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        不同藥物治療廣泛性焦慮障礙的經(jīng)濟(jì)學(xué)比較

        2014-09-07 06:59:18張晶璟陳志青
        中國臨床醫(yī)學(xué) 2014年3期
        關(guān)鍵詞:西酞文拉法普蘭

        張晶璟 陳志青

        (上海市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)心理科,上海 200080)

        廣泛性焦慮障礙(generalized anxiety disorder,GAD)是致殘性疾病,且常與其他精神障礙共病,其所造成心理、生活及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)均較重[1]。目前,治療GAD的主要藥物為選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)以及五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),但這兩種藥物需患者長期服用,且首次發(fā)病的療程至少為12個(gè)月[2]。因此,醫(yī)師在選擇藥物時(shí)應(yīng)考慮成本-效果比。SSRI類藥物西酞普蘭和SNRI類藥物文拉法辛都屬于醫(yī)保用藥,價(jià)格合理,可長期應(yīng)用。本研究比較了西酞普蘭和文拉法辛治療GAD的成本-效果比,并且在設(shè)計(jì)時(shí)加入生活質(zhì)量量表評分,以期更全面地評價(jià)2種藥物對GAD的治療效果[3]。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2010年1月—2012年6月在我院診斷為GAD的150例患者,其中男性63例,女性87例;年齡18~70歲,平均年齡(44.26±11.34)歲。所有病例符合美國精神障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊第四版(DSM~Ⅳ)中廣泛性焦慮障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn),漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分≥14分,排除其它精神類疾病及嚴(yán)重心、肝、腎損害史。將150例患者按隨機(jī)數(shù)字表分為西酞普蘭組和文拉法辛組,每組75例。西酞普蘭組,男性31例,女性44例,年齡(43.48±12.37)歲;文拉法辛組,男性32例,女性43例,年齡(45.04±10.28)歲,2組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。入組患者或家屬簽署知情同意書。

        1.2 方法 西酞普蘭組治療方案為:第1~7天聯(lián)合口服西酞普蘭(20 mg,西安楊森制藥有限公司生產(chǎn))10 mg和舒必利50mg,每日一次;第7天后僅口服西酞普蘭20 mg,每日一次;治療3個(gè)月。文拉法辛組治療方案為:第1~7天聯(lián)合口服文拉法辛(150 mg,美國輝瑞制藥有限公司生產(chǎn))75 mg和舒必利50mg,每日一次;第7天后僅口服文拉法辛150 mg,每日一次;治療3個(gè)月。由我院心理科高年資主治醫(yī)師采用HAMA及焦慮自評量表(SAS,分值越高說明患者焦慮越嚴(yán)重),健康狀況問卷SF-36(分值越高說明患者生活質(zhì)量越高),抗抑郁藥不良反應(yīng)量表(SERS,分值越低說明不良反應(yīng)越小)分別于治療后2、4、12周末評定療效和不良反應(yīng)。以HAMA≤7分為治愈,減分率≥50%為有效[4]。

        自制成本測算量表,測量內(nèi)容包括掛號費(fèi)、檢查費(fèi)、治療費(fèi)以及誤工費(fèi)等[5]。誤工費(fèi)=上海市2009年平均收入/365×誤工時(shí)間。治療過程中若出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),則采用帕羅西汀(20 mg,每日一次口服)替代治療。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。兩組間比較使用t檢驗(yàn),分類變量資料采用卡方檢驗(yàn),以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療前后HAMA評分比較 見表1。

        表1 2組HAMA評分比較

        2.2 2組治療前后SF~36評分比較 見表2。

        表2 2組治療前后SF~36量表評分比較

        2.3 2組治療后SERS評分比較 見表3。

        表3 2組治療后SERS評分比較

        2.4 2組臨床療效比較 見表4。

        表4 2組臨床療效比較 (n,%)

