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        冠心病無痛性心肌缺血的臨床診治分析

        2014-09-11 11:58:36肖妮娜張小剛廣東省廣州市第一人民醫(yī)院功能檢查科廣東廣州510180
        吉林醫(yī)學(xué) 2014年6期
        關(guān)鍵詞:無痛性山梨丹參滴丸

        肖妮娜,張小剛(廣東省廣州市第一人民醫(yī)院功能檢查科,廣東 廣州 510180)

        冠心病是臨床常見疾病之一,而無痛性肌缺血是冠心病中常見的一種分類,也稱隱匿性,主要是指有心電活動(dòng),左室功能,心肌血流灌注以及心肌代謝異常情況,但是無疼痛感與心肌缺血相關(guān)癥狀,在治療診斷中易被忽略,如果無痛性心肌缺血不能及時(shí)治療,會(huì)導(dǎo)致患者死亡[1]。早期的正確診斷對(duì)無痛性心肌缺血的治療起到關(guān)鍵作用。對(duì)于無痛性心肌缺血的有效治療也成為臨床最重要的問題。對(duì)60例患者采用復(fù)方丹參滴丸進(jìn)行治療,同時(shí)選擇另60例患者在復(fù)方丹參滴丸的治療基礎(chǔ)上結(jié)合硝酸異山梨酯和硝苯地平治療,觀察兩組患者治療效果?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2010年10月~2011年11月來我院治療冠心病無痛性心肌缺血患者120例,男79例,女41例;年齡50~90歲,平均(69.4±4.8)歲;病程4個(gè)月~10年,平均(5.2±1.9)年。120例患者在入院時(shí)即進(jìn)行全身檢查,包括血糖、血脂、肝腎功能、心電圖、X線片等。通過檢驗(yàn)觸診120例患者均為冠心病。排除肝腎功能不全者、冠心病心肌梗死近期者、心功能失代償性功能不全者、高血壓未被控制者、重度肺功能疾病者、心律失?;蛟煅到y(tǒng)有嚴(yán)重缺陷者[2]。將120例患者隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,每組60例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法:兩組患者入院后即進(jìn)行心電圖監(jiān)測(cè),診斷心肌缺血的發(fā)作期。對(duì)照組患者立即采用復(fù)方丹參滴丸治療,3次/d,10粒/次,服用1個(gè)療程,10周為1個(gè)療程,治療組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上再加上硝酸異山梨酯和硝苯地平片,硝酸異山梨酯片用量3次/d,15 mg/次,硝苯地平片用量3次/d,10 mg/次[3]。同時(shí)應(yīng)該準(zhǔn)備阿司匹林腸溶片或者氯吡格雷為冠心病的發(fā)作做準(zhǔn)備?;颊咧委熐昂缶捎眯碾妶D24 h對(duì)患者進(jìn)行監(jiān)測(cè),并且記錄下數(shù)據(jù)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 13.2軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        120例患者通過治療后,ST段低壓次數(shù)和持續(xù)時(shí)間與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組患者下降幅度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后ST段低壓次數(shù)和持續(xù)時(shí)間較對(duì)照組明顯減少,治療效果更佳(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組患者治療前后變化()

        表1 兩組患者治療前后變化()

        注:與治療前相比,①P<0.05;與對(duì)照組相比,②P<0.05

        組別 例數(shù) 時(shí)間 出現(xiàn)次數(shù)(次) 持續(xù)總時(shí)間(min)治療組 60 治療前 27.5±2.5 120.4±12.1治療后 8.9±1.1①② 27.1±4.5①②對(duì)照組 60 治療前 27.2±2.6 121.3±12.5治療后 13.1±2.7① 57.1±10.5①

