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        阿托伐他汀與N-乙酰半胱氨酸預(yù)防PCI術(shù)后造影劑腎病的效果比較

        2014-09-06 03:20:54桑海強(qiáng)
        河南醫(yī)學(xué)研究 2014年11期

        許 杰,陳 魁,桑海強(qiáng)

        (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 心血管內(nèi)科 河南 鄭州 450052)

        阿托伐他汀與N-乙酰半胱氨酸預(yù)防PCI術(shù)后造影劑腎病的效果比較

        許 杰,陳 魁,桑海強(qiáng)

        (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 心血管內(nèi)科 河南 鄭州 450052)

        目的:比較阿托伐他汀與N-乙酰半胱氨酸對(duì)冠心病患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)后造影劑腎病的預(yù)防效果。方法:將150例冠心病患者隨機(jī)分為阿托伐他汀治療組(50例),N-乙酰半胱氨酸治療組(50例)和對(duì)照組(50例)。在充分水化治療的基礎(chǔ)上,阿托伐他汀組在PCI術(shù)前1 d口服阿托伐他汀80 mg,PCI術(shù)后每天口服阿托伐他汀40 mg,持續(xù)3 d;N-乙酰半胱氨酸組在PCI術(shù)前1 d分兩次服用N-乙酰半胱氨酸泡騰片1 200 mg,術(shù)后連續(xù)服用3 d;對(duì)照組不做進(jìn)一步處理。然后分別測(cè)定并比較3組患者造影前及造影后24 h、48 h、72 h的血肌酐(Scr)和造影劑腎?。–IN)的發(fā)生率。結(jié)果:術(shù)后72 h兩治療組Scr增加值及CIN的發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組(P<0.05),其中阿托伐他汀治療組Scr增加值及CIN的發(fā)生率明顯低于N-乙酰半胱氨酸治療組(P<0.05)。結(jié)論:阿托伐他汀及N-乙酰半胱氨酸對(duì)冠心病患者PCI術(shù)后造影劑腎病的發(fā)生都有一定的預(yù)防保護(hù)作用,阿托伐他汀的預(yù)防保護(hù)作用更明顯。

        造影劑腎?。话⑼蟹ニ。籒-乙酰半胱氨酸

        隨著心血管病介入診治技術(shù)(PCI)的飛速發(fā)展,造影劑腎病的發(fā)生率在逐年增加,并已經(jīng)成為醫(yī)院獲得性急性腎功能衰竭第3位常見(jiàn)原因。N-乙酰半胱氨酸可以通過(guò)抗氧化效應(yīng)、抗自由基活性、誘導(dǎo)還原性谷胱甘肽合成、擴(kuò)張腎血管、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶生成和穩(wěn)定一氧化氮來(lái)減少造影劑對(duì)腎功能的損害。國(guó)內(nèi)外均有報(bào)道顯示,N-乙酰半胱氨酸可顯著降低造影劑所致腎病的風(fēng)險(xiǎn)[1-2]。他汀類(lèi)藥物具備調(diào)脂和抗炎、抗氧化、內(nèi)皮保護(hù)等多重作用,其預(yù)防CIN的作用日益受到關(guān)注。一些回顧性研究報(bào)道,他汀類(lèi)藥物能減少CIN的發(fā)病率[3]。目前,對(duì)于CIN血管造影前的水化治療,仍然是公認(rèn)的預(yù)防CIN的最有效措施[4]。故本研究在充分水化治療的基礎(chǔ)上進(jìn)一步驗(yàn)證N-乙酰半胱氨酸與阿托伐他汀預(yù)防PCI術(shù)后CIN發(fā)生的保護(hù)作用及其效果差別,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2013年9月至2014年3月期間在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟內(nèi)科住院并擇期行PCI的冠心病患者150例為研究對(duì)象,男88例,女 62例。隨機(jī)將其分為阿托伐他汀組,N-乙酰半胱氨酸組和對(duì)照組,每組50例。3組患者入院前均未長(zhǎng)期服用他汀類(lèi)藥物及N-乙酰半胱氨酸。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 符合PCI適應(yīng)證;簽署知情同意書(shū)。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①年齡>80歲;②嚴(yán)重肝腎功能不全;③心功能分級(jí)Ⅲ級(jí)或Ⅳ級(jí);④近4周內(nèi)使用過(guò)他汀類(lèi)藥物和N-乙酰半胱氨酸;⑤造影劑過(guò)敏者及1周內(nèi)使用過(guò)造影劑者;⑥圍術(shù)期使用腎毒性藥物者;⑦急診行冠狀動(dòng)脈介入術(shù)者。

