在戰(zhàn)勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步，美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠?qū)拱滩《靖腥镜陌准毎３准毎?，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望成為功能性治愈艾滋病的新方法。相關論文發(fā)表在美國《國家科學院學報》上。

此前的研究發(fā)現(xiàn)，艾滋病病毒往往會通過鎖定患者體內(nèi)CCR5蛋白的方式，對一種名為CD+4 T的細胞展開攻擊，破壞人類免疫系統(tǒng)，但這種感染過程在一小部分歐洲人身上的進展卻極為緩慢。原因是其體內(nèi)與CCR5相關的基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了一種名為CCR5Δ32的副本。具備這種突變基因的人對艾滋病病毒具有天然的抵抗力。獲得這一發(fā)現(xiàn)后，科學家們自然會想到，用干細胞移植的方法，將這種突變基因轉(zhuǎn)入艾滋病患者體內(nèi)，達到治愈艾滋病的目的。目前該研究還停留在實驗階段，簡悅威的小組還未將這些經(jīng)過基因編輯的iPS細胞培育成CD+4 T這樣特殊類型的白細胞。在細胞類型轉(zhuǎn)換和移植上，還有很多因素需要考慮，距臨床應用還有很長的一段路要走。但可以肯定的是，該成果為艾滋病的治療帶來了新的可能。

（科技日報）