李蕾?劉新文?殷穎珊

摘 要 近年來，仔豬發(fā)生的腹瀉、脫水死亡以及嘔吐經(jīng)證實(shí)大多是由于豬流行性腹瀉病毒引起的，這種病毒可以導(dǎo)致急性腸道傳染病。由于豬流行性腹瀉的傳播，嚴(yán)重影響到了養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。由此，就豬流行性腹瀉的研究進(jìn)行綜述，以期能為防控豬流行腹瀉提供新的思路。

關(guān)鍵詞 豬流行性腹瀉；病毒；研究進(jìn)展

中圖分類號(hào)：S858.28 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B 文章編號(hào)：1673-890X（2014）15-0-02

20世紀(jì)70年代初，豬流行性腹瀉（PED）在歐洲等國(guó)如英國(guó)、荷蘭、比利時(shí)和捷克就被發(fā)現(xiàn)，被認(rèn)定為一種急性腸道傳染病，其主要特點(diǎn)為腹瀉、脫水以及嘔吐。1977年，成功的分離到這種冠狀病毒并命名為流行性腹瀉病毒（PEDV）。與歐洲等國(guó)同時(shí)期，我國(guó)也出現(xiàn)了新生仔豬的嚴(yán)重腹瀉并死亡的事件，采用各種抗生素均無效果，當(dāng)時(shí)被認(rèn)為是胃腸炎的傳染病。到了20世紀(jì)80年代初，采用酶標(biāo)法證明了這種流行病為豬流行性腹瀉病毒[1]。

PED目前在全球范圍內(nèi)流行廣泛，特別是在亞洲國(guó)家如中國(guó)、日本和韓國(guó)，這已經(jīng)給養(yǎng)豬業(yè)帶來了嚴(yán)重的沖擊。現(xiàn)已表明豬流行性腹瀉主要是由于豬流行性腹瀉病毒導(dǎo)致的一種急性的腸道傳染病。PEVD可以導(dǎo)致不同年齡以及不同品種的豬染病引起嚴(yán)重的腹瀉，例如成年母豬20%～85%發(fā)病，架子豬、哺乳仔豬以及育肥豬100%的發(fā)病。主要病癥為：癥狀輕的為日齡大，癥狀重的為日齡小。具體表現(xiàn)為：成年豬表現(xiàn)為厭食與嘔吐，育肥豬和斷奶豬的腹瀉僅持續(xù)7 d左右，癥狀較輕。而日齡較小的哺乳仔豬死亡率達(dá)到50%，出現(xiàn)嚴(yán)重的脫水癥狀。PEVD屬于尼多病毒目冠狀病毒科冠狀病毒屬，引起的病癥日趨復(fù)雜，經(jīng)常出現(xiàn)交叉感染的情況，PED造成豬的整齊度差、成活率減少、減緩生長(zhǎng)速度、推遲上市時(shí)間、病毒的易感性、增重減少、增加額外消耗、降低飼料利用率、降低牲畜抗病力、增加對(duì)細(xì)菌并增加發(fā)病率，提高治療費(fèi)用、豬拉稀體重下降、休克、死亡、牲畜脫水等十分嚴(yán)重的后果，因此需要引起從業(yè)人員的高度重視。

1 發(fā)病機(jī)制

PEVD經(jīng)研究證明主要通過消化道和呼吸道感染后進(jìn)入小腸的上皮細(xì)胞進(jìn)行繁殖，直接引起小腸的上皮細(xì)胞損傷、變性、小腸絨毛萎縮核脫落，增加了腸道內(nèi)的滲透壓，這樣就會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重后果的腹瀉。

2 PEDV流行病原學(xué)研究

PEVD符合冠狀病毒科具有的全部形態(tài)特點(diǎn)，其平均直徑約為130 nm，由糞便中分離出來的病毒呈球形等多種形態(tài)，纖突長(zhǎng)約為18～23 nm，呈花瓣?duì)钜?guī)則地排列，核心中具有許多不透明的顆粒，囊膜由一半透明環(huán)隔開。PEVD主要的傳染源是病豬，病豬排泄的糞便或者病毒傳染給其他豬。攜帶PEVD的糞便污染會(huì)導(dǎo)致周圍環(huán)境的污染，勢(shì)必會(huì)引起病毒的傳播[2]。同時(shí)，消化道和呼吸道也是傳播病毒的主要途徑。此病毒經(jīng)過自然感染后的潛伏期比較長(zhǎng)，一般在4周左右導(dǎo)致整個(gè)豬場(chǎng)的傳播，豬流行性腹瀉的傳播具有十分明顯的季節(jié)性，夏季和春秋發(fā)生的較少，冬季發(fā)生較多，尤其是年底到次年的2月份發(fā)生較為嚴(yán)重。

