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        納美芬對腦腫瘤術(shù)后患者血漿皮質(zhì)醇促腎上腺皮質(zhì)激素及葡萄糖水平的影響

        2014-08-21 02:15:53徐相虎
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2014年23期
        關(guān)鍵詞:納美芬皮質(zhì)醇葡萄糖

        徐相虎

        中國人民解放軍第八二醫(yī)院神經(jīng)外科 淮安 223001

        納美芬對腦腫瘤術(shù)后患者血漿皮質(zhì)醇促腎上腺皮質(zhì)激素及葡萄糖水平的影響

        徐相虎

        中國人民解放軍第八二醫(yī)院神經(jīng)外科 淮安 223001

        目的 探討納美芬對腦腫瘤術(shù)后患者血漿皮質(zhì)醇、促腎上腺皮質(zhì)激素及葡萄糖水平的影響,分析臨床療效。方法 對比分析A組(常規(guī)治療)、B組(常規(guī)治療+術(shù)后納美芬)、C組(未手術(shù))術(shù)后第1、3、 5、9天血漿皮質(zhì)醇、ACTH及葡萄糖水平的變化,3個月后復(fù)查,采用卡氏身體功能狀態(tài)(KPS)評分評定療效。結(jié)果 A、B組第1、3、 5、9天患者血漿皮質(zhì)醇、ACTH及葡萄糖水平分別與C組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。3組療效比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),病死率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 納美芬有效降低腦腫瘤術(shù)后血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖水平濃度,從而降低患者術(shù)后應(yīng)激水平,提高術(shù)后臨床療效。

        納美芬;腦腫瘤;血漿皮質(zhì)醇;促腎上腺皮質(zhì)激素;葡萄糖

        腦腫瘤的手術(shù)治療為有創(chuàng)治療,通常在術(shù)后引發(fā)強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),過強(qiáng)的應(yīng)激反應(yīng)對患者康復(fù)不利。故而,降低患者的應(yīng)激反應(yīng)水平顯得尤為重要。本文研究阿片類拮抗劑納美芬對腦腫瘤術(shù)后患者血漿皮質(zhì)醇、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)及葡萄糖水平的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2008-12—2013-12我院行收治的腦腫瘤患者54例為研究對象,年齡35~60歲,平均(44.5±3.7)歲;男29例,女27例;所有患者年齡、性別、腫瘤類別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)進(jìn)行性頭痛加重患者;(2)相應(yīng)神經(jīng)功能改變的患者(如淡漠、記憶力減退等)[1];(3)相應(yīng)CT、MRI、腫瘤標(biāo)志物等檢查確診的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)手術(shù)禁忌證者(如血液系統(tǒng)疾病導(dǎo)致凝血功能障礙患者);(2)糖尿病、冠心病、原發(fā)性高血壓患者;(3)嗜睡、昏睡、昏迷患者;(4)對“納美芬”過敏患者;(5)術(shù)后癲癇、使用阿片類或拮抗類藥物患者[2]。

        1.2 方法 54例患者根據(jù)治療方式分為A組18例(常規(guī)手術(shù)治療),B組18例(常規(guī)手術(shù)治療+術(shù)后納美芬),C組18例未手術(shù)者。采用格拉斯哥昏迷量表(GCS)評分和Barthel指數(shù)評分對患者進(jìn)行神經(jīng)功能評估[3],術(shù)前神經(jīng)功能差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3組采用相同常規(guī)治療。手術(shù)組采用相同的麻醉,并進(jìn)行心電監(jiān)測。術(shù)后A組予常規(guī)治療,B組予常規(guī)治療+納美芬,C組繼續(xù)予相同常規(guī)治療。分別觀察3組術(shù)后第1、3、5、9天患者血漿皮質(zhì)醇、ACTH及葡萄糖水平的變化。于3個月后復(fù)查,采用卡氏身體功能狀態(tài)(KPS)評分評定療效。

        1.3 療效評定 (1)好轉(zhuǎn):患者自覺臨床癥狀減輕,KPS≥60分;(2)惡化:臨床癥狀加重,KPS 30~60分;(3)危重:須住院治療,KPS 10~30分;(4)死亡:無生命指征,臨床死亡。