        1.4 造影劑腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn) 使用造影劑2~3 d內(nèi)發(fā)生的無(wú)其他原因可以解釋的急性腎功能損傷,通常以血清肌酐(Scr)水平上升超過(guò)44.2μmol/L(即0.5 mg/d l)或較造影前基礎(chǔ)水平升高超過(guò)25%為診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],并除外其他腎臟損害因素(如長(zhǎng)期腹膜透析、腎臟動(dòng)脈粥樣硬化、血栓形成、缺血、其他腎毒性藥物的使用等),可診斷為CIN。

        1.5 試驗(yàn)方法 將150例受試對(duì)象隨機(jī)分為阿托伐他汀組、N-乙酰半胱氨酸組和對(duì)照組。3組患者在術(shù)前12 h給予水化治療(0.9%氯化鈉500 m l持續(xù)緩慢靜脈滴注),術(shù)后繼續(xù)水化治療24 h。阿托伐他汀組在術(shù)前1 d給予口服阿托伐他汀80 mg(商品名:立普妥,輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)),PCI術(shù)后3 d內(nèi)每日口服阿托伐他汀40 mg;N-乙酰半胱氨酸組在術(shù)前1 d服用N-乙酰半胱氨酸泡騰片(浙江金華康恩貝生物制藥有限公司)1 200 mg分兩次服用,PCI術(shù)后連續(xù)服用3 d;對(duì)照組不做進(jìn)一步處理。3組患者均使用低滲透壓非離子型造影劑碘海醇(歐乃派克,上海奈科明制藥有限公司生產(chǎn),滲透濃度約為800 mOsm/kg)。

        1.6 觀察指標(biāo)與測(cè)定方法 3組均于治療前和治療后24 h、72 h取晨起空腹肘正中靜脈血3 m l,送至本院生化室進(jìn)行血清肌酐濃度測(cè)定。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 17.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,定量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,定性資料采用率或構(gòu)成比表示。統(tǒng)計(jì)指標(biāo)均進(jìn)行正態(tài)分布及方差齊性檢驗(yàn),定量資料組內(nèi)及組間比較采用方差分析或t檢驗(yàn),定性資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 基本情況比較 3組患者年齡、性別、體質(zhì)量、合并危險(xiǎn)因素、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果及造影劑用量比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 3組患者基本情況比較

        2.2 PCI術(shù)前后腎功能變化比較 PCI術(shù)后24 h,阿托伐他汀組和N-乙酰半胱氨酸組Scr的增加值均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);阿托伐他汀組Scr的增加值與N-乙酰半胱氨酸組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。PCI術(shù)后72 h,阿托伐他汀組和N-乙酰半胱氨酸組Scr的增加值均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);阿托伐他汀組Scr的增加值亦明顯低于N-乙酰半胱氨酸組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 3組PCI術(shù)前后Scr變化情況比較(±s,μmol/L)

        表2 3組PCI術(shù)前后Scr變化情況比較(±s,μmol/L)

        觀察時(shí)間 阿托伐他汀組 N-乙酰半胱氨酸組 對(duì)照組50 50 50造影前 97.63±14.68 96.80±16.54 96.77±15.59造影后24 h 99.39±17.23 100.47±17.58 108.37±18.63造影后n 72 h 108.60±15.55 118.53±16.71 127.71±16.67

        2.3 CIN發(fā)生情況 對(duì)照組發(fā)生CIN 8例(16%),阿托伐他汀組 2例(4%),N-乙酰半胱氨酸組5例(10%)。組間發(fā)生率兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        關(guān)于造影劑的腎功能損害機(jī)制尚不完全清楚,可能與腎臟血管收縮、氧化應(yīng)激損傷、能量代謝障礙、腎小管堵塞等有關(guān)。目前,臨床研究最多的抗氧化劑是N-乙酰半胱氨酸。乙酰半胱氨酸為含巰基的抗氧化劑,為還原型谷胱甘肽的前體,可以干擾氧自由基生成、調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝活性、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性從而減少血管緊張素生成,并誘導(dǎo)血管內(nèi)皮NO酶表達(dá)進(jìn)而促進(jìn)NO釋放,減少造影劑腎病的發(fā)生[6]。

