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        惡性腫瘤特異性標(biāo)志物在肺癌早期診斷中的應(yīng)用

        2014-09-04 09:19:04楊秋敏
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年6期
        關(guān)鍵詞:良性特異性標(biāo)志物

        楊秋敏

        惡性腫瘤特異性標(biāo)志物在肺癌早期診斷中的應(yīng)用

        楊秋敏

        目的 探討惡性腫瘤特異性標(biāo)志物在肺癌早期診斷中的應(yīng)用。方法 選取商丘市第一人民醫(yī)院2011年7月~2013年7月收治的52例肺癌患者、52例良性病變患者及52例健康體驗(yàn)者作為研究對象, 分為肺癌組、良性組、健康組。分別測定三組癌胚抗原(CEA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、癌抗原125(CA125)、細(xì)胞角蛋白21-1片斷(CYFRA21-1)、胃泌素釋放肽前體(ProGRP)的含量, 評價其在肺癌早期診斷中的價值。結(jié)果 肺癌組CEA、NSE、CA125、CYFRA21-1、ProGRP的含量分別為(28.6±11.5) μg/L、(44.2±18.4) μg/L、(86.4±23.7) U/ml、(23.5±10.8) μg/L、(69.5±17.4) ng/L, 均高于良性組和健康組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 單獨(dú)檢測惡性腫瘤特異性標(biāo)志物對于惡性腫瘤早期診斷具有一定的局限性, 聯(lián)合檢測對早期診斷有重要的參考價值。

        惡性腫瘤;特異性標(biāo)志物;早期肺癌

        據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計顯示, 肺癌是全球惡性腫瘤死亡率最高的一類腫瘤之一, 近年其發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢, 且一旦確診,存活率一般低于15%[1]。目前常采用檢測血清中惡性腫瘤特異性標(biāo)志物的方法進(jìn)行早期診斷, 該種方法具有操作簡單、無創(chuàng)傷等優(yōu)點(diǎn), 本文探討惡性腫瘤特異性標(biāo)志物在肺癌早期診斷中的價值, 現(xiàn)將研究結(jié)果匯報如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取商丘市第一人民醫(yī)院2011年7月~2013年7月收治的52例肺癌患者、52例良性病變患者及52例健康體驗(yàn)者作為研究對象, 采用隨機(jī)數(shù)字表法, 將其依次分為肺癌組、良性組、健康組。肺癌組52例, 其中男33例,女19例。年齡39~76歲, 平均年齡(53.5±2.4)歲。肺癌類型:腺癌18例, 鱗癌25例, 小細(xì)胞癌9例。良性組52例, 其中男35例, 女17例。年齡38~81歲, 平均年齡(57.4±2.4)歲。健康組52例, 其中男37例, 女15例。年齡39~79歲, 平均年齡(55.9±1.8)歲。三組年齡、性別比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1. 2 研究方法 患者均需保持空腹采集3 ml靜脈血, 提取血清冷藏備測。采用兩種方法(化學(xué)發(fā)光法、電化學(xué)發(fā)光法)測定5種特異性標(biāo)志物含量。其中CEA、NSE、CA125、ProGRP的采用化學(xué)發(fā)光法, 儀器選ARCHITECT I2000SR, CYFRA21-1的采用電化學(xué)發(fā)光法, 儀器選Elecsys2010。均由相同測定人員測定, 操作均需按照各儀器使用說明進(jìn)行。

        1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 對測定結(jié)果采用SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析, 血清CEA、NSE、CA125、CYFRA21-1、ProGRP含量采用( x-±s)表示, 組間數(shù)據(jù)的比較t檢驗(yàn), 若P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        肺癌組CEA、NSE、CA125、CYFRA21-1、ProGRP的含量分別為(28.6±11.5) μg/L、(44.2±18.4) μg/L、(86.4±23.7) U/ml、(23.5±10.8) μg/L、(69.5±17.4) ng/L, 均高于良性組和健康組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 三組患者CEA、NSE、CA125、ProGRP、CYFRA21-1的測定結(jié)果對比( x-±s)