        2 結(jié)果

        2.1 3組血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖比較 A、B組第1、3、5、9天血漿皮質(zhì)醇、ACTH及葡萄糖水平分別與C組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 3組血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖比較

        2.2 3組療效比較 3組療效比較差具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 病死率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 3組療效比較 [n(%)]

        3 討論

        本研究顯示,3組血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖的濃度由低到高依次為A組、B組、C組,說明A組術(shù)后的應(yīng)激反應(yīng)明顯高于B組,與國內(nèi)一些文獻(xiàn)報道相符合[4]。3組中術(shù)后好轉(zhuǎn)、惡化、危重人數(shù)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3組病死率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明手術(shù)對于腦腫瘤患者療效明確,但可能由于其他原因?qū)е?組死亡人數(shù)相同,值得深思,可能原因如下。

        血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖的變化。(1)在應(yīng)激狀態(tài)下,患者交感神經(jīng)興奮,各種激素分泌增加,血壓、血糖等升高,而抽血檢查可發(fā)現(xiàn)應(yīng)激狀態(tài)下患者的血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖發(fā)生顯著變化[5]。故2組術(shù)后血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖均較C組高。(2)B組術(shù)后采用納美芬使患者盡快蘇醒,不但使患者能更快調(diào)節(jié)各種代謝功能,而且由于納美芬能降低術(shù)后應(yīng)激水平,所以B組術(shù)后第1、3、5、9天血漿皮質(zhì)醇、ACTH及葡萄糖水平均比同期A組低。(3)術(shù)后使用納美芬雖降低患者應(yīng)激水平,但與對照組(C組)比較值得更深入研究。

        對于腦部腫瘤,目前手術(shù)治療較為理想,同時手術(shù)風(fēng)險也較高。如果只采用常規(guī)治療,無法解除病灶,隨著時間推移,患者病情只會加重,進(jìn)而死亡;而手術(shù)治療至少能暫時解除病灶,減少相應(yīng)的并發(fā)癥(如顱內(nèi)高壓等)[6]。所以,本實驗中3組治療后3個月均有惡化、危重、死亡患者,但手術(shù)組(A、B組)療效組明顯高于未手術(shù)組(C組)。由于B組術(shù)后使用納美芬,降低了患者的應(yīng)激水平,有效提高了患者康復(fù)水平,增加了預(yù)后好轉(zhuǎn)的幾率,使B組術(shù)后療效明顯高于A組。結(jié)果與3組患者血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖水平濃度符合。

        綜上所述,納美芬有效降低腦腫瘤術(shù)后血漿皮質(zhì)醇、ACTH、葡萄糖水平濃度,從而降低患者術(shù)后應(yīng)激水平,提高術(shù)后療效,值得臨床參考。

        [1] 祁富軍,劉盼盼,張旭東,等. 納美芬復(fù)合托烷司瓊預(yù)防地佐辛鎮(zhèn)痛后惡心嘔吐的臨床研究[J]. 臨床軍醫(yī)雜志,2013, 41(2):171-172.

        [2] Nuthalapati S, Zhou QY, Guo P, et al. Preclinical pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of novel anticancer agents, ON01910.Na (Rigosertib, Estybon) and ON013105, for brain tumor chemotherapy[J]. Pharm Res, 2012, 29(9): 2 499-2 511.

        [3] 王東,單艷華,李小霞,等. 納美芬對腦梗死患者的治療作用及血清細(xì)胞因子的影響[J]. 中國實用醫(yī)藥,2012,7(5):54-56.

        [4] 王雪鵬,趙長福,祁海文,等. 老年腦腫瘤患者腦脊液鐵蛋白含量測定的臨床意義[J]. 中國老年學(xué)雜志,2011,31(2):227-228.

        [5] 張靜. 鹽酸納美芬用于小兒扁桃體擠切術(shù)全麻復(fù)蘇的臨床觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2013,12(26):129-130.

        [6] 余漢輝,周東,彭龍,等. 腦腫瘤患者認(rèn)知功能障礙的研究[J]. 中國臨床神經(jīng)外科雜志,2011,16(4):193-195.

        (收稿2014-01-16)

        R739.41

        B

        1673-5110(2014)23-0121-02

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