        AMYDA-RENAL是至今為止唯一的一項(xiàng)觀察PCI術(shù)前強(qiáng)化他汀對(duì)PCI術(shù)后CIN及其長(zhǎng)期預(yù)后的影響的前瞻性臨床實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示他汀治療術(shù)后CIN的發(fā)生率顯著降低,多因素回歸分析顯示他汀預(yù)治療是CIN的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,該實(shí)驗(yàn)為預(yù)防PCI術(shù)后CIN的發(fā)生提供了一種新的思路。CIN發(fā)生與腎臟血管收縮、氧化應(yīng)激損傷、能量代謝障礙、腎小管堵塞等密切相關(guān),他汀通過(guò)抗炎、抗氧化、抑制內(nèi)皮素分泌以及抗血栓形成等作用發(fā)揮腎臟保護(hù)功能[7]。

        本研究顯示,阿托伐他汀組和N-乙酰半胱氨酸組Scr的增加值均明顯低于對(duì)照組,其中術(shù)后72 h阿托伐他汀組Scr的增加值亦明顯低于N-乙酰半胱氨酸組,說(shuō)明術(shù)前阿托伐他汀治療對(duì)PCI術(shù)后CIN的發(fā)生具有一定的預(yù)防作用,且優(yōu)于以往N-乙酰半胱氨酸治療。然而,本研究尚受樣本例數(shù)及患者其他某些混雜因素的影響,確切結(jié)論仍需多中心大樣本的臨床研究進(jìn)一步證實(shí)。

        [1]Diaz-Sandoval L J,Kosowsky B D,Losordo D W.Acetylcysteine to prevent angiography-related renal tissue injury(the APART trial)[J].Am JCardiol,2002,89(3):356-358.

        [2]Kay J,Chow W H,Chan TM,et al.Acetylcysteine for prevention of acute deterioration of renal function following elective coronary angiography and intervention:a randomized controlled trial[J].JAMA,2003,289(5):553-558.

        [3]Yoshida S,Kamihata H,Nakamura S,et al.Prevention of contrastinduced nephropathy by chronic pravastatin treatment inpatients with cardiovascular disease and renal insufficiency[J].J Cardiol,2009,54(2):192-198.

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        Com parative study of atorvastain and N-acetylcysteine on prevention of contrast-induced nephropathy after percutaneous coronary intervention

        XU Jie,CHEN Kui,SANG Haiqiang

        (Department of Cardiology,the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450052,China)

        Objective:To compare the protective effects of atorvastatin and N-acetylcysteine on prevention of contrast-induced nephropathy(CIN)after percutaneous coronary intervention(PCI).M ethods:150 cases of coronary heart disease were random ly divided into three groups:atorvastain group,N-acetylcysteine group and control group.On the basis of the hydration therapy,the patients in Atorvastain group received atorvastatin 80 mg orally on the day before PCIand 40 mg orally after PCIonce a day for 3 days.The patients in N-acetylcysteine group received N-acetylcysteine 1 200 mg on the day before PCIand 1 200 mg after PCI twice a day for 3 days.Then the levels of Scr and incidence rate of CIN weremeasured and compared at24 hours,48 hours and 72 hours after contrast adm inistration between groups.Resu lts:The added value of Scr and the incidences of CIN in atorvastain group and N-acetylcysteine group were significantly lower than the control group(P<0.05).The added value of Scr and the incidence of CIN in atorvastain group was significantly lower than N-acetylcysteine group(P<0.05).Conclusion:Atorvastatin and N-acetylcysteine have a good preventive and protective effect on CIN after PCI,and the preventive protection of atorvastatin ismore obvious.

        contrast-induced nephropathy;atorvastain;N-acetylcysteine

        R 541.4

        10.3969/j.issn.1004-437X2014.11.009

        2014-08-06)

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