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        喜馬拉雅紫茉莉營養(yǎng)器官的產(chǎn)量和boeravinoneC的空間動態(tài)變化

        2014-09-02 11:04:02李連強權(quán)紅王莉莎等
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年7期
        關(guān)鍵詞:營養(yǎng)器官動態(tài)變化

        李連強 權(quán)紅 王莉莎等

        摘要:為了確定喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收年限和采收時期,采用HPLC法研究了不同生長年限的喜馬拉雅紫茉莉營養(yǎng)器官的生物量、魚藤酮類化合物boeravinone C(R1)總量及其分布的動態(tài)變化。結(jié)果表明:林芝地區(qū)喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收年限為2年,最佳采收時期是9月中旬;喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中都含有R1,從而在一定程度上擴大了其藥源,可以在一定程度上緩解喜馬拉雅紫茉莉根產(chǎn)量的不足。

        關(guān)鍵詞:喜馬拉雅紫茉莉;營養(yǎng)器官;魚藤酮類化合物;HPLC;動態(tài)變化

        中圖分類號:S567.230.1 文獻標(biāo)志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)07-0255-03

        收稿日期:2013-10-26

        基金項目:國家科技支撐計劃(編號:2011BAI13B06);第四次全國中藥資源普查項目(編號:20120716-540000);西藏自治區(qū)科技廳重大專項(編號:2011-68-20)。

        作者簡介:李連強(1981—),男,云南彌渡人,碩士,講師,主要從事生物技術(shù)、瀕危藏藥材人工種植與示范的研究。E-mail:tibetfred@163.com。

        通信作者:蘭小中,副教授,主要從事藥用植物資源教學(xué)與研究工作。E-mail:lanxiaozhong@163.com。喜馬拉雅紫茉莉常指紫茉莉科植物喜馬拉雅紫茉莉[Mirabilis himalaica (Edgew.) Heimerl]的根[1],藏語名為巴朱,具有溫腎、益腎滋補、生肌、利尿、排石等功效,臨床上主要用于治療胃寒、腎寒、下身寒、陽萎浮腫等[2]。喜馬拉雅紫茉莉是十余個具有國藥準(zhǔn)字號的藏藥產(chǎn)品的主要原料之一,年需求量約500 t左右[3],隨著喜馬拉雅紫茉莉制劑品種的不斷增多,喜馬拉雅紫茉莉藥材的需求量急劇上升。筆者所在課題組通過近3年的調(diào)查發(fā)現(xiàn),野生的喜馬拉雅紫茉莉基本上以雜草的形式零星分布于西藏林芝、昌都、山南地區(qū)和拉薩市的田間地頭,嚴(yán)重限制了以喜馬拉雅紫茉莉為原料的藏藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。經(jīng)過近6年的不斷摸索,筆者所在課題組已經(jīng)系統(tǒng)掌握了喜馬拉雅紫茉莉的人工種植關(guān)鍵技術(shù),提高了喜馬拉雅紫茉莉的產(chǎn)量,改善了野生喜馬拉雅紫茉莉資源匱乏的現(xiàn)狀。但是喜馬拉雅紫茉莉的傳統(tǒng)藥用部位是根,其莖葉通常被人們棄之不用,若將其地上部位全部入藥,其藥源將明顯擴大。

        范海霞綜合應(yīng)用硅膠柱層析、凝膠柱層析和半制備HPLC 等技術(shù),從喜馬拉雅紫茉莉根中分離得到了一種魚藤酮類化合物(rotenoids)-boeravinone C(以下簡稱R1),并證實R1對多種癌細(xì)胞株都有較強的抑制作用[4],表明R1可能是喜馬拉雅紫茉莉的主要活性成分之一。本研究表明,喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中均含有R1;本研究用HPLC法對筆者所在課題組在西藏林芝地區(qū)的西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院動物科學(xué)學(xué)院實習(xí)基地人工種植的1年生、2年生、3年生喜馬拉雅紫茉莉根、莖、葉中的R1總量及其所占比例的動態(tài)變化進行研究,以期為擴大藏藥巴朱的藥源提供參考依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1儀器與試藥

        島津LC-20高效液相色譜儀(A泵:LC-20AD、B泵:LC-20AD、DGU-20A3R在線脫氣、SIL-20A自動進樣器、柱溫箱、SPD-20A紫外檢測器);Mettler toledo PL203分析天平;Mettler toledo B-S天平;BUCHI B-491旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;KQ5200型超聲波清洗儀;BL-200型高速多功能粉碎機。

