因子,是由AMP1基因編碼、脂肪細胞特異分泌的一種蛋白質。在機體糖和脂肪代謝、維持機體能量代謝平衡、抗炎、增加胰島素敏感性及抗AS過程中發(fā)揮重要作用,是聯(lián)系IR與MS的紐帶,APN當今已成為肥胖、MS、IR和T2DM研究領域的熱點。大量研究資料表明,在肥胖、T2DM、心血管疾病患者血中,APN水平下降,這些患者同時伴有IR和高胰島素血癥〔8,9〕。減肥和用噻唑烷二酮類藥物改善IR后,APN水平升高,而敲出APN基因的大鼠,在給予高脂飲食后,可出現(xiàn)嚴重IR和組織脂肪堆積,使用外源性APN或者使用某種方法使APN的表達上升可使血管病危險度下降〔10〕,提示低APN水平與IR和AS密切相關。

        有研究表明NAFLD的APN水平降低〔11〕,高脂餐誘導的NASH大鼠肝臟及脂肪組織APN R1、APN R2 mRNA表達降低〔12〕,APN可以抑制肝臟脂肪合成,促進脂肪氧化分解,減少肝糖輸出,增強周圍組織對胰島素的敏感性,抑制炎癥因子產(chǎn)生,從而阻斷NAFLD的形成與進展。本研究顯示,NAFLD較無NAFLD人群者APN水平更低,且與IMT呈負相關。

        綜上,本研究表明NAFLD患者存在更明顯的代謝紊亂和IR,血清APN水平降低,更容易發(fā)生AS。因此,應加強NAFLD患者代謝紊亂和動脈硬化的監(jiān)測,積極提倡健康的生活方式,控制危險因素,減少心腦血管疾病的發(fā)生。

        4 參考文獻

        1中華醫(yī)學會肝臟病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.非酒精性脂肪性肝病診斷標準〔J〕.中華肝臟病雜志,2003;11(2):71.

        2來黨紅,高 潔.非酒精性脂肪肝的臨床特征及與代謝綜合征的關系〔J〕.中國慢性病預防與控制,2007;15(3):231-2.

        3范建高,李新建,朱 軍,等.上海成人代謝綜合征與脂肪肝關系分析〔J〕.中華內分泌代謝雜志,2005;21(4):306-9.

        4Bedogni G,Kahn HS,Bellentani S,etal.A simple index of lipid over accumulation is a good marker of liver steatosis〔J〕.BMC Gastroenterol,2010;10(1):98.

        5Targher G,Arcaro G.Non-alcoholic fatty liver disease and increased risk of cardiovascular disease〔J〕.Atherosclerosis,2007;191 (2):235-40.

        6Rafiq N,Bai C,Fang Y,etal.Long-term follow-up of patients with nonalcoholic fatty liver〔J〕.Clin Gasteroenterol Hepatol,2009;7(2):234-8.

        7Targher G,Bertolini L,Poli F,etal.Nonalcoholic fatty liver disease and risk of future cardiovascular events among type 2 diabetic patients〔J〕.Diabetic,2005;54(12):3541-6.

        8劉 巖,鄒大進,李 慧,等.低脂聯(lián)素血癥是冠狀動脈粥樣硬化嚴重程度的重要標志〔J〕.中華內分泌代謝雜志,2005;21(1):5-8.

        9王 芳,趙學禮.2型糖尿病大血管病變與血清脂聯(lián)素及炎癥因子關系的研究〔J〕.中國循環(huán)雜志,2009;24(1):45-7.

        10蔡清顏.脂聯(lián)素對糖尿病大血管病變保護作用的研究進展〔J〕.國際內科學雜志,2008;35(6):337-40.

        11Nannipieri M,Cecchetti F,Anselmino M,etal.Pattern of expression of adiponectin receptors in human liver and its relation to nonalcoholic steatohepatitis〔J〕.Obes Surg,2009;19(4):467-74.

        12劉 斌,劉 蘇,朱風尚,等.非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝臟、骨骼肌、脂肪組織脂聯(lián)素受體的表達〔J〕.湖南中醫(yī)藥大學學報,2010;30(4):3-6.

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