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        磁共振彌散加權(quán)成像在糖尿病腎病中的應(yīng)用

        2014-09-12 02:47:50張孟超王春美劉云霞
        中國老年學(xué)雜志 2014年13期
        關(guān)鍵詞:測量差異研究

        紀(jì) 紅 張孟超 王春美 楊 杰 劉云霞

        (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院放射線科,吉林 長春 130033)

        糖尿病腎病(DN)屬糖尿病(DM)慢性微血管并發(fā)癥之一,目前對 DN 的早期診斷主要依靠臨床癥狀和實驗室檢查等檢測手段,在臨床上,尿微量白蛋白的檢測被用于早期 DN 診斷的篩查,但是此項檢查容易受到生理方面和病理方面的影響,具有一定的局限性〔1〕。經(jīng)皮腎臟穿刺活檢術(shù)是早期診斷 DN的金標(biāo)準(zhǔn),但是一種有創(chuàng)性檢查,患者不易接受。因此,探索新的 DN 早期診斷技術(shù)是DN診治研究領(lǐng)域的重要課題。磁共振擴散加權(quán)成像(DWI)是目前進(jìn)行活體水分子擴散測量和成像的唯一方法〔2〕, 通過測量組織的表觀彌散系數(shù)(ADC)反映水分子的位移情況,并作為一個量化指標(biāo),提供正常或異常組織的多種信息。目前DWI 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中已被廣泛應(yīng)用〔3〕,但應(yīng)用于DN診斷方面的研究較少。本文旨在通過對DN進(jìn)行DWI檢查,進(jìn)而對腎臟功能進(jìn)行評價,以期為臨床診斷DN提供準(zhǔn)確、可靠的影像學(xué)依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1研究對象 選擇 2010年10月1日至2012年3月1日于我院內(nèi)分泌科治療的有明確診斷及臨床分期的68 例2 型T2DM患者,依據(jù)實驗?zāi)康姆譃闊oDN及DNⅠ、Ⅱ期患者,即為DM組,該組22例,男9例,女13例,年齡32~71〔平均(54.2±16.7)歲〕;DN組由DMⅢ、Ⅳ期患者組成,即為DN組,46例,其中男29例,女17例,年齡33~64〔平均( 51±13.8)〕歲。同時再將 DN組分為 2個亞組,即 DN Ⅲ期組、DN Ⅳ期組DN Ⅲ期組 24 例(男14例,女10例);DN Ⅳ期組 22 例,其中男15例,女7例。

        1.2掃描方法 用 GE 1.5 T Signa Twin Speed 磁共振掃描儀,Tor so PA 相控陣線圈,SE-EPI 序列。腎臟冠狀面的 DWI 成像:TR 3 000 ms , TE 57.1 ms ,層厚8 mm ,層間距1 mm,采集次數(shù)(NEX)2,FOV 32 cm×24 cm,矩陣128×128,b值為600、1 000 s/ mm2,掃描時間為 17、34 s。

        1.3腎臟的ADC值測量 腎臟的 DWI 圖采用 GE Functool 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,并選擇采集每個層面雙側(cè)腎皮質(zhì)區(qū)域作為感興趣區(qū)域(ROI) ,測量其ADC 值后取平均值。

        2 結(jié) 果

        在b值為 600 s/ mm2、1 000 s/mm2時,隨著DM分期的增加,腎臟ADC 值逐漸下降。b值為 600 s/mm2的腎臟 ADC 值明顯高于b值為1 000 s/mm2的腎臟的ADC 值。見表1。

        表1 DM患者各組腎臟 ADC 值±s)(×103,mm2/s)

        在b值為600 s/mm2時, DN Ⅳ期組腎臟ADC值與DM組腎臟ADC值比較差異顯著(P<0.05);DN Ⅲ期組腎臟 ADC 值分別與DM組、DN Ⅳ期組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。在b值為1 000 s/mm2時, DN Ⅲ期組腎臟ADC值與DM組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);DN Ⅳ期組腎臟ADC值與DM組比較差異顯著(P<0.01);DN Ⅲ期組腎臟ADC值與DN Ⅳ期組比較沒有統(tǒng)計學(xué)差異。

