蔡冬冬，李金海，邢 坤，裴超信，陳 斌

（四川省動物疫病預(yù)防控制中心，四川 成都 610041）

小反芻獸疫（PPR）是由副粘病毒科的麻疹病毒引起的急性、接觸性傳染疫病，主要感染綿羊、山羊，其中山羊高度易感，野生小反芻獸偶有發(fā)生。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為必須報告的動物疫病，我國也將其列為一類動物疫病。此病1942年首次在非洲科特迪瓦發(fā)生，隨后蔓延至南非、北非、阿拉伯半島的大部分中東國家和中亞、遠(yuǎn)東地區(qū)，甚至越過土耳其向歐洲傳播。2007年，我國西藏地區(qū)首次發(fā)生該疫情，之后由邊境逐漸向內(nèi)地傳播。2013年以來，農(nóng)業(yè)部發(fā)布新疆、甘肅、內(nèi)蒙古、寧夏、陜西等多省發(fā)生了小反芻獸疫疫情。該病已經(jīng)成為威脅我國養(yǎng)羊業(yè)發(fā)展的重要疫病。為了使獸醫(yī)從業(yè)者對該病有更加全面深入的了解，并及時有效地進(jìn)行防控，筆者就小反芻獸疫作一個全面概述。

1 病原特點

小反芻獸疫病毒（PPRV）屬于副粘病毒科麻疹病毒屬。病毒粒子多為圓形或橢圓形，粒子外有一層囊膜，上有纖突。對熱敏感，50℃ 60min即可滅活，70℃以上迅速滅活。在 pH 7.2～7.9時比較穩(wěn)定，pH＜4.0或pH＞11.0條件下失活。對乙醇、乙醚和一些去垢劑敏感，大多數(shù)化學(xué)消毒劑（如酚類、2%NaOH等）24h即可滅活，非離子去污劑可使病毒纖突脫落，降低感染力。PPR目前只有一個血清型。根據(jù)PPRV的F、H和N基因的差異可將其劃分為4個分支，其中I、II、III分支源于非洲，IV分支源于亞洲并在亞洲廣泛存在,中國西藏地區(qū)廣泛流行的毒株就屬于IV分支。

2 流行病學(xué)特點

PPR的傳染源主要為患病動物及隱性感染動物，無臨床癥狀的病羊尤為危險，病畜的口、鼻、呼吸道等分泌物和排泄物，甚至精液及胚胎均含有病毒。PPRV既可通過直接接觸等水平傳播，也可通過精液及胚胎等垂直傳播，還可通過引種、國際貿(mào)易、野生動物遷徙等遠(yuǎn)距離跨界傳播。

山羊和綿羊是該病的自然宿主，山羊比綿羊易感，羔羊較成年羊易感，尤其是山羊羔的臨床癥狀及病理變化最明顯，也最易發(fā)病死亡。巖羊、野山羊、盤羊、鬣羊、瞪羚羊、長角大羚羊、亞洲水牛、駱駝等可感染發(fā)病。白尾鹿在實驗條件下表現(xiàn)為亞臨床感染或嚴(yán)重發(fā)病，能產(chǎn)生抗體。牛呈亞臨床感染，并能產(chǎn)生抗體。

PPR一年四季均可發(fā)生，但多雨季節(jié)和干燥寒冷季節(jié)多發(fā)。潛伏期一般為4～6d，短者1～2d，長者10d，最長可達(dá)21d。一般易感羊群發(fā)病率可達(dá)60%以上，病死率可達(dá)50%以上。

3 臨床診斷

3.1 臨床癥狀 臨床表現(xiàn)為發(fā)病急，高熱達(dá)41℃以上，可持續(xù)3～5d，特急性病例通常在發(fā)熱后期大量死亡，癥狀較輕病例通常在發(fā)病10～14d后自行康復(fù)。口鼻腔排出大量水樣分泌物，隨病程深入逐步變成膿性，膿液干結(jié)，發(fā)出惡臭。發(fā)燒開始4d內(nèi)，齒齦充血，進(jìn)一步發(fā)展后口腔黏膜出現(xiàn)彌漫性潰瘍，并大量流涎。發(fā)熱2～3d，病畜開始腹瀉，伴有嚴(yán)重脫水、消瘦、虛脫，懷孕母羊可以發(fā)生流產(chǎn)。在疾病后期，肺炎、咳嗽、胸部啰音以及腹式呼吸是常見表現(xiàn)。

3.2 病理變化 病變與牛瘟相似，糜爛性損傷從嘴延伸到瘤胃、網(wǎng)胃交接處。上呼吸道黏膜可見嚴(yán)重充血，伴有鼻孔和氣管的潰瘍，還有支氣管肺炎、肺尖肺炎病變。在大腸內(nèi)，盲腸、結(jié)腸結(jié)合處出現(xiàn)特征性線狀出血或斑馬樣條紋。腸淋巴組織腫大、壞死，腸系膜淋巴組織可能輕微腫大、水腫，脾臟可能出現(xiàn)壞死病變。出現(xiàn)膿性結(jié)膜炎，腎和膀胱充血，母羊可見陰戶和陰道糜爛。組織學(xué)上可見肺部組織出現(xiàn)多核巨噬細(xì)胞和細(xì)胞內(nèi)嗜酸性包涵體。

