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        超臨界CO2法和有機溶劑法萃取雄蠶蛾油的比較研究

        2014-08-10 12:29:20尹志亮俞燕芳鄧真華付建平胡居吾
        中國蠶業(yè) 2014年3期
        關鍵詞:蠶蛾烯酸有機溶劑

        尹志亮 俞燕芳 鄧真華 楊 帆 付建平 熊 偉 胡居吾

        (1江西省蠶桑茶葉研究所,江西南昌 330203;2江西省科學院,江西南昌 330096)

        超臨界CO2法和有機溶劑法萃取雄蠶蛾油的比較研究

        尹志亮1俞燕芳1鄧真華1楊 帆1付建平2熊 偉2胡居吾2

        (1江西省蠶桑茶葉研究所,江西南昌 330203;2江西省科學院,江西南昌 330096)

        采用超臨界CO2法和有機溶劑法萃取雄蠶蛾油,對比分析了萃取工藝、蠶蛾油的感官品質(zhì)和脂肪酸組成,結(jié)果表明:超臨界CO2法工藝簡單、時間短、萃取效率高,所得的雄蠶蛾油淺黃色清亮透明、無異味、不飽和脂肪酸含量較高、品質(zhì)較好。

        雄蠶蛾油;超臨界CO2法;有機溶劑法;萃?。恢舅峤M成

        雄蠶蛾體內(nèi)含油量非常豐富,干雄蛾中含46.24%的脂肪。雄蠶蛾油中富含多種不飽和脂肪酸、親脂性維生素等生理活性物質(zhì),具有降低膽固醇,預防動脈硬化、高血壓、冠心病及肥胖癥,提高機體的免疫力等保健功效[1-2]。此外,添加一定量的家蠶蛾油對蛹蟲草液體發(fā)酵培養(yǎng)具有促進作用,而且家蠶雄蛾油的作用效果要優(yōu)于家蠶雌蛾油[3]。蠶種場繁殖蠶種后產(chǎn)生大量的雄蠶蛾,充分利用豐富的雄蠶蛾資源開發(fā)高附加值的雄蠶蛾油產(chǎn)品,具有廣闊的應用前景。

        目前,萃取雄蠶蛾油主要有超臨界CO2法和有機溶劑法[4-5],不同的萃取方法會直接影響雄蠶蛾油的品質(zhì)。而雄蠶蛾油的營養(yǎng)價值主要取決于脂肪酸的組成,特別是人體必需脂肪酸的含量。本研究采用超臨界CO2法和有機溶劑法萃取雄蠶蛾油,并對萃取工藝、蠶蛾油的感官品質(zhì)和脂肪酸組成進行了對比研究,以期為雄蠶蛾油的進一步開發(fā)利用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        雄蠶蛾,品種為“芙蓉”,是江西省蠶桑茶葉研究所制種交配后的雄蠶蛾。

        主要試劑:無水乙醇(分析純,天津市福晨化學試劑廠)、正己烷(分析純,天津市恒興試劑制造有限公司)、CO2(食品級,南昌萬利特種氣體有限公司)。

        主要儀器:101-3型電熱鼓風干燥箱(天津泰斯特儀器有限公司)、SF-100型粉碎機(吉首市中誠制藥器械廠)、KW-1000 DC型恒溫水浴鍋(金壇市中大儀器廠)、AL204型電子天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司)、RE-5203A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海振捷實驗設備有限公司)、FY121-50-01型超臨界萃取裝置(南通飛宇石油科技開發(fā)有限公司)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 原料預處理 將鮮活雄蠶蛾5 kg置于恒溫干燥箱中60 ℃烘至恒質(zhì)量,再利用高速粉碎機粉碎至20~40目后備用。

        1.2.2 超臨界CO2法萃取雄蠶蛾油 稱取100 g雄蠶蛾粉裝于萃取罐中,設定萃取罐的溫度為45 ℃,壓力為25 MPa,分離釜Ⅰ的溫度為30 ℃,壓力為8 MPa,分離釜Ⅱ的溫度為30 ℃,壓力為6 MPa,CO2的流量為25 kg/hm2,萃取3 h(最佳工藝參數(shù)是我們試驗得出),從分離釜中收集蠶蛾油,稱取質(zhì)量,3次重復,計算萃取率。

        萃取率(%)=雄蠶蛾油質(zhì)量/蠶蛾粉質(zhì)量×100

        1.2.3 有機溶劑法萃取雄蠶蛾油 稱取50 g蠶蛾粉末,置于500 mL的三角瓶中,緩慢倒入正己烷250 mL,搖勻后30 ℃水浴萃取6 h,萃取液過濾,濾液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中70 ℃減壓蒸餾,回收正己烷(最佳工藝參數(shù)是我們試驗得出),收集蠶蛾油,稱取質(zhì)量,3次重復,計算萃取率。

        1.2.4 雄蠶蛾油的品質(zhì)比較 2種方法萃取出的雄蠶蛾油各取1mL(3次重復),送至江西省分析測試中心利用GC分析雄蠶蛾油脂肪酸的組成[5],比較2種方法萃取雄蠶蛾油的色澤、氣味等感官品質(zhì)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 2種方法萃取雄蠶蛾油工藝的比較