        3 討論

        由于肺癌的早期癥狀缺乏典型性, 給肺癌的早期確診增加了難度, 這也是臨床上導(dǎo)致漏診或誤診的根源。所以, 肺癌早期確診有利于肺癌的治療和預(yù)后[2], 對患者的生存期具有重要意義。腫瘤標(biāo)志物種類較為繁多, 對腫瘤的早期診斷具有敏感性高的特點(diǎn), 且對組織器官有一定的特異性, 本文主要采用測定惡性腫瘤特異性標(biāo)志物的方法, 來評價其對于肺癌早期診斷的價值, 研究中主要測定血清中5種特異性標(biāo)志物CEA、NSE、CA125、CYFRA21-1、ProGRP的含量。

        癌胚抗原(CEA)為臨床應(yīng)用較為廣泛的標(biāo)志物, 是一種多糖類的蛋白化合物, 早期胎兒體內(nèi)能夠合成CEA, 但隨著胎兒的成長, CEA的含量逐漸降低[3]。正常人體內(nèi)血清CEA的含量約為2.5 mg左右, 但在惡性腫瘤患者體內(nèi)可發(fā)現(xiàn)CEA的含量顯著增高, 且隨著患者康復(fù)和復(fù)發(fā)的情況, CEA的含量呈現(xiàn)動態(tài)變化, 測定CEA的含量可用于評估患者的腫瘤病情[4]。尤其對大腸癌、乳腺癌、肺癌的診斷及病情發(fā)展的監(jiān)測和預(yù)后判斷具有重要意義。

        神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)是一種糖酵解酶, 主要分布在神經(jīng)、內(nèi)分泌細(xì)胞中。由于小細(xì)胞癌屬于神經(jīng)細(xì)胞的惡性腫瘤, 故NSE對于小細(xì)胞癌的診斷具有重要參考價值。NSE作為小細(xì)胞癌的特異性標(biāo)志物, 其陽性率可高達(dá)90%左右, 臨床上將NSE的指標(biāo)作為肺癌患者化療效果的重要參考指標(biāo)。

        癌抗原125(CA125)是一種高分子糖蛋白。通過細(xì)胞培養(yǎng), 可發(fā)現(xiàn)CA125的含量與患者腫瘤增生程度有關(guān), 對卵巢癌患者尤為顯著[5]。據(jù)相關(guān)報道顯示, CA125的含量對于肺癌患者也有較高的診斷價值, Nakao[6]提出將CA125的指標(biāo)作為肺癌患者診斷的獨(dú)立指標(biāo)。本研究結(jié)果也顯示, 肺癌患者CA125含量明顯高于其他兩組。

        細(xì)胞角蛋白21-1片斷(CYFRA21-1), 主要存在于肺癌細(xì)胞中, 一旦細(xì)胞破壞, 可在血清中檢測到, 故常將其作為肺癌的特異性標(biāo)志物。正常人體內(nèi)含量低于3.3 ng/ml, 有研究表明, CYFRA21-1對肺鱗癌的特異性最高[7], 其含量在I~IV期肺癌患者體內(nèi)逐漸增高。

        胃泌素釋放肽前體(ProGRP)主要用于小細(xì)胞癌的診斷,正常人體內(nèi)含量介于0~44 ng/L。對于小細(xì)胞癌患者, 其濃度越高, 表明病情惡化越嚴(yán)重, 通過測定其濃度還可判定腫瘤的治療效果。

