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        五味子多糖對人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖和凋亡的作用

        2014-09-07 03:16:40
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年23期
        關(guān)鍵詞:五味子結(jié)腸癌低劑量

        1.廣東醫(yī)學(xué)院 腫瘤研究所 廣東 東莞 523808;

        2.吉林市中心醫(yī)院 吉林 吉林 132001

        五味子多糖對人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖和凋亡的作用

        姜恩平1王卓2

        1.廣東醫(yī)學(xué)院 腫瘤研究所 廣東 東莞 523808;

        2.吉林市中心醫(yī)院 吉林 吉林 132001

        目的:探討五味子多糖(Schisandra polysaccharide,SCP)對人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞的增殖和凋亡的影響及其機(jī)制。方法將人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞分為對照組,SCP高劑量組、SCP中劑量組和SCP低劑量組,MTT法檢測腫瘤細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞儀檢測凋亡,免疫組化法檢測凋亡蛋白表達(dá)。結(jié)果與對照組比較,SCP高、中、低劑量組均能不同程度抑制結(jié)腸癌SW480細(xì)胞的增殖,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,使凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)降低,Bax表達(dá)增加,具有劑量依賴關(guān)系。結(jié)論五味子多糖能夠抑制結(jié)腸癌SW480細(xì)胞的增殖同時(shí)促進(jìn)細(xì)胞凋亡,這可能與其影響凋亡蛋白的表達(dá)相關(guān)。

        五味子多糖;結(jié)腸癌;凋亡

        結(jié)腸癌是臨床中常見的惡性腫瘤,近年來其發(fā)病率有上升的趨勢,治療主要依賴于手術(shù)結(jié)合放化療。但是對于晚期結(jié)腸癌,由于無法手術(shù)或是傳統(tǒng)的化療藥物的副作用及日益明顯的腫瘤細(xì)胞耐藥等問題,使其總有效率仍不盡人意。中藥治療結(jié)腸癌以其毒性低,有一定療效而日益引起人們的重視。五味子多糖(Schisandra polysaccharide,SCP)是傳統(tǒng)中藥五味子主要成分之一,具有抗衰老,增強(qiáng)免疫力,保肝等作用。近年研究表明,五味子多糖還具有一定的抗腫瘤作用[1-4]。本文旨在研究五味子多糖對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖和凋亡的影響并探討其機(jī)制。

        1.資料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)儀器

        使用北京醫(yī)用離心機(jī)廠生產(chǎn)的低速離心機(jī),其型號為LD4-2A型;型號為AvantiTM68 centrifuge,BECKMAN型的低溫高速離心機(jī);GIS-2008天能凝膠成像分析儀,上海天能科技有限公司。

        1.2 藥物和試劑

        使用我院自制的五味子多糖(SCP),通過苯酚-硫酸檢測法測定其純度為86.59%;Annexin V-FITC凋亡試劑盒購于碧云天生物試劑公司;免疫組化試劑盒購于南京建成生物有限公司; Bcl-2、Bax抗體購于武漢博士德生物公司。

        1.3 實(shí)驗(yàn)分組與給藥

        結(jié)腸癌SW480細(xì)胞由中國科學(xué)院上海細(xì)胞生物學(xué)研究所提供。將SW480細(xì)胞分為對照組、SCP低劑量組(10mg/ml)、SCP中劑量組(20mg/ml)和SCP高劑量組(40mg/ml)等四組。將細(xì)胞接種于96孔板,每組細(xì)胞5副孔,置于CO2培養(yǎng)箱37℃環(huán)境中培養(yǎng),接種24h后加入不同濃度的SCP后繼續(xù)培養(yǎng)24h,檢測各項(xiàng)指標(biāo)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2.結(jié)果

        2.1 SCP對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖的影響

        MTT結(jié)果顯示,與對照組增殖率100%比較,SCP高、中、低劑量組作用24h后腫瘤細(xì)胞增殖率分別43.5%、58.2%、71.3%(P<0.01,P<0.01,P<0.01,),具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異意義,并具有一定的劑量依賴關(guān)系,表明SCP能抑制結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖。

