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        他汀對(duì)高血壓合并早期腎損害患者的hs-CRP的影響

        2014-08-30 08:39:55邊亞牛素貞籍子英賈萬明王守山谷新順孫耀東
        河北醫(yī)藥 2014年10期
        關(guān)鍵詞:汀組小劑量阿托

        邊亞 牛素貞 籍子英 賈萬明 王守山 谷新順 孫耀東

        ·論著·

        他汀對(duì)高血壓合并早期腎損害患者的hs-CRP的影響

        邊亞 牛素貞 籍子英 賈萬明 王守山 谷新順 孫耀東

        目的觀察不同劑量的阿托伐他汀對(duì)于高血壓合并早期腎損害患者h(yuǎn)s-CRP的影響。方法將患者隨機(jī)分為小劑量他汀組、常規(guī)劑量他汀組、大劑量他汀組和對(duì)照組。前3組在規(guī)范服用降壓藥物基礎(chǔ)上,分別加服阿托伐他汀鈣片(美國(guó)輝瑞公司生產(chǎn),單劑量20 mg)10 mg、20 mg、40 mg,每晚餐后1 h服用。對(duì)照組僅規(guī)范服降壓藥物常規(guī)治療。療程為6個(gè)月,3個(gè)月時(shí)復(fù)查。在研究開始基線、3個(gè)月復(fù)查時(shí)、以及研究結(jié)束時(shí)均采集記錄以下檢驗(yàn)指標(biāo):ALT、AST、肌酸激酶(CK)、hs-CRP。結(jié)果小劑量他汀組在治療3個(gè)月時(shí)降低hs-CRP水平較治療前無明顯改變,但到6個(gè)月時(shí)較治療前有所下降,常規(guī)劑量、大劑量他汀治療組的hs-CRP水平較對(duì)照組均降低(P<0.05),較治療前均降低(P<0.05)。不良反應(yīng)輕微。結(jié)論阿托發(fā)他汀能顯著降低hs-CRP水平,可能具有劑量依賴性。小劑量他汀可能具有時(shí)間依賴性。

        阿托伐他?。桓哐獕?;早期腎損害;超敏C-反應(yīng)蛋白

        大量國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)他汀藥物除降脂外,還有它的多效性,能夠抑制炎性細(xì)胞因子、抗氧化、修復(fù)損傷的血管內(nèi)皮、穩(wěn)定動(dòng)脈斑塊、抗血小板聚集、影響凝血機(jī)制、調(diào)節(jié)免疫、改善血流動(dòng)力學(xué)、逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)、抗心律失常、抗心衰、阻止神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活等。近年來研究發(fā)現(xiàn),他汀類藥物還具有一定的腎臟保護(hù)作用,它的抗炎作用有利于改善腎血流動(dòng)力學(xué)和內(nèi)皮功能,抑制腎臟單核細(xì)胞聚集、系膜細(xì)胞增殖和基質(zhì)的積聚,減輕動(dòng)脈粥樣硬化,改善腎小球、腎小管缺血,從而減少蛋白尿,改善腎功能[1,2]。國(guó)外多個(gè)研究表明,他汀改善腎功能是通過抑制炎性反應(yīng)來發(fā)揮作用的[3-5]。在眾多的炎性標(biāo)志物中,hs-CRP(超敏C-反應(yīng)蛋白)是最可靠、最易于檢測(cè)到的一種。低水平CRP與高血壓、高血脂等心血管事件危險(xiǎn)因素密切相關(guān)。本研究通過阿托伐他汀對(duì)高血壓合并早期腎損害患者的治療,同時(shí)觀察hs-CRP的變化,探討不同劑量的阿托伐他汀對(duì)于高血壓合并早期腎損害患者h(yuǎn)s-CRP的影響,對(duì)臨床應(yīng)用提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集石家莊市第二醫(yī)院2013年1月至2013年10月門診及住院的高血壓合并早期腎損害患者124例,有4例入選者因失訪或因心絞痛發(fā)作加服“辛伐他汀”未能完成本次研究,最終有120例患者納入最后統(tǒng)計(jì),其中男63例,女57例。

        1.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn):符合《2010年中國(guó)高血壓指南》中高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn):收縮壓≥140 mm Hg和(或)舒張壓≥90 mm Hg。并尿微量白蛋白為30~300 mg/24 h,尿常規(guī)蛋白陰性。尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)均在正常范圍。