        超臨界CO2法萃取過程簡捷,從萃取到分離一步完成,萃取時間僅為有機溶劑法萃取時間的1/2,萃取效率高,但是對萃取設備的要求較高,成本較高;有機溶劑法萃取的過程相對復雜,但萃取成本相對較低。超臨界CO2法萃取率為(42.87±0.10)%,高于有機溶劑法萃取雄蠶蛾油的萃取率(41.50±0.33)%,與張郁松[6]萃取蠶蛹油的研究結(jié)果一致。

        2.2 2種方法萃取的雄蠶蛾油感官品質(zhì)比較

        超臨界CO2法萃取的雄蠶蛾油淺黃色清亮透明,無異味;有機溶劑法萃取的蠶蛾油黃褐色清亮透明,有刺鼻味(正己烷味)。原因是超臨界CO2法萃取過程中雄蠶蛾油不易氧化,而有機溶劑法在萃取過程中溫度較高,一些物質(zhì)氧化產(chǎn)生棕褐色物質(zhì),使油脂顏色加深,而且所得的雄蠶蛾油中仍殘留有少量的正己烷,還需要進一步精煉。

        2.3 2種方法萃取的雄蠶蛾油脂肪酸組成比較

        從超臨界CO2法和有機溶劑法萃取的雄蠶蛾油脂肪酸組成的測定結(jié)果(表1)看,超臨界CO2法萃取的雄蠶蛾油中檢出有10種脂肪酸,其中不飽和脂肪酸4種,包括棕櫚油酸、油酸、亞麻酸和亞油酸;而有機溶劑法萃取的雄蠶蛾油檢出有13種脂肪酸,其中不飽和脂肪酸7種,包括棕櫚油酸、油酸、亞麻酸、亞油酸、二十碳一烯酸、二十碳三烯酸和花生四烯酸。2種方法萃取所得的雄蠶蛾油脂肪酸組成基本相同,以不飽和脂肪酸為主,其中亞麻酸含量最高(分別是38.51%、37.64%),其次是油酸(分別是29.42%、29.56%)。超臨界CO2法和有機溶劑法萃取的雄蠶蛾油中的不飽和脂肪酸總量分別是73.17%和72.94%,必需脂肪酸(亞油酸,亞麻酸)含量分別是42.98%和41.84%,超臨界CO2法萃取的雄蠶蛾油中的不飽和脂肪酸總量和必需脂肪酸含量都較高,說明超臨界CO2法萃取的蠶蛾油的天然抗氧化能力更好,營養(yǎng)價值更高。

        表1不同方法萃取的雄蠶蛾油脂肪酸組成

        脂肪酸種類脂肪酸含量(%)超臨界CO2法有機溶劑法十二碳酸0 08±0 010 04±0 00十四碳酸0 21±0 020 17±0 05棕櫚酸21 22±0 9721 85±0 32十七碳酸0 31±0 050 33±0 05硬脂酸4 67±0 514 27±0 07花生酸0 26±0 040 29±0 03棕櫚油酸0 77±0 130 95±0 05油酸29 42±1 3629 56±0 17亞油酸4 47±0 064 20±0 06亞麻酸38 51±0 2137 64±0 40二十碳一烯酸0 03±0 01二十碳三烯酸0 09±0 01花生四烯酸0 17±0 01其它0 08±0 010 41±0 08合計100100

        3 小結(jié)

        采用超臨界CO2法萃取雄蠶蛾油工藝簡單,時間短,萃取效率高,而且所得的雄蠶蛾油淺黃色清亮透明,無殘留、無異味,不飽和脂肪酸含量較高,但是超臨界CO2法提取成本較高,在實際應用中應根據(jù)產(chǎn)品的用途和要求選擇相應的提取方法。

        超臨界CO2法和有機溶劑法萃取的蠶蛾油中的棕櫚酸含量均較高,棕櫚酸會引起血清總膽固醇的升高,而血清總膽固醇水平越高,心血管疾病的發(fā)病率就越高[7];因此,提取的雄蠶蛾油并不能直接食用。如何利用雄蠶蛾油的脂肪酸特性開發(fā)高附加值的產(chǎn)品,還有待于進一步深入研究。

        [1] 顧美兒,傅淑清,時連根.雄蠶蛾開發(fā)利用研究進展[J].蠶桑通報,2007,38(1):15-18.

        [2] 王艷輝,陳亞,和紹禹,等.蠶蛾的應用研究進展[J].中國蠶業(yè),2008,29(4):14-15.

        [3] 施明珠,李有貴,李增智,等.家蠶蛾油對蛹蟲草液體發(fā)酵培養(yǎng)的影響[J].蠶業(yè)科學,2008, 34(1):166-168.

        [4] 歐陽漣,高蔭榆,劉娟娟.雄蠶蛾油的提取方法研究[J].食品工業(yè)科技,2002,23(12): 62-63.

        [5] 高曉旭,王世富,董影.柞蠶雄蛾油的超臨界CO2流體萃取及其GC分析[J].食品工業(yè)科技,2005,26(12):70-72.

        [6] 張郁松.蠶蛹油超臨界萃取與有機溶劑萃取的比較研究[J].糧油加工,2009,(2):45-46.

        [7] 黃鳳洪,黃慶德,劉昌盛.脂肪酸的營養(yǎng)與平衡[J].食品科學,2004,25(增刊):262-265.

        2014-03-17;

        :2014-04-25

        尹志亮(1974—),男,江西南昌,碩士研究生,助理研究員。 Tel:0791-85023010,E-mail:597298404@qq.com

        S886.9

        B

        1007-0982(2014)03-0039-02

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