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        尿液內(nèi)皮素-1、胱抑素C、視黃醇結(jié)合蛋白和NAG酶對早期糖尿病腎病的診斷價值

        2014-08-21 08:35:30齊昆青
        關(guān)鍵詞:蛋白尿微量腎病

        齊昆青

        糖尿病腎病是糖尿病常見的嚴(yán)重慢性并發(fā)癥之一,它主要是因?yàn)槟I小球?yàn)V過膜和腎小管之間發(fā)生結(jié)構(gòu)或功能損傷而形成蛋白尿,最終可導(dǎo)致腎衰竭而死亡[1]。糖尿病腎病早期無明顯的癥狀和體征,因此進(jìn)行早期診斷較為困難。為探討糖尿病腎損傷的實(shí)驗(yàn)診斷手段,本文通過對糖尿病患者尿液中ET-1、Cys-C、RBP和NAG的檢測,對其在糖尿病腎病早期診斷中的應(yīng)用價值進(jìn)行了探討,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本院2010年1月-2012年12月收治的88例糖尿病患者,均符合1999年WHO的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],排除嚴(yán)重肝膽疾病、泌尿系統(tǒng)感染和心腦血管疾病。其中男51例,女37例,年齡33~79歲,平均(47.2±9.7)歲,病程3~22年,平均病程(10±4.1)年。選取同期門診30例體檢健康者作為對照組,其中男21例,女9例,年齡37~72歲,平均(44.2±8.6)歲,兩組患者年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 根據(jù)尿白蛋白排泄率(UAER)的測定結(jié)果將患者分為三組:無白蛋白尿組(UAER<30 mg/24 h)28例,微量白蛋白尿組(30 mg

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 四組ET-1、Cys-C、RBP和NAG水平比較 糖尿病患者的ET-1、Cys-C、RBP和NAG水平均有不同程度升高,且與對照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);微量白蛋白尿組和臨床白蛋白尿組各項(xiàng)指標(biāo)均明顯高于無白蛋白尿組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明ET-1、Cys-C、RBP和NAG水平的變化與糖尿病腎病蛋白尿的排泄增加成正比,見表1。

        2.2 四組ET-1、Cys-C、RBP和NAG陽性率比較 對照組僅有ET-1表現(xiàn)出2例陽性,其余指標(biāo)陽性率均為0;無白蛋白尿組檢出NAG陽性13例明顯高于對照組,其余指標(biāo)與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而微量白蛋白尿組和臨床白蛋白尿組的陽性檢出率均高于80%,但兩組各指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表1 四組ET-1、Cys-C、RBP和NAG水平比較(±s)

        表1 四組ET-1、Cys-C、RBP和NAG水平比較(±s)

        *與對照組比較,P<0.05;△與無白蛋白尿組比較,P<0.05

        組別 ET-1(ng/L) Cys-C(mg/L) RBP(mg/L) NAG(U/L)對照組(n=30) 47.61±9.52 0.72±0.22 40.34±8.37 5.26±0.62無白蛋白尿組(n=28) 65.67±12.54* 0.89±0.28* 72.89±15.47* 18.67±0.27*微量白蛋白尿組(n=31) 76.58±14.75* 1.34±0.36*△ 88.73±16.65*△ 32.56±1.92*△臨床白蛋白尿組(n=29) 85.23±17.24*△ 2.25±0.61*△ 96.32±18.27*△ 43.63±1.57*△

        表2 四組ET-1、Cys-C、RBP和NAG陽性率比較 例(%)

        3 討論

        糖尿病腎病是糖尿病主要的微血管并發(fā)癥,早期無明顯的臨床癥狀,進(jìn)行傳統(tǒng)腎功能和尿常規(guī)檢查往往正常,因此病情的診斷在很大程度上依賴于實(shí)驗(yàn)室檢查[3]。蛋白尿在糖尿病腎病的整個病程均有出現(xiàn),其發(fā)生率隨糖尿病病程的延長而升高,表現(xiàn)為早期腎臟肥大、腎小球?yàn)V過率增高并出現(xiàn)微量蛋白尿,逐漸出現(xiàn)間隙蛋白尿或微量白蛋白尿,直至最后出現(xiàn)腎衰竭[4]。