        R1對照品由西南大學(xué)藥學(xué)院的陳敏教授實驗室自制,用HPLC色譜歸一法測定純度> 98%;甲醇為色譜純;試驗用水為“娃哈哈”純凈水,均經(jīng)0.45 μm濾膜濾過。

        1.2試驗方法

        1.2.1樣品的采集與處理1、2、3年生喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉樣品采自西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院動物科學(xué)學(xué)院的實習(xí)基地,經(jīng)西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院羅建副研究員鑒定為紫茉莉科植物喜馬拉雅紫茉莉[M.himalaica (Edgew.)Heimerl],鑒定后保存于西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院的分子生物學(xué)實驗室內(nèi)。采樣時間為2012年7至10月,每月15日左右采樣,共采樣4次。1、2、3年生的喜馬拉雅紫茉莉分別平行采樣4株。將喜馬拉雅紫茉莉植株采挖后帶回分子生物學(xué)實驗室,洗凈泥沙后分成根、莖、葉3個部分,置于105 ℃烘箱中殺青15 min后,60 ℃烘干至恒重。將同一次采收的1、2、3年生的根、莖、葉樣品粉碎后分別混合,過100目篩,備用。

        1.2.2色譜條件Kromosil 100-5 C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-水(70 ∶30);流速0.8 mL/min;檢測波長294 nm,柱溫25 ℃。

        1.2.3對照品及樣品溶液的制備

        1.2.3.1對照品溶液的制備精確稱取4.05 mg烘干至恒重的R1對照品,用色譜純甲醇定容至25 mL即得濃度為0162 mg/mL的R1對照品母液。取1 mL R1對照品母液,用色譜純甲醇定容至5 mL即得濃度為0.0324 mg/mL的R1對照品溶液。

        1.2.3.2R1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取濃度為0.032 4 mg/mL的R1對照品溶液,分別進樣1、3、5、7、9、12、15 μL(n=3),測定其峰面積。

        1.2.3.3樣品溶液的制備精確稱取1.000 g左右樣品,加入20 mL甲醇浸泡數(shù)分鐘,超聲提取2次,每次30 min,濾過;合并濾液,濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干后用甲醇定容至2 mL,經(jīng)0.45 μm濾膜濾過,濾液作為樣品溶液。

        1.2.4樣品中R1含量測定取5 μL上述樣品溶液,測定其峰面積。根據(jù)峰面積,由線性回歸方程計算R1的含量。

        3結(jié)論

        R1對多種癌細(xì)胞株都有較強的抑制作用,表明R1可能是喜馬拉雅紫茉莉的主要活性成分之一。喜馬拉雅紫茉莉的傳統(tǒng)藥用部位是根,其莖葉可棄之不用,本研究采用HPLC法初步證實,喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中都含有R1,其藥源將明顯擴大,可以從一定程度上緩解喜馬拉雅紫茉莉根產(chǎn)量的不足。在此基礎(chǔ)上,本研究以1、2、3年生的喜馬拉雅紫茉莉為材料,采用HPLC法研究了不同采收期對喜馬拉雅紫茉莉營養(yǎng)器官中R1的總量和所占比例的動態(tài)變化,根據(jù)藥用植物適宜采收期的確定原則[5-7],認(rèn)為西藏林芝地區(qū)1年生喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收時期是9月中旬,最佳采收年限為2年。筆者建議在9月中旬采收喜馬拉雅紫茉莉的根,并對喜馬拉雅紫茉莉的莖和葉加以利用,這不僅提高了生產(chǎn)效益,也使喜馬拉雅紫茉莉的藥用資源得到更充分的利用。

        參考文獻:

        [1]中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會. 中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn):藏藥第一冊[S]. 1995:104.

        [2]中國科學(xué)院西北高原生物研究所. 藏藥志[M]. 西寧:青海人民出版社,1991:14-16.

        [3]松桂花. 淺析高海拔地區(qū)人工種植喜瑪拉雅紫茉莉技術(shù)市場推廣前景[J]. 中國民族醫(yī)藥雜志,2011,17(9):85-86.

        [4]范海霞. 喜馬拉雅紫茉莉抗腫瘤活性成分研究[D]. 重慶:西南大學(xué),2012.