        1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①腎病、心功能不全、自身免疫性疾病等。②近1個(gè)月有腦卒中病史,近3個(gè)月發(fā)生急性冠脈綜合征事件。③腎動(dòng)脈狹(單側(cè)狹窄>70%,雙側(cè)狹窄>50%)。④入選前2個(gè)月來服用他汀藥物者。⑤其他會(huì)影響試驗(yàn)數(shù)據(jù)的嚴(yán)重疾病。

        1.2 臨床資料采集及分組、服藥方法 詳細(xì)記錄患者病史、各項(xiàng)輔助檢查結(jié)果。將患者隨機(jī)分為4組,小劑量他汀組男17例,女13例;平均年齡(63.2±7.8)歲;常規(guī)劑量他汀組男15例,女15例;平均年齡(65.2±7.3)歲;大劑量他汀組男16例,女14例;平均年齡(66.7±7.9)歲;對(duì)照組男15例,女15例;平均年齡(64.1±7.9)歲。前3組在規(guī)范服用降壓藥物基礎(chǔ)上,分別加服阿托伐他汀鈣片(美國(guó)輝瑞公司生產(chǎn),單劑量20 mg、10 mg、20 mg、40 mg,每晚餐后1 h服用。對(duì)照組僅規(guī)范服降壓藥物常規(guī)治療。療程為6個(gè)月,3個(gè)月時(shí)復(fù)查。每2個(gè)月隨訪1次,如出現(xiàn)任何不適及時(shí)復(fù)診。如出現(xiàn)肝區(qū)不適,肝功異常(ALT或AST)高于正常上限3倍,或者CK超出正常上限5倍,均需停止服用阿托伐他汀鈣片,退出研究。在研究開始基線、3個(gè)月復(fù)查時(shí)、以及研究結(jié)束時(shí)均采集記錄以下檢驗(yàn)指標(biāo):ALT、AST、肌酸激酶(CK)、hs-CRP。4組一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 4組基礎(chǔ)資料比較

        指標(biāo)對(duì)照組小劑量他汀組常規(guī)劑量他汀組大劑量他汀組年齡(歲)64.1±7.963.2±7.865.2±7.366.7±7.9男性(%)15(23.8)17(27.0)15(23.8)16(25.4)女性(%)15(26.3)13(22.8)15(26.3)14(24.6)吸煙史(%)6(20)8(26)7(23.3)7(23.3)飲酒史(%)6(20)5(16.6)5(16.6)5(16.6)收縮壓(mmHg)136.43±8.87130.47±13.93134.87±12.24133.03±12.54舒張壓(mmHg)80.00±11.5181.87±12.1382.03±11.9481.27±10.69冠心病(%)7(23.3)8(26)7(23.3)6(20)ACEIORARB(%)14(46.7)17(56.7)16(53.3)16(53.3)鈣離子拮抗劑21(70)20(66.7)22(73.3)21(70)β受體阻滯劑15(50)13(43.3)14(46.7)13(43.3)硝酸脂類(%)7(23.3)8(26)6(20)6(20)hs-CRP(mg/L)4.96±2.074.83±2.114.92±2.214.90±2.16

        2 結(jié)果

        2.1 4組不同時(shí)間hs-CRP含量比較 小劑量組在治療3個(gè)月時(shí)較治療前無明顯改變,但到6個(gè)月時(shí)較治療前有所下降,常規(guī)劑量他汀組、大劑量他汀組hs-CRP水平均較治療前有所下降,對(duì)照組hs-CRP水平無明顯變化。小劑量他汀組hs-CRP水平在6個(gè)月時(shí)較對(duì)照組有所下降。3個(gè)月及6個(gè)月時(shí)常規(guī)劑量他汀組、大劑量他汀組患者h(yuǎn)s-CRP水平均較對(duì)照組顯著下降,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而且,大劑量他汀組患者h(yuǎn)s-CRP水平較經(jīng)常規(guī)劑量他汀組顯著降低(P<0.05)。常規(guī)劑量他汀組患者h(yuǎn)s-CRP水平較劑量他汀組顯著降低(P<0.05)。但是,常規(guī)劑量他汀組、大劑量他汀組在治療6個(gè)月時(shí)降低hs-CRP水平程度并不優(yōu)于治療3個(gè)月時(shí)。見表2。