        3 討論

        冠心病是臨床常見疾病之一,如果治療不及時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者死亡,無痛性心肌缺血是冠心病中一種,發(fā)病較高,又稱隱匿性,主要是由于其具有心肌缺血的客觀證據(jù),也就是通過檢查發(fā)現(xiàn)心電活動(dòng)、左室功能、心肌血流灌注以及心肌代謝出現(xiàn)異常,但是無胸痛以及心肌缺血的主觀癥狀顯示,臨床醫(yī)生在治療時(shí)易忽略,導(dǎo)致錯(cuò)過最佳治療時(shí)間,如果嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致患者死亡[4]。對(duì)患者的生命造成嚴(yán)重危害,引起各界人士的關(guān)注。無痛性心肌缺血對(duì)患者的危害較大,會(huì)導(dǎo)致患者電生理活動(dòng)以及心肌代謝失常,導(dǎo)致心臟功能出現(xiàn)改變,同時(shí)無痛性心肌缺血易導(dǎo)致并發(fā)癥的發(fā)生,無癥狀心肌梗死、心血管意外、心律失常等都是無痛性心肌缺血引發(fā)的并發(fā)癥,對(duì)患者的危害較大。如何有效的治療無痛性心肌缺血成為臨床首要任務(wù),由于無痛性心肌缺血發(fā)病較隱匿,臨床醫(yī)生在診斷時(shí)易忽略,所以加強(qiáng)早期對(duì)無痛性心肌缺血發(fā)病的診斷是治療無痛性心肌缺血的最佳治療手段。首先臨床醫(yī)生在診斷時(shí)需要對(duì)患者的身體進(jìn)行全面檢查,了解患者心臟各支是否有狹窄和阻塞情況發(fā)生,同時(shí)需要結(jié)合心電圖對(duì)患者心腦進(jìn)行24 h監(jiān)測(cè),觀察ST-T段變化,判斷是否出現(xiàn)無痛性心肌缺血。如果出現(xiàn)應(yīng)該及時(shí)治療,臨床一般采用復(fù)方丹參滴丸進(jìn)行治療,復(fù)方丹參滴丸是一種純中藥,主要是成份有丹參、三七、冰片組合,具有劑量小、服用方便、溶出速度快、效果明顯、可直接經(jīng)黏膜吸收入血、對(duì)胃腸無刺激、無明顯不良反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)[5]。對(duì)治療冠心病具有重要作用。本文主要講述在采用復(fù)方丹參滴丸治療的基礎(chǔ)上再加上硝酸異山梨酯和硝苯地平治療,與單用復(fù)方丹參治療相比,效果更明顯,ST段低壓次數(shù)和持續(xù)時(shí)間下降幅度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),硝酸異山梨酯主要具有松弛血管平滑肌的作用,硝苯地平起效快,對(duì)擴(kuò)張冠動(dòng)脈和周圍動(dòng)脈作用效果明顯,這三種藥相互結(jié)合,對(duì)治療無痛性心肌缺血治療效果明顯[6]。

        綜上所述,對(duì)于無痛性心肌缺血早期診斷比較重要,可以通過定期運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)或者動(dòng)態(tài)心電圖對(duì)患者進(jìn)行檢測(cè),必要時(shí)可以對(duì)患者的血清心肌標(biāo)志物進(jìn)行測(cè)定,確定患者有無無痛性心肌缺血疾病,治療后,臨床醫(yī)生應(yīng)該囑咐患者定期回到醫(yī)院檢查,防止再發(fā)生病變,從而及時(shí)進(jìn)行治療,減少死亡率,提高患者的生活質(zhì)量。

        [1] 李晉齊,趙 靖,唐 劍.動(dòng)態(tài)心電圖結(jié)合冠狀動(dòng)脈造影對(duì)無痛性心肌缺血患者的診斷價(jià)值[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(11):2097.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).慢性心力衰竭診斷治療指南[J].中華心血管病雜志,2011,35(12):1076.

        [3] Laukkanen JA,鄭志雄.中年男性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的無痛性心肌缺血與冠心病的發(fā)病率和死亡率[J].國(guó)外醫(yī)學(xué),2011,29(9):403.

        [4] McCullough PA,Nowak RM,McCord J,et al.B-type natriuretic peptide and clinical judgment in emergency diagnosis of heart failure:analysis from Breathing Not Properly(BNP) Multinational Study[J].Circulation,2011,106(4):416.

        [5] 高潤(rùn)霖.冠心病介入治療的新進(jìn)展:解讀我國(guó)更新的經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南[J].中華心血管病雜志,2011,37(1):2.

        [6] 李 曦,李艷芳.不同年齡冠心病患者血尿酸水平變化特點(diǎn)的臨床分析[J].中華老年心腦血管病雜志,2010,12(7):614.

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