        本研究結(jié)果顯示肺癌組CEA、NSE、CA125、CYFRA21-1、ProGRP的含量分別為(28.6±11.5) μg/L、(44.2±18.4) μg/L、(86.4±23.7) U/ml、(23.5±10.8) μg/L、(69.5±17.4) ng/L, 均高于良性組和健康組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明腫瘤標(biāo)志物對腫瘤的靈敏性高。有文獻(xiàn)報道[8]顯示在肺癌組的各種血清腫瘤標(biāo)志物水平及異常性與良性病變組和正常對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而腫瘤的異質(zhì)性和組織的多樣性使腫瘤標(biāo)志物也存在漏檢和錯檢現(xiàn)象, 如果僅單獨(dú)檢測肺癌患者的腫瘤標(biāo)志物對早期診斷也存在局限性, 尤其NSE和CA125檢測即使在肺癌患者中也有陰性的可能性。而聯(lián)合檢測可以改善這種情況的發(fā)生。

        綜上所述, 通過本研究發(fā)現(xiàn)肺癌患者體內(nèi)的5項(xiàng)特異性標(biāo)志物明顯高于良性組和健康組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義, 在今后可將其作為重要的肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn), 提高確診率。

        [1] 許德兵.分子生物標(biāo)志物在肺癌早期診斷中的研究進(jìn)展.醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報, 2013,26(7):766-770.

        [2] 王麗明,徐笑江,樊璠.6種血清腫瘤標(biāo)志物對肺癌檢測的臨床評價及其診斷價值.中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志, 2010,20(8):1968-1970.[3] 鄭建瓊.腫瘤標(biāo)志物聯(lián)檢在肺癌診斷中的價值研究.中國免疫學(xué)雜志, 2013,29(10):1067-1068.

        [4] 沈迪,齊軍.肺癌早期診斷標(biāo)志物研究進(jìn)展.標(biāo)記免疫分析與臨床, 2013,20(5):336-339.

        [5] 錢明,袁君君,林賽玲,等. CA125在肺癌的診斷分型及分期中的應(yīng)用.中國醫(yī)療前沿, 2011,6(12):64-65.

        [6] Nakao M, Oguri T, Maeno K, et al. Endobronchialmetastasistrom papillary serous carcinoma of the peritoneum. Intern Mect, 2009, 48(13): 1165-1168.

        [7] 鄭曉丹,程相鐸,梅海豫,等.惡性腫瘤特異性標(biāo)志物再肺癌早期診斷中的應(yīng)用.中國實(shí)用醫(yī)藥, 2013,8(8):68-69.

        [8] 王永,韓書艷,陸莉.支氣管肺泡灌洗液和血清中腫瘤標(biāo)志物檢測在肺癌診斷中的價值.廣東醫(yī)學(xué), 2012,33(6):805-808.

        Tumor specific markers in the early diagnosis of lung cancer

        YAMG Qiu-min.
        Department of Oncology, Shangqiu First People's Hospital, Shangqiu 476100, China

        Objective To investigate the cancer-specific markers in the early diagnosis of lung cancer. Methods First People's Hospital of Shangqiu City, From July 2011 to July 2013 treated 52 patients with lung cancer, 52 cases and 52 cases of benign lesions in patients who experience health as research subjects, divided into groups of lung cancer, benign group, healthy group . Three groups were measured carcinoembryonic antigen (CEA), neuron-specific enolase (NSE), cancer antigen 125 (CA125), 21-1 cytokeratin fragment (CYFRA21-1), gastrin-releasing peptide ( ProGRP) content, evaluate its value in the early diagnosis of lung cancer. Results The lung cancer group CEA, NSE, CA125, CYFRA21-1, ProGRP contents were (28.6±11.5) ug / L, (44.2±18.4) μg/L, (86.4±23.7) U/ml, (23.5±10.8) μg/L, (69.5±17.4) ng/L, were higher than the benign group and healthy group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Separate detection of tumor specific markers for early diagnosis of cancer has certain limitations, combined detection of early diagnosis has important reference value.

        Malignancy; Specific markers; Early lung cancer

        476100 商丘市第一人民醫(yī)院腫瘤科

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