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        魔芋精粉對CCl4所致小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用

        2014-09-11 06:33:40
        中國民族民間醫(yī)藥 2014年11期
        關(guān)鍵詞:小鼠血清模型

        1.中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所中藥制劑研究中心,北京 100700;2.四川魔力科技研發(fā)中心,四川 綿陽 621000

        魔芋精粉對CCl4所致小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用

        杜茂波1鞏橋2

        1.中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所中藥制劑研究中心,北京 100700;2.四川魔力科技研發(fā)中心,四川 綿陽 621000

        目的本實驗旨在研究魔芋精粉對CCl4所致小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用。方法:采用CCl4造成小鼠肝損傷模型,觀察魔芋精粉對小鼠血液中ALT、AST活性及血清中白蛋白和球蛋白比值(A/G)的影響;同時觀察魔芋精粉對小鼠肝臟中SOD、MDA含量的影響。結(jié)果:魔芋精粉能降低肝損傷小鼠血清中的ALT、AST含量;升高A/G 的比值;同時,魔芋精粉能夠升高肝組織中 SOD的含量,降低MDA的含量。結(jié)論:魔芋精粉具有一定程度的保護(hù)肝臟的作用。

        魔芋精粉;CCl4;肝損傷;保護(hù)作用

        魔芋隸屬于天南星科,魔芋屬,屬多年生草本植物,主要分布在我國長江流域及我國南部地區(qū)。魔芋精粉是一種天然的膳食纖維的食材,現(xiàn)代研究表明,它具有增強(qiáng)免疫力,抗腫瘤,抗氧化,清除自由基,抑菌的藥理作用,并證明其中發(fā)揮主要作用的成分是葡甘露聚糖(konjac glucomannan,KGM)。葡甘露聚糖主要是由D-葡萄糖和D-甘露糖按1∶1.6(mol/mol)的比例連接而成的高分子多糖[1]。本研究以主含葡甘露聚糖的魔芋精粉為研究對象,探討魔芋精粉對肝臟的保護(hù)作用。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        1.1.1 藥物 魔芋精粉購自四川魔力科技有限公司,生產(chǎn)批號:130824-B。葡甘露聚糖含量為84%,實驗劑量按葡甘露聚糖計。

        1.1.2 試驗動物 SPF級昆明種小鼠(22±2g)60只,雄性,中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物中心提供。

        1.1.3 試驗試劑 ALT、AST、白蛋白、總蛋白、SOD、MAD試劑盒,購于南京建成生物工程研究所

        1.1.4 儀器 AUY200型分析天平,日本SHIMADZU;XHF-DY型高速分散器,寧波新芝生物科技股份有限公司;1-14K型高速離心機(jī),德國Sigma公司;xmtd-204式恒溫水浴,金壇富華儀器有限公司;722型分光光度計,上海青浦蘆溪儀表有限公司。

        1.2 方法

        1.2.1 分組及指標(biāo)測定 60只昆明種小鼠隨機(jī)分為5組,即空白對照組、CCl4肝損傷模型組、魔芋精粉低、中、高劑量組,每組12只。魔芋精粉低、中、高劑量組分別按100mg/(kg·d)、200mg/(kg·d)、400mg/(kg·d)灌胃給藥, 空白組和模型組給予相同體積的生理鹽水,連續(xù)灌胃6天,第6天給藥3h后,除空白組以外其余各組均灌胃50% CCl4油溶劑(0.1ml/10g),禁食,自由飲水。24h后采血,分離血清,測定ALT、AST及A/G。然后脫脊椎處死小鼠,浸泡酒精1min,打開腹腔,取出肝臟,取0.5g肝臟加9倍冰生理鹽水,組織勻漿,制成10%的肝臟勻漿液,低溫離心機(jī)3 500r/min,離心15分鐘,收集上清液,測定SOD及MDA的含量。

        1.2.2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行方差分析,數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差來表示,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 魔芋精粉對小鼠血清AST、ALT和 A/G含量的影響 由表1能夠看出,與空白組比較,經(jīng)CCl4造模型后小鼠血清中的ALT和AST的含量明顯提高,而A/G的值明顯下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),說明造模成功。與模型組比較,魔芋精粉高、中、低劑量組ALT和AST含量明顯降低,而A/G的比值顯著升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 魔芋精粉對血清AST、ALT和 A/G含量的影響