        表2 4組不同時(shí)間hs-CRP含量比較

        時(shí)間對(duì)照組小劑量他汀組常規(guī)劑量他汀組大劑量他汀組起始4.96±2.074.83±2.114.92±2.214.90±2.16治療3個(gè)月4.94±2.113.82±1.423.07±1.26*#3.01±1.22*#治療6個(gè)月4.92±2.153.60±1.37*#2.95±1.35*#2.32±0.94*#

        注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與起始比較,#P<0.05

        2.2 不良反應(yīng) 經(jīng)治療后未發(fā)現(xiàn)肝酶及肌酶明顯升高者。無惡心、嘔吐、肌肉酸痛、上腹疼痛、脹滿等癥狀者。

        3 討論

        CRP是肝臟合成的一種非特異性標(biāo)志物,表明存在全身性炎性反應(yīng)。越來越多的證據(jù)表明,CRP是與動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展、演變都有關(guān)的促炎因子。hs-CRP是血漿中的一種CRP,臨床實(shí)驗(yàn)室采用了超敏感檢測(cè)技術(shù),能準(zhǔn)確檢測(cè)出血液中低濃度的CRP,提高了試驗(yàn)的靈敏度和準(zhǔn)確性。高血壓對(duì)腎臟的損傷主要是通過促動(dòng)脈粥樣硬化產(chǎn)生的,而動(dòng)脈粥樣硬化其實(shí)是一個(gè)多種細(xì)胞因子及炎性因子參與的炎癥反應(yīng)過程,hs-CRP是最可靠、最易于檢測(cè)到的一種,在高血壓腎臟損害過程中扮演著非常重要的角色。近年來國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究[3,4,6]均證實(shí)他汀能明顯降低CRP水平,下調(diào)多種炎性因子表達(dá),起到抑制炎性反應(yīng)的作用。他汀能夠減輕和逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈硬化,減少心血管事件及腦血管意外,并且對(duì)腎功能有著明顯的保護(hù)作用。Bianchi等[7]研究發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀能減少白細(xì)胞介素-6、CRP的釋放,減少高血壓腎損害患者的尿蛋白量。

        本研究納入了120名高血壓早期腎損害患者,觀察不同劑量阿托伐他汀對(duì)hs-CRP的影響,結(jié)果顯示10 mg阿托伐他汀隨時(shí)間延長(zhǎng),降低hs-CRP的作用可能越強(qiáng),40 mg阿托伐他汀較20 mg阿托伐他汀降低hs-CRP水平的作用顯著增強(qiáng),20 mg阿托伐他汀較10 mg阿托伐他汀降低hs-CRP水平的作用顯著增強(qiáng),說明阿托伐他汀抑制hs-CRP水平的作用可能與劑量有關(guān),這與Chello等[8]的研究一致。但20 mg阿托伐他汀和40 mg阿托伐他汀組降低hs-CRP水平的作用并沒有隨時(shí)間延長(zhǎng)而增加。說明常規(guī)劑量及大劑量他汀的這種抑制炎性反應(yīng)最大作用時(shí)間可能是在前3個(gè)月。具體機(jī)制有待于進(jìn)一步研究。

        他汀對(duì)hs-CRP有著明顯的抑制作用,而且具有劑量依賴性,也就是劑量越大作用越強(qiáng),但作用沒有隨時(shí)間延長(zhǎng)而增大,另外,小劑量他汀可能具有時(shí)間依賴性,時(shí)間越長(zhǎng),作用越大。目前他汀的應(yīng)用越來越廣泛,人們也逐漸意識(shí)到在心腦腎等重要臟器疾病的發(fā)生和發(fā)展中,炎癥反應(yīng)起著決定性的作用,因此,在疾病早期應(yīng)用他汀適量適時(shí)地進(jìn)行干預(yù),將會(huì)對(duì)疾病得到顯著的控制,使患者收益最大。

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        10.3969/j.issn.1002-7386.2014.10.011

        050051 河北省石家莊市第二醫(yī)院心內(nèi)科(邊亞、牛素貞、籍子英、賈萬明、王守山、孫耀東);河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心內(nèi)科(谷新順)

        R 544.1

        A

        1002-7386(2014)10-1471-02

        2013-12-08)

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