        [5]陳榮,楊躍生,吳鴻. 不同采收期紫錐菊產(chǎn)量及菊苣酸動態(tài)變化研究[J]. 中草藥,2012,43(6):1186-1190.

        [6]漆小雪,韋 霄,陳宗游,等. 黃花蒿干物質(zhì)的積累及青蒿素與N、P、K量的動態(tài)變化研究[J]. 中草藥,2011,42(12):2541-2544.

        [7]王德立,張興翠,孫瀅. 野葛主要成分積累動態(tài)變化研究[J]. 中國藥學(xué)雜志,2008,43(13):974-977.endprint

        摘要:為了確定喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收年限和采收時期,采用HPLC法研究了不同生長年限的喜馬拉雅紫茉莉營養(yǎng)器官的生物量、魚藤酮類化合物boeravinone C(R1)總量及其分布的動態(tài)變化。結(jié)果表明:林芝地區(qū)喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收年限為2年,最佳采收時期是9月中旬;喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中都含有R1,從而在一定程度上擴大了其藥源,可以在一定程度上緩解喜馬拉雅紫茉莉根產(chǎn)量的不足。

        關(guān)鍵詞:喜馬拉雅紫茉莉;營養(yǎng)器官;魚藤酮類化合物;HPLC;動態(tài)變化

        中圖分類號:S567.230.1 文獻標(biāo)志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)07-0255-03

        收稿日期:2013-10-26

        基金項目:國家科技支撐計劃(編號:2011BAI13B06);第四次全國中藥資源普查項目(編號:20120716-540000);西藏自治區(qū)科技廳重大專項(編號:2011-68-20)。

        作者簡介:李連強(1981—),男,云南彌渡人,碩士,講師,主要從事生物技術(shù)、瀕危藏藥材人工種植與示范的研究。E-mail:tibetfred@163.com。

        通信作者:蘭小中,副教授,主要從事藥用植物資源教學(xué)與研究工作。E-mail:lanxiaozhong@163.com。喜馬拉雅紫茉莉常指紫茉莉科植物喜馬拉雅紫茉莉[Mirabilis himalaica (Edgew.) Heimerl]的根[1],藏語名為巴朱,具有溫腎、益腎滋補、生肌、利尿、排石等功效,臨床上主要用于治療胃寒、腎寒、下身寒、陽萎浮腫等[2]。喜馬拉雅紫茉莉是十余個具有國藥準(zhǔn)字號的藏藥產(chǎn)品的主要原料之一,年需求量約500 t左右[3],隨著喜馬拉雅紫茉莉制劑品種的不斷增多,喜馬拉雅紫茉莉藥材的需求量急劇上升。筆者所在課題組通過近3年的調(diào)查發(fā)現(xiàn),野生的喜馬拉雅紫茉莉基本上以雜草的形式零星分布于西藏林芝、昌都、山南地區(qū)和拉薩市的田間地頭,嚴(yán)重限制了以喜馬拉雅紫茉莉為原料的藏藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。經(jīng)過近6年的不斷摸索,筆者所在課題組已經(jīng)系統(tǒng)掌握了喜馬拉雅紫茉莉的人工種植關(guān)鍵技術(shù),提高了喜馬拉雅紫茉莉的產(chǎn)量,改善了野生喜馬拉雅紫茉莉資源匱乏的現(xiàn)狀。但是喜馬拉雅紫茉莉的傳統(tǒng)藥用部位是根,其莖葉通常被人們棄之不用,若將其地上部位全部入藥,其藥源將明顯擴大。

        范海霞綜合應(yīng)用硅膠柱層析、凝膠柱層析和半制備HPLC 等技術(shù),從喜馬拉雅紫茉莉根中分離得到了一種魚藤酮類化合物(rotenoids)-boeravinone C(以下簡稱R1),并證實R1對多種癌細(xì)胞株都有較強的抑制作用[4],表明R1可能是喜馬拉雅紫茉莉的主要活性成分之一。本研究表明,喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中均含有R1;本研究用HPLC法對筆者所在課題組在西藏林芝地區(qū)的西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院動物科學(xué)學(xué)院實習(xí)基地人工種植的1年生、2年生、3年生喜馬拉雅紫茉莉根、莖、葉中的R1總量及其所占比例的動態(tài)變化進行研究,以期為擴大藏藥巴朱的藥源提供參考依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1儀器與試藥

