王麗莉
(黑龍江省九三管理局山河農場第二畜牧養(yǎng)殖區(qū)衛(wèi)生所 161421)
消化性潰瘍是胃潰瘍和十二指腸潰瘍的總稱,是一種消化系統(tǒng)的常見病、多發(fā)性和慢性疾病。治療的關鍵在于制定正確合理的方案。筆者采用阿莫西林、奧美拉唑、膠體次枸櫞酸鉍的三聯療法。進行對比治療,現報告如下。
1.1 一般資料 篩選病例要求 (1)全部病例診斷標準參照高等院?!秲瓤茖W》第七版教材,經纖維胃鏡檢查確診為消化性潰瘍并伴幽門螺桿菌(HP)感染者;(2)接受本組治療前未用過抗菌藥、鉍劑、H2受體拮抗劑(H2RA)和質子泵抑制劑(PPL);(3)排除有嚴重心、肝腎疾病及惡性腫瘤患者,妊娠或哺乳期婦女。病例隨機分成兩組。本組110例,男55例,女55例,年齡20~78歲,平均45.5歲。胃潰瘍60例,十二指腸潰瘍41例,復合潰瘍9例。
1.2 治療方法 用奧美拉唑40mg/d、阿莫西林2g/d、膠體次枸櫞酸鉍480mg/d,嗎丁啉20mg/d,均分2次在早、晚餐前半小時口服,連用4周。治療結束后及間隔6個月、12個月后分別進行內鏡檢查及HP檢測。
1.3 療效標準潰瘍愈合:內鏡下潰瘍面消失;有效:原潰瘍面縮小大于50%;無效:原潰瘍面縮小小于50%。
本組全部愈合(100%),HP消除率治療組為96.9%。
3.1 胃病處方 (1)膠體鉍劑(如膠體果膠鉍)或者質子泵抑制劑(如雷貝拉唑)+克拉霉素(阿莫西林)+甲硝唑(奧硝唑)。(2)抑制胃酸藥物有:有質子泵抑制劑,如奧美拉唑、奧美拉唑和蘭索拉唑等。組胺H2受體拮抗劑,如西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。這類藥物主要可抑制胃酸分泌,促進潰瘍病愈合。因此,服藥期間宜在飯前半小時。組胺H2受體拮抗劑睡前服藥可抑制夜間胃酸分泌高峰。這種抑制胃酸的藥物一般維持用藥三個月左右。(3)抗菌藥物有:有克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑。此類藥物具有抗幽門螺桿菌作用。因空腹服用可以引起胃部不適,宜于飯后半小時服用,用藥時間是一至二周。(4)抗酸類藥物有:有單方和復方的,如胃舒平、氫氧化鋁、樂得胃等,這類藥物主要作用是中和胃酸度,因此宜在飯前半小時或飯后1—2小時服用。這類藥物一般按需要服用。(5)胃黏膜保護劑有:如膠體鉍劑(枸櫞酸鉍)、硫糖鋁、生胃酮等。這類藥物主要是保護胃黏膜,使其免受胃酸劑胃蛋白酶的剌激,從而促進潰瘍的愈合,故在飯前半小時和睡前半小時服用最佳。也可按需要服用,但因含金屬成分而不能連續(xù)服用兩個月以上。
一般來說三聯用藥時間是一至二周。此外,還可根據病情適當使用胃黏膜保護劑,促進胃排空藥物、抗膽堿類藥物等。
3.2 HP為慢性胃炎的主要病因,而潰瘍病常在慢性胃炎的基礎上發(fā)生,故HP感染與潰瘍病間接有關。HP感染后由于細菌引起炎性改變,釋放強力炎性介質,活化痛覺神經末梢,并引起平滑肌功能失調或胃酸及胃蛋白酶的作用,繼發(fā)微血管功能失調,產生發(fā)作性或持續(xù)性上腹痛及其他癥狀。盡管潰瘍病的病因與發(fā)病機制尚未完全闡明,但是胃酸過多、HP感染、胃黏膜保護減弱,是產生潰瘍病的最主要因素。針對上述原因,確立了消化性潰瘍的治療原則是:降低胃酸;保護胃黏膜;根除HP。奧美拉唑(OME)是通過選擇性抑制質子泵,而產生強有力抑制胃酸分泌的一種質子泵抑制藥物。近年來國內外許多臨床研究顯示,在眾多抗酸藥物中OME是短期治療消化性潰瘍病療效十分顯著的藥物之一,多數患者在用藥1~3d內癥狀即緩解,在治療期間未見嚴重不良反應,一致認為OME是治療消化性潰瘍病的一種非常理想的藥物。膠肽鉍劑(CBS),是一種通過選擇性覆蓋潰瘍面、保護胃黏液層、促進前列腺素分泌、促使表皮生長因子聚集于潰瘍部位,從而增強胃黏膜防御作用的胃腸黏膜保護藥物。國內外許多研究顯示與臨床醫(yī)療實踐也證明,CBS是眾多胃藥中唯一能殺死HP的藥物,這可能是使用CBS治療消化性潰瘍病,能大大減少停藥后潰瘍復發(fā)的主要原因??笻P藥物,目前有鉍劑、羥氨芐青霉素、克拉霉素、慶大霉素、甲硝唑、痢特靈、諾氟沙星等。目前國內外許多研究和臨床實踐已證明,抗HP治療與H2-受體拮抗劑或質子泵抑制劑、黏膜保護藥物同時應用,可迅速緩解癥狀,促進潰瘍愈合,加快HP清除,一旦HP得到根除,潰瘍的復發(fā)率甚低。質子泵抑制劑加上抗生素,其HP根除率可達80% ~90%,潰瘍愈合率明顯提高,復發(fā)率顯著下降。被視為療效高、不良反應小和簡便的治療方案。這種藥效可能與抑酸劑抑制胃酸分泌,提高胃內pH值,使抗生素的活性、穩(wěn)定性增強,減少藥物的降解,使藥物的局部濃度高,不利于HP生長、繁殖有關。治療中加用胃動力藥,可以更快地改善患者的反酸、噯氣、惡心、腹脹等消化道癥狀。因用藥時間短,可最大限度地減少藥物的不良反應及細菌的抗藥性,易于患者接受。