        ET是血管內(nèi)皮釋放的小分子物質(zhì),主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞合成,是一種血管收縮肽,具有強(qiáng)烈的縮血管和促細(xì)胞增殖作用,可通過血流動力學(xué)途徑參與腎臟纖維化的發(fā)生[5]。隨著糖尿病病程的進(jìn)展,患者長期代謝紊亂,體內(nèi)氧自由基增多,血小板功能亢進(jìn),大量生長因子如TGF-β升高引起ET合成增加,損傷腎小球系膜,促進(jìn)蛋白尿的生成[6]。本研究中,糖尿病腎病各組ET水平明顯高于對照組,并且隨蛋白尿水平的增高,尿液ET水平不斷增高,呈現(xiàn)出一定的相關(guān)性,與以往報(bào)道相符[7]。本文結(jié)果顯示ET在微量組與臨床白蛋白尿組均具有較高的陽性檢出率(83.9%、86.2%),表明ET水平的變化可作為糖尿病腎病的診斷指標(biāo)之一。

        Cys-C是小分子蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量13 300。它的生成速率恒定,幾乎全部從腎小球?yàn)V過而不受炎性因子的干擾,之后被腎小管重吸收[8]。文獻(xiàn)報(bào)道顯示Cys-C對2型早期糖尿病有很高的特異性,是糖尿病腎臟早期損傷的高靈敏度的檢測診斷指標(biāo)。RBP是肝臟分泌的一種蛋白,可與全反式視黃醇結(jié)合成為視黃醇-RBP復(fù)合物,轉(zhuǎn)運(yùn)至維生素A依賴性組織后復(fù)合物得以解離,腎小球?qū)⒂坞x的RBP濾出,經(jīng)近端腎小管上皮細(xì)胞重吸收后分解成氨基酸,故健康人群尿中RBP排出甚少。有文獻(xiàn)報(bào)道表明當(dāng)近曲小管受損時,影響了RBP的重吸收及降解,使尿中含量明顯增高,因此RBP含量改變可敏感地反映近端腎小管功能受損程度,可作為近端腎小管功能損害的早期診斷指標(biāo)之一[9]。NAG酶是人體內(nèi)重要的溶酶體水解酶,多集中于腎曲小管上皮細(xì)胞,在尿液中相對穩(wěn)定,不能透過腎小球?yàn)V過膜。腎臟受損和細(xì)胞遭到破壞、脫落時,細(xì)胞的通透性增加,導(dǎo)致尿酶的活性顯著增高,因此可作為早期診斷腎臟病變的敏感指標(biāo)[10]。

        研究結(jié)果顯示,糖尿病腎病患者的ET-1、Cys-C、RBP和NAG水平與對照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),同時微量白蛋白尿組和臨床白蛋白尿組各項(xiàng)指標(biāo)明顯高于無蛋白尿組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與對照組的低陽性檢出率相比,臨床白蛋白尿組ET-1、Cys-C、RBP和NAG水平的陽性檢出率分別為86.2%、79.3%、89.7%、93.1%,陽性檢出率的升高與蛋白尿的排泄增多有一定的相關(guān)性。

        本文通過對糖尿病腎病患者尿液ET-1、Cys-C、RBP和NAG水平變化進(jìn)行研究,表明其與尿蛋白含量有一定的相關(guān)性,均可用于糖尿病腎病的早期診斷和發(fā)現(xiàn),但具體機(jī)制尚需進(jìn)一步探討。

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        [2]馬勇,許吉斌.血清Cys-C、β2-MG、RBP在2型糖尿病腎病早期診斷中的價值[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(2):135-136.

        [3]賈瑛,湯華.血清胱抑素C和C-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶在糖尿病早期腎損傷的診斷價值[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(3):301-305.

        [4]徐曉萍,杜振東,朱清,等.尿GGT、尿mALB及血清Cys-C與2型糖尿病早期腎損傷的關(guān)系[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,25(4):275-277.

        [5]黃愛群,王治偉,冼中任,等.血清胱抑素C聯(lián)合β2微球蛋白檢測在糖尿病早期腎損害診斷中的臨床意義[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2010,12(11):25-27.

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        [7]師新穎,于世家.2型糖尿病腎病患者血漿NO,ET,TXA2,PGI2的臨床分析[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2006,16(6):513-514.

        [8]喻芳菊.3種糖尿病評估方法分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2008,26(5):575-576.

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        [10]Stofkova A.Resistin and visfatin:regulators of insulin sensitivity,inflammation and immunity[J].Endocr Regul,2010,44(1):25.

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