        2.2 SCP對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞凋亡的影響

        流式細(xì)胞儀檢測腫瘤細(xì)胞凋亡,Annexin V-FITC和PI雙染法檢測結(jié)果顯示,與對照組的凋亡率3.9%比較,SCP高、中、低劑量的凋亡率分別為27.6%、21.9%和17.2%(P<0.01,P<0.01,P<0.01,),具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異意義,并具有一定的劑量依賴關(guān)系,表明SCP能促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞的凋亡,并具有一定的劑量依賴關(guān)系。

        2.3 SCP對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞凋亡蛋白表達(dá)的影響

        免疫組化方法檢測腫瘤細(xì)胞凋亡蛋白的表達(dá)情況。顯微鏡下觀察,胞漿中有棕黃色顆粒者為陽性細(xì)胞。細(xì)胞陽性表達(dá)率=單位面積內(nèi)陽性細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)×100%。結(jié)果顯示,與對照組(31.4%和10.8%)比較,SCP高、中、低劑量組能不同程度的降低腫瘤細(xì)胞Bcl-2蛋白的表達(dá)(12.4%、17.6%、21.5%),增加Bax蛋白的表達(dá)(32.0%、25.8%、19.1%),并且具有一定的劑量依賴關(guān)系。

        3.討論

        細(xì)胞凋亡是細(xì)胞程序性死亡的一個(gè)重要表現(xiàn),整個(gè)凋亡過程涉及多種凋亡因子的調(diào)控,包括了激活因子、凋亡促進(jìn)基因和抑癌基因等。在凋亡過程中伴隨著細(xì)胞質(zhì)和染色質(zhì)濃縮、細(xì)胞核崩解、細(xì)胞膜皺縮,最后形成凋亡小體。近年來的研究發(fā)現(xiàn),許多腫瘤不僅存在細(xì)胞增殖,同時(shí)也存在細(xì)胞凋亡受阻,二者的不平衡狀態(tài)是導(dǎo)致腫瘤惡性生長的基礎(chǔ)[5]。研究表明很多抗腫瘤藥如環(huán)磷酰胺、順鉑等都可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,因此有人認(rèn)為其抗腫瘤作用機(jī)制主要是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。研究發(fā)現(xiàn),一些腫瘤細(xì)胞對化療藥物敏感性強(qiáng)于正常的細(xì)胞,所以在設(shè)計(jì)抗腫瘤藥物時(shí)可以考慮選擇能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的藥物。研究表明一些從中藥中提取的活性成分能有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡。SCP是從傳統(tǒng)中藥五味子提取得來的大分子化合物,具有一定的抗腫瘤作用。本研究結(jié)果顯示,不同劑量的SCP作用24小時(shí)后均能不同程度的抑制結(jié)腸癌SW480細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡,同時(shí)能夠降低Bcl-2蛋白的表達(dá),增加Bax蛋白的表達(dá),具有一定的劑量依賴關(guān)系,表明SCP能夠抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡與其影響凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)密切相關(guān)。

        綜上所述,SCP具有一定的抗結(jié)腸癌的作用,本研究為SCP將來成為治療結(jié)腸癌的臨床藥物提供了研究基礎(chǔ),其具體作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

        [1]閆舒.五味子多糖的最新研究進(jìn)展[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009,19(04):366-368.

        [2]韓學(xué)忠.五味子多糖提取純化、分級及應(yīng)用[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2011,33(16):235-236.

        [3]黃玲.五味子多糖對S180荷瘤小鼠抑瘤作用的研究[J].福建中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,13(03):224-226.

        [4]王艷杰.五味子多糖對H22、S180柚荷瘤小鼠抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中醫(yī)藥信息,2010,24(15):264-265.

        [5]陳莎莎,曹菲,高峰,等.大鼠源性重組天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶3基因構(gòu)建及其對細(xì)胞的促凋亡效應(yīng)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2009,89(43):3074-3078.

        姜恩平(1975-),女,吉林省吉林市人,副教授,博士,廣東醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所,主要從事腫瘤藥理及心血管藥理研究。

        廣東醫(yī)學(xué)院博士基金資助課題(B2012063)

        R285

        B

        1009-6019(2014)12-0034-02

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