        注:與模型組比較,*P<0.05;**P<0.01

        2.2 魔芋精粉對小鼠肝臟組織勻漿SOD及MDA含量的影響 由表2可見,與空白組比較,模型組小鼠肝臟組織勻漿中MDA 含量顯著提高,而SOD的含量明顯下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),說明造模成功,小鼠的肝臟已有明顯受損。與模型組比較,魔芋精粉高、中、低劑量組MDA含量均明顯降低,而SOD含量明顯升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 魔芋精粉對小鼠肝臟組織勻漿中SOD,MDA含量的影響

        注:與模型組比較,*P<0.05;**P<0.012.3 小鼠肝臟組織病理學(xué)觀察 在顯微鏡下,空白對照組小鼠肝臟呈紅棕色,質(zhì)地軟而有彈性;肝小葉結(jié)構(gòu)完整,細(xì)胞整齊排列,分界清楚可見。模型組小鼠肝組織表面顯黃褐色,質(zhì)地鈍厚,結(jié)構(gòu)被破壞,細(xì)胞腫大,有不同程度的壞死,說明造模型成功。魔芋精粉高、中、低劑量組的肝組織鏡下顏色紅潤,結(jié)構(gòu)正常,炎性細(xì)胞減少,且有一定的量效依賴性,保肝作用明顯。

        3 討論

        肝損傷是肝臟疾病病變的結(jié)果,主要包括嗜酸性變化、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞壞死、肝纖維化、肝硬化等[2]。本研究采用 CC14制造肝損傷模型,CC14在經(jīng)過動物體細(xì)胞色素 P450 氧化酶代謝后,能夠產(chǎn)生氯甲基以及三氯甲基自由基,并與肝細(xì)胞共價結(jié)合,使活性氧自由基釋放,導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷,壞死,在此過程中,ALT和AST會滲透到血液中,在一定程度上可反映肝損傷的程度。而血液中球蛋白含量上升,白蛋白下降也是肝損傷的表現(xiàn)。魔芋精粉能在很大程度上使受損的肝細(xì)胞得以恢復(fù),表現(xiàn)為血清中ALT和AST的含量降低,A/G的值升高。

        機(jī)體不斷的新陳代謝,產(chǎn)生自由基,自由基可以維持人體正常生理功能。在正常的生理調(diào)節(jié)狀態(tài)下,機(jī)體產(chǎn)生自由基的同時又清除體內(nèi)自由基,使生物體保持在動態(tài)平衡。機(jī)體清除自由基的酶包括SOD、CAT和GSH-Px等,這些酶的含量直接影響自由基的含量和活性。超氧化物歧化酶(SOD)可高效去除體內(nèi)超氧陰離子自由基,維護(hù)機(jī)體穩(wěn)定平衡的生理機(jī)能[3];丙二醛(MDA)是一種小分子產(chǎn)物,來自于機(jī)體內(nèi)的脂質(zhì)過氧化,在體內(nèi)MDA含量反映了身體損傷程度和脂質(zhì)過氧化程度[4-5]。我們的結(jié)果表明:魔芋精粉可明顯提高肝組織中SOD含量,降低MDA含量。

        綜上所述,魔芋精粉能通過提高SOD的含量,清除活性氧自由基,使MDA的含量降低,同時降低血清中ALT、AST的含量,升高A/G的比值,從而對CC14所致的肝損傷小鼠起到保護(hù)的作用。

        [1]劉永剛,陳厚昌,蔣毅萍.丹參酮ⅡA 對四氯化碳致大鼠纖維化的試驗研究[J].中藥材,2002,25(1):31- 33.

        [2]李夏,段冷昕,王楠婭, 等. 鹿茸多肽對四氯化碳所致小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用[J].中國藥學(xué)雜志,2007,42(24):1864-1867.

        [3]LIL J, LU L J, CHEN L,etal.EffectofextractofPilose antler polypeptides on crushed sciatic nerve regeneration[J].Liaoning J TraditChinMed(遼寧中醫(yī)雜志), 2004, 31(4): 343-344.

        [4]楊新波,黃正明.CCl4,D-Gal, AnTT致小鼠肝臟損傷模型的實驗研究[J].華人消化雜志,1998,6(1):19-20.

        [5]ZAO R Y,YANG C B.Protective effects of polypeptide from Chlamysfarrerion Hela cells damaged by ultravioletA[J].Acta PharmacolSin(中國藥理學(xué)報),2002,23(11): 1018-1022.

        杜茂波(1985-),男,漢族,碩士學(xué)歷,研究方向:中藥制劑及經(jīng)皮給藥新劑型研究.

        R285.5

        A

        1007-8517(2014)11-0023-02

        2014.04.18)

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