3 PEVD的抗原性

通過研究發(fā)現(xiàn)PEVD僅具有唯一的血清型，目前，檢測(cè)病毒的抗原和抗體方法有很多，常用免疫電鏡、ELISA、免疫化學(xué)組織技術(shù)、血清學(xué)中和試驗(yàn)、原位雜交技術(shù)以及IFA等技術(shù)，但是，最為準(zhǔn)確的檢測(cè)手段是IHC和熒光抗體技術(shù)。通過免疫熒光試驗(yàn)和病毒中和試驗(yàn)證明PEVD與其他冠狀病毒成員不存在血清的交叉反應(yīng)，所以，PEVD在在抗原上與其他冠狀病毒沒用抗原關(guān)系。

4 PEDV的基因組結(jié)構(gòu)

PEVD的全基因組大約為27 000～31 000 nt，其基因組具有很強(qiáng)的感染性，并且其基因組的結(jié)構(gòu)和其他的冠狀病毒的結(jié)構(gòu)十分相似，在5端有一個(gè)帽子（cap）結(jié)構(gòu)，3端有一個(gè)Poly（A）尾，主要是在胞漿中復(fù)制?；蚪M由2個(gè)閱讀框編碼的2個(gè)病毒RNA聚合酶復(fù)核蛋白組成。

5 PEDV疫苗的研究

5.1 轉(zhuǎn)基因疫苗

目前，有研究證明以煙草花葉病毒為載體的無煙堿煙草植物中成功表達(dá)了PEDV的S蛋白，使用成功表達(dá)的蛋白給仔豬進(jìn)行免疫接種后，給仔豬提供了很好的防御功能，為PEDV轉(zhuǎn)基因疫苗的研發(fā)工作打下了很好的基礎(chǔ)[3]。

5.2 滅活疫苗

目前，滅活的疫苗在市場(chǎng)上應(yīng)用最為廣泛，主要是由于滅活的疫苗效果非常好，制備十分方便。滅活的疫苗主要由細(xì)胞滅活疫苗與組織滅活疫苗組成，較為普遍的疫苗如氫氧化鋁細(xì)胞滅活疫苗的被動(dòng)免疫試驗(yàn)與主動(dòng)免疫試驗(yàn)保護(hù)率分別為90.7%和88.89%，其貨架期長(zhǎng)達(dá)1 a左右。

5.3 核酸疫苗

核酸疫苗主要是20世紀(jì)90年代由基因治療領(lǐng)域發(fā)展而來，又被稱為DNA疫苗與基因疫苗，它同其他的疫苗相比具有不返強(qiáng)和不散毒的特征，同時(shí)，核酸疫苗還具有方便運(yùn)輸和存儲(chǔ)、可以制成標(biāo)記性疫苗便于臨床的監(jiān)測(cè)和診斷等優(yōu)點(diǎn)，而且還能夠被用于自身免疫、腫瘤和過敏反應(yīng)等疾病的治療。

5.4 細(xì)胞弱毒苗

細(xì)胞弱毒苗的研發(fā)主要是由于一般的疫苗對(duì)于緊急的預(yù)防不及時(shí)，并且細(xì)胞弱毒苗成本較低。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞弱毒苗同時(shí)還具有較低發(fā)病率的功效。

6 展望

由于豬流行性腹瀉的傳播，嚴(yán)重影響到了養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。PEDV是引起豬胃腸道疾病的重要病原之一，近年來對(duì)PEDV的研究已取得一定的進(jìn)展，但其發(fā)病機(jī)制以及疫苗的研制研究工作仍然有待進(jìn)一步的深入，將有助于PED的防控。

參考文獻(xiàn)

[1]陳剛， 李偉， 張陽(yáng)， 等. 豬流行性腹瀉的研究進(jìn)展[J]. 世界華人消化雜志， 2013， 1： 11.

[2]王紅梅. 豬流行性腹瀉最新研究進(jìn)展和防控策略[J]. 養(yǎng)豬， 2014，（1）： 109-110.

[3]陳申秒， 牛成明， 何福慶， 等. 豬流行性腹瀉病毒研究進(jìn)展及疫苗應(yīng)用前景[J]. 中國(guó)畜牧獸醫(yī)， 2014， 41（3）： 223-229.

（責(zé)任編輯：趙中正）endprint