        島津LC-20高效液相色譜儀(A泵:LC-20AD、B泵:LC-20AD、DGU-20A3R在線脫氣、SIL-20A自動進樣器、柱溫箱、SPD-20A紫外檢測器);Mettler toledo PL203分析天平;Mettler toledo B-S天平;BUCHI B-491旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;KQ5200型超聲波清洗儀;BL-200型高速多功能粉碎機。

        R1對照品由西南大學(xué)藥學(xué)院的陳敏教授實驗室自制,用HPLC色譜歸一法測定純度> 98%;甲醇為色譜純;試驗用水為“娃哈哈”純凈水,均經(jīng)0.45 μm濾膜濾過。

        1.2試驗方法

        1.2.1樣品的采集與處理1、2、3年生喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉樣品采自西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院動物科學(xué)學(xué)院的實習(xí)基地,經(jīng)西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院羅建副研究員鑒定為紫茉莉科植物喜馬拉雅紫茉莉[M.himalaica (Edgew.)Heimerl],鑒定后保存于西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院的分子生物學(xué)實驗室內(nèi)。采樣時間為2012年7至10月,每月15日左右采樣,共采樣4次。1、2、3年生的喜馬拉雅紫茉莉分別平行采樣4株。將喜馬拉雅紫茉莉植株采挖后帶回分子生物學(xué)實驗室,洗凈泥沙后分成根、莖、葉3個部分,置于105 ℃烘箱中殺青15 min后,60 ℃烘干至恒重。將同一次采收的1、2、3年生的根、莖、葉樣品粉碎后分別混合,過100目篩,備用。

        1.2.2色譜條件Kromosil 100-5 C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-水(70 ∶30);流速0.8 mL/min;檢測波長294 nm,柱溫25 ℃。

        1.2.3對照品及樣品溶液的制備

        1.2.3.1對照品溶液的制備精確稱取4.05 mg烘干至恒重的R1對照品,用色譜純甲醇定容至25 mL即得濃度為0162 mg/mL的R1對照品母液。取1 mL R1對照品母液,用色譜純甲醇定容至5 mL即得濃度為0.0324 mg/mL的R1對照品溶液。

        1.2.3.2R1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取濃度為0.032 4 mg/mL的R1對照品溶液,分別進樣1、3、5、7、9、12、15 μL(n=3),測定其峰面積。

        1.2.3.3樣品溶液的制備精確稱取1.000 g左右樣品,加入20 mL甲醇浸泡數(shù)分鐘,超聲提取2次,每次30 min,濾過;合并濾液,濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干后用甲醇定容至2 mL,經(jīng)0.45 μm濾膜濾過,濾液作為樣品溶液。

        1.2.4樣品中R1含量測定取5 μL上述樣品溶液,測定其峰面積。根據(jù)峰面積,由線性回歸方程計算R1的含量。

        3結(jié)論

        R1對多種癌細(xì)胞株都有較強的抑制作用,表明R1可能是喜馬拉雅紫茉莉的主要活性成分之一。喜馬拉雅紫茉莉的傳統(tǒng)藥用部位是根,其莖葉可棄之不用,本研究采用HPLC法初步證實,喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中都含有R1,其藥源將明顯擴大,可以從一定程度上緩解喜馬拉雅紫茉莉根產(chǎn)量的不足。在此基礎(chǔ)上,本研究以1、2、3年生的喜馬拉雅紫茉莉為材料,采用HPLC法研究了不同采收期對喜馬拉雅紫茉莉營養(yǎng)器官中R1的總量和所占比例的動態(tài)變化,根據(jù)藥用植物適宜采收期的確定原則[5-7],認(rèn)為西藏林芝地區(qū)1年生喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收時期是9月中旬,最佳采收年限為2年。筆者建議在9月中旬采收喜馬拉雅紫茉莉的根,并對喜馬拉雅紫茉莉的莖和葉加以利用,這不僅提高了生產(chǎn)效益,也使喜馬拉雅紫茉莉的藥用資源得到更充分的利用。

        參考文獻:

        [1]中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會. 中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn):藏藥第一冊[S]. 1995:104.

        [2]中國科學(xué)院西北高原生物研究所. 藏藥志[M]. 西寧:青海人民出版社,1991:14-16.

        [3]松桂花. 淺析高海拔地區(qū)人工種植喜瑪拉雅紫茉莉技術(shù)市場推廣前景[J]. 中國民族醫(yī)藥雜志,2011,17(9):85-86.