        3 討 論

        本實驗表明DWI對早期DN具有重要的診斷價值,在檢查過程中能測量準(zhǔn)確有效的腎臟ADC值并選擇合適的b值等對于DN的診斷與評價尤為重要。

        腎臟ADC值的測量主要取決于ROI和掃描方式的選擇,首先在ROI的選擇上,很多國內(nèi)外研究報道存在很大差異〔4〕。有作者分別對腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì)的 ADC 值進(jìn)行測量,也有作者選擇對腎上、下極及腎門等多層面進(jìn)行測量,但是作者認(rèn)為在腎髓質(zhì)內(nèi)畫ROI時,很可能包括了腎竇和腎盞部分,其內(nèi)含有尿液,會影響所測得腎臟 ADC 值;而選擇腎上、下極測量不夠嚴(yán)密,可能包括了腎外組織,同樣會造成測量的腎臟 ADC 值不準(zhǔn)確。為此,本研究在選擇ROI時,結(jié)合以往的研究,并且考慮到ON的病理特點為腎小球受累為主〔5〕,且腎小球又主要分布在腎皮質(zhì)區(qū)域,因此,本研究選擇腎皮質(zhì)區(qū)域作為ROI。另外,臨床多選用橫斷面成像進(jìn)行腎臟DWI掃描,國內(nèi)一些學(xué)者〔6〕發(fā)現(xiàn),全腎橫斷位掃描小b值時需要16 s,大b值時需要 32 s,而冠狀面掃描時,無論是大的b值還是小的b值, 全腎掃描完成時間均只需 16 s左右,并且不影響測量結(jié)果,因本實驗掃描時需患者配合屏氣呼吸,若時間過長易產(chǎn)生運動偽影,影響圖像質(zhì)量和測量準(zhǔn)確性,故本研究選擇了腎臟冠狀位 DWI 成像掃描。

        國外報道〔7,8〕DWI 在腹部的應(yīng)用,b值多選取在 500~800 s/mm2。因為小b值主要反映組織或病變的血流灌注相關(guān)因素,水分子彌散自由運動因素影響較?。淮骲值主要反映組織水分子彌散自由運動影響因素,而血流灌注影響較小〔2,3〕,所以本研究中選取了中間值600 s/mm2和較高b值1 000 s/mm2進(jìn)行研究。DN的病理改變早期表現(xiàn)多為腎臟體積增大,腎小球濾過率增高,腎血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,水分子彌散運動受限,而腎臟灌注多表現(xiàn)為正?;蛟龈撸S著病程的延長,腎動脈及腎小球微動脈硬化加重,腎小球毛細(xì)血管基底膜增厚,毛細(xì)血管管腔狹窄或閉塞,導(dǎo)致腎臟灌注量顯著下降,最終發(fā)展為腎小球硬化,基于DN的病理過程,認(rèn)為DN是腎臟異常灌注和細(xì)胞損傷相互作用的結(jié)果,兩種病理狀態(tài)在DN的不同階段,作用程度不同。早期DN以組織細(xì)胞腫脹,水分子彌散運動受限為主,選用小b值意義不大,為此選擇了更大b值為1 000 s/mm2來研究 DWI 在早期DN中的診斷價值。

        研究結(jié)果表明,不同DM組的腎臟 ADC 值隨著DM分期的逐漸增加,數(shù)值逐漸降低,這一結(jié)果與以往研究結(jié)果一致〔9〕。ADC 值反映的是組織內(nèi)水分子彌散作用與灌注作用的綜合,隨著水分子彌散運動的減弱及組織灌注的減少,ADC值降低。DN在不斷的發(fā)生、發(fā)展過程中,腎臟微循環(huán)灌注量逐漸減少,腎臟組織的水分子擴散運動逐漸受到限制,從而導(dǎo)致腎臟 ADC 值逐漸降低〔10〕。研究結(jié)果還表明,b值為600 s/mm2、1 000 s/mm2時,DNⅢ期組患者腎臟 ADC 值與 DN Ⅳ期組無統(tǒng)計學(xué)差異。這個結(jié)果與DN的病理進(jìn)程并不相符,同時與以往研究尿毒癥期腎臟 ADC 值明顯降低也不一致〔11〕。所以,認(rèn)為 DN Ⅲ期組與DN Ⅳ期組腎臟ADC值無統(tǒng)計學(xué)差異可能因兩組樣本量過少所致,有待進(jìn)一步研究。

        綜上,選用高b值DWI能較準(zhǔn)確地診斷早期DN,為臨床診斷及治療提供簡單可靠的影像學(xué)依據(jù)。DWI 有望成為臨床無創(chuàng)性診斷早期DN并監(jiān)測治療的影像學(xué)檢查方法。

        4 參考文獻(xiàn)

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        3Wang H, Cheng L, Zhang X,etal.Renal cell carcinoma:diffusion weighted MR imaging for subtype differentiation at 3.0 T〔J〕.Radiology, 2010;257(1):135-43.

        4Chow LC, Bammer R, Moseley ME,etal.Single breath-2hold diffusion-weighted imaging of the abdomen 〔J〕.J Magn Reson Imaging,2003;18(3):377-82.

        5李治國,李 平,趙世萍,等.糖尿病腎病腎小球硬化機制的比較蛋白質(zhì)組學(xué)研究〔D〕.中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士論文,2009:1-138.

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        11Thoeny HC, De Keyzer F, Oyen RH,etal.Diffusion- weighted MR imaging of kidney in healthy volunteers and patients with parenchymal diseases:initial experience〔J〕.Radiology, 2005;235(3):911-7.

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