3.3 鑒別診斷 PPR應(yīng)與綿羊和山羊的牛瘟、巴氏桿菌病、山羊傳染性胸膜肺炎、藍(lán)舌病等癥狀相似的疫病相區(qū)別。本病主要發(fā)生在雨季，病畜多為山羊，綿羊較少發(fā)病。與病羊接觸的牛及大型偶蹄類野生動物呈隱性感染，與牛瘟不難區(qū)分。山羊巴氏桿菌病和山羊傳染性胸膜肺炎是以呼吸系統(tǒng)癥狀為主，無口腔和舌部糜爛。藍(lán)舌病主要感染綿羊，而山羊較少發(fā)病，并且一般不引起腹瀉。

4 實驗室診斷

目前，已有多種檢測技術(shù)可用于PPR診斷，如傳統(tǒng)的瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散試驗（AGID）、對流免疫電泳（CIEP）、病毒中和試驗（VNT）等，但這些方法或特異性、敏感性較差，或操作復(fù)雜、費時。因此基于血清學(xué)及分子生物學(xué)新技術(shù)研發(fā)的PPR診斷方法應(yīng)運而生，包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）等。

4.1 血清學(xué)診斷 在國際貿(mào)易中，指定的血清學(xué)診斷方法為病毒中和試驗，該方法靈敏、特異，但是通常需要10～12 d，試驗要求較高，不適合大規(guī)模樣品檢測。替代方法為ELISA，因其具有敏感性和特異性較高的優(yōu)點，已經(jīng)成為目前較常用的PPR血清學(xué)檢測方法，并被不斷研究和發(fā)展。除了ELISA方法外，蔣梅（2012）基于免疫酶技術(shù)建立了PPR快速診斷技術(shù)，該方法具有快速、簡便、眼觀可判實驗結(jié)果的優(yōu)點。

4.2 分子生物學(xué)診斷 目前，已經(jīng)建立了多種檢測PPR的RT-PCR方法。Balamurugan V等以M和N基因建立了多重PCR，該方法把檢測時限提早到動物感染PPRV后7d。另外，分子生物學(xué)新技術(shù)實時熒光定量PCR和環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（LAMP）技術(shù)也被應(yīng)用于PPR的檢測。Balamurugan V等針對M基因建立了SYBR green實時熒光PCR檢測方法，該法比傳統(tǒng)PCR方法更加靈敏、快速；Polci A等以N基因為分子基礎(chǔ)設(shè)計引物，利用TaqMan探針建立了實時熒光PCR，該方法具有很高的特異性。我國的國家標(biāo)準(zhǔn)中，推薦以N基因為靶基因建立PCR及實時熒光PCR檢測方法。

5 綜合防控

PPR尚無有效的治療方法，疫苗接種是阻止該病發(fā)生，減少病毒擴(kuò)散及潛伏感染的有效手段，目前，弱毒疫苗已為我國的PPR防控作出了很大的貢獻(xiàn)，然而，弱毒苗存在毒力返強的風(fēng)險。一般情況下，我國在未發(fā)生過本病的地區(qū)不建議采取疫苗接種，而應(yīng)通過嚴(yán)格執(zhí)行獸醫(yī)衛(wèi)生綜合防治措施來預(yù)防本??；受威脅地區(qū)必要時，經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)可以采取免疫措施；疫區(qū)嚴(yán)格按照農(nóng)業(yè)部要求開展強制免疫工作。

針對PPR的日常防控：加強防疫管理，提高生產(chǎn)安全水平；加強羊等易感動物的監(jiān)測排查，及時發(fā)現(xiàn)和消除隱患；強化活羊調(diào)運監(jiān)管，做好各項應(yīng)急準(zhǔn)備，一旦發(fā)現(xiàn)病羊或病原學(xué)陽性，必須嚴(yán)格按農(nóng)業(yè)部要求處置；疫區(qū)內(nèi)的健康羊應(yīng)就近定點監(jiān)督屠宰，產(chǎn)品盡可能就近消費；加強邊境地區(qū)防控，防范境外疫情傳入。

發(fā)生疫情時，應(yīng)立即上報，一旦確診，要嚴(yán)格采取封鎖、撲殺、隔離、消毒等控制措施。對動物尸體及產(chǎn)品等進(jìn)行無害化處理，徹底清潔消毒污染區(qū)，及時、有效、徹底地控制和撲滅疫情。對疫區(qū)及受威脅區(qū)的動物必要時進(jìn)行緊急免疫接種，對疫區(qū)的其他野生易感動物也應(yīng)及時采取控制措施。

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