        [4]范海霞. 喜馬拉雅紫茉莉抗腫瘤活性成分研究[D]. 重慶:西南大學(xué),2012.

        [5]陳榮,楊躍生,吳鴻. 不同采收期紫錐菊產(chǎn)量及菊苣酸動態(tài)變化研究[J]. 中草藥,2012,43(6):1186-1190.

        [6]漆小雪,韋 霄,陳宗游,等. 黃花蒿干物質(zhì)的積累及青蒿素與N、P、K量的動態(tài)變化研究[J]. 中草藥,2011,42(12):2541-2544.

        [7]王德立,張興翠,孫瀅. 野葛主要成分積累動態(tài)變化研究[J]. 中國藥學(xué)雜志,2008,43(13):974-977.endprint

        摘要:為了確定喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收年限和采收時期,采用HPLC法研究了不同生長年限的喜馬拉雅紫茉莉營養(yǎng)器官的生物量、魚藤酮類化合物boeravinone C(R1)總量及其分布的動態(tài)變化。結(jié)果表明:林芝地區(qū)喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收年限為2年,最佳采收時期是9月中旬;喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中都含有R1,從而在一定程度上擴大了其藥源,可以在一定程度上緩解喜馬拉雅紫茉莉根產(chǎn)量的不足。

        關(guān)鍵詞:喜馬拉雅紫茉莉;營養(yǎng)器官;魚藤酮類化合物;HPLC;動態(tài)變化

        中圖分類號:S567.230.1 文獻標(biāo)志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)07-0255-03

        收稿日期:2013-10-26

        基金項目:國家科技支撐計劃(編號:2011BAI13B06);第四次全國中藥資源普查項目(編號:20120716-540000);西藏自治區(qū)科技廳重大專項(編號:2011-68-20)。

        作者簡介:李連強(1981—),男,云南彌渡人,碩士,講師,主要從事生物技術(shù)、瀕危藏藥材人工種植與示范的研究。E-mail:tibetfred@163.com。

        通信作者:蘭小中,副教授,主要從事藥用植物資源教學(xué)與研究工作。E-mail:lanxiaozhong@163.com。喜馬拉雅紫茉莉常指紫茉莉科植物喜馬拉雅紫茉莉[Mirabilis himalaica (Edgew.) Heimerl]的根[1],藏語名為巴朱,具有溫腎、益腎滋補、生肌、利尿、排石等功效,臨床上主要用于治療胃寒、腎寒、下身寒、陽萎浮腫等[2]。喜馬拉雅紫茉莉是十余個具有國藥準(zhǔn)字號的藏藥產(chǎn)品的主要原料之一,年需求量約500 t左右[3],隨著喜馬拉雅紫茉莉制劑品種的不斷增多,喜馬拉雅紫茉莉藥材的需求量急劇上升。筆者所在課題組通過近3年的調(diào)查發(fā)現(xiàn),野生的喜馬拉雅紫茉莉基本上以雜草的形式零星分布于西藏林芝、昌都、山南地區(qū)和拉薩市的田間地頭,嚴(yán)重限制了以喜馬拉雅紫茉莉為原料的藏藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。經(jīng)過近6年的不斷摸索,筆者所在課題組已經(jīng)系統(tǒng)掌握了喜馬拉雅紫茉莉的人工種植關(guān)鍵技術(shù),提高了喜馬拉雅紫茉莉的產(chǎn)量,改善了野生喜馬拉雅紫茉莉資源匱乏的現(xiàn)狀。但是喜馬拉雅紫茉莉的傳統(tǒng)藥用部位是根,其莖葉通常被人們棄之不用,若將其地上部位全部入藥,其藥源將明顯擴大。

        范海霞綜合應(yīng)用硅膠柱層析、凝膠柱層析和半制備HPLC 等技術(shù),從喜馬拉雅紫茉莉根中分離得到了一種魚藤酮類化合物(rotenoids)-boeravinone C(以下簡稱R1),并證實R1對多種癌細(xì)胞株都有較強的抑制作用[4],表明R1可能是喜馬拉雅紫茉莉的主要活性成分之一。本研究表明,喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中均含有R1;本研究用HPLC法對筆者所在課題組在西藏林芝地區(qū)的西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院動物科學(xué)學(xué)院實習(xí)基地人工種植的1年生、2年生、3年生喜馬拉雅紫茉莉根、莖、葉中的R1總量及其所占比例的動態(tài)變化進行研究,以期為擴大藏藥巴朱的藥源提供參考依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1儀器與試藥