        2.5 2組治療及其他成本比較 西酞普蘭組和文拉法辛組各有1例采用替代方案;1例患者因藥物胃腸道反應(yīng)大而進(jìn)行胃鏡檢查,增加了治療和交通人力成本;5例患者因用藥前2周治療效果不佳,反復(fù)就診,增加的交通和人力成本,已經(jīng)計(jì)入統(tǒng)計(jì)成本中。見表5。

        表5 2組治療及其他成本比較

        2.6 成本-效果分析 見表6。

        表6 文拉法辛與西酞普蘭的成本-效果分析

        3 討 論

        GAD是一種慢性、復(fù)發(fā)性精神障礙。治療GAD的藥物應(yīng)具有療效好、起效迅速、不良反應(yīng)少而輕、價(jià)格便宜的特點(diǎn),以提高治療依從性,并增加長期療效。西酞普蘭為SSRI類藥物,通過增加突觸間隙5-HT濃度而起到抗焦慮的作用;文拉法辛是SNRI類藥物,可同時(shí)提高突觸間隙5-HT 和NE的水平,從而達(dá)到治療焦慮的效果[6]。本研究中治療2、4、12周末,文拉法辛組治療后HAMA減分率、治療有效率優(yōu)于西酞普蘭組(P<0.05、0.01);文拉法辛組治療4、12周末SF~36評分高于西酞普蘭組(P<0.01),說明文拉法辛的療效及患者生活質(zhì)量的改善優(yōu)于西酞普蘭。但兩組3個(gè)觀察時(shí)間點(diǎn)的SERS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明兩種藥物引起的不良反應(yīng)相當(dāng)。

        此外,本研究所統(tǒng)計(jì)的成本包括:掛號費(fèi)、檢查費(fèi)、心理咨詢費(fèi)、藥費(fèi)等直接醫(yī)療費(fèi)用,不良反應(yīng)的治療費(fèi)和治療失敗時(shí)的替代療法費(fèi)用以及誤工費(fèi)等其他費(fèi)用,結(jié)果顯示,文拉法辛組所用成本高于西酞普蘭組,這與文獻(xiàn)[6]的報(bào)道一致。

        綜上所述,本實(shí)驗(yàn)中,文拉法辛治療GAD療效好、不良反應(yīng)少、患者生活質(zhì)量較高。其原因可能在于文拉法辛作為SNRI類藥物不僅作用于5-HT,也可作用于NE受體。但文拉法辛治療GAD的成本較高。因此,對于焦慮癥狀較嚴(yán)重的GAD患者,若經(jīng)濟(jì)條件尚可,應(yīng)盡量選擇文拉法辛治療;若經(jīng)濟(jì)條件較差,西酞普蘭也是不錯(cuò)的選擇。本研究的不足之處在于觀察期僅12周,對于長期療效及不良反應(yīng)還需更長時(shí)期的隨訪。

        [1]Lieb R, Becker E, Altamura C, et al. The epidemiology of generalized anxiety disorder in Europe[J]. Eur Neuropsychopharmacol,2005 ,15(4):445-452.

        [2]Reinhold JA, Mandos LA, Richels K, et al. Phamacological treatment of generalized anxiety disorder[J]. Expert Opin Pharmacother, 2011 ,12(16):2457-2467.

        [3]Green MJ, Guest JF. Do antidepressants reduce the burden imposed by depression on employers[J]. CNS Drugs,2005,19(3):253-264.

        [4]Pollack MH, Kornstern SG, Spann ME, et al. Early improvement during duloxeting treatment of generalized anxiety disorder predicts response and remission at endpoint[J]. J Psychiatr Res,2008 42(14):1176-1184.

        [5]Oya Eddama a, Joanna Coast. A systematic review of the use of economic evaluation inlocal decision-making[J]. Health Policy, 2008,86:129-141.

        [6]Baca Baldomero E, Rubio-Terrés C. Cost-effectiveness of venlafaxine for the treatment of depression and anxiety. Bibliographic review[J]. Actas Esp Psiquiatr, 2006, 34(3):193-201.

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