        島津LC-20高效液相色譜儀(A泵:LC-20AD、B泵:LC-20AD、DGU-20A3R在線脫氣、SIL-20A自動進樣器、柱溫箱、SPD-20A紫外檢測器);Mettler toledo PL203分析天平;Mettler toledo B-S天平;BUCHI B-491旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;KQ5200型超聲波清洗儀;BL-200型高速多功能粉碎機。

        R1對照品由西南大學(xué)藥學(xué)院的陳敏教授實驗室自制,用HPLC色譜歸一法測定純度> 98%;甲醇為色譜純;試驗用水為“娃哈哈”純凈水,均經(jīng)0.45 μm濾膜濾過。

        1.2試驗方法

        1.2.1樣品的采集與處理1、2、3年生喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉樣品采自西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院動物科學(xué)學(xué)院的實習(xí)基地,經(jīng)西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院羅建副研究員鑒定為紫茉莉科植物喜馬拉雅紫茉莉[M.himalaica (Edgew.)Heimerl],鑒定后保存于西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院的分子生物學(xué)實驗室內(nèi)。采樣時間為2012年7至10月,每月15日左右采樣,共采樣4次。1、2、3年生的喜馬拉雅紫茉莉分別平行采樣4株。將喜馬拉雅紫茉莉植株采挖后帶回分子生物學(xué)實驗室,洗凈泥沙后分成根、莖、葉3個部分,置于105 ℃烘箱中殺青15 min后,60 ℃烘干至恒重。將同一次采收的1、2、3年生的根、莖、葉樣品粉碎后分別混合,過100目篩,備用。

        1.2.2色譜條件Kromosil 100-5 C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-水(70 ∶30);流速0.8 mL/min;檢測波長294 nm,柱溫25 ℃。

        1.2.3對照品及樣品溶液的制備

        1.2.3.1對照品溶液的制備精確稱取4.05 mg烘干至恒重的R1對照品,用色譜純甲醇定容至25 mL即得濃度為0162 mg/mL的R1對照品母液。取1 mL R1對照品母液,用色譜純甲醇定容至5 mL即得濃度為0.0324 mg/mL的R1對照品溶液。

        1.2.3.2R1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取濃度為0.032 4 mg/mL的R1對照品溶液,分別進樣1、3、5、7、9、12、15 μL(n=3),測定其峰面積。

        1.2.3.3樣品溶液的制備精確稱取1.000 g左右樣品,加入20 mL甲醇浸泡數(shù)分鐘,超聲提取2次,每次30 min,濾過;合并濾液,濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干后用甲醇定容至2 mL,經(jīng)0.45 μm濾膜濾過,濾液作為樣品溶液。

        1.2.4樣品中R1含量測定取5 μL上述樣品溶液,測定其峰面積。根據(jù)峰面積,由線性回歸方程計算R1的含量。

        3結(jié)論

        R1對多種癌細(xì)胞株都有較強的抑制作用,表明R1可能是喜馬拉雅紫茉莉的主要活性成分之一。喜馬拉雅紫茉莉的傳統(tǒng)藥用部位是根,其莖葉可棄之不用,本研究采用HPLC法初步證實,喜馬拉雅紫茉莉的根、莖、葉等營養(yǎng)器官中都含有R1,其藥源將明顯擴大,可以從一定程度上緩解喜馬拉雅紫茉莉根產(chǎn)量的不足。在此基礎(chǔ)上,本研究以1、2、3年生的喜馬拉雅紫茉莉為材料,采用HPLC法研究了不同采收期對喜馬拉雅紫茉莉營養(yǎng)器官中R1的總量和所占比例的動態(tài)變化,根據(jù)藥用植物適宜采收期的確定原則[5-7],認(rèn)為西藏林芝地區(qū)1年生喜馬拉雅紫茉莉的最佳采收時期是9月中旬,最佳采收年限為2年。筆者建議在9月中旬采收喜馬拉雅紫茉莉的根,并對喜馬拉雅紫茉莉的莖和葉加以利用,這不僅提高了生產(chǎn)效益,也使喜馬拉雅紫茉莉的藥用資源得到更充分的利用。

        參考文獻:

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